Origen de los organismos multicelulares. Relaciones filogenéticas en el tipo de protozoos y el origen de los organismos multicelulares. La evidencia de la relación de los animales unicelulares multicelulares es

animales Son organismos heterótrofos eucariotas. Se han descrito más de 2,0 millones de especies.

El Reino Animal tiene una serie de características distintivas:

1. Tipo de nutrición heterotrófica. La mayoría tiene holozoica, algunos tienen osmotrófica, fagocitosis y pinocitosis. Algunos mixótrofos (euglena verde).
2. Características específicas en la organización de una célula animal: no tiene pared celular (por lo tanto, puede tomar diferentes formas), el sistema de vacuolas no está desarrollado, hay centriolos, muchas células están equipadas con cilios o flagelos, la principal sustancia de almacenamiento es el glucógeno.
3. Cuatro tipos de tejidos: epitelial, conectivo, muscular y nervioso.
4. Mayormente Estilo de vida activo, que está relacionado con el desarrollo musculoesquelético Y sistemas nerviosos.
5 disponible Órganos excretores y se liberan productos de desecho que contienen nitrógeno (amoníaco, urea, ácido úrico, etc.).
6. Los superiores se caracterizan por reacciones de comportamiento complejas. Las formas altamente organizadas son capaces de llevar a cabo Procesos de mayor actividad nerviosa.
7. La mayoría tiene nervioso Y sistema regulador humoral(en plantas solo humoral).
8 disponibles sistema protector (inmunitario).
9. Crecimiento difuso(es decir, el crecimiento de toda la superficie, y no debido a determinados puntos de crecimiento) y limitado.
10. Los ciclos de vida son más simples que los de las plantas.. La etapa haploide está representada únicamente por gametos (a excepción de los esporozoos y los foraminíferos). La división reductora ocurre directamente durante el proceso de gametogénesis.
Taxonomía. El reino animal se divide en dos subreinos: unicelular y multicelular.
Subreino Unicelular incluye los tipos: Sarcomastigophora (clases Sarcodidae y Flagelados), Ciliados (clase Ciliados ciliados), Apicomplexa (clase Esporozoos).
Subreino Multicelular incluye tipos: celentéreos (clases hidroide, escifoidea y pólipos de coral), platelmintos (clases trematodos, tenias, gusanos ciliados), nemátodos (clase de nemátodos propiamente dichos), anélidos (clases oligoquetos, poliquetos y sanguijuelas), moluscos (clases gasterópodos, Bivalvos, Cefalópodos), Artrópodos (clases Crustáceos, Arácnidos e Insectos), Cordados. Tipo Cordados se dividen en tres subtipos: Tunicados (clase Ascidias), Craneales (clase Lancelets), Vertebrados (clases Peces cartilaginosos, Peces óseos, Anfibios (Anfibios), Reptiles (Reptiles), Aves, Mamíferos).

Protozoos del subreino (unicelulares)

características generales

Tipo de sarcomastigófora

Clase Rizomas (Sarcodae)

Tipo de ciliados

Clase Ciliados ciliados

Tipo celentéreos

características generales

Se conocen alrededor de 9 mil especies de celentéreos. Hábitat: acuático (cuerpos de agua marinos con excepción de algunas especies de agua dulce). Estilo de vida: vida libre: formas flotantes o adjuntas.
Taxonomía. El filo Celentéreos incluye las clases: pólipos hidroides, escifoideos y coralinos.
Estructura. La mayoría de los celentéreos se caracterizan por tener dos formas de vida: un pólipo adherido y una medusa que nada libremente. Para muchos, ambas formas se alternan durante el ciclo de vida (pólipos - generación asexual, medusas - generación sexual).
Pólipo(forma adjunta) parece un saco alargado con una abertura, una boca, que está rodeada de tentáculos y conduce a la cavidad gástrica (intestinal).

El extremo trasero del cuerpo (suela) se fija al sustrato. Las formas adjuntas pueden ser solitarias (hidra) o coloniales (pólipos de coral).
Medusa(forma flotante) tiene forma de campana, paraguas o platillo, debajo de cuyo arco hay una boca rodeada de lóbulos orales. Hay tentáculos a lo largo del borde de la cúpula. Las formas flotantes son siempre solitarias.
Los tamaños corporales varían de 1 mm a 2 m. Los celentéreos tienen tipo de simetría radiante (radial), es decir, se pueden trazar varios planos de simetría a través del cuerpo. Este dos capas animales: su desarrollo se produce a partir de dos capas germinales. El cuerpo está formado por dos capas de células: la exterior - ectodermo e interno - endodermo. Entre ellos hay una capa de sustancia gelatinosa intercelular. mesoglea(en medusas y pólipos hidroides) o una placa de soporte que funciona como esqueleto interno (en pólipos de coral). Los pólipos de coral y los hidroides coloniales también tienen un esqueleto externo calcáreo o córneo.
Las células del ectodermo y del endodermo se diferencian según sus funciones.
Células del ectodermo. El ectodermo incluye células epiteliales-musculares, urticantes, nerviosas, intermedias y germinales.
Células del endodermo. El endodermo incluye células epiteliales-musculares, glandulares, nerviosas y germinales.
epitelial-muscular las células recubren la cavidad gástrica, tienen de 2 a 5 flagelos, fibras musculares (ubicadas perpendiculares al eje longitudinal del cuerpo) y son capaces de formar pseudópodos. Aseguran el movimiento del agua en la cavidad gástrica y la digestión intracelular.
Ferroso Las células producen y liberan enzimas digestivas en la cavidad intestinal, asegurando la digestión de la cavidad.
Nervioso Células similares a las células nerviosas del ectodermo.
Genital(en las medusas) son similares a las células germinales del ectodermo.
Movimiento llevado a cabo debido a la contracción de las fibras musculares de las células musculares epiteliales de las capas externa e interna del cuerpo. La contracción de las fibras musculares longitudinales de las células del ectodermo conduce a un acortamiento del cuerpo y los tentáculos, la contracción de las fibras transversales de las células del endodermo alarga el cuerpo en longitud. Las formas adjuntas tienen los tentáculos más móviles. Los pólipos individuales (hidra) se mueven "cayendo", las medusas, mediante un método reactivo.
Irritabilidad es posible gracias a un sistema nervioso primitivo de tipo difuso y se lleva a cabo en forma de elemental reflejos. Por ejemplo, en respuesta al pinchazo de una aguja, todo el cuerpo de la hidra se contrae. Las formas adheridas de celentéreos no tienen órganos sensoriales desarrollados, a excepción del tacto. Las formas móviles tienen órganos de visión (ojos) y equilibrio ( estatocistos- bolsas con piedras de carbonato de cal en su interior).
Digestión. La mayoría de los celentéreos capturan activamente el alimento con sus tentáculos. Para atacar utilizan células urticantes que paralizan a la víctima. Los alimentos ingresan a la cavidad digestiva (gástrica) a través de la boca, donde se digieren. Hay dos tipos de digestión: intracelular y cavitaria. intracelular La digestión se lleva a cabo mediante células musculares epiteliales del endodermo, que capturan las partículas de alimentos mediante endocitosis. Cavidad La digestión es posible gracias a las enzimas secretadas a la cavidad gástrica por las células glandulares. Los residuos no digeridos de las células se arrojan a la cavidad, de donde se eliminan por la boca con un chorro de agua.
Respiración y eliminación Los productos metabólicos se llevan a cabo por toda la superficie del cuerpo.
Regeneración- restauración de partes del cuerpo perdidas o dañadas. Posible debido a la proliferación y diferenciación de células intermedias.
Reproducción. La mayoría son dioicas. Algunos hidroides - hermafroditas- tiene ambos ovarios y testículos. La característica es la alternancia de reproducción asexual y sexual. La reproducción asexual se produce por gemación o estrobilación. En ciernes- reproducción mediante la formación de una yema en el cuerpo de la madre - una excrecencia a partir de la cual se forma un nuevo individuo. estrobilación- reproducción por múltiples divisiones transversales del pólipo en varias partes. En los hidroides primitivos, la fertilización del óvulo se produce en el cuerpo de la madre. El desarrollo es directo. En las medusas y los hidroides marinos, las células reproductivas se liberan al agua, donde se produce la fertilización. Desarrollo con metamorfosis, larva - planula.
Origen y aromorfosis. Las siguientes aromorfosis llevaron al surgimiento del tipo: diferenciación celular y formación de tejidos, sistema nervioso de tipo difuso, digestión de cavidades.
Significado. Los celentéreos son un eslabón importante en las cadenas alimentarias de los animales marinos y contribuyen a la purificación del agua (alimentadores biológicos por filtración). Algunas especies de medusas son venenosas (cyanaea, cruz), otras se utilizan como alimento. Los pólipos de coral forman sistemas ecológicos de arrecifes de coral únicos. Al mismo tiempo, los arrecifes de coral y las islas (atolones) dificultan la navegación. Los depósitos de piedra caliza utilizados en la construcción se forman a partir de esqueletos de pólipos de coral.

clase hidroide

Las formas de vida son pólipos (hidra de agua dulce) o medusas pólipas y de corta duración (obelia).
Hidra de agua dulce. Hábitat: cuerpos de agua dulce. Vida libre, apegada. La longitud del cuerpo es de aproximadamente 1 cm y consta de un cuerpo en forma de bolsa, suela y tentáculos. Fijado al sustrato por la suela. El cuerpo tiene dos capas. La boca está rodeada de tentáculos (5 a 12), que sirven para capturar alimento. Células del ectodermo: epitelial-musculares, nerviosas, urticantes, intermedias, reproductivas. Células del endodermo: epitelio-musculares, glandulares y nerviosas. Con la ayuda de las células musculares epiteliales, el cuerpo es capaz de moverse. Las células urticantes sirven para la defensa y el ataque. La respiración se realiza por toda la superficie del cuerpo. El sistema nervioso es de tipo difuso y está formado por células nerviosas repartidas por todo el cuerpo. Sentido del tacto desarrollado. La cavidad gástrica no tiene tabiques ni canales. La reproducción asexual (gemación) ocurre en verano. La reproducción sexual ocurre en otoño. En el ectodermo se forman las gónadas, donde se forman los gametos (espermatozoides con flagelos y un óvulo ameboide), la fertilización ocurre en el cuerpo de la hidra materna. La forma medusoide está ausente. El desarrollo es directo.
Pólipos hidroides(obeliya). La característica es la alternancia de generaciones asexuales y sexuales (metagénesis). La generación asexual (pólipos) forma colonias en forma de árbol o arbusto. La generación sexual, las medusas hidroides, se forman brotando como parte de una colonia, luego se separan de ella y llevan un estilo de vida libre. La reproducción en las medusas hidroides es sexual. La inseminación es externa (las células sexuales se liberan al agua). Desarrollo con metamorfosis (larva - plánula).

