منشا موجودات چند سلولی روابط فیلوژنتیکی در نوع تک یاخته ها و منشأ موجودات چند سلولی شواهدی از ارتباط جانوران تک سلولی چند سلولی

حیواناتموجودات هتروتروف یوکاریوتی هستند. بیش از 2.0 میلیون گونه توصیف شده است.

پادشاهی حیوانات دارای تعدادی ویژگی متمایز است:

1. نوع تغذیه هتروتروفبیشتر آنها هولوزوئیک، برخی اسموتروفیک، فاگو- و پینوسیتوز دارند. برخی از میکسوتروف ها (اوگلنا سبز).
2. ویژگی های خاص در سازماندهی یک سلول حیوانی:دیواره سلولی ندارد (بنابراین می تواند اشکال مختلفی داشته باشد)، سیستم واکوئل توسعه نیافته است، سانتریول ها وجود دارد، بسیاری از سلول ها مجهز به مژک یا تاژک هستند، ماده ذخیره اصلی گلیکوژن است.
3. چهار نوع پارچه:اپیتلیال، همبند، عضلانی و عصبی.
4. بیشتر سبک زندگی فعال، که مربوط به توسعه است عضلانی اسکلتیو سیستم های عصبی.
5 مورد دردسترس اندام های دفعیو مواد زائد حاوی نیتروژن (آمونیاک، اوره، اسید اوریک و غیره) آزاد می شوند.
6. بالاترین با مشخصه واکنش های رفتاری پیچیده. فرم های بسیار سازمان دهی شده قادر به انجام هستند فرآیندهای فعالیت عصبی بالاتر
7. بیشتر دارند عصبیو سیستم تنظیمی هومورال(در گیاهان فقط هومورال).
8. موجود است سیستم ایمنی (ایمنی).
9. رشد منتشر(یعنی رشد کل سطح و نه به دلیل برخی نقاط رشد) و محدود.
10. چرخه های زندگی ساده تر از چرخه های زندگی گیاهان است. مرحله هاپلوئید فقط توسط گامت ها (به استثنای اسپروزوئرها و روزن داران) نشان داده می شود. تقسیم کاهشی به طور مستقیم در طول فرآیند گامتوژنز اتفاق می افتد.
طبقه بندی.پادشاهی حیوانات به دو زیرمجموعه تقسیم می شوند: تک سلولی و چند سلولی.
زیرمجموعه تک سلولیشامل انواع: Sarcomastigophora (کلاس های Sarcodidae و Flagellates)، مژک دار (کلاس مژک دار)، Apicomplexa (کلاس Sporozoans).
زیر پادشاهی چند سلولیشامل انواع: کوئلنترات ها (کلاس های پولیپ های هیدروئید، اسکایفوئید و مرجانی)، کرم های مسطح (کلاس های فلوکس، کرم های نواری، کرم های مژک دار)، کرم های گرد (کلاس کرم های گرد مناسب یا نماتدها)، آنلید ها (کلاس های Oligochaetes، Polychaetes و Molychaetes و Leeches) دوکفه ای، سرپایان)، بندپایان (طبقات سخت پوستان، عنکبوتیان و حشرات)، Chordata. Chordata را تایپ کنیدبه سه زیرگروه تقسیم می شوند: تونیکات ها (طبقه آسیدین ها)، جمجمه ها (طبقه Lancelets)، مهره داران (طبقات ماهی های غضروفی، ماهی های استخوانی، دوزیستان (دوزیستان)، خزندگان (خزندگان)، پرندگان، پستانداران.

تک یاخته های زیرمجموعه (تک سلولی)

ویژگی های عمومی

نوع سارکوماستگوفورا

کلاس ریزوم ها (Sarcodae)

نوع مژیک

کلاس مژک دار

نوع coelenterates

ویژگی های عمومی

حدود 9 هزار گونه کولترات شناخته شده است. زیستگاه: آبزی (آب های دریایی به استثنای چند گونه آب شیرین). سبک زندگی - زندگی آزاد: اشکال شناور آزاد یا پیوسته.
طبقه بندی.گروه Coelenterates شامل کلاس‌های: پولیپ‌های Hydroid، Scyphoid و Coral است.
ساختار.بیشتر کولنترات ها با دو شکل زندگی مشخص می شوند: یک پولیپ چسبیده و یک چتر دریایی آزاد. برای بسیاری، هر دو شکل در طول چرخه زندگی متناوب می شوند (پولیپ - نسل غیرجنسی، چتر دریایی - نسل جنسی).
پولیپ(فرم چسبیده) شبیه یک کیسه دراز با دهانه - دهان است که توسط شاخک ها احاطه شده و به حفره معده (روده) منتهی می شود.

انتهای عقب بدنه (کفی) به زیرلایه ثابت می شود. فرم های چسبیده می توانند منفرد (هیدرا) یا استعماری (پولیپ مرجانی) باشند.
عروس دریایی(شکل شناور) به شکل زنگ، چتر یا نعلبکی است که در زیر قوس آن دهانی وجود دارد که با لوب های دهانی احاطه شده است. در امتداد لبه گنبد شاخک هایی وجود دارد. فرم های شناور همیشه منفرد هستند.
اندازه بدن از 1 میلی متر تا 2 متر متغیر است تابشی (شعاعی) نوع تقارن، یعنی می توان چندین صفحه تقارن را در بدن ترسیم کرد. این دو لایهحیوانات - رشد آنها از دو لایه جوانه رخ می دهد. بدن توسط دو لایه سلول تشکیل شده است: بیرونی - اکتودرمو داخلی - اندودرم. بین آنها لایه ای از ماده ژلاتینی بین سلولی وجود دارد - مزوگلیا(در پولیپ های چتر دریایی و آبی) یا یک صفحه نگهدارنده که به عنوان یک اسکلت داخلی عمل می کند (در پولیپ های مرجانی). پولیپ های مرجانی و هیدرووئیدهای استعماری نیز دارای اسکلت آهکی یا شاخی خارجی هستند.
سلول های اکتودرم و اندودرم بر اساس عملکردشان تمایز می یابند.
سلول های اکتودرماکتودرم شامل سلول های اپیتلیال- عضلانی، گزنده، عصبی، میانی و زایا است.
سلول های اندودرماندودرم شامل سلول های اپیتلیال-عضلانی، غده ای، عصبی و زایا است.
اپیتلیال- عضلانیسلول ها حفره معده را می پوشانند، دارای 2 تا 5 تاژک، تارهای عضلانی هستند (که عمود بر محور طولی بدن قرار دارند) و قادر به تشکیل شبهپایان هستند. آنها حرکت آب در حفره معده و هضم داخل سلولی را تضمین می کنند.
آهنیسلول‌ها آنزیم‌های گوارشی را تولید و به داخل حفره روده آزاد می‌کنند و هضم حفره را تضمین می‌کنند.
عصبیسلول های مشابه سلول های عصبی اکتودرم.
تناسلی(در ژله دریایی) شبیه سلول های زایای اکتودرم هستند.
جنبشبه دلیل انقباض فیبرهای عضلانی سلول های اپیتلیال-عضلانی لایه های بیرونی و داخلی بدن انجام می شود. انقباض فیبرهای عضلانی طولی سلول های اکتودرم منجر به کوتاه شدن بدن و شاخک ها می شود، انقباض الیاف عرضی سلول های آندودرم باعث طولانی شدن طول بدن می شود. فرم های متصل بیشترین شاخک های متحرک را دارند. پولیپ های منفرد (هیدرا) با "غلت دادن" حرکت می کنند، چتر دریایی - با روش واکنشی.
تحریک پذیریبه لطف یک سیستم عصبی ابتدایی از نوع منتشر امکان پذیر است و به شکل ابتدایی انجام می شود رفلکس ها. به عنوان مثال، در پاسخ به سوزن سوزن، کل بدن هیدرا منقبض می شود. شکل‌های متصل به هملنترات‌ها، به استثنای لمس، اندام‌های حسی توسعه‌یافته ندارند. فرم های متحرک دارای اندام های بینایی (چشم) و تعادل ( استاتوسیست ها- کیسه هایی با سنگ های کربنات آهک در داخل).
هضم.بیشتر افراد همولنتر به طور فعال غذا را با شاخک های خود می گیرند. برای حمله از سلول های گزنده استفاده می کنند که قربانی را فلج می کند. غذا از طریق دهان وارد حفره گوارشی (معده) می شود و در آنجا هضم می شود. دو نوع هضم وجود دارد: داخل سلولی و حفره ای. داخل سلولیهضم توسط سلول های اپیتلیال-عضلانی اندودرم انجام می شود و ذرات غذا را با اندوسیتوز می گیرند. حفرههضم به لطف آنزیم هایی که توسط سلول های غده ای به داخل حفره معده ترشح می شود امکان پذیر است. بقایای هضم نشده سلول ها به داخل حفره پرتاب می شوند و از آنجا با جریان آب از طریق دهان خارج می شوند.
تنفس و حذفمحصولات متابولیک در تمام سطح بدن انجام می شود.
بازسازی- ترمیم قسمت های از دست رفته یا آسیب دیده بدن. به دلیل تکثیر و تمایز سلول های میانی امکان پذیر است.
تولید مثل.اکثرا دوپایه هستند. برخی از هیدرووئیدها - هرمافرودیت ها- هم تخمدان و هم بیضه دارند. مشخصه تناوب تولید مثل غیرجنسی و جنسی است. تولید مثل غیرجنسی با جوانه زدن یا استروبیلاسیون اتفاق می افتد. جوانه زدن- تولید مثل با تشکیل جوانه در بدن مادر - نتیجه ای که از آن یک فرد جدید تشکیل می شود. استروبیلاسیون- تولید مثل توسط چندین تقسیم عرضی پولیپ به چند قسمت. در هیدرووئیدهای اولیه، لقاح تخمک روی بدن مادر اتفاق می افتد. توسعه مستقیم است. در چتر دریایی و هیدرووئیدهای دریایی، سلول های تولید مثل در آب آزاد می شوند، جایی که لقاح اتفاق می افتد. رشد با دگردیسی، لارو - پلانولا.
منشاء و آرومورفوزها.آرومورفوزهای زیر منجر به ظهور این نوع شدند: تمایز سلولی و تشکیل بافت، سیستم عصبی نوع منتشر، هضم حفره.
معنی.کوئلنترات ها حلقه مهمی در زنجیره غذایی حیوانات دریایی هستند و به تصفیه آب کمک می کنند (فیدرهای بیولوژیکی). برخی از انواع چتر دریایی سمی هستند (سیانیا، متقاطع)، برخی به عنوان غذا استفاده می شوند. پولیپ های مرجانی سیستم های اکولوژیکی صخره های مرجانی منحصر به فردی را تشکیل می دهند. در عین حال، صخره های مرجانی و جزایر (آتول ها) ناوبری را دشوار می کنند. رسوبات سنگ آهک مورد استفاده در ساخت و ساز از اسکلت پولیپ های مرجانی تشکیل می شود.

کلاس Hydroid

اشکال حیات عبارتند از پولیپ (هیدرای آب شیرین) یا چتر دریایی پولیپ و کوتاه مدت (ابلیا).
هیدرا آب شیرین.زیستگاه: آب شیرین. زندگی آزاد، پیوست. طول بدن حدود 1 سانتی متر است بدن از بدن کیسه مانند، کف پا و شاخک تشکیل شده است. توسط کفی به زیرلایه متصل می شود. بدنه دو لایه است. دهان توسط شاخک هایی احاطه شده است (5-12)، که برای گرفتن غذا استفاده می شود. سلول های اکتودرم: اپیتلیال-عضلانی، عصبی، گزنده، میانی، تولید مثلی. سلول های اندودرم: اپیتلیال- عضلانی، غده ای و عصبی. با کمک سلول های عضلانی اپیتلیال، بدن قادر به حرکت است. سلول های گزنده برای دفاع و حمله استفاده می کنند. تنفس در تمام سطح بدن انجام می شود. سیستم عصبی از نوع منتشر است که از سلول های عصبی پراکنده در سراسر بدن تشکیل شده است. حس لامسه توسعه یافته. حفره معده پارتیشن یا کانال ندارد. تولید مثل غیرجنسی (جواندن) در تابستان اتفاق می افتد. تولید مثل جنسی در پاییز اتفاق می افتد. در اکتودرم، غدد جنسی تشکیل می شوند، جایی که گامت ها تشکیل می شوند (اسپرماتوزوا با تاژک و تخم آمیب)، لقاح روی بدن هیدرای مادر اتفاق می افتد. شکل مدوزوئید وجود ندارد. توسعه مستقیم است.
پولیپ هیدرووئیدی(ابلیا). مشخصه تناوب نسل های غیرجنسی و جنسی (متاژنز) است. نسل غیرجنسی (پلیپ) کلنی هایی را به شکل درخت یا بوته تشکیل می دهد. نسل جنسی - چتر دریایی هیدروید - با جوانه زدن به عنوان بخشی از یک کلنی تشکیل می شود، سپس از آن جدا می شود و سبک زندگی آزادانه ای را دنبال می کند. تولیدمثل در چتر دریایی هیدرووئیدی جنسی است. تلقیح خارجی است (سلول های جنسی در آب آزاد می شوند). رشد با دگردیسی (لارو - پلانولا).

