Daudzšūnu organismu izcelsme. Filoģenētiskās attiecības starp vienšūnu tipiem un daudzšūnu organismu izcelsmi Pierādījumi par daudzšūnu vienšūnu dzīvnieku radniecību ir

Dzīvnieki ir eikariotu heterotrofiski organismi. Ir aprakstīti vairāk nekā 2,0 miljoni sugu.

Dzīvnieku valstībai ir vairākas atšķirīgas iezīmes:

1. Heterotrofiskais uztura veids. Lielākajai daļai ir holozoja, dažiem ir osmotrofiska, fago- un pinocitoze. Daži miksotrofi (zaļā eiglēna).
2. Dzīvnieka šūnas organizācijas īpatnības: nav šūnu sienas (tāpēc tā var iegūt dažādas formas), vakuolu sistēma nav attīstīta, ir centrioli, daudzas šūnas ir aprīkotas ar cilijām vai flagellas, galvenā uzglabāšanas viela ir glikogēns.
3. Četru veidu audumi: epitēlija, saista, muskuļu un nervu.
4. Pārsvarā aktīvs dzīvesveids, kas ir saistīts ar attīstību muskuļu un skeleta sistēmas Un nervu sistēmas.
5. Pieejams ekskrēcijas orgāni un izdalās slāpekli saturoši atkritumu produkti (amonjaks, urīnviela, urīnskābe utt.).
6. Augstākiem ir raksturīgi sarežģītas uzvedības reakcijas. Augsti organizētas formas spēj izpildīt augstākas nervu aktivitātes procesi.
7. Lielākajai daļai ir nervozs Un humorālā regulēšanas sistēma(augos tikai humorāls).
8. Pieejams aizsardzības (imūnsistēma).
9. Izkliedēta izaugsme(tas ir, visas virsmas augšana, nevis noteiktu augšanas punktu dēļ) un ierobežota.
10. Dzīves cikli ir vienkāršāki nekā augiem. Haploīdu stadiju pārstāv tikai gametas (izņemot sporozoīdus un foraminiferas). Redukcijas dalīšana notiek tieši gametoģenēzes procesā.
Taksonomija. Karalistes dzīvnieki ir sadalīti divās apakšvalstīs: vienšūnu un daudzšūnu.
Apakšvalsts Vienšūnu ietver tipus: Sarcomastigophora (klases Sarcodidae un Flagellates), ciliāti (klase ciliated ciliates), Apicomplexa (sporozoans klase).
Apakšvalsts Daudzšūnu ietver veidus: Coelenterates (klases Hidroidi, Scyphoid un Coral polipi), Plakanie tārpi (klases Flukes, Lenteņi, Cili tārpi), Apaļtārpi (klase Īstie apaļtārpi jeb Nematodes), Annelīdi (klases Oligochaetes, Polychaetes un Dēles), Mīkstmieši (klases Gastropods) Divvāku dzimtas dzīvnieki, galvkāji), posmkāji (vēžveidīgo, zirnekļveidīgo un kukaiņu klases), hordatas. Ierakstiet Chordata tiek iedalīti trīs apakštipos: tunikāti (ascīdiešu klase), galvaskausa dzīvnieki (lancetiešu klase), mugurkaulnieki (skrimšļu zivis, kaulainās zivis, abinieki (abinieki), rāpuļi (rāpuļi), putni, zīdītāji).

Apakšvalsts vienšūņi (vienšūnu)

vispārīgās īpašības

Sarkomastigoforas veids

Sakneņu šķira (Sarcodae)

Ciliātu veids

Klase Ciliated ciliates

Tips coelenterates

vispārīgās īpašības

Ir zināmi aptuveni 9 tūkstoši koelenterātu sugu. Biotops: ūdens (jūras ūdenstilpes, izņemot dažas saldūdens sugas). Dzīvesveids - brīva dzīvošana: brīvi peldošas vai piestiprinātas formas.
Taksonomija. Coelenterates patversme ietver klases: Hidroīdu, Skifīdu un Koraļļu polipus.
Struktūra. Lielākajai daļai koelenterātu ir raksturīgas divas dzīvības formas: piestiprināts polips un brīvi peldoša medūza. Daudziem dzīves cikla laikā mainās abas formas (polipi - aseksuāla paaudze, medūzas - seksuāla paaudze).
Polips(piestiprināta forma) izskatās pēc iegarena maisiņa ar atveri - muti, kuru ieskauj taustekļi un kas nonāk kuņģa (zarnu) dobumā.