Clase escifoidea

medusa escifoidea s (cornorot, cyanea, gonionema). Viven sólo en los mares. La etapa de medusa prevalece sobre la etapa de pólipo. La medusa se parece a un pólipo invertido y muy aplanado. El contenido de las medusas está representado por una mesoglea muy desarrollada (contiene hasta un 98% de agua). A lo largo del borde del paraguas hay un grupo de células nerviosas en forma de ganglios. Órganos de los sentidos: equilibrio - estatocistos, visión - ojos. La cavidad intestinal está representada por un sistema de canales comunicantes (4 radiales y 1 circular). El movimiento de las medusas en el agua se realiza según el principio reactivo, empujando el agua fuera de debajo de la cúpula cuando las paredes de la sombrilla se contraen. De dos sexos. La alternancia de generaciones es característica. Se produce la reproducción de pólipos. estrobilación- División transversal ordenada del pólipo en varias partes. Las células sexuales se forman en el endodermo. Una larva se desarrolla a partir de un huevo fertilizado. Después de adherirse al sustrato, a partir de él se desarrolla un pólipo. A medida que el pólipo crece, comienza a brotar de medusas jóvenes.

Clase Pólipos de coral

pólipos de coral(anémona, coral cuerno, coral rojo). Existen sólo en forma de pólipo. Viven en las aguas poco profundas de los mares tropicales. Hay formas solitarias (raras) y coloniales. La boca está rodeada por ocho tentáculos (corales de ocho rayos) o un múltiplo de seis tentáculos (corales de seis rayos). Tienen un esqueleto externo calcáreo o córneo formado a partir del ectodermo, o un esqueleto interno formado en la mesoglea. El ciclo de desarrollo carece de forma medusoide y de alternancia de generaciones. La reproducción es asexual (gemación) y sexual. Las células sexuales dioicas se forman en el endodermo. El desarrollo es directo o con metamorfosis (larva - plánula). Esqueletos calcáreos de formas coloniales forman arrecifes e islas oceánicas.

Tipo gusanos planos

características generales

Clase gusanos ciliados

Planaria blanca (leche). Se alimenta de invertebrados acuáticos. Alcanza una longitud de 25 mm. El cuerpo es aplanado, cubierto de cilios, el extremo posterior es puntiagudo. En el extremo anterior tiene ojos pequeños y órganos de los sentidos químicos. La estructura interna es la misma que la de todos los representantes de los platelmintos.

Flujos de clase

Tenias de clase

Tenia del toro. Tamaño de 4 a 10 m Forma del cuerpo: en forma de cinta. Partes del cuerpo - cabeza, cuello, segmentos(hasta 1 mil o más). La cabeza tiene cuatro ventosas, el cuello no está dividido y el cuerpo es largo, en forma de cinta, disecado. No hay sistema digestivo. No hay sistema respiratorio. Anaerobio. El sistema nervioso está poco desarrollado. Los tapeis son hermafroditas. Cada segmento contiene un ovario y muchos testículos. Los segmentos que contienen huevos se liberan del intestino humano (el huésped principal). Junto con la hierba, entran en el estómago de la vaca (huésped intermediario). De los huevos se forman larvas de seis ganchos que penetran en los vasos sanguíneos del intestino y luego en los músculos. Aquí las larvas se convierten en finlandeses(un vial con una cabeza de tenia en su interior). Cuando una persona consume carne finlandesa cruda, la cabeza de la tenia se adhiere a la pared y comienza a producir segmentos.
Equinococo. La forma adulta mide hasta 6 mm de largo. Consta de 3 a 4 segmentos, tiene ventosas en la cabeza y una probóscide con un borde de ganchos. Los segmentos no se separan. El huésped principal son los perros, lobos y zorros. Su tenia vive en el intestino delgado. Intermedio: ovejas, cerdos, cabras, vacas, ciervos, humanos. En el huésped intermedio, se desarrolla la etapa finna: una vejiga con muchas cabezas. Las ampollas se desarrollan en los pulmones, el hígado, el cerebro y los huesos y son del tamaño de la cabeza de un niño. Los humanos se infectan al ingerir huevos de tenia que entran en contacto con perros y animales salvajes.

Tipo lombrices intestinales

características generales

Nematodos de clase (lombrices intestinales propiamente dichas)

Tipo anélidos

características generales

Estructura. Simetría bilateral del cuerpo. Las dimensiones del cuerpo varían de 0,5 mm a 3 m y se divide en lóbulo de la cabeza, tronco y lóbulo anal. Los poliquetos tienen una cabeza separada con ojos, tentáculos y antenas. El cuerpo está segmentado (segmentación externa e interna). El cuerpo contiene de 5 a 800 segmentos idénticos en forma de anillo.

Los segmentos tienen la misma estructura externa e interna (metamerismo) y realizan funciones similares. La estructura metamérica del cuerpo determina la alta capacidad de regeneración.
Se forma la pared corporal. bolsa piel-músculo, que consta de un epitelio monocapa cubierto por una cutícula delgada, dos capas de músculo liso: circular externa y longitudinal interna, y epitelio monocapa de la cavidad corporal secundaria. Cuando los músculos circulares se contraen, el cuerpo del gusano se vuelve largo y delgado; cuando los músculos longitudinales se contraen, se acorta y se engrosa.
Órganos de movimiento - parapodios(disponible en poliquetos). Estos son crecimientos de un saco cutáneo-muscular en cada segmento con mechones de cerdas. En los oligoquetos sólo se conservan mechones de setas.
Cavidad corporal secundaria - en general(tiene un revestimiento epitelial que cubre el saco cutáneo-muscular desde el interior y los órganos del sistema digestivo desde el exterior). En la mayoría de los representantes, la cavidad corporal está dividida por particiones transversales correspondientes a los segmentos del cuerpo. El líquido de la cavidad es un hidroesqueleto y un ambiente interno; participa en el transporte de productos metabólicos, nutrientes y productos reproductivos.
Sistema digestivo Consta de tres secciones: anterior (boca, faringe muscular, esófago, buche), media (estómago tubular e intestino medio) y posterior (intestino posterior y ano). Las glándulas del esófago y el intestino medio secretan enzimas para digerir los alimentos. La absorción de nutrientes se produce en el intestino medio.
Sistema circulatorio cerrado. Hay dos buques principales: dorsal Y abdominal, conectados en cada segmento por vasos en forma de anillo. La sangre fluye a través del vaso dorsal desde la parte posterior del cuerpo hacia el frente, y a través del vaso abdominal, de adelante hacia atrás. El movimiento de la sangre se realiza gracias a las contracciones rítmicas de las paredes del vaso espinal y de los vasos anulares (“corazón”) en la zona de la faringe, que tienen paredes musculares gruesas. Mucha gente tiene sangre roja.
Aliento. La mayoría de los anélidos tienen respiración cutánea. Los poliquetos tienen órganos respiratorios, plumosos o con forma de hoja. branquias. Estas son antenas dorsales modificadas de los parapodios o lóbulos de la cabeza.
Sistema Excretor tipo metanefridial. Metanefridia Parecen tubos con embudos. Dos en cada segmento. En un segmento hay un embudo rodeado de cilios y túbulos contorneados, y en el segmento adyacente hay un túbulo corto que se abre hacia afuera con una abertura, el poro excretor.
Sistema nervioso representado por ganglios suprafaríngeos y subfaríngeos ( ganglios), anillo nervioso perifaríngeo (conecta los ganglios suprafaríngeo y subfaríngeo) y cordón nervioso ventral, que consta de pares de ganglios nerviosos en cada segmento, conectados por troncos nerviosos longitudinales y transversales.
Órganos sensoriales. Los poliquetos tienen órganos de equilibrio y visión (2 o 4 ojos). Pero la mayoría sólo tiene células olfativas, táctiles, gustativas y fotosensibles separadas.
Reproducción y desarrollo. Las formas del suelo y del agua dulce son en su mayoría hermafroditas. Las gónadas se desarrollan sólo en determinados segmentos. La inseminación es interna. Tipo de desarrollo - directo. Además de la reproducción sexual, también es característica la reproducción asexual (gemación y fragmentación). La fragmentación se lleva a cabo mediante la regeneración: la restauración de tejidos y partes del cuerpo perdidos. Los representantes marinos del tipo son dioicos. Sus gónadas se desarrollan en todo o en determinados segmentos del cuerpo. Desarrollo con metamorfosis, larva - trocóforo.
Origen y aromorfosis. Las siguientes aromorfosis llevaron al surgimiento del tipo: órganos locomotores, órganos respiratorios, sistema circulatorio cerrado, cavidad corporal secundaria, segmentación corporal.
Significado. Las lombrices de tierra mejoran la estructura y la fertilidad del suelo. El gusano marino Palolo es devorado por los humanos. Las sanguijuelas medicinales se utilizan para la sangría.

Clase Oligoquetos (Oligoquetas)

Representantes: lombrices de tierra, tubifex, etc. La mayoría de los oligoquetos viven en el suelo y en agua dulce. Detritívoros- se alimentan de restos de plantas y animales medio descompuestos. No hay parapodios. Las setas se extienden directamente desde la pared del cuerpo. El lóbulo de la cabeza está mal expresado. Los órganos de los sentidos suelen estar ausentes, pero hay células olfativas, táctiles, gustativas y fotosensibles. Hermafroditas. La inseminación es interna, cruzada. El desarrollo es directo, tiene lugar en un capullo que, después de la fertilización, se forma en el cuerpo del gusano en forma de cinturón y luego se desliza fuera de él.
El papel de las lombrices en la formación del suelo es enorme. Favorecen la acumulación de humus y mejoran la estructura del suelo, aumentando así la fertilidad del suelo.

Clase Poliquetos (Poliquetos)

clase de sanguijuela

tipo de marisco

características generales

Se han descrito más de 130 mil especies. En cuanto al número de especies, los moluscos ocupan el segundo lugar después de los artrópodos. Hábitat: cuerpos de agua dulce y marina, zonas terrestres húmedas. La mayoría de los moluscos son de vida libre. Protóstomos. Se desarrollan a partir de tres capas germinales. Llevan un estilo de vida sedentario.

Taxonomía. El filo Moluscos incluye las clases: gasterópodos, bivalvos y cefalópodos.
Estructura. Los moluscos (de cuerpo blando) tienen un cuerpo blando y no segmentado. La mayoría son bilateralmente simétricos, mientras que los gasterópodos son asimétricos. Los tamaños corporales varían desde 2 a 3 mm hasta 18 m.
Partes del cuerpo. El cuerpo se divide en cabeza, pierna y torso.

