Clonación humana terapéutica. Tipos de clonación

Recientemente, en los círculos políticos, científicos y en los medios de comunicación se ha debatido activamente sobre los dos tipos de clonación: terapéutica y reproductiva, así como sobre las llamadas "células madre" y su importancia para el futuro desarrollo de la medicina moderna.

¿Qué significa todo esto desde el punto de vista de un especialista?

La clonación reproductiva

Se trata de una reproducción artificial en condiciones de laboratorio de una copia genéticamente exacta de cualquier ser vivo. La oveja Dolly, nacida en el Instituto Roslin de Edimburgo, es un ejemplo de la primera clonación de este tipo de un animal grande.

El proceso se divide en varias etapas. Primero, se toma un óvulo de un individuo femenino y se le extrae el núcleo con una pipeta microscópica. Luego, cualquier célula que contenga el ADN del organismo clonado se inyecta en el óvulo anucleado. De hecho, imita el papel de los espermatozoides en la fertilización de un óvulo. Desde el momento en que la célula se fusiona con el óvulo comienza el proceso de reproducción celular y crecimiento embrionario (Esquema 1).
En muchos países del mundo, incluido el Reino Unido, la clonación humana con fines reproductivos con el fin de producir niños clonados está prohibida por ley.

Clonación terapéutica

Se trata de la misma clonación reproductiva, pero con el período de crecimiento del embrión limitado a 14 días o, como dicen los expertos, un “blastocisto”. Después de dos semanas, se interrumpe el proceso de reproducción celular.

Según la mayoría de los científicos, después de 14 días, el sistema nervioso central comienza a desarrollarse en las células embrionarias y el conglomerado de células (embrión, blastocisto) ya debería considerarse un ser vivo.

Esta clonación se denomina terapéutica únicamente porque las células embrionarias formadas durante los primeros 14 días son capaces de convertirse posteriormente en células tisulares específicas de órganos individuales: corazón, riñones, hígado, páncreas, etc. - y utilizado en medicina para el tratamiento de muchas enfermedades.

Estas células de órganos futuros se denominan “células madre embrionarias”.

En el Reino Unido, los científicos pueden utilizar la clonación terapéutica y realizar investigaciones con células madre con fines médicos.

En Rusia, a muchos científicos (por ejemplo, el académico de la Academia Rusa de Ciencias Médicas N.P. Bochkov, el profesor V.Z. Tarantul del Instituto de Genética Molecular) no les gusta utilizar la expresión "clonación terapéutica" y prefieren llamar a este proceso "reproducción celular". .”

Células madre embrionarias

Se forman en el embrión (blastocisto) en los primeros días de reproducción. Estos son los antepasados ​​​​de las células de casi todos los tejidos y órganos de un adulto.

Los embriólogos las conocen desde hace mucho tiempo, pero en el pasado, debido a la falta de biotecnología para su cultivo y conservación en el laboratorio, dichas células fueron destruidas (por ejemplo, en clínicas de aborto).

En las últimas décadas, no solo se ha desarrollado la biotecnología para la obtención artificial de células madre embrionarias mediante clonación, sino que también se han creado medios nutritivos especiales para cultivar tejidos vivos a partir de ellas.

Medicina del futuro: medicina de los "repuestos"

El desarrollo de muchas áreas de la medicina en el próximo siglo se basará en el uso de células madre embrionarias.

Por eso hoy en los círculos científicos y políticos se presta tanta atención a las cuestiones de la clonación terapéutica y la investigación con células madre con fines médicos.

¿Cuáles son los beneficios prácticos?

El desarrollo de la biotecnología para la obtención de grandes cantidades de células madre permitirá a los médicos tratar muchas enfermedades aún incurables. En primer lugar, diabetes (insulinodependiente), enfermedad de Parkinson, enfermedad de Alzheimer (demencia senil), enfermedades del músculo cardíaco (infarto de miocardio), enfermedades renales, enfermedades hepáticas, enfermedades óseas, enfermedades de la sangre y otras.

La nueva medicina se basará en dos procesos principales: cultivar tejido sano a partir de células madre y trasplantar dicho tejido al lugar del tejido dañado o enfermo.

El método de creación de tejidos sanos se basa en dos procesos biológicos complejos: la clonación inicial de embriones humanos hasta la etapa de aparición de células "madre" y el posterior cultivo de dichas células y el cultivo de los tejidos y, posiblemente, órganos necesarios. en medios nutritivos.

El profesor Vyacheslav Tarantul del Instituto de Genética Molecular de Moscú de la Academia de Ciencias de Rusia propone incluso, desde el momento del nacimiento de cualquier niño, crear un banco de células madre para cada niño a partir de células embrionarias (por ejemplo, de su propio cordón umbilical). . Después de 40 a 50 años, si algún órgano o tejido se enferma o daña, siempre será posible cultivar en este banco un reemplazo del tejido dañado, que será genéticamente completamente idéntico a esta persona. En este caso no se necesitan órganos de donantes extranjeros ni trasplantes (Esquema 2).

¿Cuál es el peligro?

Si el proceso de reproducción de las células obtenidas como resultado de la clonación (incluso con fines terapéuticos) no se detiene en el límite de 14 días y el embrión se coloca en el útero de la mujer, dicho embrión se convertirá en un feto y posteriormente en un niño. Así, bajo ciertas condiciones, la clonación “terapéutica” puede convertirse en clonación “reproductiva”.

Algunos especialistas ya están intentando utilizar la biotecnología de la clonación, por ejemplo, para tratar la infertilidad en familias sin hijos mediante la creación de clones infantiles de padres infértiles (el profesor italiano Severino Antinori, el profesor estadounidense Panos Zavos y otros).

En el Reino Unido, la clonación reproductiva de niños se castiga con hasta 10 años de prisión.

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Publicado en http://www.allbest.ru/

Institución educativa presupuestaria del estado

escuela secundaria n° 571

con estudio en profundidad de inglés

Distrito Nevsky de San Petersburgo

resumen sobre el tema

Clonación

Completado por un estudiante de la clase 9A.

Anastasia Bobkova

Supervisor de trabajo - profesor de biologia

Razuvanova Valentina Vladimirovna

San Petersburgo 2012

Introducción

Las últimas décadas del siglo XX estuvieron marcadas por el rápido desarrollo de una de las principales ramas de la ciencia biológica: la genética molecular. Ya a principios de los años 70, los científicos comenzaron a obtener y clonar moléculas de ADN recombinante en condiciones de laboratorio y a cultivar células y tejidos vegetales y animales en tubos de ensayo.

Ha surgido una nueva dirección en genética: la ingeniería genética. A partir de su metodología se comenzaron a desarrollar diversos tipos de biotecnologías y se crearon organismos genéticamente modificados (OGM). Ha surgido la posibilidad de la terapia genética para algunas enfermedades humanas, y la última década del siglo XX estuvo marcada por otro acontecimiento importante: se han logrado enormes avances en la clonación de animales a partir de células somáticas.

Los métodos desarrollados para clonar animales aún están lejos de ser perfectos. Durante los experimentos se observan altas tasas de mortalidad de fetos y recién nacidos. Muchas cuestiones teóricas sobre la clonación de animales a partir de una única célula somática aún no están claras. Sin embargo, muchos científicos se mostraron entusiasmados con la idea de la clonación humana. Una encuesta de opinión pública en Estados Unidos mostró que el 7% de los estadounidenses están dispuestos a someterse a la clonación. Al mismo tiempo, la mayoría de los científicos y muchos políticos se pronuncian en contra de la creación de clones humanos. Y sus objeciones y preocupaciones están completamente justificadas.

El propósito de este ensayo es identificar los aspectos positivos y negativos de la clonación.

¿Qué es la clonación y la clonación?

Inicialmente, la palabra clon (clonación inglesa de otro griego - "ramita, brote, descendencia") comenzó a usarse para un grupo de plantas obtenidas de una planta productora mediante un método vegetativo. Estas plantas descendientes repitieron exactamente las cualidades de su antepasado y sirvieron de base para el desarrollo de una nueva variedad. Más tarde, no solo todo el grupo, sino también cada planta individual que lo integraba (excepto la primera) se llamó clon, y la producción de tales descendientes se llamó clonación.

Los avances en biología han demostrado que tanto en plantas como en bacterias, la similitud de los descendientes con el organismo productor está determinada por la identidad genética de todos los miembros del clon. Luego se empezó a utilizar el término clonación para referirse a la producción de cualquier línea de organismos que sean idénticos a éste y sean sus descendientes.