Korpusa aizmugure (zole) ir piestiprināta pie pamatnes. Piestiprinātas formas var būt gan vientuļas (hidra), gan koloniālas (koraļļu polipi).
Medūzas(peldoša forma) ir zvana, lietussarga vai apakštasītes forma, zem kuras arkas atrodas mute, ko ieskauj mutes daivas. Gar kupola malu ir taustekļi. Peldošās formas vienmēr ir vientuļas.
Ķermeņa izmēri ir no 1 mm līdz 2 m starojošs (radiālais) simetrijas veids, tas ir, caur ķermeni var izvilkt vairākas simetrijas plaknes. Šis divslāņu dzīvnieki - to attīstība notiek no diviem dīgļu slāņiem. Ķermeni veido divi šūnu slāņi: ārējais - ektoderma un iekšējais - endoderms. Starp tiem ir starpšūnu želejveida vielas slānis - mezogleja(medūzās un hidroīdos polipos) vai atbalsta plāksne, kas darbojas kā iekšējais skelets (koraļļu polipos). Koraļļu polipiem un koloniālajiem hidroīdiem ir arī ārējs kaļķains vai ragveida skelets.
Ektodermas un endodermas šūnas tiek diferencētas pēc to funkcijām.
Ektodermas šūnas. Ektodermā ietilpst epitēlija-muskuļu, dzeloņu, nervu, starpposma un dzimumšūnas.
Endodermas šūnas. Endodermā ietilpst epitēlija-muskuļu, dziedzeru, nervu un dzimumšūnas.
Epitēlija-muskuļainsšūnas izklāj kuņģa dobumu, tajās ir 2–5 flagellas, muskuļu šķiedras (atrodas perpendikulāri ķermeņa gareniskajai asij), un tās spēj veidot pseidopodus. Tie nodrošina ūdens kustību kuņģa dobumā un intracelulāro gremošanu.
Dzelzsšūnas ražo un izdala gremošanas enzīmus zarnu dobumā, nodrošinot dobuma gremošanu.
Nervozsšūnas, kas līdzīgas ektodermas nervu šūnām.
Dzimumorgānu(skifojelzivīs) ir līdzīgas ektodermas dzimumšūnām.
Kustība tiek veikta ķermeņa ārējo un iekšējo slāņu epitēlija-muskuļu šūnu muskuļu šķiedru kontrakcijas dēļ. Ektodermas šūnu garenisko muskuļu šķiedru kontrakcija noved pie ķermeņa un taustekļu saīsināšanas, endodermas šūnu šķērsenisko šķiedru saraušanās pagarina ķermeni garumā. Piestiprinātajām formām ir viskustīgākie taustekļi. Atsevišķi polipi (hidra) pārvietojas “klupjot”, medūzas - ar reaktīvu metodi.
Aizkaitināmība ir iespējams, pateicoties primitīvai difūza tipa nervu sistēmai, un tiek veikta elementārā veidā refleksus. Piemēram, reaģējot uz adatas dūrienu, viss hidras ķermenis saraujas. Pievienotajām koelenterātu formām nav attīstītu maņu orgānu, izņemot pieskārienu. Mobilajām formām ir redzes (acis) un līdzsvara orgāni ( statocistas- maisiņi ar kaļķa karbonāta akmeņiem iekšpusē).
Gremošana. Lielākā daļa koelenterātu aktīvi uztver barību ar taustekļiem. Lai uzbruktu, viņi izmanto dzēlīgas šūnas, kas paralizē upuri. Pārtika caur muti nonāk gremošanas (kuņģa) dobumā, kur tā tiek sagremota. Ir divu veidu gremošana: intracelulārā un dobuma gremošana. Intracelulārs Gremošanu veic endodermas epitēlija-muskuļu šūnas, kas endocitozes ceļā uztver pārtikas daļiņas. Dobums Gremošana ir iespējama, pateicoties enzīmiem, ko kuņģa dobumā izdala dziedzeru šūnas. Nesagremotās atliekas no šūnām tiek iemestas dobumā, no kurienes tās tiek izvadītas caur muti ar ūdens straumi.
Elpošana un izvadīšana vielmaiņas produkti tiek veikti pa visu ķermeņa virsmu.
Reģenerācija- zaudēto vai bojāto ķermeņa daļu atjaunošana. Iespējama starpposma šūnu proliferācijas un diferenciācijas dēļ.
Pavairošana. Lielākā daļa ir divmāju. Daži hidroīdi - hermafrodīti- ir gan olnīcas, gan sēklinieki. Raksturīga ir aseksuālās un seksuālās vairošanās maiņa. Aseksuāla vairošanās notiek ar pumpuru veidošanos vai strobilāciju. Budding- vairošanās, veidojot pumpuru uz mātes ķermeņa - izaugums, no kura veidojas jauns indivīds. Strobilācija- reproducēšana ar vairākiem polipa šķērseniskiem dalījumiem vairākās daļās. Primitīvajos hidroīdos olšūnas apaugļošanās notiek uz mātes ķermeņa. Attīstība ir tieša. Medūzās un jūras hidroīdos reproduktīvās šūnas tiek izlaistas ūdenī, kur notiek apaugļošanās. Attīstība ar metamorfozi, kāpurs - planula.
Izcelsme un aromorfozes. Tipa rašanos izraisīja šādas aromorfozes: šūnu diferenciācija un audu veidošanās, difūzā tipa nervu sistēma, dobuma gremošana.
Nozīme. Koelenterāti ir svarīgs posms jūras dzīvnieku barības ķēdēs un veicina ūdens attīrīšanu (bioloģisko filtru padevēji). Daži medūzu veidi ir indīgi (ciānas, krustojums), daži tiek izmantoti kā barība. Koraļļu polipi veido unikālas koraļļu rifu ekoloģiskās sistēmas. Tajā pašā laikā koraļļu rifi un salas (atoli) apgrūtina navigāciju. Būvniecībā izmantotā kaļķakmens nogulsnes veidojas no koraļļu polipu skeletiem.

Hidroid klase

Dzīvības formas ir polipveida (saldūdens hidra) vai polipveida un īslaicīgas medūzas (obelia).
Saldūdens hidra. Biotops: saldūdens objekti. Brīvi dzīvojošs, piesaistīts. Ķermeņa garums ir aptuveni 1 cm Korpuss sastāv no maisam līdzīga korpusa, zoles un taustekļiem. Ar zoli piestiprināts pie pamatnes. Korpuss ir divslāņu. Muti ieskauj taustekļi (5–12), kas kalpo ēdiena uztveršanai. Ektodermas šūnas: epitēlija-muskuļainas, nervu, dzeloņainas, vidējas, reproduktīvas. Endodermas šūnas: epitēlija-muskuļu, dziedzeru un nervu. Ar epitēlija muskuļu šūnu palīdzību ķermenis ir spējīgs kustēties. Dzelojošās šūnas kalpo aizsardzībai un uzbrukumam. Elpošana tiek veikta pa visu ķermeņa virsmu. Nervu sistēma ir difūza tipa, kas sastāv no nervu šūnām, kas izkaisītas visā ķermenī. Attīstīta taustes sajūta. Kuņģa dobumā nav starpsienu vai kanālu. Vasarā notiek aseksuāla vairošanās (bumpings). Seksuālā pavairošana notiek rudenī. Ektodermā veidojas dzimumdziedzeri, kur veidojas gametas (spermatozoīdi ar flagellas un amēboīdu olu), apaugļošanās notiek uz mātes hidras ķermeņa. Meduzoīdas formas nav. Attīstība ir tieša.
Hidroīdu polipi(obelija). Raksturīga ir aseksuālu un seksuālu paaudžu maiņa (metagenēze). Aseksuālā paaudze (polipi) veido kolonijas koka vai krūma formā. Seksuālā paaudze - hidroidās medūzas - veidojas, pumpurus veidojot kolonijas sastāvā, pēc tam atdaloties no tās un piekopjot brīvu dzīvesveidu. Vairošanās hidroīdās medūzās ir seksuāla. Apaugļošana ir ārēja (dzimumšūnas tiek izlaistas ūdenī). Attīstība ar metamorfozi (larva - planula).

Skifīda klase

Skifīda medūza s (kornorot, cianeja, gonionema). Viņi dzīvo tikai jūrās. Medūzas stadija dominē pār polipu stadiju. Medūza atgādina apgrieztu un stipri saplacinātu polipu. Medūzas saturu pārstāv augsti attīstīta mezogleja (satur līdz 98% ūdens). Gar lietussarga malu atrodas nervu šūnu kopa gangliju formā. Maņu orgāni: līdzsvars - statocistas, redze - acis. Zarnu dobumu attēlo komunikāciju kanālu sistēma (4 radiāli un 1 apļveida). Medūzu kustība ūdenī tiek veikta pēc reaktīvā principa, izspiežot ūdeni no kupola apakšas, kad lietussarga sienas saraujas. Divmāju. Raksturīga ir paaudžu maiņa. Notiek polipu reprodukcija strobilācija- pasūtīts polipa šķērseniskais sadalījums vairākās daļās. Dzimuma šūnas veidojas endodermā. No apaugļotas olas attīstās kāpurs. Pēc piestiprināšanas pie pamatnes no tā veidojas polips. Kad polips aug, tas sāk pumpēties no jaunām medūzām.