Los bivalvos no tienen cabeza. Pierna- Se trata de una excrecencia muscular de la pared abdominal del cuerpo, que sirve para el movimiento. Torso contiene órganos internos cabeza Se ubican la boca y los órganos sensoriales.
El cuerpo del molusco suele estar cubierto. hundir. Puede ser macizo, bicúspide, laminar. En algunos, el caparazón está reducido (babosas, cefalópodos). El caparazón realiza una función protectora y sirve como exoesqueleto. Por lo general, consta de tres capas: la exterior es orgánica (cárnea), la del medio es de piedra caliza y la interior es de nácar (porcelana). El caparazón está formado por sustancias secretadas por el manto. Manto- un pliegue de piel que cubre total o parcialmente el cuerpo de un molusco.
Entre el manto y el cuerpo del molusco se encuentra cavidad del manto. Alberga los órganos de los sentidos respiratorio y químico y abre los sistemas digestivo, excretor y reproductivo. La cavidad del manto se comunica con el ambiente externo. sifones(en formas acuosas) o agujeros para respirar(para los terrestres).
Cavidad corporal secundaria, reducida en la edad adulta. Sus restos son el saco pericárdico y las cavidades de las gónadas. Los espacios entre los órganos están llenos de tejido conectivo. parénquima.
Sistema digestivo Tiene tres secciones: anterior (cavidad bucal, faringe, esófago), media (estómago, intestino medio) y posterior (intestino posterior, ano). Hay un hígado, glándulas salivales (muchas). En la cavidad bucal hay mandíbulas córneas. La lengua se encuentra en la faringe ( rallador, o rádula), cubierto de dentículos. El intestino posterior se abre hacia la cavidad del manto. Los moluscos se alimentan de alimentos vegetales y animales. La tragan activamente o filtran pasivamente el agua.
Sistema circulatorio abierto El corazón está ubicado en el saco pericárdico y tiene 1 ventrículo y 1, 2 o 4 aurículas. La sangre ingresa a los vasos y luego a los espacios entre los órganos. brechas. Lava los órganos, luego se acumula en los vasos que conducen a los órganos respiratorios y de allí al corazón. La sangre suele ser incolora y a veces contiene una sustancia similar en estructura a la hemoglobina.
Sistema respiratorio. En formas acuáticas - cutánea. branquias(pliegues del manto), en formas terrestres - pulmón(bolsillo de la chimenea) con orificio para respirar.
Órganos excretores - riñones(metanefrida modificada). Se abren por un extremo hacia el saco pericárdico y por el otro hacia la cavidad del manto.
Sistema nervioso tipo nodular difuso. Está formado por ganglios nerviosos ubicados en diferentes partes del cuerpo y conectados por troncos nerviosos.
Órganos sensoriales representado por los órganos de la visión (ojos), el tacto, el equilibrio y el sentido químico.
Reproducción y desarrollo. Los hay tanto dioicos como hermafroditas. La reproducción es sexual. Las gónadas (testículos y ovarios) están emparejadas. Inseminación externa o interna. El desarrollo es directo (en cefalópodos y algunos gasterópodos) o con metamorfosis (en bivalvos y algunos gasterópodos). larva - velero(en gasterópodos) o gloquidia(en bivalvos).
Los moluscos se mueven usando sus patas (contracciones musculares en forma de ondas) o reactivamente (expulsando agua cuando el caparazón se cierra repentinamente o a través de un embudo desde la cavidad del manto).
Origen y aromorfosis. Los moluscos descienden de los anélidos. Las siguientes aromorfosis llevaron al surgimiento del tipo: división del cuerpo en secciones; Aspecto del corazón, riñón, hígado.

Clase gasterópodos

Representantes: caracoles uva, caracoles de estanque, espirales, babosas, rapanas, etc. El hábitat es acuático y terrestre-aéreo. Viven en cuerpos de agua dulce, mares y zonas terrestres húmedas.
Un rasgo característico es la asimetría de la estructura, debido a la reducción de los órganos del lado derecho y al desarrollo predominante de los órganos del lado izquierdo. La cáscara está entera, retorcida en espiral o reducida (en babosas). El manto cubre parcialmente el cuerpo, formando el llamado pulmón con un orificio para respirar. En la boca hay un rallador formado por dientes córneos. Hay uno o dos pares de tentáculos en la cabeza. En su base o en los extremos del primer par hay ojos. Hay caracoles herbívoros (se alimentan raspando algas o tejidos de plantas superiores, como caracoles de estanque, caracoles espirales y caracoles uva) y formas depredadoras (las rapanas comen mejillones y ostras).
Significado. La gente usa caracoles uva como alimento. Muchos gasterópodos son plagas de plantas agrícolas (babosas, caracoles uva, etc.). El pequeño caracol de estanque sirve como huésped intermediario para la duela hepática. Los caracoles depredadores (rapana) dañan las colonias de ostras y mejillones.

Clase Bivalvos

Clase Cefalópodos

Representantes: pulpos, calamares, sepias, etc. Moluscos muy organizados. Viven principalmente en mares y océanos cálidos. Todos son depredadores. Es característico un modo reactivo de movimiento.
El cuerpo consta de cabeza y torso. La pierna se transforma en tentáculos (brazos), rodeando la apertura de la boca. El caparazón es interno, a menudo reducido o ausente. Disponible "cráneo" cartilaginoso y dos gordas cachondas mandíbulas (pico), con el que se captura y tritura la comida. Los cefalópodos tienen dos pares de glándulas salivales; las secreciones de una de ellas pueden ser venenosas. El sistema circulatorio suele estar cerrado. El corazón tiene 1 ventrículo y 4 aurículas. Un conducto se abre hacia el intestino posterior. glándula de tinta. El cerebro tiene una estructura compleja. Un par de ojos grandes tienen una estructura muy similar a los ojos de los mamíferos. Los cefalópodos son dioicos y se reproducen, por regla general, una vez en la vida. El desarrollo es directo.
Significado. Objeto de pesca (sepia, calamar, pulpo). Fuente de materias primas farmacéuticas. De la secreción del saco de tinta de la sepia y el calamar se obtiene la tinta china y la pintura de acuarela sepia.

artrópodo del filo

características generales

Revestimientos del cuerpo presentado cutícula Y hipodermis. El saco piel-músculo característico de los grupos anteriores se reduce, lo que se debe a la presencia de una densa cubierta exterior. La cutícula está formada por quitina. La quitina se puede impregnar con sales de cal (el caparazón de los crustáceos superiores) o proteínas (insectos). La cubierta quitinosa realiza una función protectora: protege contra el secado y el estrés mecánico. Gracias a él, los artrópodos fueron los primeros animales en poblar la tierra. Además, la cubierta quitinosa es un exoesqueleto: en su superficie interna están unidos haces de músculos estriados. La aparición de este tipo de músculos proporcionó un aumento de la movilidad. La cubierta quitinosa es inextensible, por lo que el crecimiento de los artrópodos va acompañado de mudando.
Órganos de movimiento. En los artrópodos primitivos, cada segmento del cuerpo tenía un par extremidades articuladas. Las extremidades están conectadas de forma móvil al cuerpo mediante articulaciones. En el proceso de evolución, algunos miembros se perdieron, otros se especializaron para realizar una función específica y se transformaron en órganos de los sentidos, órganos bucales, miembros para caminar y nadar, branquias, verrugas aracnoideas, etc.
Cavidad corporal mezclado - mixocoel. Se forma cuando se fusionan secciones de las cavidades primaria y secundaria.
Sistema digestivo tiene tres secciones: anterior (boca, faringe, esófago, a veces bocio), media (estómago, intestino medio) y posterior (intestino posterior y ano). Las secciones anterior y posterior tienen un revestimiento cuticular. Hay un hígado y glándulas salivales. Aparece una estructura compleja aparato bucal de extremidades anteriores modificadas. Está especializado en un determinado tipo de alimento (roer, lamer, chupar, perforar-chupar, etc.).
Sistema circulatorio abierto Disponible corazón, ubicado en el lado dorsal del cuerpo. La hemolinfa circula a través de los vasos. Se trata de un líquido incoloro que tiene una doble naturaleza: en parte corresponde a sangre y en parte a líquido de la cavidad. De embarcaciones hemolinfa Se vierte en la cavidad del cuerpo y lava los órganos internos. Luego ingresa nuevamente a los vasos sanguíneos y al corazón.
Sistema respiratorio. Los artrópodos protoacuáticos tienen branquias, para terrestre - sacos pulmonares Y tráquea(tubos quitinosos que impregnan todo el cuerpo).
Sistema Excretor representado por metanefridia modificada ( glándulas verdes y coxales), cuerpo graso (riñón de almacenamiento) o vasos de Malpighi (crecimientos intestinales). Los crustáceos tienen glándulas verdes, los arácnidos tienen vasos de Malpighi y glándulas coxales, y los insectos tienen vasos de Malpighi y cuerpo gordo.
Sistema nervioso Está formado por los ganglios nerviosos suprafaríngeos y subfaríngeos (ganglios), conectados por cordones nerviosos en un anillo perifaríngeo, y el cordón nervioso abdominal.
Órganos sensoriales: vista, gusto, tacto, olfato, oído y equilibrio.
Reproducción y desarrollo. Por regla general, dioico. El dimorfismo sexual está bien expresado. La hembra tiene ovarios y oviductos, el macho tiene testículo, conducto deferente y conducto eyaculador. La reproducción es sólo sexual, se produce partenogénesis y viviparidad. El desarrollo puede ser directo, con metamorfosis completa o incompleta. El crecimiento solo es posible con mudas periódicas: despojarse de la cutícula vieja y formar una nueva.
Origen y aromorfosis. Los artrópodos evolucionaron a partir de antiguos anélidos marinos. Las siguientes aromorfosis llevaron a la aparición del tipo: la aparición del exoesqueleto, extremidades articuladas y músculos estriados.

Crustáceos de clase

Extremidades. El cefalotórax y el abdomen están formados por segmentos desiguales, cada uno de los cuales corresponde a un par de extremidades articuladas especializadas en realizar una función específica. El cangrejo de río tiene las siguientes extremidades: segmentos cefalotórax tener 13 pares de extremidades: antenulas(órganos olfativos) antenas(órganos del tacto), mandíbula superior y 2 pares de mandíbulas inferiores (moler alimentos); 3 pares de mandíbulas (que introducen comida en la boca) y 5 pares de patas para caminar (movimiento), el primer par de patas para caminar se transforma en garras (defensa y ataque); en abdomen 6 pares de extremidades: 5 pares de patas nadadoras (en el macho, el primer y segundo par son el órgano copulador; en la hembra, las patas nadadoras sostienen huevos y crías), las extremidades del sexto par, junto con el séptimo abdominal segmento, forma la aleta caudal.