کلاس اسکایفوئید

چتر دریایی اسکایفوئید s (cornorot، cyanea، gonionema). آنها فقط در دریاها زندگی می کنند. مرحله چتر دریایی بر مرحله پولیپ غلبه دارد. چتر دریایی شبیه یک پولیپ وارونه و به شدت پهن شده است. محتویات چتر دریایی با مزوگلیای بسیار توسعه یافته (حاوی 98٪ آب) نشان داده شده است. در امتداد لبه چتر مجموعه ای از سلول های عصبی به شکل گانگلیون وجود دارد. اندام های حسی: تعادل - استاتوسیست ها، بینایی - چشم. حفره روده با سیستمی از کانال های ارتباطی (4 شعاعی و 1 دایره ای) نشان داده می شود. حرکت چتر دریایی در آب بر اساس اصل واکنش با فشار دادن آب از زیر گنبد هنگام انقباض دیواره های چتر انجام می شود. دوپایه. تناوب نسل ها مشخص است. تولید مثل پولیپ رخ می دهد استروبیلیشن- دستور تقسیم عرضی پولیپ به چند قسمت را داد. سلول های جنسی در اندودرم تشکیل می شوند. یک لارو از یک تخم بارور شده رشد می کند. پس از اتصال به بستر، یک پولیپ از آن ایجاد می شود. با رشد پولیپ، شروع به جوانه زدن چتر دریایی جوان می کند.

پولیپ مرجانی کلاس

پولیپ مرجانی(شقایق، مرجان شاخ، مرجان قرمز). آنها فقط به شکل پولیپ وجود دارند. آنها در آبهای کم عمق دریاهای گرمسیری زندگی می کنند. اشکال انفرادی (نادر) و استعماری وجود دارد. دهان توسط هشت شاخک (مرجان های هشت پرتو) یا مضرب شش شاخک (مرجان های شش پرتو) احاطه شده است. آنها دارای یک اسکلت آهکی یا شاخی خارجی هستند که از اکتودرم تشکیل شده است، یا یک اسکلت داخلی تشکیل شده در مزوگلیا. چرخه توسعه فاقد شکل مدوزوئید و تناوب نسل است. تولید مثل غیرجنسی (جواندن) و جنسی است. سلول های دوپایه و جنسی در اندودرم تشکیل می شوند. رشد مستقیم یا با دگردیسی (لارو - پلانولا) است. اسکلت های آهکی از اشکال استعماری صخره ها و جزایر اقیانوسی را تشکیل می دهند.

کرم های مسطح را تایپ کنید

ویژگی های عمومی

کلاس کرم های مژک دار

پلاناریای سفید (شیر).از بی مهرگان آبزی تغذیه می کند. طول آن به 25 میلی متر می رسد. بدن صاف است، پوشیده از مژک، انتهای خلفی نوک تیز است. در انتهای قدامی دارای چشم های کوچک و اندام های حسی شیمیایی است. ساختار داخلی مانند تمام نمایندگان کرم های مسطح است.

کلاس فلوکس

کرم های نواری کلاس

کرم گاو نر.اندازه 4-10 متر شکل بدن - روبان مانند. اعضای بدن - سر، گردن، بخش ها(تا 1 هزار یا بیشتر). سر دارای چهار مکنده، گردن بدون تقسیم، و بدن بلند، روبان مانند، بریده شده است. سیستم گوارشی وجود ندارد. سیستم تنفسی وجود ندارد. بی هوازی سیستم عصبی ضعیف توسعه یافته است. Tapeis هرمافرودیت هستند. هر بخش شامل یک تخمدان و تعداد زیادی بیضه است. بخش های حاوی تخم از روده انسان (میزبان اصلی) آزاد می شوند. همراه با علف وارد معده گاو (میزبان میانی) می شوند. تخم ها به لاروهای شش قلابی تبدیل می شوند که به رگ های خونی روده و سپس به ماهیچه ها نفوذ می کنند. در اینجا لاروها تبدیل می شوند فنلاندی ها(یک ویال با سر کرم نواری در داخل). هنگامی که فردی گوشت فنلاندی نپخته مصرف می کند، سر کرم نواری به دیوار می چسبد و شروع به تولید قطعات می کند.
اکینوکوکوس.فرم بالغ تا 6 میلی متر طول دارد. از 3 تا 4 بخش تشکیل شده است، دارای مکنده هایی روی سر و یک پروبوسیس با لبه ای از قلاب است. بخش ها از هم جدا نمی شوند. میزبان اصلی سگ، گرگ، روباه است. کرم نواری آنها در روده کوچک زندگی می کند. متوسط ​​- گوسفند، خوک، بز، گاو، گوزن، انسان. در میزبان میانی، مرحله finna توسعه می یابد - مثانه ای با سرهای زیاد. تاول ها در ریه ها، کبد، مغز، استخوان ها ایجاد می شوند و به اندازه سر کودک هستند. انسان با خوردن تخم‌های کرم نواری که با سگ‌ها و حیوانات وحشی در تماس است، آلوده می‌شوند.

کرم های گرد را تایپ کنید

ویژگی های عمومی

نماتدهای کلاس (کرم های گرد مناسب)

annelids را تایپ کنید

ویژگی های عمومی

ساختار.تقارن دو طرفه بدن. ابعاد بدن از 0.5 میلی متر تا 3 متر متغیر است. بدن به یک لوب سر، یک تنه و یک لوب مقعدی تقسیم می شود. Polychaetes دارای یک سر جداگانه با چشم ها، شاخک ها و آنتن ها هستند. بدنه قطعه بندی شده است (بخش خارجی و داخلی). بدنه شامل 5 تا 800 بخش حلقه ای شکل یکسان است.

قطعات دارای ساختار خارجی و داخلی یکسان (متامریسم) هستند و عملکردهای مشابهی را انجام می دهند. ساختار متامریک بدن تعیین کننده توانایی بالای بازسازی است.
دیواره بدن تشکیل می شود کیسه ماهیچه ای پوست، متشکل از یک اپیتلیوم تک لایه پوشیده شده با یک کوتیکول نازک، دو لایه عضله صاف: دایره ای بیرونی و طولی داخلی و اپیتلیوم تک لایه حفره بدن ثانویه. هنگامی که ماهیچه های دایره ای منقبض می شوند، بدن کرم بلند و نازک می شود و زمانی که ماهیچه های طولی منقبض می شوند، کوتاه و ضخیم می شوند.
اندام های حرکتی - پاراپودیا(موجود در پلی کات). اینها برآمدگی یک کیسه عضلانی پوستی در هر بخش با پرزهای پرز هستند. در الیگوشائت ها فقط توده هایی از ستها باقی می مانند.
حفره بدنثانوی - به طور کلی(دارای پوشش اپیتلیال است که از داخل کیسه عضلانی پوست و از خارج اندام های دستگاه گوارش را می پوشاند). در اکثر نمایندگان، حفره بدن با پارتیشن های عرضی، مربوط به بخش های بدن تقسیم می شود. مایع حفره یک اسکلت هیدرولیکی و محیط داخلی است که در انتقال محصولات متابولیک، مواد مغذی و محصولات تولید مثلی نقش دارد.
دستگاه گوارششامل سه بخش قدامی (دهان، حلق عضلانی، مری، محصول)، میانی (معده لوله‌ای و روده میانی) و خلفی (روده عقبی و مقعد) است. غدد مری و روده میانی آنزیم هایی را برای هضم غذا ترشح می کنند. جذب مواد مغذی در روده میانی اتفاق می افتد.
سیستم گردش خونبسته دو کشتی اصلی وجود دارد: پشتیو شکمی، در هر بخش توسط رگ های حلقه ای شکل به هم متصل می شوند. خون از طریق رگ پشتی از انتهای عقب بدن به جلو و از طریق رگ شکمی - از جلو به عقب حرکت می کند. حرکت خون به لطف انقباضات ریتمیک دیواره های رگ نخاعی و عروق حلقوی ("قلب") در ناحیه حلق انجام می شود که دارای دیواره های عضلانی ضخیم است. بسیاری از مردم خون قرمز دارند.
نفس.اکثر آنلیدها تنفس پوستی دارند. Polychaetes اندام های تنفسی دارند - پر یا برگ آبشش. اینها آنتن های پشتی اصلاح شده پاراپودیا یا لوب سر هستند.
سیستم دفعینوع متانفریدیال متانفریدیاآنها شبیه لوله هایی با قیف هستند. در هر بخش دو تا یک قیف احاطه شده توسط مژک ها و لوله های پیچیده در یک بخش قرار دارد و یک لوله کوتاه که به سمت بیرون باز می شود با یک دهانه - منافذ دفعی - در بخش مجاور قرار دارد.
سیستم عصبینشان دهنده گره های فوق حلقی و زیر حلقی ( گانگلیونحلقه عصبی اطراف حلق (که گانگلیون های فوق حلقی و زیر حلقی را به هم متصل می کند) و طناب عصبی شکمی، متشکل از عقده های عصبی زوجی در هر بخش که توسط تنه های عصبی طولی و عرضی به هم متصل شده اند.
اندام های حسی.پلی کات دارای اندام های تعادل و بینایی (2 یا 4 چشم) هستند. اما اکثریت آنها فقط سلولهای بویایی، لمسی، چشایی و حساس به نور جداگانه دارند.
تولید مثل و توسعه.اشکال خاک و آب شیرین بیشتر هرمافرودیت هستند. غدد جنسی فقط در بخش های خاصی رشد می کنند. لقاح داخلی است. نوع توسعه - مستقیم. علاوه بر تولید مثل جنسی، تولید مثل غیرجنسی (جواندن و تکه تکه شدن) نیز مشخص است. تکه تکه شدن از طریق بازسازی انجام می شود - بازسازی بافت ها و قسمت های بدن از دست رفته. نمایندگان دریایی از نوع دوپایه هستند. غدد جنسی آنها در تمام یا در بخش های خاصی از بدن رشد می کنند. رشد با دگردیسی، لارو - تروکوفور.
منشاء و آرومورفوزها.آرومورفوزهای زیر منجر به ظهور این نوع شد: اندام های حرکتی، اندام های تنفسی، سیستم گردش خون بسته، حفره ثانویه بدن، تقسیم بندی بدن.
معنی.کرم های خاکی ساختار و حاصلخیزی خاک را بهبود می بخشند. کرم اقیانوس پالوو توسط انسان خورده می شود. از زالو طبی برای خون ریزی استفاده می شود.

کلاس اولیگوشیت ها (الیگوشت ها)

نمایندگان: کرم خاکی، توبیفکس، و غیره. تجزیه کنندگان- از بقایای نیمه تجزیه شده گیاهان و حیوانات تغذیه کنید. هیچ پاراپودیایی وجود ندارد. سته ها مستقیماً از دیواره بدن گسترش می یابند. لوب سر ضعیف بیان شده است. اندام های حسی اغلب وجود ندارند، اما سلول های بویایی، لامسه، چشایی و حساس به نور وجود دارند. هرمافرودیت ها تلقیح داخلی، متقاطع است. رشد مستقیم است، در پیله ای صورت می گیرد که پس از لقاح به صورت کمربند روی بدن کرم شکل می گیرد و سپس از روی آن می لغزد.
نقش کرم های خاکی در تشکیل خاک بسیار زیاد است. آنها باعث تجمع هوموس و بهبود ساختار خاک و در نتیجه افزایش حاصلخیزی خاک می شوند.

Class Polychaetes (Polychaetes)

کلاس زالو

نوع صدف

ویژگی های عمومی

بیش از 130 هزار گونه توصیف شده است. از نظر تعداد گونه ها، نرم تنان پس از بندپایان جایگاه دوم را به خود اختصاص می دهند. زیستگاه: آب های شیرین و دریایی، مناطق مرطوب. بیشتر نرم تنان آزاد زندگی می کنند. پروتوستوم ها آنها از سه لایه جوانه رشد می کنند. آنها سبک زندگی بی تحرکی را دنبال می کنند.

طبقه بندی.شاخه نرم تنان شامل طبقات: گاستروپود، دوکفه ای، سرپایان است.
ساختار.نرم تنان (با بدن نرم) بدنی نرم و بدون بخش دارند. بیشتر آنها به صورت دو طرفه متقارن هستند، در حالی که گاستروپودها نامتقارن هستند. اندازه بدن از 2 تا 3 میلی متر تا 18 متر متغیر است.
اعضای بدن.بدن به سر، پا، تنه تقسیم می شود