Más tarde, el nombre de clonación se transfirió a la propia tecnología para producir organismos idénticos, conocida como sustitución nuclear, y luego también a todos los organismos obtenidos mediante esta tecnología, desde los primeros renacuajos hasta la oveja Dolly.

A finales de los años 90 se hablaba de clonación humana. El término dejó de ser propiedad de la comunidad científica, fue recogido por los medios de comunicación, el cine, la literatura, los productores de juegos de ordenador, y entró en el lenguaje como palabra de uso común, sin tener ya el significado especial que tenía hace un tiempo. hace cien años.

La clonación es la reproducción exacta de un objeto cualquier número de veces necesario. Los objetos obtenidos como resultado de la clonación (cada uno individualmente y en su totalidad) se denominan clon.

Identidad de clones

Un clon no es una copia completa del original, ya que la clonación sólo copia el genotipo y no el fenotipo. Por ejemplo, si tomas 6 clones diferentes y los cultivas en diferentes condiciones:

· un clon con nutrición insuficiente crecerá bajo y delgado;

· un clon que esté constantemente sobrealimentado y limitado en actividad física se volverá obeso;

· un clon que fue alimentado con una dieta alta en calorías, pobre en vitaminas y minerales necesarios para el crecimiento, crecerá bajo y estará bien alimentado;

· un clon que haya recibido una nutrición normal y una intensa actividad física será alto y musculoso;

· un clon que tuvo que soportar pesos excesivos durante el período de crecimiento será bajo y musculoso si está desnutrido;

· un clon al que se le inyectaron sustancias teratogénicas durante el desarrollo embrionario tendrá anomalías congénitas del desarrollo.

Incluso si se desarrollan en las mismas condiciones, los organismos clonados no serán completamente idénticos, ya que existen desviaciones aleatorias en el desarrollo. Por ejemplo, los gemelos monocigóticos, que suelen desarrollarse en condiciones similares. Los padres y amigos pueden distinguirlos por la ubicación de sus lunares, ligeras diferencias en los rasgos faciales, la voz y otras características. No tienen la misma ramificación de vasos sanguíneos y sus líneas capilares tampoco son completamente idénticas.

Historia de la clonación

Clon - (del griego сlon - descendencia, rama) es un grupo de células u organismos que descienden de un ancestro común mediante reproducción asexual y son genéticamente idénticos. Un ejemplo de clon es un grupo de células bacterianas formadas como resultado de la división de la célula original, los descendientes de una estrella de mar que se regeneraron a partir de partes de un organismo materno dividido; un clon es también todos los arbustos o árboles obtenidos mediante propagación vegetativa. .

Sin embargo, la naturaleza no “proporcionó” a los mamíferos la capacidad de reproducirse mediante la clonación. Un alto nivel de diferenciación celular, como si fuera “la otra cara de la moneda”, significa que han perdido la capacidad de dar origen a un nuevo organismo. Sin embargo, como ha demostrado la práctica, el núcleo incluso de una célula diferenciada conserva todas las potencias necesarias para dar origen a un nuevo organismo.

La esencia de la clonación es simple: se necesitan dos células: una, que será la donante del núcleo y cuyo propietario será clonado, y un óvulo, cuyo desarrollo estará controlado por el núcleo implantado. Se debe destruir el propio núcleo del óvulo (se enuclea la célula). La experiencia también demuestra que para la clonación es mejor que el óvulo no esté fecundado. La célula donante se ve obligada de una forma u otra a entrar en la denominada fase G0 o etapa de reposo. Después de esto, su núcleo se entrega al óvulo mediante trasplante o fusión celular. Este último es estimulado a dividirse y comienza a formar un embrión. Este último se implanta en el útero de la llamada madre sustituta, donde, en caso de desarrollo exitoso, forma un nuevo organismo genéticamente idéntico al que fue el donante del núcleo.

Hoy en día, las más conocidas son dos variantes de esta técnica: las llamadas tecnologías Roslyn y Honolulu. El primero fue utilizado para clonar a la oveja Dolly por Ian Wilmut y Keith Cambell del Instituto Roslyn en 1996, y el segundo por un grupo de científicos de la Universidad de Hawaii en 1998, dando como resultado cincuenta clones de ratón.

La historia de la clonación es muy rica y dinámica. Los primeros experimentos relacionados con la clonación, en general, comenzaron a realizarse hace sólo unos cien años. A continuación se ofrece una breve lista de los principales descubrimientos que hicieron posible la “copia” de organismos vivos.

1826 - Descubrimiento del óvulo de mamífero por el embriólogo ruso Karl Baer.

1883 -- Descubrimiento de la esencia de la fecundación (fusión de pronúcleos) por el citólogo alemán Oscar Hertwig.

1943 -- La revista Science informó sobre la fertilización in vitro exitosa de un óvulo.

1962 -- El profesor de zoología de la Universidad de Oxford, John Gordon, clona ranas con garras (experimentos más concluyentes, 1970).

1978 -- Nace en Inglaterra Louise Brown, la primera bebé probeta.

1983: se clonó un ratón a partir de células embrionarias

1987 -- En la URSS, en el laboratorio de Boris Nikolaevich Veprintsev (L. M. Chailakhyan y otros), se clonó un ratón a partir de una célula embrionaria mediante el método de fusión celular estimulada eléctricamente.

1985 -- El 4 de enero, en una clínica del norte de Londres, nació una niña de la señora Cotton, la primera madre sustituta del mundo (no concebida a partir de un óvulo de la señora Cotton).

1987 -- Los especialistas de la Universidad George Washington, utilizando una enzima especial, lograron dividir las células de un embrión humano y clonarlas hasta el estadio de treinta y dos células (blastómeros).

Clonación de animales y bacterias.

La posibilidad de clonar animales fue probada por J. Gordon, un biólogo inglés que fue el primero en obtener embriones clonados de ranas con garras. Quemó los núcleos de los huevos con luz ultravioleta y luego plantó en ellos núcleos aislados de las células epiteliales de renacuajos de esta especie. La mayoría de los huevos obtenidos de esta manera murieron y sólo una proporción muy pequeña (2,5%) se convirtió en renacuajos. De esta forma no fue posible obtener ranas adultas. Sin embargo, fue un éxito y los resultados de los experimentos de Gordon llegaron a muchos libros de texto y manuales de biología. En 1976, Gordon y su coautor R. Lasky publicaron un artículo en el que describían experimentos con núcleos aislados de células de riñón, piel y pulmón de ranas adultas con garras. Los investigadores primero cultivan estas células fuera del cuerpo (in vitro) y luego inyectan sus núcleos en óvulos libres de armas nucleares. Una cuarta parte de estos huevos comienzan a dividirse, pero pronto se congelan en una de las etapas de desarrollo. Luego, los científicos aíslan los núcleos de los embriones resultantes y los replantan en huevos que han sido privados de sus propios núcleos... Como resultado de toda una serie de trasplantes similares, finalmente nacen varios renacuajos. Aunque los experimentos de Gordon y sus seguidores mostraron la posibilidad fundamental de obtener clones en serie de anfibios, los renacuajos emergentes se negaron obstinadamente a convertirse en ranas adultas. Por lo tanto, persistía la cuestión de si era posible hacer crecer un animal vertebrado adulto a partir de una célula especializada de su cuerpo. Los experimentos con anfibios dieron resultados negativos, pero los científicos no detuvieron la investigación en esta área.

En 1962, el biólogo inglés J. Gordon inició una investigación más amplia, que abarcaba no sólo los anfibios, sino también los peces y las moscas de la fruta. En experimentos con sapos sudafricanos Xenopus laevis, fue el primero en utilizar no células germinales como donante nuclear, sino células ya bastante especializadas del epitelio intestinal de un renacuajo nadador.

Luego, Gordon, junto con Lasky (1970), comenzó a cultivar células in vitro (fuera del cuerpo en un medio nutritivo) de riñón, pulmón y piel de animales adultos y a utilizar estas células como donantes nucleares. Aproximadamente el 25% de los huevos reconstruidos inicialmente se desarrollaron hasta la etapa de blástula. Cuando se trasplantaron en serie, se desarrollaron hasta la etapa de renacuajo nadador. Así, se demostró que las células de tres tejidos diferentes del vertebrado adulto (X. laevis) contienen núcleos que pueden favorecer el desarrollo al menos hasta la fase de renacuajo.