El desarrollo de todos los animales multicelulares comienza con una celda(cigotos u óvulos). Este hecho bien conocido, a la luz de la ley biogenética, puede considerarse como evidencia de que los ancestros lejanos de los animales nombrados eran protozoos unicelulares. La presencia de etapas de mórula y blástula, que consisten en células idénticas, muestra que las etapas posteriores del desarrollo evolutivo (filogénesis) de los antepasados ​​​​de los animales multicelulares eran colonias de protozoos, primero en forma de un grupo de células y luego esféricas. , que fueron llamados blastey por su similitud con las blástulas. En las blasteas, que eran organismos planctónicos, todas las células estaban en la superficie, formando una capa. No hubo diferencias entre estas células y cada una de ellas realizaba todas las funciones vitales (asegurar el movimiento de la colonia, digerir los alimentos capturados, etc.).
Los protozoos coloniales, antepasados ​​de los animales multicelulares, probablemente pertenecían a la clase de los flagelados. Los ciliados no podrían ser los antepasados ​​​​de los animales en cuestión, ya que estos últimos nunca tienen dos tipos de núcleos (grandes y pequeños), como es típico de todos los ciliados. Los esporozoos, que, sin excepción, llevan un estilo de vida parasitario, no podrían dar lugar a animales más complejos, porque el parasitismo conduce a una simplificación de la organización y no a su complicación. Los pseudophods son animales muy lentos, su evolución estuvo marcada por el desarrollo de dispositivos protectores (conchas), y no por una intensificación de su estilo de vida.
¿Cuál fue el camino desde los blastos esféricos de una sola capa hasta los animales multicelulares más primitivos, que ya tenían una división de funciones entre grupos de células? La solución más convincente a esta cuestión la dio el destacado científico ruso I. I. Mechnikov, basándose en sus propios estudios sobre el desarrollo embrionario de animales multicelulares inferiores. La esencia de la teoría de Mechnikov es brevemente la siguiente. Los blastos individuales capturaron comida y se hundieron temporalmente dentro de la colonia, donde digirieron la comida y luego regresaron a la superficie. La suposición de una migración celular temporal se ve confirmada por observaciones de animales multicelulares inferiores, especialmente esponjas, en las que las células a menudo están muy débilmente conectadas y pueden cambiar su posición en el cuerpo.
Durante la migración celular en blasteas, se describe una división de funciones, pero solo temporario: las mismas células, al estar en la superficie, realizan algunas funciones y dentro de las áreas, otras. Esta división de funciones no es suficiente. Las células que aseguran el movimiento de la colonia deben tener una membrana y cordones densos, y las células que capturan alimentos con la ayuda de pseudópodos deben tener una membrana delgada. Por lo tanto, en la lucha por la existencia sobrevivieron aquellos descendientes de los blastos en los que se estableció la división de funciones entre células: algunas células permanecían constantemente en la superficie y proporcionaban comunicación con el entorno externo, movimiento y protección del cuerpo, otras células eran constantemente en su interior y servido únicamente para la digestión de los alimentos. La conexión de las células en esta etapa del desarrollo de los animales multicelulares era floja y en la capa exterior había muchos poros a través de los cuales podían ingresar diversos microorganismos y piezas orgánicas, donde eran capturados por los pseudópodos de las células allí ubicadas. Mechnikov sugirió llamar a las formas hipotéticas (supuestas) descritas, que consisten en dos capas de células, pero que aún no tienen una cavidad intestinal. parénquima, o fagocitola. El primer nombre se refiere al llenado de células de la parte media del cuerpo de estas formas, el segundo, a la devoración de microorganismos y fragmentos orgánicos por parte de las células internas. Mechnikov llamó a la capa exterior de parénquima, que sirve principalmente para el movimiento. kinoblastoma, y el interno se utiliza para digerir los alimentos, - fagocitoblastoma.
Los parénquimos, que ya tenían una división de funciones entre células, ya no eran colonias de protozoos, sino organismos multicelulares, aunque muy simples. El hecho de que tales animales alguna vez existieron se confirma, en primer lugar, por los datos sobre el desarrollo de varias esponjas y celentéreos (migración de muchas células en la etapa de blástula hacia adentro y formación de la etapa de parénquimula) y, en segundo lugar, por la estructura de un grupo de gusanos inferiores del tipo de los platelmintos , que no tienen cavidad intestinal, y la boca conduce a la mitad del cuerpo, llena de células que digieren los alimentos.
A partir del parénquima, según la hipótesis presentada, evolucionaron animales de dos capas con una cavidad intestinal, a la que conducía una única abertura, la oral. La apariencia de esta cavidad era beneficiosa, ya que podía servir como lugar de acumulación de alimentos. La cavidad intestinal podría haberse desarrollado como resultado de la expansión gradual de las células fagocitoblásticas. Al principio, la cavidad probablemente era pequeña, pero su tamaño aumentó gradualmente a medida que los animales con una cavidad intestinal más grande pudieron capturar presas más grandes. La posible existencia de tales animales se confirma por la amplia distribución de la etapa de gástrula en una amplia variedad de animales multicelulares y por eso recibieron el nombre. gastrea. Estos últimos eran más complejos que el parénquima y, posteriormente, debido a la intensificación de su estilo de vida, pudieron haber aparecido células nerviosas y fibras musculares primitivas.
El científico alemán E. Haeckel creía que la gastraea surgía directamente de blastas, en las que se invaginaba una capa de células e inmediatamente se formaban dos capas y una cavidad intestinal. Al proponer esta hipótesis sobre la gastria, partió del hecho de que la gástrula durante el desarrollo embrionario en varios grupos de animales multicelulares se forma a partir de la blástula por invaginación (invaginación). Sin embargo, Haeckel no tuvo en cuenta que este método de formación de la gástrula a partir de la blástula surgió en animales multicelulares más desarrollados como resultado de la reducción y simplificación del desarrollo embrionario, mientras que en animales multicelulares inferiores la etapa de gástrula está precedida por una etapa de dos Etapa de capa sin cavidad (parénquimo).
Al desarrollar su teoría sobre el origen de los animales multicelulares, I. I. Mechnikov utilizó ampliamente hechos que indican la capacidad de varias células de un organismo animal para devorar alimentos y otros trozos. Basándose en diversas observaciones y experimentos, I. I. Mechnikov mostró la amplia distribución de estos fenómenos en varios grupos del mundo animal y creó teoría de la fagocitosis. Según esta teoría, los fagocitos desempeñan un papel muy importante en la protección del cuerpo animal de enfermedades infecciosas, que devoran las bacterias o contribuyen a su muerte mediante la liberación de sustancias tóxicas especiales. Así, la investigación teórica del destacado zoólogo-embriólogo ruso sobre el origen de los metazoos está estrechamente relacionada con la creación de la teoría de la fagocitosis, que es de gran importancia para la medicina y la veterinaria.

¿Cómo se produjo la transición de organismos unicelulares a multicelulares durante el desarrollo del mundo animal? Esta cuestión no puede considerarse hasta cierto punto resuelta y debemos limitarnos a hipótesis más o menos probables.

1 - colonia de flagelados de collar del tipo Sphaeroeca con reproducción monótona, 2 - colonia de flagelados de collar del tipo Proterospongia con reproducción palintómica y proceso sexual, 3 - fagocitosis temprana I sin boca, 4 - lamelar (Placozoa) sin boca, 5 - esponjas (Spongia) sin boca ni intestinos, 6 - fagocitola II tardía con boca, 7 - celentéreos primarios del tipo gastrea (de dos capas con boca), 8 - turbellaria primaria (tipo
Platelmintos) - parenquimatoso con la boca desplazada hacia el lado ventral, de tres capas, 9 - turbellaria intestinal con mayor diferenciación de células y desplazamiento de la boca hacia el lado ventral

La hipótesis más antigua y extendida entre los zoólogos es que los organismos coloniales, como los flagelados coloniales, fueron de transición a formas multicelulares. Entre estos organismos también se encuentran aquellos que están formados por varias células completamente similares, sin rastros de diferenciación celular alguna (Gonium, Pandorina, etc.). Un organismo así puede considerarse como una colonia de células que se han dividido, pero no se han dispersado. En este caso, se supone que al principio las colonias estaban formadas por células idénticas y luego surgió la diferenciación de los elementos celulares.

En los años 70 del siglo pasado, E. Haeckel, utilizando datos embriológicos, y especialmente el trabajo del zoólogo ruso A. O. Kovalevsky, desarrolló una teoría sobre el origen de los organismos multicelulares, llamada teoría de la gastrea.

E. Haeckel, autor de la ley biogenética (formulada por él casi simultáneamente con F. Müller), según la cual “la ontogenia es una breve repetición de la filogenia”, vio en todas las etapas de la fragmentación del óvulo una repetición de las características de los desaparecidos. Antepasados ​​de los animales multicelulares. El primer ancestro hipotético unicelular (ameboide), correspondiente a la etapa de huevo, se llamó Cytea. De él, según Haeckel, se originaron todos los organismos holozoicos. Una colonia esférica de células (organismos) ameboides se convirtió en un solo organismo: un mar, que correspondía a la etapa de mórula. El siguiente ancestro hipotético, la blastea, surgió como resultado de la acumulación de una sustancia gelatinosa en el centro (colonia) de los mares y la distribución de sus células (miembros de la colonia) a lo largo de la periferia. En el desarrollo embrionario corresponde al estadio de blástula. La hipotética blastea se movía inicialmente utilizando pseudópodos, que luego se convirtieron en flagelos. Finalmente, la gastrea surgió por invaginación de la pared anterior de la blastea. En el exterior, las células de la gastrea seguían portando flagelos, asegurando su movimiento. La capa interna de células perdió sus flagelos y se convirtió en el intestino primario. El sitio de invaginación dio origen a la boca primaria, a través de la cual la cavidad intestinal - gástrica se comunicaba con el ambiente externo. La digestión de los alimentos se realizaba en la cavidad gástrica.

La capa exterior de la gastrea dio a sus descendientes el ectodermo, la capa interior el endodermo. Así, según la teoría de Haeckel, todos los animales multicelulares, incluidas las esponjas, descienden de una forma ancestral: la gastrea. Heredaron de ella dos capas germinales primarias, ento y ectodermo, y el intestino primario. Todos los tejidos y órganos de organismos multicelulares se desarrollaron posteriormente a partir de estas formaciones. La piel y los intestinos son homólogos en todos los organismos multicelulares, ya que tienen un origen común. La teoría de Haeckel ganó numerosos partidarios y dominó la ciencia durante mucho tiempo, pero al mismo tiempo provocó críticas justas.

El origen de los organismos multicelulares según I. I. Mechnikov.

Uno de los serios oponentes de esta teoría fue I. I. Mechnikov. Sus objeciones más significativas a Haeckel fueron las siguientes: 1. La formación de la gástrula por intususcepción no puede considerarse primaria, ya que en los organismos multicelulares más primitivos (celenterados, turbelaria intestinal) la gastrulación se produce mediante inmigración múltiple de células hacia la cavidad de la blástula. . 2. La formación del intestino primario durante la digestión de la cavidad no podría ser primaria, ya que la digestión intracelular es en gran medida característica de los organismos multicelulares inferiores. 3. El proceso de invaginación en la filogenia no puede deberse a razones fisiológicas ni ambientales. I. I. Mechnikov asumió que el antepasado de los animales multicelulares (metazoos) era una colonia de flagelados. El organismo multicelular primario era esférico y de una sola capa (blastea, según Haeckel), cubierto de flagelos. Las mismas células realizaban las funciones de movimiento y absorción de alimentos. Después de capturar partículas de alimento, las células perdieron sus flagelos y se trasladaron de la superficie al interior del cuerpo. Allí se digería la comida, después de lo cual las células podían regresar a la superficie y formar un nuevo flagelo. Por lo tanto, se produjo la separación primaria, facultativa (temporal) de la capa externa de células, el kinoblasto, que tiene la función de movimiento, y la masa interna de células, el fagocitoblasto, involucrado en la digestión. Como resultado de la evolución, esta división se consolidó y se formó el antepasado de todos los organismos multicelulares: parenquima o fagocitola (el segundo nombre lo aplicó I.I. Mechnikov más tarde).

Phagocitella se reproduce sexualmente. Los huevos fertilizados se sometieron a una trituración uniforme y completa. Los descendientes de la fagocitola, al asentarse en el fondo y pasar a un estilo de vida apegado, dieron lugar a una rama que se dirigía a las esponjas. Los fagocitos flotantes luego se convirtieron en celentéreos primarios y, a partir del fagocitoblasto, formaron el intestino primario con una abertura bucal. Algunos de los descendientes de los fagocitos pasaron a vivir en el fondo; en las formas reptantes, el cuerpo se aplanó, surgió la simetría bilateral y de ellos surgieron los gusanos ciliados intestinales primarios.

La hipótesis de I. I. Mechnikov se basó en una gran cantidad de material de su propia investigación sobre la embriología de organismos multicelulares inferiores (esponjas y celentéreos). Fue el primero en plantear el importante problema de la evolución de la ontogénesis misma, los cambios en los métodos de gastrulación y diferenciación celular en diferentes grupos de celentéreos inferiores. Introdujo muchas cosas nuevas en la doctrina de las capas germinales primarias y su evolución.