Klases koraļļu polipi

Koraļļu polipi(anemone, ragu koraļļi, sarkanie koraļļi). Tie pastāv tikai polipa formā. Viņi dzīvo tropisko jūru seklos ūdeņos. Ir vientuļās (retas) un koloniālās formas. Muti ieskauj vai nu astoņi taustekļi (astoņstaru koraļļi), vai arī sešu taustekļu daudzkārtņi (sešstaru koraļļi). Viņiem ir ārējs kaļķains vai ragveida skelets, kas izveidots no ektodermas, vai iekšējais skelets, kas izveidots mezoglijā. Attīstības ciklam trūkst meduzoīdas formas un paaudžu maiņas. Vairošanās ir aseksuāla (budinga) un seksuāla. Divmāju, dzimumšūnas veidojas endodermā. Attīstība ir tieša vai ar metamorfozi (larva - planula). Koloniālo formu kaļķaini skeleti veido rifus un okeāna salas.

Tipa plakanie tārpi

vispārīgās īpašības

Klases skropstu tārpi

Baltā (piena) planārija. Pārtiek no ūdens bezmugurkaulniekiem. Sasniedz 25 mm garumu. Ķermenis ir saplacināts, pārklāts ar cilpām, aizmugurējais gals ir smails. Priekšējā galā tam ir mazas acis un ķīmiskie maņu orgāni. Iekšējā struktūra ir tāda pati kā visiem plakano tārpu pārstāvjiem.

Klase Flukes

Klase Lenteņi

Buļļa lentenis. Izmērs 4–10 m Ķermeņa forma - lentveida. Ķermeņa daļas - galva, kakls, segmenti(līdz 1 tūkstotim vai vairāk). Galvai ir četri piesūcekņi, kakls ir nedalīts, un ķermenis ir garš, lentveida, sadalīts. Nav gremošanas sistēmas. Nav elpošanas sistēmas. Anaerobs. Nervu sistēma ir vāji attīstīta. Tapeiji ir hermafrodīti. Katrā segmentā ir viena olnīca un daudz sēklinieku. Segmenti, kas satur olas, izdalās no cilvēka zarnas (galvenā saimnieka). Kopā ar zāli tie nonāk govs (starpsaimnieka) vēderā. No olām izšķiļas sešu kāpuru kāpuri, kas iekļūst zarnu asinsvados un pēc tam muskuļos. Šeit kāpuri pārvēršas somi(flakons ar lenteņa galvu iekšā). Kad cilvēks patērē termiski neapstrādātu somu gaļu, lenteņa galva piestiprinās pie sienas un sāk ražot segmentus.
Ehinokoks. Pieaugušā forma ir līdz 6 mm gara. Sastāv no 3–4 segmentiem, uz galvas ir piesūcekņi un cilpas ar āķu malu. Segmenti neatdalās. Galvenais saimnieks ir suņi, vilki, lapsas. Viņu lentenis dzīvo tievajās zarnās. Vidēji - aitas, cūkas, kazas, liellopi, brieži, cilvēki. Starpsaimniekā attīstās finna stadija - urīnpūslis ar daudzām galvām. Pūslīši veidojas plaušās, aknās, smadzenēs, kaulos un ir bērna galvas lielumā. Cilvēki inficējas, uzņemot lenteņu oliņas, kas nonāk saskarē ar suņiem un savvaļas dzīvniekiem.

Tipa apaļtārpi

vispārīgās īpašības

Nematožu klase (īsti apaļtārpi)

Ierakstiet annelīdus

vispārīgās īpašības

Struktūra.Ķermeņa divpusējā simetrija. Ķermeņa izmēri svārstās no 0,5 mm līdz 3 m Ķermenis ir sadalīts galvas daivā, stumbrā un anālajā daivā. Daudzšķautnēm ir atsevišķa galva ar acīm, taustekļiem un antenām. Ķermenis ir segmentēts (ārējā un iekšējā segmentācija). Korpuss satur no 5 līdz 800 identiskiem gredzenveida segmentiem.

Segmentiem ir vienāda ārējā un iekšējā struktūra (metamērisms), un tie veic līdzīgas funkcijas. Ķermeņa metamēriskā uzbūve nosaka augstu atjaunošanās spēju.
Veidojas ķermeņa siena ādas-muskuļu maisiņš, kas sastāv no viena slāņa epitēlija, kas pārklāts ar plānu kutikulu, diviem gludās muskulatūras slāņiem: ārējā apļveida un iekšējā gareniskā un sekundārā ķermeņa dobuma viena slāņa epitēlija. Apļveida muskuļiem saraujoties, tārpa ķermenis kļūst garš un tievs, saraujoties gareniskajiem muskuļiem, tas saīsinās un sabiezē.
Kustības orgāni - parapodija(pieejams daudzšķautņu formā). Tie ir ādas-muskuļu maisiņa izaugumi katrā segmentā ar saru pušķiem. Oligohetēs saglabājas tikai sēņu pušķi.
Ķermeņa dobums sekundārais - vispār(ir epitēlija odere, kas no iekšpuses pārklāj ādas-muskuļu maisiņu un no ārpuses gremošanas sistēmas orgānus). Lielākajā daļā pārstāvju ķermeņa dobums ir sadalīts ar šķērseniskām starpsienām, kas atbilst ķermeņa segmentiem. Dobuma šķidrums ir hidroskelets un iekšējā vide, kas piedalās vielmaiņas produktu, barības vielu un reproduktīvo produktu transportēšanā.
Gremošanas sistēma sastāv no trim sekcijām: priekšējā (mute, muskuļu rīkle, barības vads, kultūra), vidējā (cauruļveida kuņģa un viduszarna) un aizmugures (aizmugurējā zarna un tūpļa). Barības vada un viduszarnu dziedzeri izdala fermentus, lai sagremotu pārtiku. Barības vielu uzsūkšanās notiek zarnu vidusdaļā.
Asinsrites sistēma slēgts. Ir divi galvenie kuģi: muguras Un vēdera, kas katrā segmentā savienoti ar gredzenveida traukiem. Asinis pārvietojas pa muguras asinsvadu no ķermeņa aizmugures uz priekšu un caur vēdera trauku - no priekšpuses uz aizmuguri. Asins kustība tiek veikta, pateicoties ritmiskām mugurkaula asinsvadu sieniņu kontrakcijām un gredzenveida asinsvadiem (“sirds”) rīkles zonā, kam ir biezas muskuļu sienas. Daudziem cilvēkiem ir sarkanas asinis.
Elpa. Lielākajai daļai annelīdu ir ādas elpošana. Daudzšķautnēm ir elpošanas orgāni - spalvaini vai lapu formas žaunas. Tās ir modificētas parapodijas vai galvas daivas muguras antenas.
Ekskrēcijas sistēma metanefrīda tips. Metanefrīdija Tie izskatās kā caurules ar piltuvēm. Divi katrā segmentā. Vienā segmentā atrodas piltuve, ko ieskauj skropstas un vītņoti kanāliņi, un blakus segmentā atrodas īsa kanāliņa, kas atveras uz āru ar atveri - izvadporu.
Nervu sistēma ko attēlo suprafaringeālie un subfaringeālie mezgli ( gangliji), perifaringeālā nerva gredzens (savieno suprafaringeālos un subfaringeālos ganglijus) un ventrālā nerva vads, kas sastāv no sapārotiem nervu ganglijiem katrā segmentā, kas savienoti ar garenvirziena un šķērsvirziena nervu stumbriem.
Jutekļu orgāni. Daudzšķautnēm ir līdzsvara un redzes orgāni (2 vai 4 acis). Bet lielākajai daļai ir tikai atsevišķas ožas, taustes, garšas un gaismas jutīgās šūnas.
Reprodukcija un attīstība. Augsnes un saldūdens formas pārsvarā ir hermafrodīti. Dzimumdziedzeri attīstās tikai noteiktos segmentos. Apaugļošana ir iekšēja. Attīstības veids - tiešs. Papildus dzimumvairošanai ir raksturīga arī aseksuāla vairošanās (pumpēšanās un sadrumstalotība). Sadrumstalotība tiek veikta ar reģenerāciju - zaudēto audu un ķermeņa daļu atjaunošanu. Šī tipa jūras pārstāvji ir divmāju. Viņu dzimumdziedzeri attīstās visos vai noteiktos ķermeņa segmentos. Attīstība ar metamorfozi, kāpurs - trochofors.
Izcelsme un aromorfozes. Tipa rašanos izraisīja šādas aromorfozes: kustību orgāni, elpošanas orgāni, slēgta asinsrites sistēma, sekundārais ķermeņa dobums, ķermeņa segmentācija.
Nozīme. Sliekas uzlabo augsnes struktūru un auglību. Okeāna tārpu Palolo ēd cilvēki. Medicīniskās dēles izmanto asins nolaišanai.