A su vez, Di Berardino y Hofner (1983) utilizaron para el trasplante núcleos de células sanguíneas que no se dividen y están completamente diferenciadas: los eritrocitos de la rana Rana pipiens. Después del trasplante en serie de dichos núcleos, el 10% de los óvulos reconstruidos alcanzaron la etapa de renacuajo nadador. Estos experimentos demostraron que algunos núcleos de células somáticas son capaces de mantener la totipotencia.

Aún no se han establecido con precisión las razones por las que los núcleos celulares de los animales adultos e incluso de los embriones tardíos siguen siendo totipotentes. La interacción entre el núcleo y el citoplasma juega un papel decisivo. Las sustancias contenidas en el citoplasma de los animales participan en la regulación de la expresión de genes nucleares celulares.

El trabajo de M. di Bernardino y N. Hoffer demostró que el citoplasma de los ovocitos de anfibios contiene factores que restauran la totipotencia de los núcleos de las células somáticas diferenciadas. Estos factores reactivan regiones reprimidas del genoma.

En 1985 se describió la tecnología de clonación de peces óseos desarrollada por los científicos soviéticos L.A. Sleptsova, N.V. Dabaghyan y K.G. Ghazaryan. Los embriones en etapa de blástula se separaron de la yema. Los núcleos de las células embrionarias se inyectaron en el citoplasma de huevos no fertilizados, que comenzaron a fragmentarse y convertirse en larvas. Estos experimentos demostraron que la pérdida de totipotencia en el núcleo durante la ontogénesis no está asociada con la pérdida de genes, sino con su represión. Cuando se cultivan células somáticas in vitro, aumenta la frecuencia de totipotencia nuclear. El mecanismo genético de represión estable del genoma de células diferenciadas no está claro, no se han desarrollado métodos para restaurar la totipotencia, por lo que la clonación se lleva a cabo principalmente mediante el trasplante de núcleos de células embrionarias.

Las transferencias nucleares en mamíferos comenzaron más tarde, en los años 1980. Esto se debió a dificultades técnicas, ya que el cigoto de los mamíferos es pequeño. Por ejemplo, el diámetro del cigoto de un ratón es de aproximadamente 60 micrones y el diámetro de un óvulo de rana fertilizado es de aproximadamente 1200 micrones, es decir. 20 veces más.

A pesar de estas dificultades, los primeros informes sobre la obtención de clones de ratones idénticos al donante aparecieron ya en 1981. Como donante se utilizaron células embrionarias de una de las cepas de ratón, tomadas en la etapa de blastocisto. La fiabilidad de los datos obtenidos fue inicialmente cuestionada, ya que no fue posible reproducir los resultados de los experimentos en otros laboratorios, pero un par de años después, J. McCrath y D. Salter también lograron el éxito. En estos experimentos, se pudieron obtener clones de ratón sólo si se trasplantaban los núcleos embrionarios en la etapa de no más de 2 blastómeros. Se ha demostrado que los núcleos de embriones de 8 células y las células de la masa celular interna del blastocisto no favorecen el desarrollo de óvulos reconstruidos in vitro ni siquiera hasta la fase de mórula, que precede a la fase de blastocisto. Una pequeña parte (5%) de los núcleos de los embriones de 4 células permite desarrollarse sólo hasta la etapa de mórula. Estos y muchos otros datos muestran que durante la embriogénesis en ratones, los núcleos celulares pierden tempranamente su totipotencia, lo que obviamente está asociado con la activación muy temprana del genoma del embrión, ya en la etapa de 2 células. En otros mamíferos, en particular en conejos, ovejas y vacas, la activación del primer grupo de genes en la embriogénesis ocurre más tarde, en la etapa de 8 a 16 células. Esta puede ser la razón por la que los primeros avances significativos en la clonación de embriones se lograron en especies de mamíferos distintas de los ratones. Sin embargo, el trabajo con ratones, a pesar de su difícil destino, ha ampliado significativamente nuestra comprensión de la metodología de clonación de mamíferos.

Los primeros experimentos exitosos de clonación de animales los llevó a cabo a mediados de la década de 1970 el embriólogo inglés J. Gordon en experimentos con anfibios, cuando la sustitución del núcleo de un huevo por un núcleo de una célula somática de una rana adulta condujo a la aparición de un renacuajo. Esto demostró que la técnica de trasplantar núcleos de células somáticas de organismos adultos a ovocitos enucleados permite obtener copias genéticas del organismo que sirvió como donante de núcleos de células diferenciadas. El resultado del experimento sirvió de base para concluir que la diferenciación embrionaria del genoma es reversible, al menos en los anfibios.

En su experimento, Campbell y sus colegas extrajeron una célula de un embrión de oveja en una etapa temprana de desarrollo (en la etapa del disco embrionario) y cultivaron un cultivo celular, es decir, se aseguraron de que la célula se multiplicara en un medio nutritivo artificial. Las células genéticamente idénticas resultantes (línea celular) conservaron la totiponencia. Luego, los científicos tomaron el óvulo de la oveja receptora, le quitaron cuidadosamente todo el material cromosómico y se aseguraron de que se fusionara con una célula totipotente del cultivo. Los embriones sintéticos resultantes se cultivaron hasta la etapa de mórula-blástula y luego se implantaron en el útero de una oveja. Como resultado, fue posible criar varios corderos normales que eran genéticamente idénticos.

En principio, una vez obtenida una línea estable de células totiponentes, nada impide que se les realicen cambios genéticos. Por ejemplo, reordenando o eliminando genes individuales se pueden crear líneas transgénicas de ovejas y otros animales de granja. Sin embargo, antes de que esta tecnología encuentre una aplicación práctica, aún es necesario resolver muchos problemas.

Hasta ahora, el número de animales clonados es muy pequeño en comparación con el número de embriones originales de cuyas células fue posible obtener un cultivo. Muchas células murieron antes de alcanzar la etapa de blastocisto. No está claro si la alta tasa de fracaso se debe a la variedad de factores dañinos que afectan a la célula durante la manipulación o a la heterogeneidad de la propia línea celular. Esto último es menos probable, ya que la tasa de éxito no cambia con la replantación del cultivo. Para aclarar esta cuestión, es necesario estudiar otras líneas celulares totipotentes.

La eficacia del trasplante nuclear a un óvulo y su posterior desarrollo exitoso depende de una adecuada reprogramación del núcleo donante. Las macromoléculas (proteínas y ARN de transferencia) del ovocito son responsables de su desarrollo sólo durante un tiempo relativamente corto (entre dos divisiones celulares), y cuanto más corto es este período, menos tiempo queda para la reprogramación. Las células de embriones más maduros tardan más en reprogramarse y tienen menos probabilidades de tener éxito. La compatibilidad entre el núcleo donante y el citoplasma del receptor, todavía poco conocida, también desempeña un papel determinado.

El éxito de la transferencia nuclear celular está asociado con al menos dos factores. En primer lugar, los ovocitos ovulados son mejores receptores que los cigotos, ya sea porque los óvulos no fertilizados tienen más tiempo para reprogramarse o porque su citoplasma es más adecuado. Es posible que el citoplasma del ovocito contenga elementos necesarios para el reordenamiento cromosómico y la activación del genoma que desaparezcan después de la fertilización, ya sea porque están asociados de alguna manera con la replicación del ADN o como resultado de una descomposición programada. En segundo lugar, las células con núcleos donantes tomados en las etapas G1 o G0 del ciclo celular se desarrollan mucho mejor que las células con núcleos de las etapas S o G2. Intuitivamente, esto parece comprensible, ya que es más fácil reprogramar un genoma de replicación abierta.