Más recientemente se ha propuesto otra hipótesis sobre el origen de la multicelularidad, denominada hipótesis de la polienergía o de la celularización. Su autor es el científico I. Hadji. En un principio, consideró que los ancestros de los animales multicelulares eran flagelados multinucleados, con gran cantidad de flagelos, y posteriormente ciliados (ciliados, antes de que surgiera en ellos el dualismo nuclear). De ellos, según Hadji, surgieron dos ramas del mundo animal: una para los ciliados modernos y la otra para los gusanos ciliados intestinales multicelulares más primitivos (en su opinión) (Acoela). I. Hadji comparó la estructura de los ciliados y la turbellaria intestinal y encontró muchas similitudes externas entre ellos. De esto concluye que los orgánulos de los más simples se convirtieron en órganos multicelulares, mientras que el aumento (multiplicación) del número de núcleos y la posterior separación del plasma a su alrededor (celularización) condujo al surgimiento de la multicelularidad. En los Acoela modernos, según el autor, este proceso aún no ha terminado, razón por la cual el endodermo de estos animales tiene el estado de plasmodio. En realidad, este estado de sincitio, la ausencia de límites entre células, se produce en estos animales de forma secundaria, durante el proceso de ontogénesis, y no en todas las especies. Recientemente se ha confirmado la verdadera estructura celular de Acoela; Utilizando un microscopio electrónico se descubrieron las membranas celulares en su epitelio externo.

Un análisis comparativo de la estructura corporal de los ciliados y los turbelarios intestinales mostró que no se pueden establecer verdaderas homologías entre estos grupos de organismos. Además, todo el material embriológico contradice esta hipótesis.

A. V. Ivanov publicó el libro “ Origen de los organismos multicelulares. animales”, escrito sobre la base de un análisis de gran material fáctico y una revisión crítica de datos de la literatura. Llega a la conclusión de que la hipótesis más convincente sobre el origen de los organismos multicelulares es la hipótesis de la fagocitola de I. I. Mechnikov.

Los antepasados ​​de los organismos multicelulares (Metazoa) aparentemente fueron flagelados de collar heterótrofos (Craspedomonadina) del orden Protomonadida. A partir de una colonia esférica que nadaba libremente y que constaba de flagelados idénticos, surgieron colonias más complejas y con mayor integración. Inicialmente, la reproducción era asexual; la colonia se dividió en células individuales, que luego se convirtieron en nuevas colonias. El surgimiento del proceso sexual condujo a la división de las células de la colonia en células somáticas y reproductivas. Al mismo tiempo, se produjo la diferenciación del eje anteroposterior de la colonia y la determinación de sus extremos (polos) anterior y posterior. La simetría radial de la colonia adquirió un carácter de rayos múltiples.

Al principio, las células sexuales (gametos) eran idénticas y se observaba una cópula isógama, y ​​posteriormente se produjo la diferenciación de los gametos masculinos y femeninos y surgió la anisogamia. El óvulo fertilizado, el cigoto, comenzó a dividirse intensamente hasta que apareció una nueva colonia, similar a una blástula.

Una mayor diferenciación de la colonia condujo a su transformación en un organismo independiente similar a una fagocitola. En este caso, primero hubo una separación temporal, o facultativa, y luego permanente de la capa externa, o kinoblasto, y la interna, o fagocitoblasto (según I. I. Mechnikov). El organismo resultante, una fagocitola, se reprodujo tanto sexual como asexualmente. La primera etapa embrionaria de desarrollo condujo a la formación de una larva libre de una sola capa. La segunda etapa fue el desarrollo postembrionario, que consistió en el crecimiento del animal y una mayor diferenciación de sus células. En este caso, algunas de las células se movieron hacia adentro desde la superficie de la larva, formando una capa interna. Así surgió una fagocitola de dos capas. Luego las células germinales surgieron de las células somáticas y el organismo alcanzó la madurez sexual.

La etapa posterior de desarrollo de A.V. Ivanov sugiere la formación de una abertura bucal en el polo posterior de la fagocitola. Al principio, sus fagocitos ameboides se acercaban a la superficie en cualquier lugar y capturaban partículas de comida. Sin embargo, con la aparición del extremo anterior del cuerpo, el latido coordinado de los cilios de los kinoblastos creó una acumulación (concentración) de partículas de alimentos en el extremo posterior del cuerpo, en el llamado espacio muerto. Aquí aparece una abertura bucal, a través de la cual a los fagocitos les resulta más fácil capturar los alimentos. Esta circunstancia concuerda con el material fáctico y explica la formación de la boca primaria en todos los organismos multicelulares en el polo vegetativo posterior del embrión.

A. V. Ivanov considera que las esponjas y los turbelarios intestinales son las formas más cercanas al ancestro común original de todos los metazoos: los fagocitos.

Las esponjas cambiaron a un estilo de vida sésil y muy temprano se separaron del tronco común de los metazoos. Sus antepasados ​​​​eran, aparentemente, organismos similares a los fagocitos, que aún no tenían boca ni intestino. La capa superficial de células (kinoblasto) se hundió hacia adentro y comenzó a realizar una función de propulsión de agua en lugar de motor, y la capa interna se volvió externa. Así se produjo la conocida inversión de las capas del cuerpo de las esponjas. Sin embargo, sus larvas que nadan libremente (parenquimulas) son muy similares a las larvas de organismos multicelulares inferiores (planula) y a la hipotética fagocitosis temprana.

La segunda rama del desarrollo va al ancestro común de los animales bicapa, del que luego surgieron dos tipos: coelenterata (Coelenterata) y ctenophora (Ctenophora). Al principio estas formas flotaban. El modo de vida adjunto condujo a la formación de celentéreos primitivos, cercanos a los pólipos hidroides, de los que luego surgieron corales y medusas flotantes. Los ctenóforos pueden considerarse descendientes directos de las bicapas nadadoras primitivas, conservando el método principal de movimiento debido a los cilios de las placas de paletas, homólogos al cineblasto de la fagocitola.

La tercera rama de desarrollo de la fagocitola va a la turbellaria intestinal. Su formación está asociada con la transición a un estilo de vida arrastrándose, lo que contribuyó al surgimiento de la simetría bilateral, la formación de los extremos anterior y posterior del cuerpo y la formación de la boca. Este último aparece inicialmente en el extremo posterior del cuerpo y luego se desplaza hacia el lado ventral.

Así, según la teoría de A. V. Ivanov, los gusanos ciliados, los turbelarios, por un lado, y los ancestros primitivos de los celentéreos y ctenóforos, por el otro, parten casi simultáneamente de la fagocitosis tardía, que ya tenía boca, pero la El fagocitoblasto aún no se había epitelizado (los intestinos aún no se han formado). Posteriormente, estos grupos se desarrollan hasta cierto punto en paralelo.

V. N. Beklemishev, que también comparte la hipótesis de la fagocitosis de I. I. Mechnikov, llama la atención sobre la gran similitud (en las principales características de organización) de los ctenóforos y turbellarios adultos con las larvas de celentéreos. Explica esta similitud por el origen común de ambos grupos (medusas peine y turbelarios) de ancestros más o menos cercanos. Según V. N. Beklemishev, los ctenóforos y turbelarios tienen un ciclo de vida más corto en comparación con los celentéreos. Sugiere que los ctenóforos y los turbelarios se desarrollaron a partir de los ancestros de los celentéreos mediante la neotenia, es decir, a partir de sus formas larvarias que pasaron a una evolución progresiva. El desarrollo posterior de estos grupos se desarrolló hasta cierto punto en paralelo o convergentemente, lo que se manifiesta en la similitud de la estructura (simetría) del sistema nervioso y en la formación del estatocisto aboral. Sin embargo, los ctenóforos se formaron como formas planctónicas (con raras excepciones) y los turbelarios, como bentónicos. Como resultado de arrastrarse por el fondo, desarrollaron simetría bilateral.

El problema del origen de las relaciones multicelulares y filogenéticas entre organismos multicelulares inferiores (esponjas, celentéreos, ctenóforos y turbelarios) es muy complejo. No puede considerarse completamente resuelto. Esto requiere nuevos datos sobre citología comparada, embriología, fisiología de estos grupos, utilizando los últimos métodos de investigación, como la microscopía electrónica, etc.

Hipótesis sobre el origen de los animales multicelulares.

Hipótesis de "Gastrea" E.Haeckel (1874).

La forma de transición entre animales unicelulares y multicelulares es una colonia esférica de flagelados de una sola capa, una "blastea", que recuerda a una blástula.

En el proceso de evolución, a partir de la "blastea", por invaginación de la pared de la colonia, surgen los primeros organismos multicelulares: la "gastrea", de donde se originan los celentéreos y otros grupos de animales multicelulares. E. Haeckel consideró la presencia de etapas de blástula y gástrula en las primeras etapas de la ontogénesis de los organismos multicelulares modernos como prueba de la exactitud de su hipótesis.

Hipótesis de la "cripula" O. Büchli (1884) es una variante de la hipótesis de la gastrea de Haeckel. A diferencia de E. Haeckel, este científico acepta una colonia monocapa en forma de placa como forma de transición entre animales unicelulares y multicelulares.

La hipótesis de la "fagocitola" I.I. Mechnikov (1882), quien descubrió el fenómeno de la fagocitosis y consideró este método de digestión de alimentos más primitivo que la digestión por cavidades. Mientras estudiaba la ontogenia de las esponjas multicelulares primitivas, descubrió que la gástrula de las esponjas no se forma por invaginación de la blástula, sino por la inmigración de algunas células de la capa externa a la cavidad del embrión.

Fueron estos dos descubrimientos los que formaron la base de esta hipótesis. El prototipo o modelo vivo del hipotético ancestro de los organismos multicelulares, la "fagocitola", I.I. Mechnikov consideró la larva de esponja. parénquima.

Las principales hipótesis se dan en arroz. 2.1.

Arroz. 2.1. Esquema del origen de los organismos multicelulares (coloniales):

I - según la hipótesis de Haeckel, II - según la hipótesis de Büchli, III - según la hipótesis de Mechnikov

2.2. Tipo esponja. Género Badyaga (Spongilla)

Características del tipo de esponja

Animales coloniales multicelulares sésiles de varios cientos de individuos, cada uno de 1-2 mm de tamaño.

Características de la estructura externa.

No existen tejidos u órganos reales; el cuerpo está formado por elementos celulares.

forma del cuerpo en forma de bolsa, en su interior hay una cavidad, en cuyas paredes están atravesadas numerosos pequeños a veces

color Marrón amarillento o verdoso, depende de organismos simbióticos: algas verdes unicelulares. zooclorella, con el que las esponjas tienen una relación simbiótica

Características de la estructura interna.

En el exterior, el cuerpo de la esponja está cubierto de células planas. pinacocitos, y la cavidad del cuerpo está revestida de células con flagelos. coanocitos.

Entre la capa de pinacocitos y la capa de coanocitos hay una sustancia sin estructura: mesoglea.

Contiene una variedad de elementos celulares: células pigmentarias, dando color a las esponjas; amebocitos- células ameboides que transportan nutrientes desde los coanocitos a todas las células del cuerpo.

A ollencytes– células en forma de estrella que realizan funciones de tejido conectivo y de soporte; células germinales, a partir del cual se forman los gametos; arqueocitos– células que pueden transformarse en todos los demás tipos de células; escleroblastos-células que se forman agujas de esqueleto.