Oligohetu klase (Oligochetes)

Pārstāvji: sliekas, tubifex uc Lielākā daļa oligohetu dzīvo augsnē un saldūdenī. Detrītēdāji- barojas ar pussabrukušām augu un dzīvnieku atliekām. Parapodiju nav. Sēnes stiepjas tieši no ķermeņa sienas. Galvas daiva ir vāji izteikta. Jutekļu orgāni bieži vien nav, bet ir ožas, taustes, garšas un gaismas jutīgas šūnas. Hermafrodīti. Apaugļošana ir iekšēja, krusteniska. Attīstība ir tieša, notiek kokonā, kas pēc apaugļošanas jostas veidā veidojas uz tārpa ķermeņa un pēc tam noslīd no tā.
Slieku loma augsnes veidošanā ir milzīga. Tie veicina humusa uzkrāšanos un uzlabo augsnes struktūru, tādējādi paaugstinot augsnes auglību.

Polychaetes (Polychaetes) klase

Dēles klase

Vēžveidīgo veids

vispārīgās īpašības

Ir aprakstīti vairāk nekā 130 tūkstoši sugu. Sugu skaita ziņā mīkstmieši ieņem otro vietu pēc posmkājiem. Biotops: jūras un saldūdens objekti, mitrās zemes platības. Lielākā daļa mīkstmiešu dzīvo brīvi. Protostomas. Tie attīstās no trim dīgļu slāņiem. Viņi vada mazkustīgu dzīvesveidu.

Taksonomija. Mīkstmiešu dzimtā ietilpst šādas klases: vēderkāji, gliemenes, galkāji.
Struktūra. Gliemjiem (mīksta ķermeņa) ir mīksts, nešķelts ķermenis. Lielākā daļa ir abpusēji simetriski, savukārt vēderkāji ir asimetriski. Ķermeņa izmēri svārstās no 2-3 mm līdz 18 m.
Ķermeņa daļas.Ķermenis ir sadalīts galvā, kājā, rumpī

Gliemenes nav galvas. Kāja- Tas ir ķermeņa vēdera sienas muskuļu izaugums, kas kalpo kustībām. Torss satur iekšējos orgānus galvu atrodas mute un maņu orgāni.
Mīkstmiešu ķermenis parasti ir pārklāts izlietne. Tas var būt ciets, divpusīgs, slāņains. Dažos gadījumos apvalks ir samazināts (gliemeži, galvkāji). Apvalks veic aizsargfunkciju un kalpo kā eksoskelets. Parasti tas sastāv no trim slāņiem: ārējais ir organisks (ragains), vidējais ir kaļķakmens, bet iekšējais ir perlamutrs (porcelāns). Apvalks veidojas no vielām, ko izdala mantija. Mantija- ādas kroka, kas pilnībā vai daļēji nosedz mīkstmiešu ķermeni.
Starp apvalku un mīkstmiešu ķermeni atrodas mantijas dobums. Tajā atrodas elpošanas un ķīmiskie maņu orgāni un atver gremošanas, ekskrēcijas un reproduktīvās sistēmas. Mantijas dobums sazinās ar ārējo vidi sifoni(ūdens formās) vai elpošanas caurumi(virszemes ierīcēm).
Ķermeņa dobums sekundāra, samazināta pieaugušā vecumā. Tās paliekas ir perikarda maisiņš un dzimumdziedzeru dobumi. Telpas starp orgāniem ir piepildītas ar saistaudiem - parenhīma.
Gremošanas sistēma ir trīs sadaļas: priekšējā (mutes dobums, rīkle, barības vads), vidējā (kuņģis, viduszarna) un aizmugurējā (aizmugurējā zarna, tūpļa). Ir aknas, siekalu dziedzeri (daudzi). Mutes dobumā ir ragveida žokļi. Mēle atrodas rīklē ( rīve, vai radula), pārklāts ar zobiem. Aizmugurējā zarna atveras mantijas dobumā. Mīkstmieši barojas ar augu un dzīvnieku pārtiku. Viņi to aktīvi norij vai pasīvi filtrē ūdeni.
Asinsrites sistēma atvērts Sirds atrodas perikarda maisiņā, un tai ir 1 kambaris un 1–2 vai 4 ātriji. Asinis iekļūst traukos un pēc tam telpās starp orgāniem - spraugas. Tas mazgā orgānus, pēc tam uzkrājas traukos, kas ved uz elpošanas orgāniem un no turienes uz sirdi. Asinis bieži ir bezkrāsainas, dažkārt satur vielas, kas pēc struktūras ir līdzīgas hemoglobīnam.
Elpošanas sistēmas.Ūdens formās - ādas žaunas(mantijas krokas), sauszemes formās - plaušu(mantijas kabata) ar elpošanas atveri.
Ekskrēcijas orgāni - nieres(modificēta metanefrīdija). Tie atveras vienā galā perikarda maisiņā, bet otrā - mantijas dobumā.
Nervu sistēma difūzs-mezgla tips. Tas sastāv no nervu ganglijiem, kas atrodas dažādās ķermeņa daļās un ir savienoti ar nervu stumbriem.
Jutekļu orgāni ko pārstāv redzes (acis), taustes, līdzsvara un ķīmiskās maņas orgāni.
Reprodukcija un attīstība. Ir gan divmāju, gan hermafrodīti. Reprodukcija ir seksuāla. Dzimumdziedzeri (sēklinieki un olnīcas) ir savienoti pārī. Apaugļošana ārējā vai iekšējā. Attīstība ir tieša (galvkājiem un dažiem gliemežiem) vai ar metamorfozi (divvāku un dažiem gliemežiem). Kāpurs - buru laiva(gliemežos) vai glohidijas(glivām).
Gliemji pārvietojas, izmantojot kājas (viļņveidīgas muskuļu kontrakcijas) vai reaktīvi (izspiežot ūdeni, kad apvalks pēkšņi tiek aizvērts, vai caur piltuvi no mantijas dobuma).
Izcelsme un aromorfozes. Mīkstmieši ir cēlušies no anelīdiem. Tipa rašanos izraisīja šādas aromorfozes: ķermeņa sadalīšana sekcijās; sirds, nieru, aknu izskats.