La clonación de animales es posible mediante manipulaciones experimentales con óvulos (ovocitos) y núcleos de células somáticas de animales in vitro e in vivo, tal como aparecen los gemelos idénticos en la naturaleza. La clonación animal se logra transfiriendo el núcleo de una célula diferenciada a un óvulo no fertilizado al que se le ha extraído su propio núcleo (óvulo enucleado), seguido del trasplante del óvulo reconstruido al oviducto de la madre adoptiva. Sin embargo, durante mucho tiempo todos los intentos de aplicar el método descrito anteriormente a la clonación de mamíferos fracasaron. Un grupo escocés de investigadores del Instituto Roslyn y PPL Therapeuticus (Escocia) bajo la dirección de Ian Wilmut realizó una contribución importante a la solución de este problema. En 1996, aparecieron sus publicaciones sobre el nacimiento exitoso de corderos como resultado del trasplante de núcleos obtenidos de fibroblastos fetales de oveja en ovocitos enucleados. El problema de la clonación animal fue finalmente resuelto por el grupo de Wilmut en 1997, cuando nació una oveja llamada Dolly, el primer mamífero obtenido del núcleo de una célula somática adulta: el propio núcleo del ovocito fue reemplazado por un núcleo celular procedente de un cultivo de mama. Células epiteliales de una oveja adulta lactante. Posteriormente, se llevaron a cabo experimentos exitosos de clonación de varios mamíferos utilizando núcleos extraídos de células somáticas adultas de animales (ratón, cabra, cerdo, vaca), así como de animales muertos congelados durante varios años. La llegada de la tecnología de clonación animal no sólo ha despertado un gran interés científico, sino que también ha atraído la atención de grandes empresas de muchos países. En Rusia se están llevando a cabo trabajos similares, pero no existe un programa de investigación específico. En general, la tecnología de clonación animal aún se encuentra en su etapa de desarrollo. Una gran cantidad de organismos obtenidos de esta manera presentan diversas patologías que conducen a la muerte intrauterina o inmediatamente después del nacimiento.

Clonación humana terapéutica y reproductiva

La clonación humana es una acción que consiste en la formación y el cultivo de seres humanos fundamentalmente nuevos, que se reproducen con precisión no sólo externamente, sino también a nivel genético de un individuo en particular, existente actualmente o anteriormente.

La tecnología para la clonación humana aún no se ha desarrollado. Actualmente no se ha registrado de forma fiable ni un solo caso de clonación humana. Y aquí surgen una serie de cuestiones tanto teóricas como técnicas. Sin embargo, hoy existen métodos que nos permiten decir con un alto grado de confianza que el principal problema de la tecnología se ha resuelto.

La clonación terapéutica se utiliza para crear un embrión clonado con el único propósito de crear células madre embrionarias con el mismo ADN que la célula donante. Estas células madre se pueden utilizar en experimentos destinados a estudiar la enfermedad e inventar nuevos métodos para tratarla. Hasta la fecha, no hay evidencia de que se hayan producido embriones humanos para la clonación terapéutica.

La fuente más rica de células madre embrionarias es el tejido formado durante los primeros cinco días después de que el óvulo comienza a dividirse. En esta etapa del desarrollo, llamada período blastoide, el embrión está formado por un grupo de unas 100 células que pueden convertirse en cualquier tipo de célula. Las células madre se recolectan de embriones clonados en esta etapa de desarrollo, finalizando con la destrucción del embrión mientras aún se encuentra en el tubo de ensayo. Los investigadores esperan cultivar células madre embrionarias, que tienen la capacidad única de transformarse en prácticamente cualquier tipo de célula del cuerpo, en un laboratorio que pueda usarse para cultivar tejido sano para reemplazar el tejido dañado. También es posible aprender más sobre las causas moleculares de las enfermedades estudiando líneas de células madre embrionarias a partir de embriones clonados obtenidos de animales o humanos con diversas enfermedades.

Muchos investigadores creen que la investigación con células madre merece la mayor atención, ya que pueden ayudar a curar a una persona de muchas enfermedades. Sin embargo, a algunos expertos les preocupa que las células madre y las células cancerosas tengan una estructura muy similar. Y ambos tipos de células tienen la capacidad de propagarse indefinidamente, y algunos estudios muestran que después de 60 ciclos de división celular, las células madre pueden acumular mutaciones que podrían provocar cáncer. Por lo tanto, se debe comprender completamente la relación entre las células madre y las células cancerosas antes de utilizar esta técnica de tratamiento.

La ingeniería genética es una tecnología altamente regulada que se estudia ampliamente en la actualidad y se utiliza en muchos laboratorios de todo el mundo. Sin embargo, tanto la clonación reproductiva como la terapéutica plantean importantes cuestiones éticas, ya que estas tecnologías de clonación pueden aplicarse a humanos.

La clonación reproductiva presentaría la posibilidad de crear una persona genéticamente idéntica a otra persona que alguna vez existió o existe actualmente. Esto, hasta cierto punto, contradice valores religiosos y sociales arraigados desde hace mucho tiempo sobre la dignidad humana. Muchos creen que esto viola todos los principios de libertad e individualidad individuales. Sin embargo, algunos argumentan que la clonación reproductiva podría ayudar a las parejas sin hijos a hacer realidad su sueño de convertirse en padres. Otros ven la clonación humana como una forma de detener la herencia de un gen “dañino”. Pero hay que recordar que en este tipo de clonación las células madre se extraen del embrión situado en el tubo experimental, es decir, se matan. Y los opositores argumentan que el uso de la clonación terapéutica está mal, independientemente de si esas células se utilizan para beneficiar a personas enfermas o heridas, porque está mal quitarle la vida a uno para dársela a otro.

El profesor Jonathan Slack de la Universidad de Bass ha logrado convertir células hepáticas adultas humanas en células pancreáticas productoras de insulina mediante una simple reacción química. Otros han restablecido el funcionamiento normal de una médula espinal que previamente había sido extirpada. Y también, los ensayos clínicos que utilizan médula ósea para reparar los músculos del corazón han tenido éxito, y así sucesivamente.

Dificultades y limitaciones tecnológicas.

La limitación más fundamental es la imposibilidad de repetición de la conciencia, lo que significa que no podemos hablar de la identidad completa de los individuos, como se muestra en algunas películas, sino sólo de una identidad condicional, cuya medida y límites aún están sujetos a investigación. pero la identidad se toma como base de apoyo de los gemelos idénticos. La incapacidad de lograr el cien por cien de pureza de la experiencia provoca cierta falta de identidad de los clones, por lo que se reduce el valor práctico de la clonación.

Perspectivas de clonación

1. El uso de células madre para el tratamiento de enfermedades caracterizadas por daños tisulares importantes (ictus, parálisis, diabetes, infarto, consecuencias de lesiones y quemaduras).

2. Cultivar órganos a partir de células madre que no causen rechazo.

3. Restauración de especies extintas y conservación de especies raras.

pájaro carpintero imperial

La última vez que se vio al pájaro carpintero imperial en México fue en 1958. Desde entonces, los ornitólogos han intentado encontrar rastros de esta población, pero sin éxito. Hace unos diez años incluso hubo rumores de que el pájaro todavía vivía en el planeta, pero no fueron confirmados.

Sin embargo, los pájaros disecados permanecen en los museos. El investigador del Museo Darwin Igor Fadeev cree que si la operación de extracción de ADN se lleva a cabo con todos los animales disecados que se encuentran en diferentes países del mundo, entonces el pájaro carpintero podrá resucitar. Hoy en día, sólo quedan diez pájaros carpinteros imperiales disecados en varios museos de todo el mundo.

Si el proyecto tiene éxito, en un futuro próximo el pájaro carpintero imperial podría reaparecer en nuestro planeta. El Museo Estatal Darwin confía en que los últimos métodos de biología molecular permitan aislar y reproducir el ADN de estas aves.

banteng

En 2004 nacieron una pareja de bantengs (toros salvajes originarios del sudeste asiático), clonados a partir de células de animales que habían muerto más de 20 años antes. Los dos bantengs fueron clonados del exclusivo "zoológico congelado" de San Diego, creado antes de que los humanos se dieran cuenta de que la clonación era posible. La empresa estadounidense Advanced Cell Technology, que llevó a cabo la clonación, afirmó que utilizó células de animales que murieron en 1980 sin dejar descendencia.

Los bantengs se clonaron transfiriendo su material genético a huevos vacíos de vacas domésticas comunes; de 16 embriones, sólo dos sobrevivieron hasta el nacimiento.

Vejestorio

En junio de 2006, científicos holandeses descubrieron en la isla de Mauricio los restos bien conservados del dodo, un ave no voladora que se extinguió históricamente recientemente (en el siglo XVII). Anteriormente, la ciencia no contaba con los restos del ave. Pero ahora hay esperanzas de "resurrección" de este representante de las aves.

clonación de células madre humanas

Clonación de grandes personalidades y muertos.

Si la muestra de tejido se congela adecuadamente, una persona puede ser clonada mucho después de su muerte. En el futuro, es posible crear clones a partir de muestras de cabello, huesos y dientes de personajes famosos del pasado.