Agujas de esqueleto de esponja - espículas forman el esqueleto de una esponja (calcárea, córnea, silicio, etc.). El esqueleto sirve a las esponjas para mantener la forma del cuerpo y proteger contra ataques. (Figura 2.2.)

Oxígeno disuelto en agua y obtenido de células de algas simbiontes.

Partículas orgánicas suspendidas en agua, pequeñas algas unicelulares que entran por los poros con el flujo de agua, partículas de alimentos traídas por el agua (filtración). Los coanocitos son capaces de capturar trozos de alimento con flagelos y digerirlos intracelularmente.

amebocitos- células ameboideas que transportan nutrientes desde los coanocitos a todas las demás células del cuerpo. Las esponjas extraen compuestos orgánicos y de silicio del agua que pasa por sus cuerpos, que utilizan para formar espículas.

Las esponjas no tienen órganos excretores especiales. Los productos de desecho son eliminados de forma independiente por cada célula y las partículas grandes que ingresan al cuerpo de la esponja con el flujo de agua.

Sistema nervioso

No hay sistema nervioso, las cavidades internas están revestidas con coanocitos, células especiales del cuello flageladas.

Reproducción (sistema de órganos reproductivos)

Las esponjas se reproducen asexual Y sexual forma. Reproducción asexual Ocurre por gemación externa y conduce a la formación de colonias.

La esponja badyaga es animales dioicos, pero no hay diferencias externas de género. La fertilización ocurre en la colonia femenina, donde los espermatozoides son transportados con el flujo de agua.

Como resultado del aplastamiento cigotos un movil larva - parénquimula con flagelos. Sale de la colonia madre y posteriormente se asienta en el sustrato.

Después de que la larva se adhiere, comienza metamorfosis: Las células externas con flagelos se mueven hacia adentro y las células internas planas se mueven hacia afuera.

Aquellos. las capas germinales cambian de lugar, por eso a las esponjas se les llama animales" De adentro hacia afuera".

La larva de la mayoría de las esponjas corresponde a la hipotética fagocitola de I.I. Mechnikov.

Se puede suponer que los fagocitos pasaron a un estilo de vida sésil y de esta manera dieron lugar al tipo Esponja.

Regeneración bien expresado

Significado en la naturaleza

Positivo

Los biofiltros intervienen en la depuración biológica del agua. Forman un vínculo importante en los ecosistemas fluviales y desempeñan un papel importante en su régimen hidrobiológico. Participan en las cadenas tróficas, ya que son los consumidores más importantes de zoo y fitoplancton, así como de silicio, necesario para la construcción del esqueleto. Debido a la estructura porosa de sus cuerpos, las esponjas proporcionan un buen refugio para otros animales.

Negativo

Badyagi puede causar daños al asentarse en tuberías de agua y otras estructuras hidráulicas.

Significado en la vida humana

Positivo

Son importantes en medicina. Los badyagi secos se utilizan como ungüentos en el tratamiento del reumatismo y los hematomas. En la práctica cosmética se utilizan mascarillas elaboradas con badyagi. El efecto terapéutico de las preparaciones de esponja se basa en la irritación mecánica de la piel con espículas, la irritación se acompaña de flujo sanguíneo a la zona enferma del cuerpo.

Arroz. 2.2. Estructura de esponja

2.3. Tipo Coelenterata, Radiata

Características generales del tipo.

Uno de los grupos más antiguos de animales multicelulares, con 9 mil especies.

Ecología

Estos animales llevan un estilo de vida acuático y son comunes en todos los mares y cuerpos de agua dulce. Se trata de animales inferiores, principalmente marinos, multicelulares, adheridos al sustrato o flotando en la columna de agua.

Formas de vida

Son características dos formas de vida: un pólipo sésil en forma de saco y una medusa discoide que nada libremente. Ambas formas pueden alternarse en el ciclo vital de una misma especie. Sin embargo, algunos grupos de celentéreos no tienen una generación medusoide o han perdido la forma de vida de un pólipo.

Respiración (sistema respiratorio)

Oxígeno disuelto en agua en toda la superficie del cuerpo.

Nutrición (sistema digestivo)

El sistema digestivo es primitivo y consta de una cavidad intestinal cerrada a ciegas y una abertura bucal. La digestión de los alimentos comienza en la cavidad intestinal bajo la acción de enzimas y termina en células especializadas del endodermo, es decir, el proceso de digestión es mixto (cavidad y digestión intracelular). Los restos de comida no digeridos se eliminan por la boca.

Excreción (sistema excretor)

No hay órganos excretores, la excreción se produce en toda la superficie del cuerpo.

Sistema nervioso

Sistema nervioso de tipo difuso.

Origen

De los protozoos coloniales: flagelados.

Clase 1. Hidroide

Tipo Hidra agua dulce (representante típico)

Animal depredador. Con los hilos urticantes de sus tentáculos golpea a pequeños animales acuáticos, paralizándolos y tragándolos.

Un animal pequeño, de hasta 1 cm, de color verde pardusco y con un cuerpo cilíndrico. En un extremo hay una boca rodeada por una corola de tentáculos móviles. (Figura 2.3). En el extremo opuesto hay un vástago con suela que sirve para sujetar objetos bajo el agua.

ectodermo(capa externa del cuerpo) consta de varios tipos de células:

– células musculares epiteliales (locomoción)

– células intermedias (regeneración)

– células urticantes (defensa y ataque)

– células sexuales (reproducción sexual)

– células nerviosas (que forman el sistema nervioso difuso)

endodermo( capa interna):

Células epiteliales-musculares (protección, movimiento)

Células digestivas (fagocitosis y digestión de alimentos)

Células glandulares (secreción de jugos digestivos)

La digestión es cavitaria e intracelular.

Reproducción asexuado - brotando en la estación cálida, sexual- con el inicio del frío otoñal. Hermafroditas. Los espermatozoides ingresan al agua y se fusionan con un óvulo maduro ubicado en el ectodermo de otra hidra. El cigoto está rodeado por una capa protectora y pasa el invierno en el fondo del depósito. En la primavera, a partir de ella se desarrolla una joven hidra, que se reproduce por gemación.

Las hidras son capaces de restaurar partes perdidas del cuerpo, gracias a la reproducción y diferenciación de células inespecíficas (intermedias).

Arroz. 2.3. Características de la estructura y actividad vital de la hidra de agua dulce.

Pólipos hidroides hidroidea

El ciclo de desarrollo de los pólipos hidroides consiste en alternar dos generaciones, diferentes en estructura y método de reproducción. (Figura 2.4).

Pólipos – La primera generación lleva un estilo de vida sedentario y se reproduce sólo de forma asexual, produciendo pólipos y medusas mediante gemación.

Medusa(segunda generación) se separa de las colonias de pólipos y pasa a un estilo de vida libre y móvil (hidromedusa). Se reproducen sexualmente y nuevamente dan lugar a una generación de pólipos.

La mayoría de los Hydroidea tienen una alternancia típica de generaciones. En algunos representantes se observa una supresión parcial de una de las generaciones, a saber, la medusoide. Las medusas que se forman en la colonia dejan de separarse de ella y, permaneciendo en su lugar, desarrollan células germinales.

Estas medusas, o medusoides, se distinguen por un subdesarrollo de la boca, los órganos sensoriales y algunos otros órganos. La supresión de la generación medusoide puede ir aún más lejos: las medusas pierden gradualmente su forma característica y se convierten en sacos simples (gonóforos) llenos de células germinales, asentados sobre una colonia de pólipos.

Al ser al principio una generación independiente que se movía libremente, las medusas se convirtieron gradualmente en órganos genitales de una colonia de pólipos: un ejemplo interesante de la reducción de un individuo al nivel de un órgano simple.

Arroz. 2.4. Características de la estructura y reproducción de los pólipos hidroides coloniales.

Clase 2. Medusas escifoideas

Las medusas son depredadores; las especies raras (de aguas profundas) se alimentan de organismos muertos. Los tentáculos de las medusas están equipados con una gran cantidad de células urticantes. Las quemaduras de muchas medusas son sensibles a los animales grandes y a los humanos.

Entre el ectodermo y el endodermo hay una capa gelatinosa. mesoglea. A lo largo de los bordes del paraguas hay tentáculos que rodean la boca, ubicados en la parte inferior. La boca conduce a la cavidad gástrica, desde donde se extienden los canales radiales para formar el sistema gástrico. La cavidad gástrica se divide en cámaras.

El método de movimiento es “reactivo”; el movimiento se logra contrayendo las paredes del paraguas.

Tienen un sistema nervioso más desarrollado con grupos de células nerviosas en forma de nódulos (ganglios) alrededor de la circunferencia de la campana.

A lo largo del borde del paraguas se encuentran órganos sensoriales complejos. Rhopalia, cada uno de los cuales contiene una “fosa olfatoria”, un órgano de equilibrio y estimulación del movimiento del paraguas – estatocisto, mirilla sensible a la luz.

Arroz. 2.5. La estructura de una medusa y un pólipo.

Las medusas son dioicas. Las células sexuales se forman en las glándulas sexuales, las gónadas, ubicadas en el endodermo.

En el ciclo de vida de las medusas, las generaciones sexuales y asexuales se alternan naturalmente. Las gónadas se encuentran en el endodermo debajo de los canales radiales o en el tallo oral. Los productos reproductivos se liberan por la boca al mar y se produce la fertilización.

A partir del cigoto se desarrolla una larva de vida libre. planula, que en primavera se convierte en un pequeño pólipo.

Los pólipos forman grupos similares a colonias. Poco a poco divergen y se convierten en medusas adultas. (Figuras 2.5-2.6).

Arroz. 2.6. Ciclo de desarrollo de las medusas escifo

Clase 3. Pólipos de coral

Los pólipos de coral (6.000 especies) son organismos marinos de forma colonial o solitaria. Los pólipos de coral son más grandes que los pólipos hidroides. El cuerpo es cilíndrico. En las formas coloniales, el extremo inferior del cuerpo del pólipo está adherido a la colonia y en los pólipos individuales está equipado con una suela de unión. Los tentáculos de los pólipos de coral se encuentran en una o varias corolas muy espaciadas. (Figura 2.7).

Un individuo de una colonia, o así llamado boca de aguas, tiene una estructura similar a una hidra. El cuerpo de la colonia es ramificado. cenosarco, dentro del cual hay pólipos individuales, interconectados por crecimientos de la cavidad intestinal en un solo sistema digestivo, lo que permite que los alimentos capturados por un pólipo se distribuyan entre los miembros de la colonia. Afuera cenosarco cubierto con una cáscara dura.

Los pólipos coloniales se reproducen asexualmente, por gemación. En este caso, los individuos que se han desarrollado sobre el pólipo no se desprenden, como en la hidra, sino que permanecen asociados al cuerpo de la madre. Una colonia adulta tiene apariencia de arbusto y está formada principalmente por dos tipos de pólipos: gastrozoides(hidrantes), que proporcionan alimento y protección a la colonia mediante células urticantes en los tentáculos, y gonozoides que son responsables de la reproducción. También existen pólipos especializados en realizar una función protectora.

gonozoide Es una formación en forma de varilla alargada en longitud con una expansión en la parte superior, sin abertura bucal ni tentáculos. Un individuo así no puede alimentarse por sí solo; recibe alimento de hidrantes a través del sistema gástrico de la colonia. Esta formación se llama blastostilo. La membrana esquelética da una expansión alrededor del blastostilo - gonoteca. Toda esta formación en su conjunto se llama gonangia. En ellos las medusas se forman por gemación. Brotan del blastostilo, emergen del gonangio y comienzan a llevar un estilo de vida libre. A medida que la medusa crece, se forman células germinales en sus gónadas, que se liberan al ambiente externo, donde se produce la fertilización.