Kuņģakāju klase

Pārstāvji: vīnogu gliemeži, dīķgliemeži, spirāles, gliemeži, rapanas uc Biotops ir ūdens un sauszemes-gaiss. Viņi dzīvo saldūdens objektos, jūrās un mitrās sauszemes zonās.
Raksturīga iezīme ir struktūras asimetrija, ko izraisa labās puses orgānu samazināšanās un kreisās puses orgānu dominējošā attīstība. Apvalks ir vesels, spirāliski savīts vai samazināts (gliemežos). Mantija daļēji nosedz ķermeni, veidojot tā sauktās plaušas ar elpošanas atveri. Mutē ir rīve, ko veido ragveida zobi. Uz galvas ir viens vai divi taustekļu pāri. To pamatnē vai pirmā pāra galos ir acis. Ir gan zālēdāju gliemeži (tie barojas, skrāpējot aļģes vai augstāku augu audus, piemēram, dīķgliemežus, vīteņgliemežus un vīnogu gliemežus), gan plēsīgās formas (rapanas ēd mīdijas un austeres).
Nozīme. Cilvēki pārtikā izmanto vīnogu gliemežus. Daudzi vēderkāji ir lauksaimniecības augu (gliemežu, vīnogu gliemežu u.c.) kaitēkļi. Nelielais dīķa gliemezis kalpo kā starpsaimnieks aknu straumēm. Plēsīgie gliemeži (rapana) kaitē austeru un gliemeņu kolonijām.

Divvāku klase

Galvkāju klase

Pārstāvji: astoņkāji, kalmāri, sēpijas uc Augsti organizēti mīkstmieši. Viņi dzīvo galvenokārt siltās jūrās un okeānos. Visi ir plēsēji. Raksturīgs ir reaktīvs kustības veids.
Ķermenis sastāv no galvas un rumpja. Kāja tiek pārveidota par taustekļi (rokas), kas aptver mutes atveri. Apvalks ir iekšējs, bieži samazināts vai vispār nav. Pieejams skrimšļains "galvaskauss" un divi biezi ragaini žokļi (knābis), ar kuru ēdiens tiek uztverts un sasmalcināts. Galvkājiem ir divi siekalu dziedzeru pāri, izdalījumi no viena no tiem var būt indīgi. Asinsrites sistēma parasti ir slēgta. Sirdij ir 1 kambaris un 4 ātriji. Aizmugurējā zarnā atveras kanāls tintes dziedzeris. Smadzenēm ir sarežģīta struktūra. Lielu acu pāris pēc uzbūves ir ļoti līdzīgs zīdītāju acīm. Galvkāji ir divmāju un vairojas, kā likums, reizi dzīves laikā. Attīstība ir tieša.
Nozīme. Makšķerēšanas objekts (sēpija, kalmārs, astoņkājis). Farmaceitisko izejvielu avots. No sēpiju un kalmāru tintes maisiņa sekrēta iegūst ķīniešu tinti un sēpijas akvareļu krāsu.

Posmkāju dzimta

vispārīgās īpašības

Ķermeņa pārklājumi prezentēts kutikula Un hipoderma. Iepriekšējām grupām raksturīgais ādas-muskuļu maisiņš ir samazināts, kas ir saistīts ar blīva ārējā apvalka klātbūtni. Kutikulu veido hitīns. Hitīnu var piesūcināt ar kaļķu sāļiem (augstāko vēžveidīgo čaumalu) vai olbaltumvielām (kukaiņiem). Hitīna segums pilda aizsargfunkciju – pasargā no izžūšanas un mehāniskās slodzes. Pateicoties viņam, posmkāji bija pirmie dzīvnieki, kas apdzīvoja zemi. Turklāt hitīna apvalks ir eksoskelets - tā iekšējai virsmai ir piestiprināti šķērssvītrotu muskuļu saišķi. Šāda veida muskuļu izskats nodrošināja mobilitātes pieaugumu. Hitīna apvalks ir neizstiepjams, tāpēc posmkāju augšanu pavada molting.
Kustības orgāni. Primitīvajiem posmkājiem katram ķermeņa segmentam ir pāris locītavu ekstremitātes. Ekstremitātes ir kustīgi savienotas ar ķermeni ar locītavām. Evolūcijas procesā dažas ekstremitātes tika zaudētas, citas tika specializētas noteiktas funkcijas veikšanai un tika pārveidotas par maņu orgāniem, mutes orgāniem, staigāšanas un peldēšanas ekstremitātēm, žaunām, arahnoīdu kārpām utt.
Ķermeņa dobums jaukts - mixocoel. Tas veidojas, saplūstot primāro un sekundāro dobumu sekcijām.
Gremošanas sistēma ir trīs sadaļas - priekšējā (mutes, rīkles, barības vads, dažreiz goiter), vidējā (kuņģa, viduszarna) un aizmugurējā (aizmugurējā zarna un tūpļa). Priekšējā un aizmugurējā daļā ir kutikulāra odere. Ir aknas un siekalu dziedzeri. Parādās sarežģīta struktūra mutes dobuma aparāti no modificētām priekškājām. Tas ir specializēts noteiktam pārtikas veidam (graušanai, laizīšanai, sūkšanai, caurduršanai-piesūkšanai utt.).
Asinsrites sistēma atvērts Pieejams sirds kas atrodas ķermeņa muguras pusē. Hemolimfa cirkulē caur traukiem. Tas ir bezkrāsains šķidrums, kam ir divējāda daba: daļēji atbilst asinīm, daļēji dobuma šķidrumam. No kuģiem hemolimfa ieplūst ķermeņa dobumā un mazgā iekšējos orgānus. Tad tas atkal nonāk asinsvados un sirdī.
Elpošanas sistēmas. Proto-ūdens posmkājiem ir žaunas, virszemes - plaušu maisiņi Un traheja(hitīna caurules, kas caurstrāvo visu ķermeni).
Ekskrēcijas sistēma ko pārstāv modificēta metanefrīdija ( zaļie un oksālie dziedzeri), tauku ķermenis (uzglabāšanas nieres) vai malpighian asinsvadi (zarnu izaugumi). Vēžveidīgajiem ir zaļi dziedzeri, zirnekļveidīgajiem ir malpighian asinsvadi un koksāla dziedzeri, un kukaiņiem ir malpighian kuģi un resns ķermenis.
Nervu sistēma sastāv no suprafaringeālajiem un subfaringeālajiem nervu mezgliem (ganglijiem), kurus nervu auklas savieno perifaringeālā gredzenā, un vēdera nerva auklas.
Jutekļu orgāni: redze, garša, tauste, smarža, dzirde un līdzsvars.
Reprodukcija un attīstība. Kā likums, divmāju. Seksuālais dimorfisms ir labi izteikts. Mātītei ir olnīcas un olšūnas, tēviņam ir sēklinieks, vas deferens un ejakulācijas kanāls. Reprodukcija ir tikai seksuāla, notiek partenoģenēze un dzīvīgums. Attīstība var būt tieša, ar pilnīgu vai nepilnīgu metamorfozi. Izaugsme iespējama tikai ar periodisku kaulēšanu – vecās kutikulas nobiršanu un jaunas veidošanu.
Izcelsme un aromorfozes. Posmkāji attīstījās no senajiem jūras anelīdiem. Šāda veida rašanos izraisīja šādas aromorfozes: eksoskeleta izskats, locītavu ekstremitātes un šķērssvītrotie muskuļi.