Actitudes hacia la clonación en la sociedad

Ya se sabe que al menos 8 grupos de investigación en todo el mundo están trabajando en la clonación humana. A lo largo de 2002, cada vez más países "dan aprobación legislativa" a la clonación, principalmente con fines terapéuticos, a pesar de la oposición activa del Vaticano y de las leyes internacionales que prohíben la clonación humana. Alemania, Francia, Australia y otras potencias con ideas similares están avanzando en esta dirección. En Estados Unidos, California fue el primer estado en regular la clonación terapéutica.

El uso de embriones para explorar el potencial de las células madre podría revolucionar la medicina, según los expertos, al ofrecer la posibilidad de realizar trasplantes de tejidos que prevenirían o curarían muchas de las enfermedades humanas más graves.

Un embrión es un conjunto esférico de células que se convierten en feto cuando las células madre comienzan a diferenciarse después de aproximadamente 14 días para formar el sistema nervioso, la columna y otros elementos del cuerpo. Los científicos creen que al aislar células madre de un embrión cuando su vida útil es de 3 a 4 días, su crecimiento en el laboratorio puede dirigirse en cualquier dirección. Esto permitirá cultivar las células o tipos de tejido deseados para los trasplantes. Y algún día será posible cultivar neuronas para reemplazar las células nerviosas en cerebros que mueren a causa de la enfermedad de Parkinson, hacer crecer piel para tratar quemaduras o células pancreáticas para producir insulina para los diabéticos.

En teoría, las células madre pueden convertirse en un sustituto de casi cualquier parte del cuerpo humano. Si se obtienen de células extraídas de la misma persona para la que se cultiva el trasplante, no habrá problemas de rechazo del tejido.

Las células madre se dividen en tres tipos principales. El primer tipo, las células madre "totipotentes", se forman durante las primeras divisiones de un óvulo fertilizado. Pueden transformarse en cualquier tipo de tejido y formar todo el cuerpo en su conjunto. Aproximadamente cinco días después de la fertilización, se forma un blastocisto, una vesícula hueca formada por unas 100 células. Las células que están afuera se convierten en la placenta y las que están adentro se convierten en el embrión mismo. Estas aproximadamente 50 células son "pluripotentes", pueden convertirse en casi cualquier tipo de tejido, pero no en un organismo completo. A medida que el embrión se desarrolla más, las células madre se vuelven "multipotentes". Ahora sólo pueden producir tipos específicos de células. Las células totipotentes y pluripotentes también se denominan células madre de la línea germinal, y las células multipotentes suelen denominarse células madre adultas.

¿Qué células son de interés para la medicina en términos de clonación? Las células madre pluripotentes son de gran interés para los médicos porque pueden proporcionar todos los tipos de tejido necesarios en el cuerpo humano, pero no pueden transformarse en un ser humano completo.

El mayor problema (de carácter moral y ético, en primer lugar) es que actualmente la única fuente de células pluripotentes son los embriones humanos. Y es por eso que los grupos antiaborto también se oponen tan vehementemente a la investigación con células madre. En cuanto al aspecto técnico, actualmente hay tres grupos de investigación en el mundo que, mediante experimentos con animales, han desarrollado métodos para cultivar cantidades potencialmente ilimitadas de células multipotentes en condiciones de laboratorio. Pero todos estos métodos se centran principalmente en embriones.

En general, cuando un paciente recibe un órgano cultivado a partir de células de otra persona, siempre existe el problema del rechazo del tejido, por lo que la persona puede necesitar tomar medicamentos inmunosupresores por el resto de su vida.

Sin embargo, la tecnología de clonación ofrece una forma diferente. De manera similar al método mediante el cual se cultivó la famosa oveja clonada Dolly, es posible obtener las propias células madre pluripotentes de cada persona. Para ello, se extrae una célula del tejido y se coloca su núcleo en un óvulo de una donante del que se extrae su propio material genético. Luego se deja que el óvulo crezca hasta convertirse en un blastocisto, del cual se extraen las células madre embrionarias. De aquí proviene el nombre de “clonación terapéutica”.

Un grupo de genes, sin los cuales el desarrollo normal de los embriones es casi imposible, no se utiliza durante el proceso de clonación. Son estos genes los que pueden ser la clave para mejorar el procedimiento de creación de copias genéticas y el tratamiento del cáncer. Hay varios puntos clave en el proceso de clonación (a partir de células adultas). La mayoría de los fracasos se hacen evidentes después de unos días, cuando el blastocisto se implanta en el útero. En el experimento que produjo la oveja Dolly, sólo 29 de 277 huevos clonados cruzaron con éxito esta barrera.

Rudolf Janisch, del Instituto Whitehead, descubrió que entre 70 y 80 genes que normalmente se activan en embriones de ratón en desarrollo están inactivos o tienen una actividad reducida en los clones. Aunque no está claro qué hacen estos genes, sí está claro que se activan al mismo tiempo que otro gen, el 4 de octubre. Este gen, a su vez, confiere a los embriones la capacidad de crear células pluripotentes, es decir, células que pueden convertirse en cualquier tejido. Es posible que algunos de los genes activados simultáneamente también estén implicados en este proceso.

Ahora los científicos tienen que descubrir qué hace que estos genes sean silenciosos. Este problema parece fundamental, porque si estos genes no se desactivan en las células en la edad adulta, esto puede provocar cáncer. No es casualidad que algunos de los genes identificados por Janisch resulten estar activos en las células tumorales. Es posible que los clones obtenidos de células adultas supriman genes que son peligrosos para las células adultas. Incluso si se resuelve el misterio de los genes silenciosos, clonar un animal completo seguirá siendo un desafío, ya que el embrión clonado necesitará superar muchos más problemas en etapas posteriores de desarrollo. No es casualidad que de 29 embriones implantados, sólo uno se convirtiera en la oveja Dolly.

Desde un punto de vista ético, quienes se oponen a los experimentos genéticos con células humanas están convencidos de que es inmoral matar el potencial de desarrollo de vida en un blastocisto. Además, a muchos les preocupa que, además de perfeccionar toda esta técnica, las personas se sientan tentadas a clonarse a sí mismas. ¿Pero hay otra manera? Muchos investigadores creen que todavía puede ser posible, en principio, aprender a revertir la evolución de las células madre adultas para producir células multipotentes sin la necesidad de crear un embrión viable. Pero es la actual elevación del listón para la investigación autorizada centrada en células y embriones humanos lo que tiene el potencial de acelerar el progreso en este campo.

Conclusión

Entonces, ¿la clonación es buena o mala? Al completar un ensayo, es imposible llegar a una conclusión. Cada uno tiene su propia opinión al respecto. Pero aún así intentaré resumir los resultados.

Los científicos necesitan que la ciencia se desarrolle aún más. Llevarán a cabo sus experimentos incluso a pesar de las prohibiciones.

Los médicos están a favor de la clonación terapéutica; después de todo, esto ayudará a brindar ayuda real a una persona y salvarle la vida.

Los representantes de casi todas las religiones están en contra de la clonación en general, porque afirman que el hombre no puede crear como Dios.

La opinión pública también se dirige principalmente contra la clonación irreflexiva de cualquier cosa.

Los políticos de muchos países han emitido moratorias y proyectos de ley que prohíben las actividades de clonación, al menos en humanos.

Creo que la ciencia, por supuesto, debe desarrollarse, pero es necesario observar los principios bioéticos. Todos los logros de la ciencia deben utilizarse en beneficio del hombre.

En algunos países, el uso de estas tecnologías en relación con humanos está oficialmente prohibido: Francia, Alemania, Japón. Estas prohibiciones no implican que los legisladores estatales tengan la intención de abstenerse de utilizar la clonación humana en el futuro.

fuentes literarias

1. Nosotros (novela) (1920) - E. I. Zamyatin

2. Genoma (novela) (1999) - Sergei Lukyanenko

3. Personas y elencos - Z. Yu. Yuryev

4. Un mundo feliz (1932) - O. Huxley

5. La peregrinación de Lancelot - Julia Voznesenskaya

6. Shevelukha V. S., Kalashnikova E. A., Degtyarev S. V. Biotecnología agrícola

7. Ingeniería genética de plantas (manual de laboratorio) / Ed. J. Raper.- M. Mir, 1991

Publicado en Allbest.ur

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, (reemplazo del núcleo celular, investigación clonación y clonación embrión), consistente en la retirada huevos (ovocito) del cual se extrajo el núcleo, y el reemplazo de ese núcleo ADN otro cuerpo. Después de muchos mitótico divisiones del cultivo (mitosis del cultivo), esta célula forma blastocisto(un embrión en etapa temprana que consta de aproximadamente 100 células) con ADN casi idéntico al del organismo original.