A partir del óvulo fertilizado (cigoto), se forma una blástula, durante cuyo desarrollo posterior se forma una larva de dos capas, una plánula, que flota libremente en el agua y está cubierta de cilios. La plánula se deposita en el fondo, se adhiere a los objetos submarinos y, al seguir creciendo, da lugar a un nuevo pólipo. Este pólipo forma una nueva colonia al brotar.

Arroz. 2.7. La estructura de un pólipo de coral.

La reproducción es asexual, por gemación, y sexual, con metamorfosis, a través de la etapa de larva que nada libremente, la plánula. Los pólipos de coral se caracterizan únicamente por un estado polipoide, no hay alternancia de generaciones, ya que no existe una etapa medusoide.

Las células ectodérmicas de los pólipos de coral producen una sustancia córnea o secretan dióxido de carbono, a partir de la cual se construye el esqueleto externo o interno. En los pólipos de coral, el esqueleto juega un papel muy importante. (Figura 2.8).

Los arrecifes de coral son ecosistemas únicos en los que una gran cantidad de otros animales encuentran refugio: moluscos, gusanos, equinodermos, peces.

Arroz. 2.8. Pólipos de coral de arrecife

Los corales de ocho rayos tienen un esqueleto que consta de agujas calcáreas individuales: espículas ubicadas en la mesoglea. El esqueleto desempeña el papel de apoyo y protección.

Entre los corales de seis rayos hay formas no esqueléticas. Anémonas de mar (Figura 2.9). Estos son grandes pólipos de coral únicos sin esqueleto. Son capaces de realizar movimientos lentos con la ayuda de una suela musculosa. Cuando se irritan, se contraen fuertemente, retraen los tentáculos y se convierten en un pequeño bulto. Las grandes anémonas de mar son depredadores y se alimentan de cangrejos de río, moluscos, etc.

Las anémonas de mar, que se posan en las conchas vacías de los moluscos en las que viven los cangrejos ermitaños, forman con ellos una simbiosis interesante: el cangrejo mueve la anémona de mar por el fondo a lugares más favorables para la caza y le entrega alimento: los restos de su comida. mientras que la anémona de mar protege al cangrejo de río de los enemigos con la ayuda de células urticantes (Figura 2.10).

Arroz. 2.9. anémona de mar

Arroz. 2.10. Simbiosis de anémona de mar y cangrejo ermitaño.

Otra especie de anémona de mar tiene una relación simbiótica con Pez payaso. Un pez brillante, inmune al veneno de los tentáculos, atrae a los enemigos y la anémona de mar los agarra y se los come. (Figura 2.11).

Arroz. 2.11. Pez payaso entre tentáculos de anémona de mar

Ecología

La contaminación química y térmica del océano y el vertido de aguas contaminadas provocan un desarrollo excesivo del fitoplancton, que intercepta la luz solar que necesitan los corales. Las estrellas de mar están destruyendo los corales.

Tipo gusanos planos

Características generales del tipo.

Estructura externa del cuerpo

Hay extremos anterior y posterior del cuerpo, lados dorsal y ventral.

forma del cuerpo plano, en dirección dorso-abdominal (tipo aromorfosis)

dimensiones desde 2 cm hasta varios metros

simetría bilateral (tipo aromorfosis)

cubre formado por epitelio (origen ectodérmico), al que se unen los músculos: longitudinal, circular y oblicuo, formando juntos un saco piel-músculo. Los músculos se forman a partir del mesodermo.

Estructura interna del cuerpo (Fig. 2.19, 2.21)

Los gusanos planos tienen tres capas. En el proceso de ontogénesis, no forman dos, como en los celentéreos, sino tres capas germinales. Entre el ectodermo, que forma el tegumento, y el endodermo, a partir del cual se construyen los intestinos, tienen una capa germinal intermedia: mesodermo. En el proceso de evolución aparecieron tejidos: muscular, conectivo, epitelial y nervioso (tipo aromorfosis).

Cavidad corporal

Ausente. El espacio entre el endodermo y el ectodermo está lleno de parénquima. El parénquima se encuentra entre todos los órganos internos. .

Sistema digestivo

Boca en el lado ventral del cuerpo. La digestión es intracelular, parcialmente en la cavidad intestinal. No hay ano, por lo que los restos de comida no digeridos se eliminan por la boca.

Arroz. 2.19. Estructura interna de los platelmintos.

Sistema circulatorio

Ausente

Sistema respiratorio

Sistema Excretor

Sistema de túbulos protonefridiales. Estos túbulos en el lado del parénquima del cuerpo terminan en una célula terminal con un haz de cilios, que se llama jaula de fuego. Del otro lado, los túbulos desembocan en el canal principal, que se abre hacia afuera. La célula de llama filtra los productos de desecho del parénquima, que se eliminan del cuerpo a través de un sistema de túbulos (tipo aromorfosis).

Sistema nervioso

El ganglio del nervio craneal, del que surgen dos troncos nerviosos principales con numerosos nervios (tipo aromorfosis).

Órganos sensoriales

Reproducción

Sexual. Hermafrodita. Fertilización cruzada interna (tipo aromorfosis)

Desarrollo

Regeneración

En algunas especies

Significado en la naturaleza

Positivo

Son un eslabón importante en la cadena alimentaria de muchos animales.

Significado en la vida humana

Muchos causan daños importantes a la producción ganadera, provocando enfermedades y, en ocasiones, la muerte del ganado. Algunos platelmintos causan enfermedades graves en los humanos. Los nadadores y buceadores dañan y rompen los corales con sus aletas, y el limo que levantan se deposita sobre los corales, lo que también provoca su muerte.

Taxonomía

El tipo Flatworms tiene alrededor de 12,5 mil especies. El tipo contiene clases:

Clase 1. Gusanos ciliados o Turbellaria (siglo 3 mil): todos viven libremente en el mar o en cuerpos de agua dulce.

Especie Planaria lechosa

Ecología Hábitat: agua dulce. animales depredadores

Animales acuáticos que nadan libremente utilizando cilios. Hay extremos anterior y posterior del cuerpo, lados dorsal y ventral. (Figura 2.20). El tegumento está formado por epitelio ciliado. Tamaños hasta 2 cm.

El desarrollo es directo. Los huevos fertilizados se ponen en un capullo donde se desarrollan pequeñas planarias. Regeneración bien desarrollado.

Arroz. 2.20. Planaria de leche

Arroz. 2.21. Características estructurales de la planaria láctea.

Especie trematoda hepática

Estructura externa del cuerpo

forma del cuerpo aplanado, tiene dos ventosas: oral y ventral.

dimensiones hasta 2-5 cm

Estructura interna (Fig. 2.22)

Bolsa piel-músculo: piel con cutícula y tres capas de músculos (diagonal, transversal y longitudinal). Los órganos internos están ubicados en el saco piel-músculo.

Cavidad corporal ausente. Lleno de parénquima.

Sistema digestivo

Abertura bucal con ventosa que pasa a la faringe muscular, el esófago y el intestino medio bifurcado. No hay ano, por lo que todos los restos de comida no digerida se eliminan por la boca.

Sistema Excretor

Sistema protonefridial. La abertura excretora de las aletas se encuentra en el extremo posterior del cuerpo.

Sistema nervioso

El anillo nervioso perifaríngeo, del que surgen 2-3 pares de troncos nerviosos, conectados por nervios.

Órganos sensoriales en forma de terminaciones nerviosas y órganos químicos de los sentidos.

Reproducción

El sistema reproductivo es muy complejo, ya que las duelas son hermafroditas. La fertilización es interna. La autofecundación es posible.

Arroz. 2.22. Estructura interna de la duela hepática.

Ciclo de desarrollo

Los huéspedes en los que se desarrollan las etapas larvarias del trematodo son huéspedes intermedios.

Etapas de desarrollo

1) Los huevos ingresan al ambiente junto con los excrementos del huésped definitivo. Para un mayor desarrollo, los huevos deben caer en un cuerpo de agua dulce.

2) Una larva con cilios emerge del huevo en agua. miracidio. Que nada por un tiempo y luego encuentra un huésped intermediario, un gasterópodo de agua dulce. Pequeño prudovik e invade su hígado.

3) En el hígado de un molusco miracidio se transforma en el siguiente estadio larvario - esporocisto.

5) Las cercarias atraviesan el molusco y entran al agua.

6) Las cercarias flotan en el agua durante algún tiempo, luego se adhieren a las plantas, pierden la cola, se cubren con una cáscara gruesa y se convierten en adolescariev.

7) El ganado come pasto con adolescaria.

8) En el intestino del huésped final hay una membrana. adolescaria se disuelve y sale la duela hepática y Penetra en el hígado.

Por tanto, la única forma de infección del huésped definitivo es la ingestión. adolescariev (Figura 2.23).

Arroz. 2.23. Ciclo de desarrollo de la duela hepática.

Especie tenia del toro

Estructura externa del cuerpo

Ciclo de desarrollo

La larva se desarrolla en los huevos. oncosfera con tres pares de ganchos en el polo posterior, que se convierte en Finnu (cisticerco). Esta es la etapa vesicular del desarrollo de la tenia y siempre se encuentra en el cuerpo del huésped intermediario. Finna es un vial lleno de líquido con una cabeza enroscada en su interior, del tamaño de un grano de arroz.

La infección humana se produce por el consumo de carne finlandesa que no ha sido sometida a un tratamiento térmico insuficiente.

Cuando ingresa al intestino humano, la cabeza se gira y el cuello comienza a producir segmentos.

Arroz. 2.25. Ciclo de desarrollo de la tenia bovina

Características generales del tipo.

Cavidad corporal

La cavidad corporal primaria (esquizocele), en la que el parénquima fue reemplazado por líquido a alta presión. La cavidad corporal realiza una función de soporte (hidroesqueleto) y participa en el transporte y el metabolismo dentro del cuerpo (tipo aromorfosis).

Características de la estructura interna (Fig. 2.30)

Animales de tres capas. El cuerpo no está dividido en segmentos. Saco piel-muscular con 4 hebras de músculos longitudinales. Los nemátodos no tienen músculos transversales, por lo que no pueden acortar ni alargar su cuerpo.

Sistema respiratorio

Sistema digestivo

La presencia de boca, faringe, estómago, la apariencia del intestino posterior y el ano, lo que permitió que el proceso de digestión fuera gradual.

Sangre sistema

En su ausencia, la función de transporte la realiza el líquido de la cavidad.

Sistema Excretor

« glándula de la piel", representado por células secretoras ubicadas en la parte anterior del cuerpo. Desde allí se extienden uno o dos canales que pasan por las crestas laterales de la hipodermis. Por detrás están cerrados ciegamente, por delante están conectados a un conducto excretor que se abre. tiempo excretor. Además, en las paredes de los canales excretores de la parte frontal del cuerpo hay cuatro grandes células fagocíticas. Captan y acumulan productos metabólicos residuales en el citoplasma.