Vēžveidīgo klase

Ekstremitātes. Cefalotorakss un vēders sastāv no nevienlīdzīgiem segmentiem, no kuriem katrs atbilst pāris savienotu ekstremitāšu, kas specializējas noteiktas funkcijas veikšanai. Vēžiem ir šādas ekstremitātes: segmenti cefalotorakss sedz 13 ekstremitāšu pārus: antenas(ožas orgāni) antenas(pieskāriena orgāni), augšžokļi un 2 pāri apakšžokļu (barības malšana); 3 pāri žokļu (barības ievadīšana mutē) un 5 pāri soļojošo kāju (kustība), 1. staigājošo kāju pāris tiek pārveidots par nagiem (aizsardzība un uzbrukums); ieslēgts vēders 6 ekstremitāšu pāri: 5 pāri peldkāju (vīriešiem 1. un 2. pāris ir kopulējošs orgāns; mātītēm peldkājas tur olas un mazuļus), 6. pāra ekstremitātes kopā ar 7. vēdera dobumu. segmentu, veido astes spuru.

Visu daudzšūnu dzīvnieku attīstība sākas ar viena šūna(zigotas vai olas). Šo labi zināmo faktu, ņemot vērā bioģenētisko likumu, var uzskatīt par pierādījumu tam, ka nosaukto dzīvnieku attālie senči bija vienšūnas vienšūņi. Morulas un blastulas stadiju klātbūtne, kas sastāv no identiskām šūnām, liecina, ka turpmākie daudzšūnu dzīvnieku priekšteču evolūcijas attīstības (filoģenēzes) posmi bija vienšūņu kolonijas, vispirms šūnu ķekara veidā, bet pēc tam sfēriskas. , kurus sauca blastey par to līdzību ar blastulām. Blastās, kas bija planktona organismi, visas šūnas atradās uz virsmas, veidojot vienu slāni. Starp šīm šūnām nebija atšķirību, un katra no tām pildīja visas dzīvībai svarīgās funkcijas (nodrošināja kolonijas kustību, sagremoja sagūstīto pārtiku utt.).
Koloniālie vienšūņi, daudzšūnu dzīvnieku priekšteči, iespējams, piederēja flagellate klasei. Ciliātes nevarēja būt attiecīgo dzīvnieku priekšteči, jo pēdējiem nekad nav divu veidu kodoli (lielie un mazie), kā tas ir raksturīgs visiem ciliātiem. Sporozoāņi, kas visi bez izņēmuma vada parazītisku dzīvesveidu, nevarēja radīt sarežģītākus dzīvniekus, jo parazītisms noved pie organizācijas vienkāršošanas, nevis tās sarežģījumiem. Pseidofodi ir ļoti lēni dzīvnieki, to evolūciju iezīmēja aizsargierīču (čaumalu) attīstība, nevis dzīvesveida intensifikācija.
Kāds bija ceļš no sfēriskiem, viena slāņa sprādzieniem līdz primitīvākajiem daudzšūnu dzīvniekiem, kuriem jau bija funkciju sadalījums starp šūnu grupām. Vispārliecinošāko risinājumu šim jautājumam sniedza izcilais krievu zinātnieks I. I. Mečņikovs, pamatojoties uz viņa paša pētījumiem par zemāko daudzšūnu dzīvnieku embrionālo attīstību. Mečņikova teorijas būtība īsumā ir šāda. Atsevišķas sprādziena šūnas satvēra pārtiku un uz laiku nogrima kolonijā, kur tās sagremoja pārtiku un pēc tam atgriezās uz virsmas. Pieņēmumu par īslaicīgu šūnu migrāciju apstiprina zemāko daudzšūnu dzīvnieku, īpaši sūkļu, novērojumi, kuros šūnas bieži ir ļoti brīvi saistītas un var mainīt savu stāvokli organismā.
Šūnu migrācijas laikā blastās ir iezīmēts funkciju sadalījums, bet tikai pagaidu: tās pašas šūnas, atrodoties virspusē, veic dažas funkcijas, bet apgabalu iekšpusē - citas. Ar šo funkciju sadalījumu nepietiek. Šūnām, kas nodrošina kolonijas kustību, jābūt ar blīvu čaulu un auklām, un šūnām, kas uztver barību ar pseidopodu palīdzību, jābūt ar plānu apvalku. Tāpēc cīņā par eksistenci izdzīvoja tie sprādzienu pēcteči, kuros tika noteikts funkciju sadalījums starp -šūnām: dažas šūnas pastāvīgi palika uz virsmas un nodrošināja komunikāciju ar ārējo vidi, ķermeņa kustību un aizsardzību, citas šūnas tika pastāvīgi iekšā un kalpo tikai pārtikas gremošanai. Šūnu savienojums šajā daudzšūnu dzīvnieku attīstības stadijā bija vaļīgs un ārējā slānī bija daudz poru, pa kurām iekšā varēja nokļūt dažādi mikroorganismi un organiskie gabaliņi, kur tos notvēra tur izvietoto šūnu pseidopodi. Mečņikovs ieteica saukt aprakstītās hipotētiskās (iespējamās) formas, kas sastāv no diviem šūnu slāņiem, bet kurām vēl nav zarnu dobuma parenhimella, vai fagocitella. Pirmais nosaukums attiecas uz šo formu korpusa vidusdaļas piepildīšanu ar šūnām, otrs - iekšējo mikroorganismu un organisko gabalu aprišanu. Parenhimelas ārējo slāni, kas galvenokārt kalpo kustībai, sauca Mečņikovs kinoblastoma, un iekšējo izmanto pārtikas sagremošanai, - fagocitoblastoma.