دوکفه ای ها سر ندارند. پا- این رشد عضلانی دیواره شکمی بدن است که برای حرکت عمل می کند. بالاتنهشامل اندام های داخلی است سردهان و اندام های حسی قرار دارند.
بدن نرم تن معمولا پوشیده است فرو رفتن. این می تواند جامد، دوگوشی، لایه ای باشد. در برخی، پوسته کاهش می یابد (راب ها، سفالوپودها). پوسته یک عملکرد محافظتی انجام می دهد و به عنوان یک اسکلت بیرونی عمل می کند. معمولاً از سه لایه تشکیل شده است: لایه بیرونی ارگانیک (شاخی)، وسط سنگ آهک و لایه داخلی مروارید مادر (چینی) است. پوسته از مواد ترشح شده توسط گوشته تشکیل شده است. مانتو- چین پوستی که به طور کامل یا جزئی بدن نرم تن را می پوشاند.
بین گوشته و بدن نرم تنان قرار دارد حفره گوشته. اندام های تنفسی و حسی شیمیایی را در خود جای داده و دستگاه گوارش، دفع و تولید مثل را باز می کند. حفره گوشته با محیط خارجی ارتباط برقرار می کند سیفون ها(در اشکال آبی) یا سوراخ های تنفس(برای زمینی ها).
حفره بدنثانویه، در بزرگسالی کاهش می یابد. بقایای آن کیسه پریکارد و حفره های غدد جنسی است. فضاهای بین اندام ها با بافت همبند پر شده است - پارانشیم.
دستگاه گوارشدارای سه بخش قدامی (حفره دهان، حلق، مری)، میانی (معده، روده میانی) و خلفی (روده عقبی، مقعد). یک کبد، غدد بزاقی (بسیاری) وجود دارد. در حفره دهان فک های شاخی وجود دارد. زبان در حلق قرار دارد ( رنده، یا رادولا)، پوشیده از دنتیکل. روده عقبی به داخل حفره گوشته باز می شود. نرم تنان از غذاهای گیاهی و حیوانی تغذیه می کنند. آنها به طور فعال آن را می بلعند یا به طور غیر فعال آب را فیلتر می کنند.
سیستم گردش خونباز کن قلب در کیسه پریکارد قرار دارد و دارای 1 بطن و 1-2 یا 4 دهلیز است. خون وارد رگ ها و سپس به فضاهای بین اندام ها می شود - شکاف ها. اندام ها را می شویند، سپس در رگ های منتهی به اندام های تنفسی و از آنجا به قلب جمع می شود. خون اغلب بی رنگ است، گاهی اوقات حاوی ماده ای شبیه به هموگلوبین است.
دستگاه تنفسی.در اشکال آبزی - جلدی آبشش(چین های گوشته)، در اشکال زمینی - ریه(جیب مانتو) با سوراخ تنفس.
اندام های دفعی - کلیه ها(متانفریدی اصلاح شده). آنها از یک انتها به داخل کیسه پریکارد و از طرف دیگر به داخل حفره گوشته باز می شوند.
سیستم عصبی نوع منتشر - ندولار. این شامل گانگلیون های عصبی است که در قسمت های مختلف بدن قرار دارند و توسط تنه های عصبی به هم متصل می شوند.
اندام های حسیتوسط اندام های بینایی (چشم)، لمس، تعادل و حس شیمیایی نشان داده می شود.
تولید مثل و توسعه.هم دوپایه و هم هرمافرودیت وجود دارد. تولید مثل جنسی است. غدد جنسی (بیضه ها و تخمدان ها) جفت هستند. لقاح خارجی یا داخلی. رشد مستقیم (در سفالوپودها و برخی از گاستروپودها) یا همراه با دگردیسی (در دوکفه ای ها و برخی از گاستروپودها) است. لارو - قایق بادبانی(در گاستروپودها) یا گلوکیدیا(در دوکفه ای).
نرم تنان با استفاده از پاهای خود (انقباضات ماهیچه ای موج مانند) یا به صورت واکنشی (هنگام بسته شدن ناگهانی پوسته یا از طریق قیف از حفره گوشته، آب را بیرون می رانند) حرکت می کنند.
منشاء و آرومورفوزها.نرم تنان از نسل آنلیدها هستند. آرومورفوزهای زیر منجر به پیدایش نوع شد: تقسیم بدن به بخش ها. ظاهر قلب، کلیه، کبد.

کلاس گاستروپودها

نمایندگان: حلزون انگور، حلزون برکه ای، کلاف، راب، راپانا و غیره زیستگاه آبزی و زمینی-هوا است. آنها در آب شیرین، دریاها و مناطق مرطوب زندگی می کنند.
یکی از ویژگی های مشخصه عدم تقارن ساختار است که به دلیل کاهش اندام های سمت راست و رشد غالب اندام ها در سمت چپ است. پوسته کامل، مارپیچی پیچ خورده یا کاهش یافته است (در راب). گوشته تا حدی بدن را می پوشاند و به اصطلاح ریه را با سوراخ تنفسی تشکیل می دهد. در دهان رنده ای وجود دارد که از دندان های شاخی تشکیل شده است. یک یا دو جفت شاخک روی سر وجود دارد. در پایه آنها یا در انتهای جفت اول چشم ها وجود دارد. هم حلزون های گیاهخوار (آنها با خراش دادن جلبک ها یا بافت های گیاهان عالی مانند حلزون های حوضچه ای، حلزون های کویل و حلزون های انگور تغذیه می کنند) و اشکال شکارچی (راپاناها صدف و صدف می خورند).
معنی.مردم از حلزون های انگور برای غذا استفاده می کنند. بسیاری از گاستروپودها از آفات گیاهان کشاورزی (راب، حلزون انگور و غیره) هستند. حلزون حوضچه ای کوچک به عنوان میزبان میانی برای فلوک کبد عمل می کند. حلزون های درنده (راپانا) به کلنی های صدف و صدف آسیب می رسانند.

کلاس دوکفه ای

کلاس سرپایان

نمایندگان: اختاپوس، ماهی مرکب، ماهی مرکب، و غیره نرم تنان بسیار سازمان یافته. آنها عمدتاً در دریاها و اقیانوس های گرم زندگی می کنند. همه درنده هستند. حالت واکنشی حرکت مشخص است.
بدن از یک سر و نیم تنه تشکیل شده است. پا تبدیل به شاخک ها (بازوها)، اطراف دهانه. پوسته داخلی است، اغلب کاهش یافته یا وجود ندارد. در دسترس "جمجمه" غضروفیو دو تا شاخی کلفت آرواره ها (منقار)، که با آن غذا گرفته و له می شود. سفالوپودها دو جفت غدد بزاقی دارند که ترشحات یکی از آنها می تواند سمی باشد. سیستم گردش خون معمولا بسته است. قلب دارای 1 بطن و 4 دهلیز است. مجرای به داخل روده عقب باز می شود غده جوهر. مغز ساختار پیچیده ای دارد. یک جفت چشم بزرگ از نظر ساختار بسیار شبیه چشم پستانداران است. سفالوپودها دوپایه هستند و معمولاً یک بار در طول زندگی تولید مثل می کنند. توسعه مستقیم است.
معنی.شیء ماهیگیری (ده ماهی، ماهی مرکب، اختاپوس). منبع مواد اولیه دارویی از ترشح کیسه جوهر ماهی مرکب و ماهی مرکب جوهر چینی و رنگ آبرنگ سپیا به دست می آید.

بندپایان فیلوم

ویژگی های عمومی

پوشش های بدنارایه شده کوتیکولو هیپودرم. مشخصه کیسه ماهیچه های پوستی گروه های قبلی کاهش می یابد که به دلیل وجود یک پوشش بیرونی متراکم است. کوتیکول توسط کیتین تشکیل می شود. کیتین را می توان با نمک های آهک (پوسته سخت پوستان بالاتر) یا پروتئین ها (حشرات) آغشته کرد. پوشش کیتین یک عملکرد محافظتی را انجام می دهد - از خشک شدن و استرس مکانیکی محافظت می کند. به لطف او، بندپایان اولین حیواناتی بودند که در زمین ها سکنی گزیدند. علاوه بر این، پوشش کیتینی یک اسکلت بیرونی است - دسته هایی از ماهیچه های مخطط به سطح داخلی آن متصل می شوند. ظاهر این نوع عضله باعث افزایش تحرک شد. پوشش کیتینی غیر قابل گسترش است، بنابراین رشد بندپایان همراه است پوست اندازی.
اندام های حرکتی.در بندپایان اولیه، هر بخش بدن دارای یک جفت است اندام های مفصلی. اندام ها به صورت متحرک توسط مفاصل به بدن متصل می شوند. در فرآیند تکامل، برخی از اندام ها از بین رفتند، برخی دیگر برای انجام یک عملکرد خاص تخصصی شدند و به اندام های حسی، اندام های دهان، اندام های راه رفتن و شنا، آبشش ها، زگیل های عنکبوتیه و غیره تبدیل شدند.
حفره بدنمخلوط - میکسوکول. هنگامی که بخش هایی از حفره های اولیه و ثانویه با هم ادغام می شوند تشکیل می شود.
دستگاه گوارشدارای سه بخش - قدامی (دهان، حلق، مری، گاهی اوقات گواتر)، میانی (معده، روده میانی) و خلفی (روده عقبی و مقعد). قسمت های قدامی و خلفی دارای پوشش کوتیکولی هستند. یک کبد و غدد بزاقی وجود دارد. یک ساختار پیچیده ظاهر می شود دستگاه دهاناز اندام های جلویی اصلاح شده برای نوع خاصی از غذا (جویدن، لیسیدن، مکیدن، سوراخ کردن، مکیدن و غیره) تخصصی است.
سیستم گردش خونباز کن در دسترس قلب، در سمت پشتی بدن قرار دارد. همولنف از طریق عروق گردش می کند. این یک مایع بی رنگ است که ماهیت دوگانه دارد: بخشی مربوط به خون، تا حدی به مایع حفره. از رگ ها همولنفداخل حفره بدن می ریزد و اندام های داخلی را شستشو می دهد. سپس دوباره وارد رگ های خونی و قلب می شود.
دستگاه تنفسی.بندپایان پیش آبزی دارند آبشش، برای زمینی - کیسه های ریهو نای(لوله های کیتینی که در تمام بدن نفوذ می کنند).
سیستم دفعینشان داده شده توسط متانفریدی اصلاح شده ( غدد سبز و کوکسالبدن چربی (کلیه ذخیره ای) یا عروق مالپیگی (برآمدگی روده). سخت پوستان دارای غدد سبز رنگ، عنکبوتیان دارای عروق مالپیگی و غدد کوکسال و حشرات دارای غدد سبز رنگ هستند. عروق مالپیگیو بدن چاق
سیستم عصبیشامل گره های عصبی فوق حلقی و زیر حلقی (گانگلیون) است که توسط طناب های عصبی به یک حلقه اطراف حلق و طناب عصبی شکمی متصل می شوند.
اندام های حسی:بینایی، چشایی، لامسه، بویایی، شنوایی و تعادل.
تولید مثل و توسعه.به عنوان یک قاعده، دوپایه. دوشکلی جنسی به خوبی بیان شده است. ماده دارای تخمدان و مجرای تخمدان، نر دارای بیضه، مجرای دفران و مجرای انزال است. تولیدمثل فقط جنسی است، پارتنوژنز و زنده گیری رخ می دهد. توسعه می تواند مستقیم، با دگردیسی کامل یا ناقص باشد. رشد فقط با پوست اندازی دوره ای امکان پذیر است - ریختن کوتیکول قدیمی و تشکیل کوتیکول جدید.
منشاء و آرومورفوزها.بندپایان از آنلیدهای دریایی باستانی تکامل یافته اند. آرومورفوزهای زیر منجر به ظهور این نوع شدند: ظاهر اسکلت بیرونی، اندام مفصلی و ماهیچه های مخطط.

طبقه سخت پوستان

اندام.سفالوتوراکس و شکم از بخش‌های نابرابر تشکیل شده‌اند که هر کدام مربوط به یک جفت اندام مفصلی است که برای انجام یک عملکرد خاص تخصص دارند. خرچنگ دارای اندام های زیر است: بخش ها سفالوتوراکس 13 جفت اندام را تحمل کنید: آنتن ها( اندام های بویایی ) آنتن ها(ارگان های لمسی)، فک بالا و 2 جفت فک پایین (غذا آسیاب)؛ 3 جفت فک (تغذیه غذا به دهان) و 5 جفت پا راه رفتن (حرکت)، جفت اول پاهای راه رفتن به پنجه تبدیل می شود (دفاع و حمله). بر شکم 6 جفت اندام: 5 جفت پا شنا (در نر، جفت 1 و 2 اندام جفتی هستند؛ در ماده، پاهای شناگر تخم و جوان را نگه می دارند)، اندام های جفت ششم، همراه با شکم هفتم. بخش، باله دمی را تشکیل دهید.