Sistema nervioso

En el proceso de evolución se produjo una concentración de células nerviosas, se formaron un anillo nervioso perifaríngeo y 6 troncos nerviosos abdominales (tipo aromorfosis).

Órganos sensoriales

Reproducción

Animales dioicos. La hembra es más grande que el macho. Pone más de 200 mil huevos al día. Los huevos están cubiertos por varias cáscaras densas que protegen al embrión de condiciones ambientales desfavorables.

El surgimiento de la dioica y la fertilización interna proporcionó variabilidad combinativa y diversidad genética de los descendientes.

Ciclo de desarrollo

Significado en la naturaleza

Significado en la vida humana

Arroz. 2.30. Estructura interna de lombrices intestinales.

Clase 2. Kinorhynchus

Viven en suelos marinos, son gusanos muy pequeños (menos de 1 mm), se alimentan de algas unicelulares y microorganismos. (Figura 2.32).

Arroz. 2.32. Kinorrincha

Clase 3. Gusanos del pelo

Clase 4. Nematodos

Especie Lombriz intestinal humana

Los nemátodos son uno de los helmintos humanos más comunes. Se encuentran en casi todos los paisajes y zonas climáticas, a excepción del permafrost, las tierras altas, los desiertos y los semidesiertos. Se encuentra con mayor frecuencia en residentes de zonas tropicales y subtropicales, donde la incidencia de lombrices intestinales en la población alcanza entre el 60% y el 80%. La gente conoce los nematodos desde hace mucho tiempo, como lo demuestra la mención de este helminto en las obras de Hipócrates.

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), alrededor de mil millones de personas se ven afectadas por el ascarismo en todo el mundo. La estructura del cuerpo es fusiforme, inarticulada y de sección transversal redonda. En el extremo anterior del cuerpo hay una boca con tres labios. Longitud 20-25 cm para los machos, 40 cm para las hembras. Color amarillo amarillento (Figura 2.33).

Arroz . 2.33.Lombriz intestinal humana

El saco musculocutáneo está formado por piel cubierta por una cutícula, debajo de la cual se encuentra la hipodermis no celular. Los músculos longitudinales están adheridos a la piel. Ausente. Respiración anaeróbica (glucólisis). Órganos de los sentidos: tubérculos y fosas táctiles. La reproducción es sexual. Animales dioicos. Dimorfismo sexual (es decir, las hembras y los machos difieren en apariencia). En las hembras el extremo posterior es recto, en los machos es puntiagudo y curvado hacia el lado ventral. La fertilización es interna. Se reproducen por huevos. Una lombriz hembra pone más de 200.000 huevos al día.

Ciclo de desarrollo

El desarrollo ocurre cuando una persona ingiere huevos de lombrices intestinales mientras come verduras o frutas sin lavar, o cuando no se observa la higiene personal. El desarrollo continúa sin cambiar de propietarios.

Los huevos están cubiertos con varias cáscaras protectoras y pueden permanecer viables hasta por 10 años. Un mayor desarrollo debe tener lugar en el suelo a una temperatura óptima de 20 a 25 grados, suficiente humedad y acceso a oxígeno, después de 21 a 24 días se desarrollan larvas móviles. A temperaturas inferiores a 12 grados y superiores a 38, las larvas no se desarrollan. En condiciones favorables, dentro de 15 a 20 días, se forman larvas en el huevo, capaces de desarrollarse en el cuerpo humano. En el tracto gastrointestinal humano emergen de los huevos.

Las larvas viajan por el torrente sanguíneo hasta el hígado y luego a los pulmones. Aquí es donde se desarrollan. Luego, las larvas se "tosen" en la garganta y se tragan nuevamente. Después de 2 a 2,5 meses, a partir de larvas se desarrollan lombrices adultas capaces de fertilizarse. (Figura 2.34).

Efecto patógeno de las larvas: efecto mecánico y tóxico-alérgico. Efectos patógenos de los adultos: trastornos mecánicos, tóxicos-alérgicos, mutagénicos, metabólicos.

Síntomas de ascariasis:Con tos pastosa, trastornos gastrointestinales, debilidad

Arroz. 2.34. Ciclo de desarrollo de lombrices intestinales

oxiuro humano

Los gusanos adultos son de tamaño pequeño, las hembras de hasta 12 mm y los machos de hasta 5 mm. Las hembras ponen huevos en la piel cerca del ano, provocando picazón. Una vez debajo de las uñas, los huevos pueden entrar fácilmente en la boca del niño.

Los protozoos son los habitantes más antiguos de la Tierra. La evolución de los animales no se detuvo en la etapa de organización unicelular: como resultado de las aromorfosis, aparecieron numerosas formas multicelulares. Sin embargo, gracias a las idioadaptaciones, los protozoos están bien adaptados a las condiciones de vida y, aparentemente, existen durante millones de años sin cambios morfofisiológicos notables, estando en un estado de progreso biológico.

No existe un punto de vista único en la ciencia sobre cuál de las clases de protozoos se reconoce como la más antigua. Existen argumentos sólidos a favor de reconocer a Sarcodidae como el más antiguo. No tienen una forma corporal constante, por lo que recuerdan a los primeros seres vivos primitivos, y tienen un bajo grado de diferenciación.

Posteriormente, en algunos protozoos parecidos a amebas, los pseudópodos se convirtieron en flagelos. Los flagelados primarios conservaron durante mucho tiempo características similares a las de las amebas, como lo demuestra el hecho de que incluso las mastigamebas modernas son capaces de formar pseudópodos. En el proceso de evolución, los flagelados heterótrofos primarios dieron lugar a una rama de flagelados autótrofos, de donde posiblemente se originaron los organismos vegetales.

Sin embargo, muchos zoólogos todavía se inclinan a considerar los flagelados primarios (Protophlagellata) como los antepasados ​​de todas las clases de protozoos (y, en consecuencia, de todo el mundo orgánico). En cualquier caso, las conexiones genéticas entre sarcodidae y flagelados son indudables.

Los ciliados son similares a los flagelados en una serie de características (forma corporal constante, similitud en la estructura de flagelos y cilios). Los flagelados primarios también deberían ser reconocidos, aparentemente, como los antepasados ​​de los ciliados. Sin embargo, una serie de datos nuevos nos obligan a reconsiderar el origen de los más simples.

No hay duda de que los eucariotas evolucionaron a partir de procariotas. En 1924, el botánico soviético B. M. Kozo-Polyansky (1890-1957) expresó la idea del origen simbiótico de las células, en particular de sus orgánulos motores. Según una interesante hipótesis del biólogo estadounidense L. Sagan-Margulis (1967), una vez a finales del Precámbrico una bacteria parecida a una espiroqueta entró en simbiosis con una criatura eucariota ameboide. Como resultado, no sólo aumentó la movilidad del organismo simbiótico, sino que también el gránulo basal de la bacteria asumió una nueva función: los centriolos, que era un requisito previo para la división mitótica. El surgimiento de la mitosis es una nueva era en la historia de la vida en la Tierra. Los descendientes de algunos organismos eucariotas adquirieron clorofila (posiblemente también como resultado de la simbiosis con algas verdiazules) y dieron lugar a plantas verdes. Otros conservaron el tipo de nutrición heterótrofa. De ellos surgieron hongos y animales, incluidos los protozoos modernos. Al mismo tiempo, en algunos se conservó el flagelo, mientras que en otros se perdió durante el proceso de evolución. Esta hipótesis hace que el debate sobre quiénes deben ser considerados los más antiguos, los sarcodidae o los flagelados, sea inútil.

El origen de la multicelularidad está asociado a una importante aromorfosis en la evolución del mundo orgánico, expresada en la formación de capas germinales. El origen más probable de los organismos multicelulares es una colonia de flagelados del tipo Volvox. Sin embargo, la colonia de protozoos más compleja siempre permanece en una sola capa, mientras que las colonias multicelulares más primitivas siempre permanecen en dos capas. La principal dificultad radica en explicar la transición de una colonia de organismos unicelulares de una sola capa a un organismo multicelular de dos capas. Estos organismos son esponjas y celentéreos, los organismos multicelulares más primitivos.

El primer intento de resolver esta cuestión pertenece a E. Haeckel (1874). Para construir su hipótesis, se basó en estudios embriológicos realizados en ese momento por A. O. Kovalevsky y otros zoólogos, principalmente en la lanceta y varios vertebrados. Basándose en la ley biogenética, Haeckel creía que cada etapa de la ontogénesis repite alguna etapa pasada por los antepasados ​​de una especie determinada durante el desarrollo filogenético. Según sus ideas, la etapa de cigoto corresponde a ancestros unicelulares, la etapa de blástula corresponde a una colonia esférica de flagelados. Además, según esta hipótesis, se produjo la invaginación (invaginación) de uno de los lados de la colonia esférica (como durante la gastrulación en la lanceta) y se formó un hipotético organismo de dos capas, que Haeckel llamó gastrea (ya que es similar a la gastrula y se originó de manera similar a ella), y la hipótesis de Haeckel se llamó teoría de la gastrea. A pesar del carácter mecanicista del razonamiento de Haeckel, quien identificó las etapas de la ontogénesis con las etapas de evolución del mundo orgánico sin tener en cuenta sus características fisiológicas y ecológicas, la teoría de la gastrea jugó un papel importante en la historia de la ciencia, ya que contribuyó a el establecimiento de ideas monofiléticas sobre el origen de los organismos multicelulares.

En 1886, I. I. Mechnikov lo criticó y fundamentó su teoría sobre el origen de los organismos multicelulares. La teoría de I. I. Mechnikov está respaldada por datos de embriología comparada, anatomía comparada y fisiología comparada, por lo que ha ganado gran popularidad entre los zoólogos.

I. I. Mechnikov estudió el desarrollo embrionario de los metazoos inferiores y demostró que su gástrula nunca se forma por invaginación: durante el proceso de gastrulación, parte de las células superficiales de la blástula emigran a la cavidad, como resultado de lo cual se forman dos capas: la externo (ectodermo) y el interno (endodermo).

Según I. I. Mechnikov, en el hipotético antepasado de los organismos multicelulares, una colonia esférica de flagelados, las células que capturaron partículas de alimentos perdieron temporalmente sus flagelos y se trasladaron dentro de la colonia. Luego podrían regresar a la superficie y restaurar el flagelo. Poco a poco, en la colonia esférica, se fue produciendo una división de funciones entre los miembros de la colonia. Para capturar alimentos con éxito, es necesario un movimiento activo, lo que conduce a la polarización del cuerpo. Las células anteriores adquirieron especialización en relación con el movimiento (formaron un kinoblasto), y las células traseras, donde la turbulencia de las corrientes de agua creó condiciones más favorables para la captura de partículas, se especializaron en relación con la nutrición (formaron un fagocitoblasto). La dificultad que surgió en la transferencia de alimento desde las células posteriores a las anteriores resultó en la inmigración de fagocitoblastos a la cavidad corporal. Para capturar presas más grandes, apareció una abertura especial (boca). Este organismo hipotético es muy similar a la larva de muchas esponjas y celentéreos, por lo que I. I. Mechnikov lo llamó inicialmente parénquima. Más tarde, I. I. Mechnikov consideró que este nombre no tenía éxito y, dado que la capa interna de un organismo hipotético se forma a partir de células que realizan una función fagocítica, lo llamó fagocitosis. La hipótesis de I. I. Mechnikov se llamó teoría de la fagocitola.