El objetivo de este procedimiento es obtener Células madre, genéticamente compatible con el organismo donante. Por ejemplo, del ADN del paciente. enfermedad de Parkinson Es posible obtener células madre embrionarias que puedan usarse para tratarlo y no serán rechazadas. sistema inmunitario enfermo.

Solicitud

Las células madre obtenidas mediante clonación terapéutica se utilizan para tratar muchas enfermedades. Además, actualmente se están desarrollando una serie de métodos que los utilizan (tratamiento de ciertos tipos de ceguera, lesiones de la médula espinal, enfermedad de Parkinson, etc.)

Debates sobre clonación terapéutica

Este método a menudo causa controversia en la comunidad científica y se cuestiona el término que describe el blastocisto creado. Algunos creen que es incorrecto llamarlo blastocisto o embrión ya que no fue creado. fertilización, pero otros argumentan que bajo condiciones apropiadas puede desarrollarse feto, y en última instancia, un niño; por lo tanto, es más apropiado llamar al resultado embrión.

Potencial de aplicaciones de clonación terapéutica en el campo medicamento simplemente enorme. Algunos opositores a la clonación terapéutica objetan el hecho de que el procedimiento utiliza embriones humanos y los destruye en el proceso. Otros piensan que tal enfoque instrumentaliza la capacidad humana. vida o que sería difícil permitir la clonación terapéutica sin permitir la clonación reproductiva.

Situación jurídica de la tecnología.

Según datos de 2006, la clonación con fines terapéuticos se utiliza en el Reino Unido, Bélgica y Suecia. La investigación en esta área está permitida en Japón, Singapur, Israel y Corea.

En muchos otros países, la clonación terapéutica está prohibida, aunque las leyes se debaten y modifican constantemente. 8/12/2003 países Naciones Unidas votó en contra de la propuesta de prohibición de la clonación reproductiva y terapéutica Costa Rica.

En Rusia, esta terapia no se lleva a cabo actualmente, su estatus legal no se ha determinado, pero el desarrollo de la tecnología se ha suspendido hasta que se determine el estatus.

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Notas

Extracto que describe la clonación terapéutica

Después, durante mucho tiempo no pude recobrar el sentido, me retraí y pasé mucho tiempo solo, lo que entristeció profundamente a toda mi familia. Pero, poco a poco, la vida le pasó factura. Y, después de un tiempo, poco a poco comencé a salir de ese estado de profundo aislamiento en el que me había sumergido y del que resultó muy, muy difícil... Mis pacientes y amorosos padres trataron de ayudarme lo mejor que pudieron. podría. Pero a pesar de todos sus esfuerzos, no sabían que realmente ya no estaba solo, que, después de todas mis experiencias, de repente se abrió ante mí un mundo aún más inusual y fantástico que aquel en el que ya había vivido durante algún tiempo. . Un mundo que superaba en su belleza cualquier fantasía imaginable, y que (¡otra vez!) me fue regalado con su extraordinaria esencia por mi abuelo. Esto fue incluso más sorprendente que todo lo que me pasó antes. Pero por alguna razón esta vez no quería compartirlo con nadie...
Pasaron los días. En mi vida cotidiana, yo era un niño de seis años absolutamente normal, que tenía sus propias alegrías y tristezas, deseos y tristezas y sueños de infancia tan arcoíris e incumplibles... Perseguía palomas, me encantaba ir al río con mis padres, jugaba bádminton infantil con amigos, ayudé, lo mejor que pude, con mi madre y mi abuela en el jardín, leí mis libros favoritos y aprendí a tocar el piano. En otras palabras, vivió la vida más normal y corriente de todos los niños pequeños. El único problema era que en ese momento ya tenía dos Vidas... Era como si viviera en dos mundos completamente diferentes: el primero era nuestro mundo ordinario, en el que todos vivimos todos los días, y el segundo era el mío " mundo escondido”, en el que sólo vivía mi alma. Cada vez me resultaba más difícil entender por qué lo que me estaba pasando a mí no le estaba pasando a ninguno de mis amigos.
Empecé a notar cada vez más que cuanto más compartía mis “increíbles” historias con alguien de mi entorno, más a menudo sentían una extraña alienación y una cautela infantil. Me dolió y me puso muy triste. Los niños son curiosos, pero no les gusta lo desconocido. Siempre intentan lo más rápido posible con su mente infantil llegar al fondo de lo que está sucediendo, actuando según el principio: "¿qué es y con qué lo comen?"... Y si no pueden entenderlo, se vuelve “ajeno” para su entorno cotidiano y muy rápidamente se desvanece en el olvido. Así fue como comencé a volverme un poco “alienígena”...
Poco a poco comencé a comprender que mi madre tenía razón al aconsejarme que no le contara todo a mis amigos. Pero simplemente no podía entender por qué no querían saber esto, ¡porque era muy interesante! Así, paso a paso, llegué al triste entendimiento de que no debo ser exactamente como los demás. Cuando una vez le pregunté a mi madre sobre este “frente”, me dijo que no debería estar triste, sino al contrario, debería estar orgullosa, porque es un talento especial. Para ser honesto, no podía entender qué tipo de talento era el que todos mis amigos estaban evitando. Pero era la realidad y tenía que vivir con ella. Por lo tanto, traté de adaptarme de alguna manera y traté de hablar lo menos posible sobre mis extrañas “oportunidades y talentos” entre mis conocidos y amigos...
Aunque a veces se me escapaba de la voluntad, como, por ejemplo, muchas veces sabía lo que sucedería en tal o cual día o hora con uno u otro de mis amigos y quería ayudarlos advirtiéndoles sobre ello. Pero, para mi gran sorpresa, prefirieron no saber nada y se enojaron conmigo cuando intenté explicarles algo. Entonces me di cuenta por primera vez de que no a todas las personas les gusta escuchar la verdad, incluso si esta verdad pudiera ayudarlos de alguna manera... Y este descubrimiento, desafortunadamente, me trajo aún más tristeza.

Seis meses después de la muerte de mi abuelo ocurrió un hecho que, en mi opinión, merece una mención especial. Era una noche de invierno (¡y los inviernos en Lituania en aquella época eran muy fríos!). Me acababa de acostar cuando de repente sentí un “llamado” extraño y muy suave. Era como si alguien me estuviera llamando desde algún lugar lejano. Me levanté y fui hacia la ventana. La noche era muy tranquila, clara y tranquila. La profunda capa de nieve brillaba y relucía con frías chispas por todo el jardín dormido, como si el reflejo de muchas estrellas tejiera tranquilamente sobre él su brillante red plateada. Estaba tan tranquilo, como si el mundo se hubiera congelado en un extraño sueño letárgico...

La clonación de seres vivos es sin duda el avance tecnológico y fundamental más importante en la biología de la reproducción a finales del siglo XXI. Además, las nuevas tecnologías, que están perdiendo rápidamente su carácter fantástico, pueden cambiar radicalmente nuestro mundo. O tal vez, como dijeron nuestros expertos, podría llegar a ser sólo una de las muchas tecnologías llamadas riesgosas. Los científicos creen que este dilema se resolverá en el curso de un mayor desarrollo científico del fenómeno de las decisiones morales justificadas legal y éticamente que la humanidad tomará, estableciendo si la intervención en la vida humana es moral y legalmente aceptable o inaceptable.

La clonación “terapéutica” de seres humanos es, de hecho, una forma legal de eludir la prohibición de la clonación humana. Estamos hablando de la creación de embriones tempranos, una especie de banco de tejido de donantes para individuos específicos. Lo utiliza la empresa estadounidense Advanced Cell Technology Inc. anunció en noviembre de 2001 la clonación exitosa de un embrión humano.

Para el experimento, los científicos utilizaron un total de 17 óvulos femeninos: después de quitarles los núcleos, introdujeron en su lugar núcleos tomados de células cutáneas adultas. Los tres huevos iniciaron el proceso normal de crecimiento y división. Cuando los embriones constaban de 6 células cada uno, los científicos interrumpieron su desarrollo para utilizar las células resultantes en futuras investigaciones.

A muchos les convence la afirmación de que la vida de una persona adquiere un valor único e inherente sólo cuando una persona se convierte en un individuo. Existe otro punto de vista similar, que considera al embrión humano desde el punto de vista de su crecimiento y desarrollo: el valor moral de la vida intrauterina aumenta con el transcurso del embarazo, y en sus últimas etapas (o en el momento del nacimiento) alcanza un valor universal. nivel humano.