Parenhimellas, kurām jau bija funkciju sadalījums starp šūnām, vairs nebija vienšūņu kolonijas, bet gan daudzšūnu organismi, kaut arī ļoti vienkārši. To, ka šādi dzīvnieki kādreiz pastāvējuši, apstiprina, pirmkārt, dati par vairāku sūkļu un koelenterātu attīstību (daudzu šūnu migrācija blastulas stadijā uz iekšu un parenhīmas stadijas veidošanās), un, otrkārt, šūnu struktūra. viena apakšējo tārpu grupa no plakano tārpu tipa, kuriem nav zarnu dobuma, un mute ved uz ķermeņa vidu, piepildīta ar šūnām, kas sagremo pārtiku.
No parenhimelas, saskaņā ar izvirzīto hipotēzi, divslāņu dzīvnieki ar zarnu dobumu, kur veda viena atvere - mutes atvere. Šī dobuma izskats bija labvēlīgs, jo tas varēja kalpot kā vieta pārtikas uzkrāšanai. Zarnu dobums varēja veidoties pakāpeniskas fagocitoblastu šūnu paplašināšanās rezultātā. Sākumā dobums, iespējams, bija mazs, bet tā izmērs pakāpeniski palielinājās, jo dzīvnieki ar lielāku zarnu dobumu spēja sagūstīt lielāku laupījumu. Šādu dzīvnieku iespējamo eksistenci apstiprina gastrulas stadijas plašā izplatība visdažādākajos daudzšūnu dzīvniekos, un tāpēc tie saņēma nosaukumu gastrea. Pēdējās bija sarežģītākas nekā parenhimella, un pēc tam viņu dzīvesveida pastiprināšanās dēļ varēja parādīties primitīvas nervu šūnas un muskuļu šķiedras.
Vācu zinātnieks E. Hekels uzskatīja, ka gastraea radusies tieši no blastām, kurās invaginējas šūnu slānis un uzreiz izveidojās divi slāņi un zarnu dobums. Izvirzot šo gastrijas hipotēzi, viņš balstījās uz faktu, ka gastrula embrionālās attīstības laikā vairākās daudzšūnu dzīvnieku grupās veidojas no blastulas invaginācijas (invaginācijas) ceļā. Tomēr Hekels nav ņēmis vērā, ka šī gastrulas veidošanās metode no blastulas radās attīstītākiem daudzšūnu dzīvniekiem embrija attīstības samazināšanas un vienkāršošanas rezultātā, savukārt zemākas daudzšūnu dzīvniekiem gastrulas stadiju ievada divšūnu stadija. slāņa stadija bez dobuma (parenhimula).
Izstrādājot savu teoriju par daudzšūnu dzīvnieku izcelsmi, I. I. Mečņikovs plaši izmantoja faktus, kas liecina par dažādu dzīvnieku organisma šūnu spēju aprīt pārtiku un citus gabalus. Pamatojoties uz dažādiem novērojumiem un eksperimentiem, I. I. Mečņikovs parādīja šo parādību plašo izplatību dažādās dzīvnieku pasaules grupās un radīja fagocitozes teorija. Saskaņā ar šo teoriju fagocītiem ir milzīga loma dzīvnieka ķermeņa aizsardzībā no infekcijas slimībām, kas aprij baktērijas vai veicina to nāvi, izdalot īpašas toksiskas vielas. Tādējādi izcilā krievu zoologa-embriologa teorētiskie pētījumi par Metazoa izcelsmi ir cieši saistīti ar fagocitozes teorijas izveidi, kam ir liela nozīme medicīnā un veterinārmedicīnā.

Kā dzīvnieku pasaules attīstības laikā notika pāreja no vienšūnu organismiem uz daudzšūnu organismiem? Šo jautājumu nevar uzskatīt par zināmā mērā atrisinātu, un mums ir jāierobežo sevi ar vairāk vai mazāk ticamām hipotēzēm.

1 - Sphaeroeca tipa apkakles flagellātu kolonija ar monotomu reprodukciju, 2 - Proterospongia tipa apkakles flagellātu kolonija ar paltomisku reprodukciju un seksuālo procesu, 3 - agrīna fagocitella I bez mutes, 4 - lamelārā (Placozoa) bez mutes, 5 - sūkļi (Spongia) bez mutes un zarnām, 6 - vēlīnā fagocitella II ar muti, 7 - primārie gastrejas tipa koelenterāti (divslāņu ar muti), 8 - primārā turbellārija (tips
Plathelminti) - parenhimatoza ar muti, kas novirzīta uz vēdera pusi, trīsslāņu, 9 - zarnu turbellārija ar turpmāku šūnu diferenciāciju un mutes pārvietošanos uz ventrālo pusi

Vecākā un visizplatītākā zoologu hipotēze ir tāda, ka koloniālie organismi, piemēram, koloniālie flagellāti, bija pārejas periods uz daudzšūnu formām. Starp šiem organismiem ir arī tādi, kas sastāv no vairākām pilnīgi līdzīgām šūnām, bez jebkādas šūnu diferenciācijas pēdām (gonijs, pandorīna utt.). Šādu organismu var uzskatīt par šūnu koloniju, kas ir sadalījušās, bet nav izkliedētas. Šajā gadījumā tiek pieņemts, ka sākumā kolonijas sastāvēja no identiskām šūnām, un pēc tam radās šūnu elementu diferenciācija.

Pagājušā gadsimta 70. gados E. Hekels, izmantojot embrioloģiskos datus un īpaši krievu zoologa A. O. Kovaļevska darbu, izstrādāja daudzšūnu organismu izcelsmes teoriju, ko sauca par gastrea teoriju.