رشد همه جانوران چند سلولی با شروع یک سلول(زیگوت یا تخمک). این واقعیت شناخته شده را در پرتو قانون بیوژنتیک می توان به عنوان شاهدی بر این موضوع دانست که اجداد دور جانوران نامبرده تک یاخته تک سلولی بوده اند. حضور مراحل مورولا و بلاستولا، متشکل از سلول‌های یکسان، نشان می‌دهد که مراحل بعدی تکامل تکاملی (فیلوژنز) اجداد جانوران چند سلولی، مستعمره‌های تک یاخته بودند، ابتدا به شکل دسته‌ای از سلول‌ها و سپس کروی. ، که نامیده شدند blasteyبرای شباهت آنها به بلاستولا. در بلاستاها که موجودات پلانکتونیک بودند، تمام سلول ها روی سطح بودند و یک لایه را تشکیل می دادند. هیچ تفاوتی بین این سلول ها وجود نداشت و هر یک از آنها تمام عملکردهای حیاتی (اطمینان از حرکت کلنی، هضم غذای گرفته شده و غیره) را انجام می دادند.
تک یاخته های استعماری، اجداد جانوران چند سلولی، احتمالاً متعلق به کلاس تاژک دار بودند. مژک ها نمی توانند اجداد حیوانات مورد نظر باشند، زیرا دومی هرگز دو نوع هسته (بزرگ و کوچک) ندارد، همانطور که برای همه مژک داران معمول است. اسپروزوئرها که همگی بدون استثنا یک سبک زندگی انگلی را دنبال می‌کنند، نمی‌توانند حیوانات پیچیده‌تری را ایجاد کنند، زیرا انگلی منجر به ساده‌سازی سازمان می‌شود و نه به پیچیدگی آن. شبه‌فودها حیوانات بسیار کندی هستند، تکامل آنها با توسعه وسایل حفاظتی (پوسته‌ها) مشخص شد و نه با تشدید سبک زندگی آنها.
مسیری از انفجارهای کروی و تک لایه تا بدوی ترین جانوران چند سلولی که قبلاً تقسیم بندی عملکردی بین گروه های سلولی داشتند چگونه بود. متقاعد کننده ترین راه حل برای این سوال توسط دانشمند برجسته روسی I.I. Mechnikov بر اساس مطالعات خود در مورد رشد جنینی حیوانات چند سلولی پایین ارائه شد. ماهیت نظریه مکنیکوف به طور خلاصه به شرح زیر است. سلول های انفجاری منفرد غذا را گرفته و به طور موقت در داخل مستعمره غرق شدند، جایی که غذا را هضم کردند و سپس به سطح بازگشتند. فرض مهاجرت موقت سلول توسط مشاهدات حیوانات چند سلولی پایین تر، به ویژه اسفنج ها، که در آن سلول ها اغلب بسیار شل به هم متصل هستند و می توانند موقعیت خود را در بدن تغییر دهند، تأیید می شود.
در طول مهاجرت سلولی در بلاستیا، یک تقسیم بندی از عملکردها مشخص شده است، اما فقط موقت:سلول های مشابه، با قرار گرفتن در سطح، برخی از عملکردها را انجام می دهند و در داخل مناطق - برخی دیگر. این تقسیم کارکردها کافی نیست. سلول هایی که حرکت کلنی را تضمین می کنند باید دارای غشاء و طناب های متراکم باشند و سلول هایی که با کمک شبه پاها غذا می گیرند باید غشای نازکی داشته باشند. بنابراین، در مبارزه برای هستی، آن دسته از نوادگان انفجارها زنده ماندند که در آن تقسیم وظایف بین سلول ها برقرار شد: برخی از سلول ها دائماً در سطح باقی می ماندند و ارتباط با محیط خارجی، حرکت و محافظت از بدن را فراهم می کردند، سلول های دیگر به طور مداوم داخل و فقط برای هضم غذا سرو می شود. اتصال سلول ها در این مرحله از رشد حیوانات چند سلولی شل بود و در لایه بیرونی منافذ زیادی وجود داشت که از طریق آنها میکروارگانیسم های مختلف و قطعات آلی می توانستند به داخل بروند و در آنجا توسط شبه پادهای سلول های واقع در آنجا دستگیر شدند. مکنیکوف پیشنهاد کرد که فرم های فرضی (ادعای) توصیف شده را نامگذاری کنند که از دو لایه سلول تشکیل شده است، اما هنوز حفره روده ندارند. پارانشیم،یا فاگوسیتلا. نام اول به پر شدن وسط بدن این اشکال با سلول اشاره دارد، دوم - بلعیدن میکروارگانیسم ها و قطعات آلی توسط سلول های داخلی. لایه بیرونی پارانشیملا که عمدتاً برای حرکت خدمت می کند، توسط Mechnikov نامیده می شود. کینوبلاستوماو داخلی برای هضم غذا استفاده می شود، - فاگوسیتوبلاستوم
پارانشیملا که قبلاً عملکردهای بین سلول‌ها را تقسیم می‌کرد، دیگر مستعمره‌های تک یاخته نبودند، بلکه ارگانیسم‌های چند سلولی بودند، هرچند بسیار ساده. این واقعیت که زمانی چنین حیواناتی وجود داشته اند، اولاً با داده های مربوط به رشد تعدادی اسفنج و کولترات (مهاجرت بسیاری از سلول ها در مرحله بلاستولا به داخل و تشکیل مرحله پارانشیمول) تأیید می شود و ثانیاً با ساختار یک گروه از کرم های تحتانی از نوع کرم های مسطح هستند که حفره روده ای ندارند و دهان به وسط بدن منتهی می شود و پر از سلول هایی است که غذا را هضم می کنند.
از پارانشیم، طبق فرضیه ارائه شده، حیوانات دو لایه با حفره روده، که در آن یک دهانه منفرد - دهانی - منتهی می شد، تکامل یافتند. ظاهر این حفره مفید بود، زیرا می تواند به عنوان مکانی برای انباشت غذا باشد. حفره روده می تواند در نتیجه گسترش تدریجی سلول های فاگوسیتوبلاست ایجاد شود. در ابتدا احتمالاً حفره کوچک بود، اما اندازه آن به تدریج افزایش یافت زیرا حیوانات با حفره روده بزرگتر قادر به گرفتن طعمه بزرگتر بودند. وجود احتمالی چنین حیواناتی با توزیع گسترده مرحله گاسترولا در طیف گسترده ای از حیوانات چند سلولی تأیید می شود و بنابراین نام آنها را دریافت کردند. معدهاین دومی پیچیده‌تر از پارانشیملا بود و متعاقباً به دلیل تشدید سبک زندگی آنها، سلول‌های عصبی اولیه و رشته‌های عضلانی ممکن است ظاهر شوند.
دانشمند آلمانی E. Haeckel معتقد بود که گاستریا مستقیماً از بلاستاها به وجود می آید که در آن لایه ای از سلول ها فرورفته و دو لایه و یک حفره روده بلافاصله تشکیل می شود. در طرح این فرضیه معده، او از این واقعیت استنباط کرد که گاسترول در طی رشد جنینی در تعدادی از گروه‌های جانوران چند سلولی از بلاستولا با انواژیناسیون (تخلخل) تشکیل می‌شود. با این حال، هکل در نظر نگرفت که این روش تشکیل گاسترولا از بلاستولا در حیوانات چند سلولی توسعه یافته‌تر در نتیجه کاهش و ساده‌سازی رشد جنینی به وجود آمد، در حالی که در حیوانات چند سلولی پایین‌تر مرحله گاسترولا قبل از مرحله دو مرحله لایه بدون حفره (پارنشیمول).
I.I. Mechnikov هنگام توسعه نظریه خود در مورد منشاء حیوانات چند سلولی، به طور گسترده از حقایقی استفاده کرد که نشان دهنده توانایی سلول های مختلف موجودات حیوانی برای بلعیدن غذا و سایر قطعات است. بر اساس مشاهدات و آزمایشات مختلف، I.I. Mechnikov توزیع گسترده این پدیده ها را در گروه های مختلف دنیای حیوانات نشان داد و ایجاد کرد. نظریه فاگوسیتوز. بر اساس این نظریه، فاگوسیت ها نقش بسیار زیادی در محافظت از بدن حیوانات در برابر بیماری های عفونی ایفا می کنند که باکتری ها را می بلعند و یا با انتشار مواد سمی خاصی در مرگ آنها نقش دارند. بنابراین، تحقیقات نظری جانورشناس-جنین شناس برجسته روسی در مورد منشاء متازوآ، ارتباط نزدیکی با ایجاد نظریه فاگوسیتوز دارد که برای پزشکی و دامپزشکی از اهمیت بالایی برخوردار است.

انتقال از موجودات تک سلولی به چند سلولی در طول توسعه دنیای حیوانات چگونه اتفاق افتاد؟ این سوال را نمی توان تا حدی حل شده دانست و باید خود را به فرضیه های کم و بیش محتمل محدود کنیم.

1 - کلنی تاژک‌های یقه‌ای از نوع Sphaeroeca با تولیدمثل یکنواخت، 2 - کلنی تاژک‌های یقه‌ای از نوع Proterospongia با تولید مثل پالینتومی و فرآیند جنسی، 3 - فاگوسیتلا اولیه I بدون دهان، 4 - لایه‌ای (Placozoa) بدون دهان. 5 - اسفنج (Spongia) بدون دهان و روده، 6 - فاگوسیتلا II دیررس با دهان، 7 - کولنترات اولیه از نوع معده (دو لایه با دهان)، 8 - توربلاریای اولیه (نوع).
Plathelminthes) - پارانشیمات با دهان منتقل شده به سمت شکمی، سه لایه، 9 - توربلاری روده ای با تمایز بیشتر سلول ها و جابجایی دهان به سمت شکمی

قدیمی‌ترین و گسترده‌ترین فرضیه در میان جانورشناسان این است که موجودات استعماری مانند تاژک‌های استعماری در حال انتقال به اشکال چند سلولی هستند. در میان این موجودات نیز موجوداتی وجود دارند که از چندین سلول کاملاً مشابه، بدون هیچ گونه تمایز سلولی تشکیل شده اند (گونیوم، پاندورینا و غیره). چنین ارگانیسمی را می توان کلونی از سلول هایی دانست که تقسیم شده اند، اما پراکنده نشده اند. در این مورد، فرض بر این است که ابتدا کلنی ها از سلول های یکسان تشکیل شده بودند و سپس تمایز عناصر سلولی به وجود آمد.

در دهه 70 قرن گذشته، E. Haeckel، با استفاده از داده های جنین شناسی، و به ویژه کار جانورشناس روسی A. O. Kovalevsky، نظریه ای در مورد منشاء موجودات چند سلولی به نام نظریه gastrea ارائه کرد.

E. Haeckel، نویسنده قانون بیوژنتیک (تقریباً همزمان با F. مولر توسط او تنظیم شد)، که بر اساس آن "آنتوژنز تکرار مختصری از فیلوژنی است"، در تمام مراحل تکه تکه شدن تخم مرغ تکرار ویژگی های ناپدید شده را مشاهده کرد. اجداد جانوران چند سلولی اولین جد فرضی تک سلولی (آمیبوئید) مربوط به مرحله تخمک، Cytea نام داشت. به گفته هکل، همه موجودات هولوزوئیک از او سرچشمه گرفته اند. یک کلنی کروی از سلول های آمیبوئید (ارگانیسم ها) به یک ارگانیسم منفرد تبدیل شد - یک دریا که با مرحله مورولا مطابقت داشت. جد فرضی بعدی - blastea - در نتیجه تجمع یک ماده ژلاتینی در مرکز (کلنی) دریاها و توزیع سلول های آن (اعضای کلنی) در امتداد حاشیه به وجود آمد. در رشد جنینی با مرحله بلاستولا مطابقت دارد. بلاستای فرضی در ابتدا با استفاده از شبه پودیا حرکت کرد که بعداً به تاژک تبدیل شد. در نهایت، گاستریا با هجوم به دیواره قدامی بلاستیا به وجود آمد. در خارج، سلول‌های معده همچنان تاژک دارند و حرکت آن را تضمین می‌کنند. لایه داخلی سلول ها تاژک های خود را از دست داده و به روده اولیه تبدیل می شوند. محل هجوم باعث ایجاد دهان اولیه می شود که از طریق آن حفره روده - معده - با محیط خارجی ارتباط برقرار می کند. هضم غذا در حفره معده انجام شد.

لایه بیرونی معده به فرزندان خود اکتودرم و لایه داخلی آندودرم می دهد. بنابراین، طبق نظریه هکل، همه حیوانات چند سلولی، از جمله اسفنج ها، از یک شکل اجدادی - گاستریا - منشاء می گیرند. آنها از دو لایه اولیه جوانه - انتو و اکتودرم - و روده اولیه او به ارث برده‌اند. تمام بافت ها و اندام های موجودات چند سلولی بعداً از این سازندها ایجاد شدند. پوست و روده در همه موجودات چند سلولی همولوگ هستند، زیرا منشأ مشترکی دارند. نظریه هکل حامیان متعددی به دست آورد و برای مدت طولانی بر علم تسلط یافت، اما در عین حال باعث انتقاد منصفانه شد.

منشاء موجودات چند سلولی طبق I. I. Mechnikov

یکی از مخالفان جدی این نظریه I.I. Mechnikov بود. مهم‌ترین ایرادات او به هاکل موارد زیر بود: 1. تشکیل گاسترول توسط انواژیناسیون را نمی‌توان اولیه در نظر گرفت، زیرا در ابتدایی‌ترین موجودات چند سلولی (کوئلنترات، توربلاری روده) گاسترولاسیون از طریق مهاجرت چندگانه سلول‌ها به حفره بلاستولا انجام می‌شود. . 2. تشکیل روده اولیه با هضم حفره نمی تواند اولیه باشد، زیرا هضم درون سلولی تا حد زیادی مشخصه ارگانیسم های چند سلولی پایین است. 3. روند هجوم در فیلوژنی نمی تواند به دلایل فیزیولوژیکی یا محیطی باشد. I. I. Mechnikov فرض کرد که جد حیوانات چند سلولی (Metazoa) مستعمره ای از تاژکداران بوده است. ارگانیسم چند سلولی اولیه تک لایه و کروی (بلاستیا، طبق گفته هاکل)، پوشیده از تاژک بود. همان سلول ها عملکرد حرکت و جذب غذا را انجام می دادند. پس از گرفتن ذرات غذا، سلول ها تاژک های خود را از دست دادند و از سطح به داخل بدن حرکت کردند. در آنجا غذا هضم شد و پس از آن سلول ها می توانستند به سطح برگردند و تاژک جدیدی تشکیل دهند. بنابراین، جداسازی اولیه، اختیاری (موقت) لایه بیرونی سلول ها - کینوبلاست، که وظیفه حرکت را بر عهده دارد، و توده داخلی سلول ها - فاگوسیتوبلاست، که در هضم نقش دارد، رخ داد. در نتیجه تکامل، این تقسیم بندی تثبیت شد و جد همه موجودات چند سلولی - پارانشیملا یا فاگوسیتلا (نام دوم توسط I.I. Mechnikov بعداً استفاده شد) تشکیل شد.

فاگوسیتلا از طریق جنسی تکثیر می شود. تخم های بارور شده تحت له شدن کامل یکنواخت قرار گرفتند. نوادگان فاگوسیتلا، هنگام استقرار به پایین و انتقال به یک سبک زندگی وابسته، باعث ایجاد شاخه ای شدند که به سمت اسفنج ها می رفت. فاگوسیتلاهای شناور بعداً به کولنترات اولیه تبدیل شدند و از فاگوسیتوبلاست روده اولیه را با دهانه ای تشکیل دادند. برخی از نوادگان فاگوسیتلا در پایین به زندگی تبدیل شدند. در اشکال خزنده، بدن صاف شد، تقارن دو طرفه ایجاد شد و کرم‌های مژکدار اولیه روده از آنها به وجود آمدند.

فرضیه I.I. Mechnikov بر اساس مقدار زیادی از مواد از تحقیقات خود او در مورد جنین شناسی موجودات چند سلولی تحتانی (اسفنج ها و coelenterates) بود. او اولین کسی بود که مشکل مهم تکامل خود انتوژنز، تغییر در روش‌های گاسترولاسیون و تمایز سلولی را در گروه‌های مختلف هملنترات پایین‌تر مطرح کرد. او چیزهای جدید زیادی را وارد دکترین لایه‌های جوانه اولیه و تکامل آنها کرد.