Es obvio que, según los datos biológicos, la conciencia, la capacidad de pensar y la capacidad de sentir se desarrollan en etapas posteriores.

El “enfoque de implantación”, a primera vista, parece razonable. En determinadas situaciones, la interrupción del embarazo es de interés público; Después de todo, da miedo pensar que se pueden dar vida a embriones que surgieron durante experimentos, mutantes y clonados.

Se utilizan argumentos teológicos y utilitaristas para justificar la clonación terapéutica. Se sugiere que la sociedad debería estar asegurada contra el peligro más evidente: la implantación de un embrión clonado y, en consecuencia, la aparición de niños clonados. Sin embargo, deberían permitirse tratamientos para la diabetes, la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Alzheimer, el cáncer, las enfermedades cardíacas, la artritis, las quemaduras y las enfermedades de la médula espinal. La ética no puede justificar la clonación humana terapéutica. En primer lugar, no se puede crear un embrión sólo para que lo utilicen otras personas. Además, si tales experimentos tienen éxito, aumentará la demanda de embriones para satisfacer las necesidades humanas. Además, será necesario crear embriones experimentales para determinar si tendrán beneficios médicos.

Los experimentos científicos, así como la investigación, deben ser de la más alta calidad. Los experimentos preliminares con animales deberían arrojar resultados fructíferos y prometedores. Si se utiliza un método para lograr el objetivo que no requiere experimentos con humanos, entonces dichos experimentos no deben llevarse a cabo.

Hasta ahora, todos los animales clonados nacen con anomalías genéticas o son incapaces de producir descendencia sana.

Los biólogos debaten las posibles razones de esto en las páginas de la revista Science. Los empleados de dos conocidos centros de investigación estadounidenses utilizaron ratones para comprender qué es exactamente lo que se altera en el cuerpo durante la clonación. Resultó que el ADN de los ratones clonados estaba modificado y no correspondía del todo a lo normal. Algunos de los genes, como dicen los científicos, "no se activan".

Cabe señalar que las células madre, que, de hecho, son objeto de interés para los científicos que participan en la investigación en el campo de la clonación terapéutica, sólo pueden aislarse de un embrión que haya alcanzado la etapa de blastocisto en su desarrollo (alrededor de cien células). Sin embargo, los expertos de ACT dicen que los embriones de mono que crearon en otro experimento se desarrollaron hasta la etapa de blastocisto. Se aislaron células madre de embriones y, mediante su especialización, se transformaron en neuronas. Se informa que estas neuronas podían producir dopamina y serotonina, dos hormonas importantes producidas por el cerebro.

En una entrevista con CNN, el presidente de ACT, el Dr. Michael West, dijo que su empresa no está interesada en clonar personas y que no creó un embrión humano con fines reproductivos. "Sólo queremos ayudar a los enfermos que necesitan ayuda, y ese es el trabajo de todo nuestro centro".

Mientras la sociedad debate este tema, una cosa es indiscutible: está naciendo una medicina fundamentalmente nueva. La posibilidad de obtener copias genéticas idénticas de un individuo adulto concreto permite utilizar dicho material, previamente congelado, para diversos fines médicos y para diversos trasplantes. Es prácticamente posible “escapar” de la reacción de rechazo. En medicina ha aparecido un nuevo término "clonación terapéutica". ¿Qué hay detrás de esto? Posibilidad de cultivar tejidos "de repuesto" necesarios en transplantología a partir de células clonadas. Lo más probable es que sea posible crear tejidos y cultivos celulares "de repuesto" de un adulto a partir de sus propias células somáticas clonadas o de las células de sus parientes más cercanos.

La clonación entra persistentemente en nuestras vidas, aunque los logros reales son mil veces menores que los teóricos. Y en este contexto surgen procesos que, por decirlo suavemente, están muy alejados de la ciencia. Se trata, por ejemplo, del uso de tejidos fetales (embrionarios) de un feto humano como una especie de cura milagrosa. Los milagros no suceden, pero el negocio del feto prospera: es difícil privar a una persona de la fe en un milagro. Especialmente si prometen alivio de una enfermedad grave. Aquí florecen las especulaciones porque el tejido fetal contiene una enorme cantidad de información vital sobre el cuerpo. Y no usarlo es simplemente pecado.

Los tejidos fetales para la obtención de células madre, que, a diferencia de las ordinarias, son capaces de dar a luz no solo a los de su propia especie, sino que también pueden dar lugar al desarrollo de diversos órganos y tejidos, en un futuro próximo, obviamente, encontrarán una amplia aplicación en diversos campos de la medicina.

Todo esto fue posible gracias a que se descifró el genoma humano. Y aunque este es el genoma de un individuo específico, teóricamente es posible crear un clon de una persona, ya que se conoce la secuencia genética completa. Sin embargo, en la práctica esto es extremadamente difícil de hacer: en nuestro cuerpo hay muchos tejidos diferenciados que, para su plena maduración, requieren el cumplimiento de condiciones que tengan en cuenta la influencia paso a paso de varios factores. Esto significa que se pueden multiplicar células de un órgano o tejido.

Pero para poder reproducir todo el organismo es necesario tener en cuenta tantos matices que es posible que, en lugar de una persona normal, acabes siendo una especie de quimera o monstruo. Esto ya es un problema de bioética. ¿Por qué debería haber una moratoria sobre la clonación humana?

Parecería que los clones humanos serían seres humanos comunes y corrientes. Serán llevados por una mujer corriente durante nueve meses. Nacerán y crecerán en una familia como cualquier otro niño. Ellos, como todos, necesitarán 18 años para llegar a la edad adulta. El clon gemelo será varias décadas más joven que el original. Esto significa que no hay peligro de que la gente confunda el clon gemelo con el original. El clon tendrá huellas dactilares diferentes a las del donante. El clon no heredará ninguno de los recuerdos del original. Un clon no es el doble de una persona, sino simplemente su gemelo idéntico más joven. Evidentemente, la clonación humana sólo puede realizarse de forma voluntaria. Una persona viva que quiera ser clonada debe dar su consentimiento. Y una mujer que va a tener un clon gemelo y luego criar a este niño debe actuar sólo de forma voluntaria. ¿Por qué clonar a una persona? Lo más probable es que sea para tener la oportunidad de dar a luz a gemelos de personalidades destacadas, para que las familias sin hijos tengan la oportunidad de tener hijos... Pero, ¿por qué entonces existe una prohibición, y casi universal? ¿Por qué incluso la ONU está discutiendo este problema? ¿Por qué estamos dispuestos a vetar el mayor descubrimiento del siglo XX?

La investigación sobre la clonación de órganos y tejidos no se ha detenido ni prohibido en ninguna parte. Pero ellos (esto es muy importante) son sólo para el desarrollo de la trasplantología. Se pueden utilizar células que, bajo determinadas condiciones, se convertirán en tejido humano. Toda persona normal tiene estas células en todos los períodos de su vida. La naturaleza misma, por así decirlo, se aseguró en caso de falla de uno u otro tejido. Es posible encontrar una o varias de estas células de un paciente y desarrollar a partir de ellas el tejido que restaurará un órgano dañado irreversiblemente. Y es muy importante que este sea su propio órgano, lo que significa que se excluye la posibilidad de rechazo.

En otras palabras, debe realizarse la clonación de órganos y tejidos. ¿Qué pasa con la clonación humana? En ningún lugar del mundo nadie ha podido hacer esto todavía. Y aunque ha aparecido en la prensa la noticia de que en Occidente se llevará a cabo un experimento en el que a doscientas mujeres se les implantarán embriones humanos clonados, nadie se ha decidido todavía a hacerlo.

Porque, según algunos expertos, es imposible. Su posición se basa en experimentos con ranas. La rana se desarrolla clonándose en un renacuajo y muere. Su genotipo no resiste la tecnología de clonación, transfiriendo el núcleo a una célula. No pudieron clonar una rata o un mono.

Además, todas las criaturas clonadas, si la clonación tiene éxito, se caracterizan por defectos de desarrollo. Por lo tanto, la mayoría de los expertos consideran retórica la pregunta de la gente común sobre si la clonación humana es posible en principio. Para decir “tal vez” hay que hacerlo. Aún no se ha hecho.