اخیراً، فرضیه دیگری برای منشا چند سلولی مطرح شده است که به آن فرضیه پلی انرژی یا سلولی شدن می‌گویند. نویسنده آن دانشمند I. Hadji است. او در ابتدا اجداد جانوران چند سلولی را تاژک داران چند هسته ای با تعداد زیادی تاژک و بعداً مژک داران (سیلیات ها، قبل از ظهور دوگانگی هسته ای در آنها) می دانست. به گفته حاجی، از آنها دو شاخه از دنیای حیوانات آمده است - یکی به مژک داران مدرن، دیگری به ابتدایی ترین (به نظر او) کرم های مژک دار چند سلولی-روده ای (Acoela). I. Hadji ساختار مژک داران و توربلاری روده را مقایسه کرد و شباهت های خارجی زیادی بین آنها یافت. از این نتیجه او به این نتیجه می رسد که اندامک های تک یاخته به اندام های چند سلولی تبدیل می شوند، در حالی که افزایش (تکثیر) تعداد هسته ها و جدا شدن متعاقب آن پلاسما در اطراف آنها (سلول سازی) منجر به پیدایش چند سلولی شد. در آکوئلای مدرن، به گفته نویسنده، این فرآیند هنوز به پایان نرسیده است، به همین دلیل است که اندودرم این حیوانات حالت پلاسمودیوم دارد. در واقع، این حالت سینسیتیوم، عدم وجود مرز بین سلول‌ها، در این حیوانات به صورت ثانویه، در طول فرآیند انتوژنز رخ می‌دهد و نه در همه گونه‌ها. اخیراً ساختار سلولی واقعی Acoela تایید شده است. با استفاده از یک میکروسکوپ الکترونی، غشای سلولی در اپیتلیوم بیرونی آنها کشف شد.

تجزیه و تحلیل مقایسه ای از ساختار بدن مژک داران و توربلاریا روده نشان داد که نمی توان همسانی واقعی را بین این گروه از موجودات ترسیم کرد. علاوه بر این، تمام مواد جنینی با این فرضیه در تضاد است.

A. V. Ivanov کتاب " منشا موجودات چند سلولی حیوانات» بر اساس تجزیه و تحلیل مطالب واقعی بزرگ و بررسی انتقادی داده های ادبیات نوشته شده است. او به این نتیجه می رسد که قانع کننده ترین فرضیه برای منشا موجودات چند سلولی، فرضیه فاگوسیتلا I.I. Mechnikov است.

اجداد موجودات چند سلولی (Metazoa) ظاهراً تاژکدارهای طوق دار هتروتروف (Craspedomonadina) از راسته Protomonadida بودند. از یک مستعمره کروی شنای آزاد متشکل از تاژک‌های یکسان، کلنی‌های پیچیده‌تر با یکپارچگی بیشتر به وجود آمدند. در ابتدا، تولیدمثل غیرجنسی بود؛ کلنی به سلول‌های منفرد تقسیم شد و سپس به کلنی‌های جدید تبدیل شد. ظهور فرآیند جنسی منجر به تقسیم سلول های کلنی به سلول های سوماتیک و تولید مثلی شد. در همان زمان، تمایز محور قدامی خلفی کلنی و تعیین انتهای قدامی و خلفی آن (قطب) رخ داد. تقارن شعاعی مستعمره یک ویژگی چند پرتویی به دست آورد.

ابتدا سلول های جنسی - گامت ها - یکسان بودند و جفت گیری ایزوگام مشاهده شد و بعداً تمایز گامت های نر و ماده رخ داد و ناهمسانی پدید آمد. تخم بارور شده - زیگوت - به شدت شروع به تقسیم کرد تا اینکه یک کلنی جدید، شبیه به یک بلاستولا ظاهر شد.

تمایز بیشتر کلنی منجر به تبدیل آن به یک ارگانیسم مستقل شبیه به فاگوسیتلا شد. در این مورد، ابتدا جداسازی موقت یا اختیاری و سپس دائمی لایه بیرونی یا کینوبلاست و داخلی یا فاگوسیتوبلاست (به گفته I. I. Mechnikov) وجود داشت. ارگانیسم حاصل، فاگوسیتلا، هم به صورت جنسی و هم غیرجنسی تکثیر می شود. اولین مرحله رشد جنینی منجر به تشکیل یک لارو آزاد تک لایه شد. مرحله دوم رشد پس از جنین بود که شامل رشد حیوان و تمایز بیشتر سلول های آن بود. در این حالت، برخی از سلول ها از سطح لارو به سمت داخل حرکت کردند و یک لایه داخلی را تشکیل دادند. بنابراین، یک فاگوسیتلا دو لایه به وجود آمد. سپس سلول‌های زایا از سلول‌های جسمی بیرون آمدند و ارگانیسم به بلوغ جنسی رسید.

مرحله بعدی رشد A.V. Ivanov نشان می دهد که یک دهانه دهان در قطب خلفی فاگوسیتلا تشکیل می شود. ابتدا فاگوسیت های آمیبوئید آن به هر جایی به سطح نزدیک می شدند و ذرات غذا را می گرفتند. با این حال، با ظهور انتهای قدامی بدن، ضربان هماهنگ مژک های کینوبلاست، تجمع (غلظت) ذرات غذا را در انتهای خلفی بدن، در فضای به اصطلاح مرده، ایجاد کرد. در اینجا یک دهانه ظاهر می شود که از طریق آن برای فاگوسیت ها راحت تر می توان غذا را جذب کرد. این شرایط با مطالب واقعی مطابقت دارد و تشکیل دهان اولیه را در همه موجودات چند سلولی در قطب رویشی خلفی جنین توضیح می دهد.

ایوانوف اسفنج ها و توربلارهای روده ای را نزدیک ترین اشکال به جد مشترک اصلی همه متازوآها - فاگوسیتلا می داند.

اسفنج‌ها به سبک زندگی بی‌پایان روی آوردند و خیلی زود از تنه متازوا جدا شدند. اجداد آنها ظاهراً موجوداتی شبیه فاگوسیتلا بودند که هنوز دهان یا روده نداشتند. لایه سطحی سلول ها (کینوبلاست) به سمت داخل فرو رفت و به جای موتور شروع به انجام یک عملکرد پیشران آب کرد و لایه داخلی به بیرون تبدیل شد. اینگونه بود که وارونگی شناخته شده لایه های بدن اسفنج ها رخ داد. با این حال، لاروهای شنای آزاد آنها - پارانشیمول - بسیار شبیه به لارو موجودات چند سلولی پایینی - پلانولا - و به فاگوسیتلاهای اولیه فرضی است.

شاخه دوم توسعه به جد مشترک حیوانات دولایه می رود که از آن دو نوع پدید آمد - coelenterata (Coelenterata) و ctenophora (Ctenophora). در ابتدا این فرم ها شناور بودند. شیوه زندگی پیوسته منجر به تشکیل کولترات های اولیه، نزدیک به پولیپ های هیدروئید شد، که بعدها مرجان ها و چتر دریایی های شناور از آنها به وجود آمدند. Ctenophore ها را می توان نوادگان مستقیم دولایه های اولیه شنا در نظر گرفت، که روش اصلی حرکت را به دلیل مژک های صفحات دست و پا، همولوگ با کینوبلاست فاگوسیتلا حفظ می کنند.

سومین شاخه رشد از فاگوسیتلا به توربلاریا روده می رود. شکل گیری آنها با انتقال به یک سبک زندگی خزنده همراه است که به ظهور تقارن دو طرفه، تشکیل انتهای قدامی و خلفی بدن و شکل گیری دهان کمک می کند. دومی ابتدا در انتهای خلفی بدن ظاهر می شود و سپس به سمت شکمی حرکت می کند.

بنابراین، طبق نظریه A.V. Ivanov، کرم‌های مژکدار - توربلارها، از یک سو، و اجداد اولیه کوئلنترات‌ها و کتنوفورها، از سوی دیگر، تقریباً به طور همزمان از فاگوسیتلاهای متأخر که قبلاً دهان داشتند، خارج می‌شوند، اما فاگوسیتوبلاست هنوز اپیتلیال نشده بود (روده ها هنوز تشکیل نشده اند). متعاقباً این گروه ها تا حدودی به موازات هم رشد می کنند.

V. N. Beklemishev، که همچنین با فرضیه فاگوسیتلا I.I. Mechnikov مشترک است، توجه را به شباهت زیاد (در ویژگی های اصلی سازمان) ctenophores و turbellaria بالغ با لارو coelenterates جلب می کند. او این شباهت را با منشأ مشترک هر دو گروه (ژله‌های شانه‌ای و توربلارها) از اجداد کم و بیش نزدیک توضیح می‌دهد. به گفته وی. او پیشنهاد می‌کند که ctenophores و turbellarians از اجداد coelenterates از طریق نئوتنی، یعنی از شکل‌های لارو آنها که به تکامل پیشرونده منتقل شده‌اند، ایجاد شده‌اند. توسعه بیشتر این گروه ها تا حدودی به صورت موازی یا همگرا پیش رفت که در شباهت ساختار (تقارن) سیستم عصبی و در تشکیل استاتوسیست آبورال آشکار می شود. با این حال، ctenophores به عنوان پلانکتون (با استثنائات نادر) شکل، و turbellarians - به عنوان اعماق دریا. در نتیجه خزیدن در امتداد پایین، آنها تقارن دو طرفه ایجاد کردند.

مشکل منشأ روابط چند سلولی و فیلوژنتیکی بین موجودات چند سلولی پایین - اسفنج ها، کوئلنترات ها، ctenophores و turbellarians - بسیار پیچیده است. نمی توان آن را کاملاً حل شده در نظر گرفت. این امر مستلزم داده های جدید در مورد سیتولوژی مقایسه ای، جنین شناسی، فیزیولوژی این گروه ها، استفاده از آخرین روش های تحقیقاتی مانند میکروسکوپ الکترونی و غیره است.

فرضیه های منشا حیوانات چند سلولی

فرضیه "گاستریا". E. Haeckel (1874).

شکل انتقالی بین حیوانات تک سلولی و چند سلولی یک کلنی کروی تک لایه از تاژکداران است - "blastea" که یادآور بلاستولاست.

در روند تکامل، از "blastea"، با هجوم به دیواره مستعمرات، اولین موجودات چند سلولی به وجود می آیند - "gastrea"، که از آن coelenterates و سایر گروه های حیوانات چند سلولی منشأ می گیرند. E. Haeckel وجود مراحل بلاستولا و گاسترولا در مراحل اولیه انتوژنز موجودات چند سلولی مدرن را دلیلی بر درستی فرضیه خود می دانست.

فرضیه "کریپولا". O. Büchli (1884) گونه ای از فرضیه معده Haeckel است. برخلاف E. Haeckel، این دانشمند کلنی تک لایه ای صفحه مانند را به عنوان شکل انتقالی بین حیوانات تک سلولی و چند سلولی می پذیرد.

فرضیه "فاگوسیتلا". I.I. Mechnikov (1882) که پدیده فاگوسیتوز را کشف کرد و این روش هضم غذا را ابتدایی تر از هضم حفره ای دانست. او در حین مطالعه انتوژن اسفنج‌های چند سلولی اولیه، متوجه شد که گاسترولا در اسفنج‌ها نه با هجوم بلاستولا، بلکه با مهاجرت برخی از سلول‌های لایه بیرونی به داخل حفره جنین تشکیل می‌شود.

این دو کشف بود که مبنای این فرضیه را تشکیل داد. نمونه اولیه یا مدل زنده جد فرضی موجودات چند سلولی - "فاگوسیتلا" - I.I. مکنیکوف لارو اسفنجی را در نظر گرفت - پارانشیم.

فرضیه های اصلی آورده شده است برنج. 2.1.

برنج. 2.1. طرح منشا موجودات چند سلولی (استعماری):

I - طبق فرضیه Haeckel، II - طبق فرضیه بوچلی، III - طبق فرضیه Mechnikov

2.2. نوع اسفنجی. جنس بادیاگا (اسپنگیا)

ویژگی های نوع اسفنجی

حیوانات استعماری چند سلولی بی‌صدا از چند صد قلاده، هر کدام به اندازه 1-2 میلی‌متر.

ویژگی های ساختار خارجی

هیچ بافت یا اندام واقعی وجود ندارد، بدن از عناصر سلولی تشکیل شده است.

فرم بدنبه صورت کیسه ای در داخل حفره ای وجود دارد که تعداد زیادی کوچک به دیواره های آن نفوذ می کند. در زمان

رنگزرد مایل به قهوه ای یا مایل به سبز، به ارگانیسم های همزیست بستگی دارد - جلبک های سبز تک سلولی زوکلرلا، که اسفنج ها با آن رابطه همزیستی دارند

ویژگی های ساختار داخلی

در خارج، بدن اسفنج با سلول های مسطح پوشیده شده است - پیناکوسیت هاو حفره بدن با سلول هایی با تاژک پوشیده شده است - choanocytes.

بین لایه پیناکوسیت ها و لایه choanocytes یک ماده بدون ساختار وجود دارد - مزوگلیا.

این شامل انواع عناصر سلولی است: سلول های رنگدانهرنگ دادن به اسفنج ها آمبوسیت ها- سلول های آمیبوئید که مواد مغذی را از سلول های سلولی به تمام سلول های بدن حمل می کنند.

به olencytes- سلول های ستاره ای شکل که بافت همبند و عملکردهای پشتیبانی را انجام می دهند. سلول های زایا، که از آن گامت ها تشکیل می شود. آرکئوسیت ها- سلول هایی که می توانند به انواع دیگر سلول ها تبدیل شوند. اسکلروبلاست ها- سلول هایی که تشکیل می شوند سوزن های اسکلت.

سوزن های اسکلت اسفنجی - اسپیکول هااسکلت یک اسفنج (آهکی، شاخی، سیلیکونی و غیره) را تشکیل می دهند. اسکلت در خدمت اسفنج ها برای حفظ شکل بدن و محافظت در برابر حمله است (شکل 2.2.)

اکسیژن در آب حل شده و از سلول های جلبک همزیست به دست می آید.

ذرات آلی معلق در آب، جلبک های تک سلولی کوچک که با جریان آب از طریق منافذ وارد می شوند، ذرات غذا که توسط آب آورده می شود (فیلتراسیون). Choanocytes قادر به گرفتن تکه های غذا با تاژک و هضم آنها در داخل سلولی است.

آمبوسیت ها- سلول های آمیبوئید که مواد مغذی را از سلول های خونوسیت به تمام سلول های دیگر بدن حمل می کنند. اسفنج ها مواد آلی و ترکیبات سیلیکونی را از آب عبوری از بدن خود استخراج می کنند که از آنها برای ساختن اسپیکول ها استفاده می کنند.

اسفنج ها اندام های دفعی خاصی ندارند. مواد زائد به طور مستقل توسط هر سلول حذف می شوند و ذرات بزرگی که با جریان آب وارد بدنه اسفنج می شوند.

سیستم عصبی

هیچ سیستم عصبی وجود ندارد، حفره های داخلی با choanocytes پوشانده شده اند - سلول های یقه مخصوص تاژک دار

تولید مثل (سیستم اندام تناسلی)

اسفنج ها تولید مثل می کنند غیرجنسیو جنسیمسیر. تولید مثل غیرجنسیبا جوانه زدن خارجی رخ می دهد و منجر به تشکیل کلنی می شود.

اسفنج بادیاگا است حیوانات دوپایه، اما هیچ تفاوت جنسیتی خارجی وجود ندارد. لقاح در کلنی زن اتفاق می افتد، جایی که اسپرم با جریان آب حمل می شود.

در نتیجه خرد شدن زیگوت هایک موبایل لارو - پارانشیمولبا تاژک. کلنی مادر را ترک می کند و بعداً روی بستر می نشیند.

پس از چسبیدن لارو شروع می شود دگردیسی: سلول های بیرونی با تاژک به سمت داخل و سلول های مسطح داخلی به سمت بیرون حرکت می کنند.

آن ها جای لایه های جوانه عوض می شود، به همین دلیل اسفنج ها را حیوان می نامند. پشت و رو".

لارو اکثر اسفنج ها با فاگوسیتلای فرضی I.I. Mechnikov مطابقت دارد.

می توان فرض کرد که فاگوسیتلا به یک سبک زندگی بی تحرک روی آورده و از این طریق باعث ایجاد نوع اسفنجی شده است.

بازسازیبه خوبی بیان شده است

معنی در طبیعت

مثبت

بیوفیلترها در تصفیه بیولوژیکی آب نقش دارند. آنها پیوند مهمی در اکوسیستم های رودخانه ای تشکیل می دهند و نقش مهمی در رژیم هیدروبیولوژیکی آنها دارند. آنها در زنجیره های تغذیه ای شرکت می کنند، زیرا مهمترین مصرف کنندگان باغ وحش و فیتوپلانکتون و همچنین سیلیکون لازم برای ساخت اسکلت هستند. اسفنج ها به دلیل ساختار متخلخل بدنشان پناهگاه خوبی برای حیوانات دیگر می کنند.

منفی

Badyagi می تواند با ته نشین شدن در لوله های آب و سایر سازه های هیدرولیکی باعث آسیب شود.

معنا در زندگی انسان

مثبت

آنها در پزشکی مهم هستند. بادیاگی خشک شده به عنوان مرهم در درمان روماتیسم و ​​کبودی استفاده می شود. در عمل زیبایی از ماسک های ساخته شده از badyagi استفاده می شود. اثر درمانی آماده سازی اسفنج بر اساس تحریک مکانیکی پوست با اسپیکول است؛ تحریک همراه با جریان خون به ناحیه بیمار بدن است.

برنج. 2.2. ساختار اسفنجی

2.3. نوع Coelenterata، Radiata

مشخصات کلی نوع

یکی از قدیمی ترین گروه های جانوران چند سلولی که 9 هزار گونه دارد.

بوم شناسی

این جانوران سبک زندگی آبزی دارند و در همه دریاها و آب شیرین رایج هستند. این حیوانات پایین تر، عمدتاً دریایی، چند سلولی هستند که به بستر چسبیده یا در ستون آب شناور هستند.

اشکال زندگی

دو شکل زندگی مشخص است: یک پولیپ کیسه‌مانند بی‌صدا و یک چتر دریایی دیسکی که آزادانه شنا می‌کند. هر دو شکل می توانند در چرخه زندگی یک گونه متناوب شوند. با این حال، برخی از گروه های هملنترات نسل مدوزوئیدی ندارند یا شکل زندگی یک پولیپ را از دست داده اند.

تنفس (سیستم تنفسی)

اکسیژن محلول در آب در سراسر سطح بدن

تغذیه (سیستم گوارشی)

دستگاه گوارش ابتدایی است و از یک حفره روده به طور کور بسته و یک دهانه دهان تشکیل شده است. هضم غذا در حفره روده و تحت تأثیر آنزیم ها شروع می شود و به سلول های تخصصی اندودرم ختم می شود، یعنی فرآیند هضم مخلوط می شود (هضم حفره و داخل سلولی). بقایای غذای هضم نشده از طریق دهان خارج می شود.

دفع (سیستم دفعی)

هیچ اندام دفعی وجود ندارد، دفع در تمام سطح بدن اتفاق می افتد

سیستم عصبی

سیستم عصبی از نوع منتشر

اصل و نسب

از تک یاخته های استعماری - تاژکداران.

کلاس 1. Hydroid

Hydra را تایپ کنید آب شیرین (نماینده معمولی)

حیوان درنده. با نخ های گزنده شاخک های خود به حیوانات کوچک آبزی برخورد می کند و آنها را فلج می کند و می بلعد.

حیوانی کوچک تا 1 سانتی متر به رنگ سبز مایل به قهوه ای با بدن استوانه ای شکل. در یک انتها دهانه ای وجود دارد که توسط تاجی از شاخک های متحرک احاطه شده است. (شکل 2.3).در انتهای مخالف یک ساقه با یک کف وجود دارد که برای اتصال به اشیاء زیر آب کار می کند.

اکتودرم(لایه بیرونی بدن) از چندین نوع سلول تشکیل شده است:

- سلول های اپیتلیال عضلانی (حرکت)

- سلول های میانی (بازسازی)

- سلول های گزنده (دفاعی و حمله)

– سلول های جنسی (تولید مثل جنسی)

- سلول های عصبی (تشکیل دهنده سیستم عصبی منتشر)

اندودرم(لایه داخلی):

سلول های اپیتلیال عضلانی (محافظت، حرکت)

سلول های گوارشی (فاگوسیتوز و هضم غذا)

سلول های غده ای (ترشح شیره های گوارشی)

هضم حفره ای و درون سلولی است.

تولید مثل غیرجنسی -جوانه زدن در فصل گرم، جنسی- با شروع هوای سرد پاییزی. هرمافرودیت ها اسپرم وارد آب می شود و با یک تخمک بالغ واقع در اکتودرم هیدرا دیگری ادغام می شود. زیگوت توسط یک پوسته محافظ احاطه شده و در انتهای مخزن زمستان گذرانی می کند. در بهار، یک هیدرا جوان از آن رشد می کند که با جوانه زدن تکثیر می شود.

هیدراها به لطف تکثیر و تمایز سلول‌های غیر اختصاصی (میانگین) قادر به بازیابی قسمت‌های از دست رفته بدن هستند.

برنج. 2.3. ویژگی های ساختار و فعالیت زندگی هیدرا آب شیرین

پولیپ هیدرووئیدی Hydroidea

چرخه رشد پولیپ هیدرووئیدی شامل دو نسل متناوب است که از نظر ساختار و روش تولید مثل متفاوت هستند (شکل 2.4).

پولیپ –نسل اول سبک زندگی بی تحرکی دارد و تنها به صورت غیرجنسی تولید مثل می کند و از طریق جوانه زدن پولیپ و چتر دریایی تولید می کند.

عروس دریایی(نسل دوم) از مستعمرات پولیپ جدا شده و به سمت یک سبک زندگی آزاد و متحرک (هیدرومدوزا) می رود. آنها از طریق جنسی تولید مثل می کنند و دوباره باعث ایجاد یک نسل پولیپ می شوند.

اکثر Hydroidea یک تناوب معمولی از نسل ها دارند. در برخی از نمایندگان، سرکوب نسبی یکی از نسل ها، یعنی مدوزوئید، مشاهده می شود. چتر دریایی که روی کلنی تشکیل می شود، از آن جدا نمی شود و با باقی ماندن در محل، سلول های زاینده ایجاد می کند.

چنین چتر دریایی یا مدوزوئیدها با توسعه نیافتگی دهان، اندام های حسی و برخی از اندام های دیگر متمایز می شوند. سرکوب نسل مدوزوئید می‌تواند از این هم فراتر رود و چتر دریایی به تدریج شکل مشخص خود را از دست می‌دهد و به کیسه‌های ساده (گونوفور) پر از سلول‌های زاینده تبدیل می‌شود و روی کلونی از پولیپ می‌نشیند.

چتر دریایی که در ابتدا یک نسل مستقل آزادانه متحرک است، بنابراین به تدریج به اندام تناسلی یک کلونی پولیپ تبدیل می شود: نمونه جالبی از کاهش یک فرد به سطح یک اندام ساده.

برنج. 2.4. ویژگی های ساختار و تولید مثل پولیپ های هیدرووئیدی استعماری

کلاس 2. چتر دریایی اسکایفوئید

چتر دریایی شکارچی هستند، گونه های کمیاب (در اعماق دریا) از موجودات مرده تغذیه می کنند. شاخک های چتر دریایی به تعداد زیادی سلول نیش دار مجهز هستند. سوختگی بسیاری از چتر دریایی به حیوانات بزرگ و انسان حساس است.

بین اکتودرم و اندودرم ژلاتینی وجود دارد مزوگلیا. در امتداد لبه های چتر شاخک هایی وجود دارد که دهان را احاطه کرده اند که در قسمت زیرین قرار دارند. دهان به حفره معده منتهی می شود که از آنجا کانال های شعاعی گسترش یافته و سیستم معده را تشکیل می دهند. حفره معده به اتاقک تقسیم می شود.

روش حرکت "واکنشی" است؛ حرکت با انقباض دیواره های چتر به دست می آید.

آنها یک سیستم عصبی توسعه یافته تر با خوشه هایی از سلول های عصبی به شکل گره - گانگلیون در اطراف محیط زنگ دارند.

در امتداد لبه چتر اندام های حسی پیچیده وجود دارد - روپالیاکه هر کدام حاوی "حفره بویایی" اندام تعادل و تحریک حرکت چتر است. استاتوسیست، سوراخ حساس به نور.

برنج. 2.5. ساختار یک چتر دریایی و یک پولیپ

چتر دریایی دوپایه هستند. سلول های جنسی در غدد جنسی - غدد جنسی، واقع در اندودرم تشکیل می شوند.

در چرخه زندگی چتر دریایی، نسل های جنسی و غیرجنسی به طور طبیعی متناوب می شوند. غدد جنسی در اندودرم زیر کانال های شعاعی یا روی ساقه دهان قرار دارند. محصولات تولید مثل از طریق دهان به دریا آزاد می شوند، لقاح اتفاق می افتد.

یک لارو آزاد از زیگوت ایجاد می شود. پلانولا، که در بهار به پولیپ کوچک تبدیل می شود.

پولیپ ها گروه هایی شبیه به کلنی ها تشکیل می دهند. به تدریج آنها از هم جدا می شوند و به چتر دریایی بالغ تبدیل می شوند (شکل 2.5-2.6).

برنج. 2.6. چرخه رشد ژله دریایی

کلاس 3. پولیپ مرجانی

پولیپ های مرجانی (6000 گونه) موجودات دریایی به شکل استعماری یا انفرادی هستند. پولیپ های مرجانی از نظر اندازه بزرگتر از پولیپ های هیدروید هستند. بدنه استوانه ای شکل است. در اشکال استعماری، انتهای تحتانی بدن پولیپ به کلنی متصل است و در پولیپ های منفرد مجهز به کفی چسبنده است. شاخک های پولیپ مرجانی در یک یا چند تاج با فاصله نزدیک قرار دارند (شکل 2.7).

فردی از یک مستعمره، یا به اصطلاح شیر آب، از نظر ساختار شبیه هیدرا است. بدن کلنی منشعب است سنوسارکدر داخل آن پولیپ های منفرد وجود دارد که با رشد حفره روده به یک سیستم گوارشی منفرد متصل می شوند، که اجازه می دهد غذای گرفته شده توسط یک پولیپ بین اعضای کلنی توزیع شود. خارج از سنوسارکبا یک پوسته سخت پوشیده شده است.

پولیپ های استعماری به صورت غیرجنسی تولید مثل می کنند - با جوانه زدن. در این حالت، افرادی که روی پولیپ ایجاد شده اند، مانند هیدرا جدا نمی شوند، بلکه با بدن مادر مرتبط می مانند. یک کلنی بالغ ظاهر یک بوته دارد و عمدتاً از دو نوع پولیپ تشکیل شده است: گاستروزوئیدها(هیدرانت) که با نیش زدن سلول ها روی شاخک ها غذا و محافظت از کلنی را فراهم می کند و گونوزوئیدهاکه وظیفه تولید مثل را بر عهده دارند. همچنین پولیپ هایی وجود دارند که برای انجام یک عملکرد محافظتی تخصصی هستند.