Pero ya se sabe con certeza que es imposible clonar a partir de cadáveres, lo que significa que no corremos peligro de clonar genios y villanos, ya sea Einstein o Hitler.

Aunque casi en todas partes la humanidad reconoce que la clonación es el mayor logro del siglo XX, que el progreso de la ciencia no puede detenerse, la recreación de la propia especie mediante la clonación está prohibida por ley. Por primera vez, se impone un tabú a algo que no existe en ningún otro lugar.

Esto también se refleja en la Declaración de las Naciones Unidas sobre el Genoma Humano y los Derechos Humanos, que insta a los estados a tomar medidas nacionales para prevenir prácticas que sean contrarias a la dignidad del material humano. (Refiriéndose a la clonación con fines de reproducción humana).

Sin embargo, hay que reconocer que ninguna regulación adoptada por el Estado o los departamentos responsables detendrá el desarrollo de la ciencia y el deseo de experimentar en el campo de la clonación debido a los beneficios potenciales que promete a la comunidad mundial.

La tecnología en sí, subrayaron unánimemente nuestros expertos, es muy prometedora. Se puede utilizar para replicar razas animales valiosas, preservar especies raras, obtener copias genéticas de modelos animales, lo cual es importante para la investigación científica, obtener células especializadas y crear cualquier tipo de tejido u órgano cultivado necesario en terapia génica y transplantología. .

Entonces, ¿vale la pena introducir prohibiciones? En este sentido, los científicos citan el ejemplo de los japoneses, que son muy celosos de la salud de la nación y realizan investigaciones muy exitosas sobre la clonación. Investigadores del País del Sol Naciente han llegado a la conclusión de que los ratones clonados viven mucho menos y se enferman con mucha frecuencia. Por tanto, son muy escépticos ante la clonación humana.

Los expertos rusos creen que la moratoria sobre la clonación humana se debe, en primer lugar, a la falta de conocimiento sobre los riesgos del desarrollo de criaturas clonadas, al incumplimiento de los criterios universales de seguridad para el uso de tecnologías biomédicas en humanos y a la imprevisibilidad de la futuro de los niños clonados.

No debemos olvidarnos de los problemas legales del uso clínico de la clonación y de las restricciones éticas al uso experimental de material humano. Pero en ninguna parte existen prohibiciones sobre el uso de métodos de clonación en relación con células y tejidos somáticos. Es decir, los avances en biomedicina fundamental y aplicada no corren peligro.

Riesgos y desarrollo de criaturas clonadas.

¿Cuáles son los temores de los científicos y del público sobre la limitación de los experimentos de clonación de organismos vivos?

En primer lugar, Se teme que se produzcan injerencias en un ámbito del que todavía sabemos muy poco. Habiendo ganado en una cosa, la humanidad puede perder en otra. más.

Ya hubo una experiencia negativa cuando los físicos comenzaron a experimentar con átomos en los años 40. Según admitieron los propios autores de la bomba atómica estadounidense, no sabían si la reacción de desintegración atómica que provocaron sería de naturaleza limitada y local, o si, una vez iniciada, la desintegración atómica involucraría cada vez más materia nueva y eventualmente destruir toda la materia circundante. Entonces tuvimos suerte.

Analogía con los científicos nucleares ayuda a identificar y justificar el segundo temor. ¿Dónde está la garantía de que la clonación no pueda utilizarse para fabricar una “bomba biológica”? ¿Dónde está la garantía de que los gobernantes del mundo no estén utilizando esta práctica para engendrar una nueva raza humana, más coherente con sus ideas sobre el votante ideal?

Mucha gente defiende la opinión de que la clonación humana es inaceptable porque viola el principio de unicidad de cada persona humana y que una persona clonada será considerada inferior a una persona nacida de la manera habitual. Ya se han desarrollado normas éticas para la investigación sobre fetos en el útero, que permiten intervenir en los casos en que el beneficio esperado supera el riesgo para la vida del feto. En consecuencia, según este enfoque, los experimentos con embriones o la clonación sólo pueden llevarse a cabo en condiciones de laboratorio, y el resultado de estas operaciones sólo puede ser la producción de masa celular, y no de tejidos ni órganos.

Quizás la clonación prolongue la vida de una persona o la mejore, pero de repente la tecnología mediante la cual se reproducirá el clon no tiene algo en cuenta. Al fin y al cabo, cuanto mayor es el nivel de organización de una sustancia, más difícil resulta clonarla. Un error de este tipo puede resultar muy costoso para toda la comunidad humana.

Tercero,¿Cuál será la relación entre personas de diferentes razas? ¿Estarán todos de acuerdo en reconocer a los clones como personas? ¿Quiénes serán en su propia percepción? ¿Cómo nos miraremos a los ojos? Sin embargo, aquí llegamos a cuestiones que la Iglesia lleva mucho tiempo pidiendo a médicos y abogados que discutan: “qué es una persona”; cuándo comienza y cuándo termina la vida humana (el problema del aborto y la eutanasia); qué hace que una persona sea humana (el problema de las personas con psiques lisiadas).

EN-cuatro,¿Se activará el instinto maternal de una mujer si no pasa por el embarazo y el parto? ¿Será amado un niño así?

EN en general Estos argumentos giran en torno a la cuestión de los derechos humanos: qué derechos tiene una persona y quién tiene exactamente esos derechos.

La Iglesia dice que la creación del hombre por parte del hombre es una usurpación de los derechos del Divino Creador y, por tanto, un satanismo directo.

Otro argumento específicamente “teológico” contra la clonación: será un nacimiento sin sufrimiento y, por lo tanto, se cancelará el mandamiento del Señor que envió el sufrimiento durante el parto como castigo por el pecado original.

Biología más bien, confirma nuestra creencia arraigada: el hombre fue creado para la inmortalidad. Nuestras células son verdaderamente inmortales. Por sí mismos, son capaces de dividirse sin cesar y no morir, a menos que existan obstáculos para ello en el entorno externo. Esto significa que nuestra vida no está limitada por nuestra propia naturaleza, sino por las condiciones en las que vivimos. Dado que la célula tomada para la clonación y la criatura creada a partir de ella seguirán viviendo en nuestro mundo caído, el aliento de la mortalidad "original" todavía lo quemará.

El verdadero paso hacia la inmortalidad es un cambio artificial en el ADN. En junio de 2000 ocurrió lo que durante tanto tiempo había sucedido y lo que algunos temían. Hubo un mensaje de que los científicos de la empresa escocesa PPL Therapeutics, ya famosa por su oveja Dolly, lograron obtener clones exitosos de ovejas con ADN alterado. Los científicos escoceses lograron realizar una clonación, en la que el material genético del clon fue "modificado" para mejor. Sin embargo, es precisamente esto, la interferencia genética, lo que temen muchos oponentes a la clonación.

La técnica de la vida, que conduce a la muerte, es el principal problema de todos los métodos de reproducción humana artificial, desde el método del “tubo de ensayo” hasta la clonación. Esta paradoja está definida en la Regla de San Benito: “Hay caminos que los hombres creen que son correctos, pero su verdadero final está en el mismísimo abismo del infierno”.

Más Una pregunta es: ¿será humana la criatura clonada? En los escritos de la iglesia, a veces se expresaba la opinión de que las almas de los niños estaban contenidas en la semilla del padre (teoría del tradicionalismo). Según él, las almas de todos nosotros ya estaban en la simiente de Adán. Todos estábamos en Adán cuando él pecó y, por lo tanto, también somos culpables de ese pecado. En consecuencia, un niño que no desciende de la simiente del padre, sino de su célula somática, no tendrá alma.

Continúa una acalorada discusión sobre el problema de la clonación humana (“crecimiento de copias vivas”) de humanos.

Las opiniones de los científicos son muy similares: la clonación de animales no se puede prohibir, pero todavía hay mucha incertidumbre al respecto.

El problema es que ahora no sólo no hay una ética racional, sino que, por el contrario, se están resolviendo cuestiones privadas sobre qué es ético y qué no, justificando en realidad lo que ya se está haciendo. Pero si rechazamos cualquier tecnología que no se limite a traspasar la vida humana, entonces rechazaremos el método del tubo de ensayo tal como se hace hoy y rechazaremos decididamente los proyectos de clonación humana.

Por lo tanto, podemos suponer que incluso los clones que parecen sanos nacen con violaciones del código genético”, afirma uno de los autores del estudio, el profesor Rudolf Jenich, y concluye: “Es demasiado pronto para experimentar con personas”.