گونوزوئیداین یک سازند میله ای شکل است که طول آن دراز است و در بالا انبساط دارد، بدون دهانه و شاخک. چنین فردی نمی تواند به تنهایی تغذیه کند، غذا را از آن دریافت می کند هیدرانتاز طریق سیستم معده کلنی. این سازند بلاستواستایل نامیده می شود. غشای اسکلتی یک انبساط در اطراف بلاستواستایل - gonotheca می دهد. کل این تشکیلات به عنوان یک کل گوانگیا نامیده می شود. چتر دریایی با جوانه زدن در آنها تشکیل می شود. آنها از بلاستواستایل بیرون می آیند، از گونانگیوم بیرون می آیند و شروع به یک سبک زندگی آزاد می کنند. همانطور که چتر دریایی رشد می کند، سلول های زایا در غدد جنسی آن تشکیل می شوند که در محیط خارجی آزاد می شوند، جایی که لقاح اتفاق می افتد.

از یک تخم بارور شده (زیگوت)، یک بلاستولا تشکیل می شود که با رشد بیشتر آن یک لارو دو لایه، یک پلانولا، آزادانه در آب شناور و پوشیده از مژه ها تشکیل می شود. پلانولا در پایین قرار می گیرد، خود را به اشیاء زیر آب می چسباند و با ادامه رشد، پولیپ جدیدی ایجاد می کند. این پولیپ با جوانه زدن یک کلنی جدید تشکیل می دهد.

برنج. 2.7. ساختار پولیپ مرجانی

تولید مثل غیرجنسی - از طریق جوانه زدن، و جنسی - با دگردیسی، از طریق مرحله یک لارو آزاد شنا - پلانولا است. پولیپ های مرجانی فقط با یک حالت پلیپویید مشخص می شوند؛ از آنجایی که هیچ مرحله مدوزوئیدی وجود ندارد، هیچ تغییر نسلی وجود ندارد.

سلول های اکتودرم پولیپ های مرجانی ماده شاخی تولید می کنند یا دی اکسید کربن ترشح می کنند که اسکلت خارجی یا داخلی از آن ساخته شده است. در پولیپ مرجانی اسکلت نقش بسیار مهمی دارد (شکل 2.8).

صخره های مرجانی اکوسیستم های منحصر به فردی هستند که تعداد زیادی از حیوانات دیگر در آنها پناه می گیرند: نرم تنان، کرم ها، خارپوستان، ماهی ها.

برنج. 2.8. پولیپ مرجانی صخره

مرجان های هشت پرتو دارای اسکلتی متشکل از سوزن های آهکی منفرد هستند - اسپیکول هایی که در مزوگلیا قرار دارند. اسکلت نقش تکیه گاه و محافظ را ایفا می کند.

در میان مرجان های شش پرتو اشکال غیر اسکلتی وجود دارد - شقایق های دریایی (شکل 2.9).اینها پولیپ های بزرگ مرجانی بدون اسکلت هستند. آنها قادر به حرکت آهسته با کمک یک کفی عضلانی هستند. هنگامی که تحریک می شوند، به شدت منقبض می شوند، شاخک ها را جمع می کنند و به یک توده کوچک تبدیل می شوند. شقایق های دریایی بزرگ شکارچی هستند و از خرچنگ ها، نرم تنان و غیره تغذیه می کنند.

شقایق های دریایی که روی پوسته های خالی نرم تنان مستقر می شوند که در آن خرچنگ های گوشه نشین زندگی می کنند، همزیستی جالبی با آنها تشکیل می دهند: خرچنگ شقایق دریایی را در امتداد پایین به مکان های مطلوب تر برای شکار منتقل می کند و غذا را به آن می رساند - بقایای وعده غذایی خود. در حالی که شقایق دریایی با کمک سلول های گزنده از خرچنگ ها در برابر دشمنان محافظت می کند (شکل 2.10).

برنج. 2.9. شقایق دریایی

برنج. 2.10. همزیستی شقایق دریایی و خرچنگ گوشه نشین

گونه دیگری از شقایق دریایی رابطه همزیستی با آن دارد دلقک ماهی. ماهی درخشان، مصون از سم شاخک ها، دشمنان را فریب می دهد و شقایق دریایی آنها را می گیرد و می خورد. (شکل 2.11).

برنج. 2.11. دلقک ماهی در میان شاخک های شقایق دریایی

بوم شناسی

آلودگی های شیمیایی و حرارتی اقیانوس ها و تخلیه آب های آلوده منجر به رشد بیش از حد فیتوپلانکتون ها می شود که نور خورشید مورد نیاز مرجان ها را قطع می کند. مرجان ها توسط ستاره دریایی نابود می شوند.

کرم های پهن را تایپ کنید

مشخصات کلی نوع

ساختار خارجی بدن

انتهای قدامی و خلفی بدن، دو طرف پشتی و شکمی وجود دارد.

فرم بدنصاف، در جهت پشتی-شکمی (نوع آرومورفوزیس)

ابعاداز 2 سانتی متر تا چند متر

تقارندو طرفه (نوع آرومورفوزیس)

پوشش می دهدتشکیل شده توسط اپیتلیوم (منشا اکتودرمی) که ماهیچه ها به آن متصل هستند - طولی، دایره ای و مایل، با هم یک کیسه ماهیچه ای پوستی را تشکیل می دهند. ماهیچه ها از مزودرم تشکیل می شوند.

ساختار داخلی بدن (شکل 2.19، 2.21)

کرم های مسطح دارای سه لایه هستند. در فرآیند انتوژنز، آنها نه دو لایه، بلکه سه لایه جوانه را تشکیل می دهند. بین اکتودرم، که پوشش را تشکیل می دهد، و اندودرم، که روده ها از آن ساخته شده اند، آنها دارای یک لایه میانی جوانه هستند - مزودرم. در روند تکامل، بافت ها ظاهر شدند: عضله، همبند، اپیتلیال و عصبی (نوع آرومورفوز).

حفره بدن

غایب. فضای بین اندودرم و اکتودرم با پارانشیم پر شده است. پارانشیم بین تمام اندام های داخلی قرار دارد .

دستگاه گوارش

دهان در سمت شکمی بدن. هضم داخل سلولی، تا حدی در حفره روده است. مقعدی وجود ندارد، بنابراین بقایای غذای هضم نشده از طریق دهان خارج می شوند.

برنج. 2.19. ساختار داخلی کرم های مسطح

سیستم گردش خون

غایب

دستگاه تنفسی

سیستم دفعی

سیستم لوله پروتونفریدیال. این لوله ها در کنار پارانشیم بدن به یک سلول انتهایی با دسته ای مژک ختم می شوند که به آن می گویند. قفس آتشین. از طرف دیگر، لوله ها به کانال اصلی می ریزند که به سمت بیرون باز می شود. سلول شعله مواد زائد پارانشیم را فیلتر می کند که از طریق سیستم لوله ها (نوع آرومورفوزیس) از بدن خارج می شود.

سیستم عصبی

گانگلیون عصب سر، که از آن دو تنه عصبی اصلی با اعصاب متعدد (نوع آرومورفوزیس) ایجاد می شود.

اندام های حسی

تولید مثل

جنسی. هرمافرودیت. لقاح داخلی، متقاطع (نوع آرومورفوزیس)

توسعه

بازسازی

در برخی از گونه ها

معنی در طبیعت

مثبت

آنها حلقه مهمی در زنجیره غذایی بسیاری از حیوانات هستند.

معنا در زندگی انسان

بسیاری از آنها آسیب قابل توجهی به تولیدات دامی وارد می کنند و باعث بیماری و گاهی مرگ دام می شوند. برخی از کرم های مسطح باعث بیماری های جدی در انسان می شوند. شناگران و غواصان با باله های خود به مرجان ها آسیب می رسانند و می شکنند و گل و لای که آنها ایجاد می کنند روی مرجان ها می نشیند که منجر به مرگ آنها نیز می شود.

طبقه بندی

نوع کرم مسطح حدود 12.5 هزار گونه دارد. نوع شامل کلاس های زیر است:

طبقه 1. کرم های گلدار یا توربلاریا (قرن 3 هزار) - همه آزادانه در دریا یا در آب های شیرین زندگی می کنند.

گونه پلاناریا شیری

بوم شناسیزیستگاه: آب شیرین. حیوانات درنده

جانوران آبزی که آزادانه با استفاده از گل مژه شنا می کنند. انتهای قدامی و خلفی بدن، دو طرف پشتی و شکمی وجود دارد (شکل 2.20).پوشش توسط اپیتلیوم مژکدار تشکیل شده است. سایز تا 2 سانتی متر.

توسعه مستقیم است.تخم‌های بارور شده در پیله‌ای گذاشته می‌شوند که در آن پلاناریان‌های کوچک رشد می‌کنند. بازسازیبه خوبی توسعه یافته است.

برنج. 2.20. شیر پلاناریا

برنج. 2.21. ویژگی های ساختاری شیر پلاناریا

گونه کبدی فلوک

ساختار خارجی بدن

فرم بدنمسطح، دارای دو مکنده - دهانی و شکمی است.

ابعادتا 2-5 سانتی متر

ساختار داخلی (شکل 2.22)

کیسه پوست عضلانی: پوست با کوتیکول و سه لایه ماهیچه (مورب، عرضی و طولی). اندام های داخلی در کیسه ماهیچه ای پوست قرار دارند.

حفره بدنغایب. پر از پارانشیم.

دستگاه گوارش

باز شدن دهان با مکنده، عبور از حلق عضلانی، مری، روده میانی دوشاخه. مقعدی وجود ندارد، بنابراین تمام مواد غذایی هضم نشده از طریق دهان خارج می شوند.

سیستم دفعی

سیستم پروتونفریدی. دهانه دفعی در فلوک ها در انتهای خلفی بدن قرار دارد.

سیستم عصبی

حلقه عصبی اطراف حلق که از آن 2-3 جفت تنه عصبی خارج می شود که توسط اعصاب به هم متصل می شوند.

اندام های حسیبه شکل پایانه های عصبی و اندام های حسی شیمیایی

تولید مثل

سیستم تناسلی بسیار پیچیده است، زیرا فلوک ها هستند هرمافرودیت ها. لقاح داخلی است. خود باروری امکان پذیر است.

برنج. 2.22. ساختار داخلی فلوک کبد

چرخه توسعه

میزبان هایی که مراحل لاروی فلوک در آنها رشد می کند هستند میزبان های میانی.

مراحل توسعه

1) تخم ها همراه با فضولات میزبان قطعی وارد محیط می شوند. برای رشد بیشتر، تخم‌ها باید در آب تازه بیفتند.

2) لارو با مژک از تخم در آب خارج می شود میراسیدیوم. که مدتی شنا می کند، سپس یک میزبان میانی پیدا می کند، یک گاستروپود آب شیرین پرودویک کوچکو به کبد او حمله می کند.

3) در جگر نرم تنان میراسیدیومبه مرحله لاروی بعدی تبدیل می شود - اسپوروسیست.

5) سرکاریاها از نرم تنان عبور کرده و وارد آب می شوند.

6) سرکاریاها برای مدتی در آب شناور می شوند، سپس به گیاهان می چسبند، دم خود را از دست می دهند، با پوسته ای ضخیم پوشیده می شوند و تبدیل به adolescariev.

7) گاوها با آن علف می خورند نوجوانی.

8) در روده میزبان نهایی غشایی وجود دارد نوجوانیحل می کند و فلوک کبدی بیرون می آید وبه کبد نفوذ می کند.

بنابراین تنها راه عفونت میزبان قطعی بلع است adolescariev (شکل 2.23).

برنج. 2.23. چرخه رشد فلوک کبد

گونه گاو نر کرم نواری

ساختار خارجی بدن

چرخه توسعه

لارو در تخم ها رشد می کند - انکوسفربا سه جفت قلاب در قطب خلفی که تبدیل به فینو (سیستیسرکوس). این مرحله تاولی رشد کرم نواری است و همیشه در بدن میزبان واسط قرار دارد. فینا یک ویال پر از مایع است که سر آن به اندازه یک دانه برنج پیچ شده است.

عفونت انسان از طریق مصرف گوشت فنلاندی که تحت عملیات حرارتی ناکافی قرار گرفته است رخ می دهد.

وقتی وارد روده انسان می شود، سر بیرون می آید و گردن شروع به تولید قطعات می کند.

برنج. 2.25. چرخه رشد کرم نواری گاوی

مشخصات کلی نوع

حفره بدن

حفره اولیه بدن (اسکیزوکول)، که در آن پارانشیم با مایع تحت فشار بالا جایگزین می شود. حفره بدن یک عملکرد حمایتی (هیدروسکلتون) را انجام می دهد و در حمل و نقل و متابولیسم در بدن نقش دارد (نوع آرومورفوزیس)

ویژگی های ساختار داخلی (شکل 2.30)

حیوانات سه لایه. بدن به بخش ها تقسیم نمی شود. کیسه پوستی عضلانی با 4 رشته ماهیچه های طولی. کرم های گرد ماهیچه های عرضی ندارند، بنابراین نمی توانند بدن خود را کوتاه یا بلند کنند.

دستگاه تنفسی

دستگاه گوارش

وجود دهان، حلق، معده، ظاهر روده عقبی و مقعد که باعث می شود فرآیند هضم تدریجی شود.

خون سیستم

در غیاب، عملکرد انتقال توسط سیال حفره انجام می شود.

سیستم دفعی

« غده پوست"، که توسط سلول های ترشحی واقع در قسمت قدامی بدن نشان داده می شود. یک یا دو کانال از آن امتداد یافته و در برآمدگی های جانبی هیپودرم می گذرد. در پشت آنها کورکورانه بسته می شوند، در جلو آنها به یک مجرای دفعی متصل می شوند که باز می شود زمان دفع. علاوه بر این، بر روی دیواره های کانال های دفع در قسمت جلوی بدن چهار بزرگ وجود دارد سلول های فاگوسیتیک. آنها محصولات متابولیکی باقیمانده را در سیتوپلاسم جذب و انباشته می کنند.

سیستم عصبی

در فرآیند تکامل، غلظت سلول های عصبی رخ داد، یک حلقه عصبی اطراف حلق و 6 تنه عصب شکمی تشکیل شد (نوع آرومورفوز).

اندام های حسی

تولید مثل

حیوانات دوپایه. جنس ماده از نر بزرگتر است. روزانه بیش از 200 هزار تخم می گذارد. تخم ها با چندین پوسته متراکم پوشیده شده اند که جنین را از شرایط نامساعد محیطی محافظت می کند.

ظهور دوپایی و لقاح داخلی تنوع ترکیبی و تنوع ژنتیکی فرزندان را فراهم کرد.

چرخه توسعه

معنی در طبیعت

معنا در زندگی انسان

برنج. 2.30. ساختار داخلی کرم های گرد

کلاس 2. Kinorhynchus

آنها در خاک های دریایی زندگی می کنند، کرم های بسیار کوچک (کمتر از 1 میلی متر)، از جلبک های تک سلولی و میکروارگانیسم ها تغذیه می کنند. (شکل 2.32).

برنج. 2.32. کینورینچا

کلاس 3. کرم مو

کلاس 4. نماتدها

گونه ها کرم گرد انسان

کرم های گرد یکی از رایج ترین کرم های انسان هستند. آنها تقریباً در همه مناطق چشم انداز و آب و هوایی، به استثنای منجمدهای دائمی، ارتفاعات، بیابان ها و نیمه بیابان ها یافت می شوند. اغلب در ساکنان مناطق گرمسیری و نیمه گرمسیری یافت می شود، جایی که شیوع کرم های گرد در جمعیت به 60-80٪ می رسد. کرم های گرد برای مدت طولانی برای مردم شناخته شده بودند، همانطور که ذکر این کرم در آثار بقراط نشان می دهد.

بر اساس گزارش سازمان بهداشت جهانی (WHO)، حدود 1 میلیارد نفر در سراسر جهان به آسکاریسم مبتلا هستند. ساختار بدنه دوکی شکل، غیر مفصلی، در مقطع گرد است. در انتهای قدامی بدن یک دهان با سه لب قرار دارد. طول 20-25 سانتی متر برای نرها 40 سانتی متر برای ماده ها. رنگ زرد مایل به زرد (شکل 2.33).

برنج . 2.33.کرم گرد انسان

کیسه عضلانی پوستی شامل پوستی است که با یک کوتیکول پوشیده شده است که در زیر آن هیپودرم غیر سلولی قرار دارد. ماهیچه های طولی به پوست چسبیده اند. غایب. تنفس بی هوازی (گلیکولیز). اندام های حسی: غده های لمسی و چاله ها. تولید مثل جنسی است. حیوانات دوپایه. دوشکلی جنسی (یعنی زنان و مردان در ظاهر متفاوت هستند). در ماده ها انتهای خلفی صاف و در نرها نوک تیز و به سمت شکمی خمیده است. لقاح داخلی است. آنها توسط تخمک تولید مثل می کنند. یک کرم گرد ماده بیش از 200000 تخم در روز می گذارد.

چرخه توسعه

رشد زمانی اتفاق می‌افتد که فردی تخم‌های کرم گرد را در حین خوردن سبزیجات یا میوه‌های شسته‌نشده ببلعد یا بهداشت شخصی رعایت نشود. توسعه بدون تغییر مالک پیش می رود.

تخم ها با چندین پوسته محافظ پوشیده شده اند و می توانند تا 10 سال زنده بمانند. رشد بیشتر باید در خاک در دمای مطلوب 20-25 درجه، رطوبت کافی و دسترسی به اکسیژن انجام شود؛ پس از 21-24 روز، لاروهای متحرک رشد می کنند. در دمای کمتر از 12 درجه و بالای 38، لارو رشد نمی کند. در شرایط مساعد، طی 15 تا 20 روز، لاروها در تخم تشکیل می شوند که می توانند در بدن انسان رشد کنند. در دستگاه گوارش انسان از تخم ها خارج می شوند.

لاروها از طریق جریان خون به کبد و سپس به ریه ها می روند. این جایی است که آنها توسعه می یابند. سپس لاروها را به داخل گلو "سرفه" می کنند و دوباره بلعیده می شوند. پس از 2-2.5 ماه، کرم های گرد بالغ از لاروها رشد می کنند که قادر به لقاح هستند. (شکل 2.34).

اثر بیماریزای لارو: اثر مکانیکی و سمی - آلرژیک. اثرات بیماری زایی بزرگسالان: اختلالات مکانیکی، سمی-آلرژیک، جهش زا، متابولیک.

علائم آسکاریازیس:باسرفه پاستیک، اختلالات گوارشی، ضعف

برنج. 2.34. چرخه رشد کرم گرد

کرم سنجاق انسانی

کرم های بالغ از نظر اندازه کوچک هستند، ماده ها تا 12 میلی متر، نرها تا 5 میلی متر هستند. ماده ها روی پوست نزدیک مقعد تخم می گذارند که باعث خارش می شود. هنگامی که زیر ناخن قرار می گیرد، تخم ها به راحتی می توانند وارد دهان کودک شوند.

تک یاخته ها قدیمی ترین ساکنان زمین هستند. تکامل حیوانات در مرحله سازماندهی تک سلولی متوقف نشد: در نتیجه آرومورفوزها، اشکال چند سلولی متعدد ظاهر شد. با این حال، به لطف تطبیق‌های شخصی، تک یاخته‌ها به خوبی و به‌طور متنوعی با شرایط زندگی سازگار شده‌اند و ظاهراً میلیون‌ها سال بدون تغییرات مورفوفیزیولوژیکی قابل توجه وجود دارند و در وضعیت پیشرفت بیولوژیکی قرار دارند.

هیچ دیدگاه واحدی در علم در مورد اینکه کدام یک از طبقات تک یاخته به عنوان قدیمی ترین شناخته می شود وجود ندارد. استدلال های محکمی به نفع شناسایی سارکودیدا به عنوان قدیمی ترین وجود دارد. آنها شکل بدن ثابتی ندارند، بنابراین یادآور اولین موجودات زنده اولیه هستند و درجه تمایز کمی دارند.

متعاقباً، در برخی از تک یاخته‌های آمیب مانند، شبه‌پایان به تاژک تبدیل شدند. تاژک‌های اولیه ویژگی‌های آمیب‌مانند را برای مدت طولانی حفظ کردند، همانطور که این واقعیت نشان می‌دهد که حتی ماستیگامباهای مدرن نیز قادر به تشکیل شبه‌پایان هستند. در روند تکامل، تاژک‌های هتروتروف اولیه شاخه‌ای از تاژک‌های اتوتروف را به وجود آوردند که احتمالاً موجودات گیاهی از آن منشأ می‌گرفتند.

با این حال، بسیاری از جانورشناسان هنوز تمایل دارند تاژکداران اولیه (Protophlagellata) را اجداد همه طبقات تک یاخته (و در نتیجه، کل جهان ارگانیک) بدانند. در هر صورت، ارتباط ژنتیکی بین sarcodidae و تاژکداران بدون شک است.

مژک ها از نظر تعدادی ویژگی (شکل بدن ثابت، شباهت در ساختار تاژک ها و مژک ها) شبیه تاژک ها هستند. تاژک داران اولیه نیز باید ظاهراً به عنوان اجداد مژک داران شناخته شوند. با این حال، تعدادی از داده‌های جدید ما را وادار می‌کنند که در منشا تک یاخته‌ها تجدید نظر کنیم.

شکی نیست که یوکاریوت ها از پروکاریوت ها تکامل یافته اند. در سال 1924، گیاه شناس شوروی B. M. Kozo-Polyansky (1890-1957) ایده منشا همزیستی سلول ها، به ویژه اندامک های حرکتی آنها را بیان کرد. بر اساس یک فرضیه جالب زیست شناس آمریکایی ال. ساگان-مارگولیس (1967)، یک بار در اواخر پرکامبرین، یک باکتری اسپیروکت مانند با یک موجود یوکاریوتی آمیب وارد همزیستی شد. در نتیجه، نه تنها تحرک ارگانیسم همزیست افزایش یافت، بلکه گرانول پایه باکتری عملکرد جدیدی را به عهده گرفت - سانتریول ها، که پیش نیاز تقسیم میتوزی بود. پیدایش میتوز عصر جدیدی در تاریخ حیات روی زمین است. نوادگان برخی از موجودات یوکاریوتی کلروفیل را به دست آوردند (همچنین احتمالاً در نتیجه همزیستی با جلبک های سبز آبی) و گیاهان سبز ایجاد کردند. سایرین نوع تغذیه هتروتروف را حفظ کردند. از آنها قارچ ها و حیوانات، از جمله تک یاخته های امروزی، به وجود آمدند. در همان زمان، در برخی، تاژک حفظ شد، در حالی که در برخی دیگر در طول فرآیند تکامل از بین رفت. این فرضیه باعث می شود که بحث در مورد اینکه چه کسی باید قدیمی ترین باشد - sarcodidae یا flagellates - بیهوده می شود.

منشا چند سلولی با یک آرومورفوز عمده در تکامل دنیای آلی مرتبط است که در تشکیل لایه‌های جوانه بیان می‌شود. محتمل ترین منشا موجودات چند سلولی از کلنی تاژک داران از نوع Volvox است. با این حال، پیچیده ترین کلنی تک یاخته همیشه تک لایه باقی می ماند، در حالی که ابتدایی ترین مستعمرات چند سلولی همیشه دو لایه باقی می مانند. مشکل اصلی در توضیح انتقال از یک کلنی تک لایه ارگانیسم های تک سلولی به یک موجود چند سلولی دو لایه نهفته است. چنین موجوداتی اسفنج ها و کوئلنترات هستند - ابتدایی ترین موجودات چند سلولی.

اولین تلاش برای حل این مسئله متعلق به E. Haeckel (1874) است. در ساختن فرضیه خود، او از مطالعات جنین شناسی که تا آن زمان توسط A. O. Kovalevsky و سایر جانورشناسان انجام شده بود، عمدتاً بر روی نیزه و تعدادی از مهره داران استفاده کرد. بر اساس قانون بیوژنتیک، هکل معتقد بود که هر مرحله از انتوژنز، مراحلی را تکرار می کند که اجداد یک گونه خاص در طول رشد فیلوژنتیکی طی کرده اند. طبق ایده های او، مرحله زیگوت مربوط به اجداد تک سلولی است، مرحله بلاستولا مربوط به یک کلنی کروی از تاژکداران است. علاوه بر این، بر اساس این فرضیه، انواژیناسیون (invagination) یکی از اضلاع کلنی کروی رخ داده است (مانند گاسترولاسیون در نیزه) و یک ارگانیسم فرضی دو لایه تشکیل شده است که هکل آن را گاستریا (از آنجایی که شبیه به گاسترولا و منشأ مشابه آن بود) و فرضیه هکل را نظریه گاستریا نامیدند. علیرغم ماهیت مکانیکی استدلال هکل، که مراحل آنتوژنز را با مراحل تکامل جهان ارگانیک بدون در نظر گرفتن ویژگی های فیزیولوژیکی و اکولوژیکی آنها شناسایی می کرد، نظریه گاستریا نقش مهمی در تاریخ علم ایفا کرد، زیرا به این امر کمک کرد. ایجاد ایده‌های تک‌فیلتیک در مورد منشأ موجودات چند سلولی.

در سال 1886، I. I. Mechnikov آن را مورد انتقاد قرار داد و نظریه خود را در مورد منشاء موجودات چند سلولی اثبات کرد. تئوری I.I. Mechnikov توسط داده های جنین شناسی مقایسه ای، آناتومی مقایسه ای و فیزیولوژی مقایسه ای پشتیبانی می شود، به همین دلیل است که محبوبیت گسترده ای در بین جانورشناسان به دست آورده است.

I.I. Mechnikov رشد جنینی متازوئن های پایینی را مورد مطالعه قرار داد و نشان داد که گاسترولای آنها هرگز با هجوم تشکیل نمی شود: در طی فرآیند گاسترولاسیون، بخشی از سلول های سطحی بلاستولا به داخل حفره مهاجرت می کند، در نتیجه دو لایه تشکیل می شود - بیرونی (اکتودرم) و داخلی (اندودرم).

طبق ایده های I.I. Mechnikov، در جد فرضی موجودات چند سلولی - یک مستعمره کروی از تاژک داران - سلول هایی که ذرات غذا را گرفته اند، به طور موقت تاژک های خود را از دست داده و در داخل مستعمره حرکت می کنند. سپس آنها می توانند به سطح برگردند و تاژک را بازیابی کنند. به تدریج، در کلنی کروی، تقسیم کارکردها بین اعضای کلنی اتفاق افتاد. برای گرفتن موفقیت آمیز غذا، حرکت فعال ضروری است که منجر به قطبی شدن بدن می شود. سلول های قدامی در رابطه با حرکت تخصص پیدا کردند (یک کینوبلاست را تشکیل دادند)، و سلول های عقبی، جایی که تلاطم جریان های آب شرایط مساعدتری را برای جذب ذرات ایجاد می کرد، در رابطه با تغذیه تخصصی شدند (یک فاگوسیتوبلاست را تشکیل دادند). مشکلی که در انتقال غذا از سلول های خلفی به سلول های قدامی ایجاد شد، منجر به مهاجرت فاگوسیتوبلاست ها به داخل حفره بدن شد. برای گرفتن طعمه بزرگتر، یک دهانه مخصوص ظاهر شد. این ارگانیسم فرضی شباهت زیادی به لارو بسیاری از اسفنج‌ها و کوئلنترات دارد و بنابراین I.I. Mechnikov در ابتدا آن را پارانشیملا نامید. بعدها، I. I. Mechnikov این نام را ناموفق دانست و با توجه به اینکه لایه داخلی یک ارگانیسم فرضی از سلول هایی تشکیل شده است که عملکرد فاگوسیتی را انجام می دهند، او آن را فاگوسیتلا نامید. فرضیه I.I. Mechnikov نظریه فاگوسیتلا نامیده شد.