E. Hekels, bioģenētiskā likuma autors (viņa formulēts gandrīz vienlaikus ar F. Milleru), saskaņā ar kuru “ontoģenēze ir īss filoģenēzes atkārtojums”, visos olu fragmentācijas posmos saskatīja pazudušo īpašību atkārtošanos. daudzšūnu dzīvnieku priekšteči. Pirmo hipotētisko vienšūnu (amoeboīdu) priekšteci, kas atbilst olu stadijai, nosauca par Cytea. No viņa, pēc Hekela domām, cēlušies visi holozoiskie organismi. Sfēriska amēboīdu šūnu (organismu) kolonija pārvērtās par vienotu organismu – jūru, kas atbilda morulas stadijai. Nākamais hipotētiskais priekštecis - blastea - radās želatīnas vielas uzkrāšanās rezultātā jūru centrā (kolonijā) un tās šūnu (kolonijas locekļu) izplatīšanās rezultātā pa perifēriju. Embrionālajā attīstībā tas atbilst blastulas stadijai. Hipotētiskā blastea sākotnēji pārvietojās, izmantojot pseidopodijas, kas vēlāk pārvērtās par flagellas. Visbeidzot, gastraea radās blastu priekšējās sienas invaginācijas rezultātā. Ārpusē gastrejas šūnas turpināja nēsāt flagellas, nodrošinot to kustību. Šūnu iekšējais slānis zaudēja flagellas un pārvērtās par primāro zarnu. No invaginācijas vietas izveidojās primārā mute, caur kuru zarnu - kuņģa - dobums sazinājās ar ārējo vidi. Pārtikas sagremošana notika kuņģa dobumā.

Gastrea ārējais slānis deva saviem pēcnācējiem ektodermu, iekšējais slānis - endodermu. Tādējādi, saskaņā ar Hekela teoriju, visi daudzšūnu dzīvnieki, ieskaitot sūkļus, cēlušies no vienas senču formas - gastrea. Viņi mantoja no viņas diviem primārajiem dīgļu slāņiem - ento- un ektodermas - un primārās zarnas. No šiem veidojumiem vēlāk attīstījās visi daudzšūnu organismu audi un orgāni. Āda un zarnas ir homologas visos daudzšūnu organismos, jo tām ir kopīga izcelsme. Hekela teorija ieguva daudzus atbalstītājus un ilgu laiku dominēja zinātnē, bet tajā pašā laikā izraisīja taisnīgu kritiku.

Daudzšūnu organismu izcelsme saskaņā ar I. I. Mechnikov

Viens no nopietnajiem šīs teorijas pretiniekiem bija I. I. Mečņikovs. Viņa būtiskākie iebildumi pret Hekeli bija šādi: 1. Gastrulas veidošanos ar invagināciju nevar uzskatīt par primāro, jo primitīvākajos daudzšūnu organismos (koelenterātos, zarnu turbellārijā) gastrulācija notiek, daudzkārtējai šūnu imigrācijai blastulas dobumā. . 2. Primārās zarnas veidošanās ar dobuma gremošanu nevar būt primāra, jo intracelulārā gremošana lielā mērā ir raksturīga zemākiem daudzšūnu organismiem. 3. Invaginācijas process filoģenēzē nevar būt ne fizioloģisku, ne vides iemeslu dēļ. I. I. Mečņikovs pieļāva, ka daudzšūnu dzīvnieku (Metazoa) sencis bija flagellātu kolonija. Primārais daudzšūnu organisms bija vienslāņains un sfērisks (Blastea, saskaņā ar Haeckel), pārklāts ar flagellas. Tās pašas šūnas veica kustības un pārtikas absorbcijas funkcijas. Pēc pārtikas daļiņu uztveršanas šūnas zaudēja flagellas un pārvietojās no virsmas uz ķermeņa iekšpusi. Tur tika sagremota pārtika, pēc kuras šūnas varēja atgriezties uz virsmas un izveidot jaunu flagellum. Tādējādi notika primārā, fakultatīvā (pagaidu) atdalīšanās no šūnu ārējā slāņa - kinoblasta, kam ir kustības funkcija, un šūnu iekšējās masas - fagocitoblastu, kas iesaistīts gremošanu. Evolūcijas rezultātā šis dalījums nostiprinājās un izveidojās visu daudzšūnu organismu priekštecis - parenhimella jeb fagocitella (otro nosaukumu vēlāk pielika I.I. Mečņikovs).

Fagocitella vairojas seksuāli. Apaugļotajām olām tika veikta pilnīga vienmērīga sasmalcināšana. Fagocitellas pēcnācēji, apmetoties uz grunti un pārejot uz pieķertu dzīvesveidu, radīja zaru, kas iet uz sūkļiem. Peldošās fagocitellas vēlāk pārvērtās primāros koelenterātos, un no fagocitoblasta tie veidoja primāro zarnu ar mutes atveri. Daži fagocitellas pēcnācēji pārgāja uz dzīvību apakšā; rāpojošās formās ķermenis bija saplacināts, radās abpusējā simetrija, un no tiem radās primārie zarnu skropstainie tārpi.

I. I. Mečņikova hipotēze balstījās uz lielu daudzumu materiālu no viņa paša veiktajiem pētījumiem par zemāko daudzšūnu organismu (sūkļu un koelenterātu) embrioloģiju. Viņš bija pirmais, kurš izvirzīja svarīgo problēmu par pašas ontoģenēzes evolūciju, izmaiņām gastrulācijas metodēs un šūnu diferenciācijā dažādās zemāko koelenterātu grupās. Viņš doktrīnā par primārajiem dīgļa slāņiem un to evolūciju ieviesa daudz jaunu lietu.

Pavisam nesen tika izvirzīta cita hipotēze par daudzšūnu izcelsmi, ko sauc par polienerģijas vai šūnu veidošanās hipotēzi. Tās autors ir zinātnieks I. Hadji. Sākumā viņš uzskatīja, ka daudzšūnu dzīvnieku priekšteči ir daudzkodolu flagellati, ar lielu skaitu flagellas, bet vēlāk skropstai līdzīgas formas (ciliāti, pirms kodolduālisma rašanās tajos). No tiem, pēc Hadži domām, cēlušies divi dzīvnieku pasaules atzari - viens pie mūsdienu ciliātiem, otrs pie primitīvākajiem (viņaprāt) daudzšūnu-zarnu skropstu tārpiem (Acoela). I. Hadji salīdzināja skropstu un zarnu turbellārijas uzbūvi un atklāja starp tām daudzas ārējas līdzības. No tā viņš secina, ka vienšūņu organellas pārvērtās par daudzšūnu orgāniem, savukārt kodolu skaita palielināšanās (vairošanās) un sekojošā plazmas atdalīšanās ap tiem (celularizācija) noveda pie daudzšūnu rašanās. Mūsdienu Akoelā, pēc autora domām, šis process vēl nav beidzies, tāpēc šo dzīvnieku endodermai ir plazmodija stāvoklis. Faktiski šis sincitija stāvoklis, robežu trūkums starp šūnām, šiem dzīvniekiem rodas sekundāri, ontoģenēzes procesā, nevis visās sugās. Nesen tika apstiprināta Acoela patiesā šūnu struktūra; Izmantojot elektronu mikroskopu, to ārējā epitēlijā tika atklātas šūnu membrānas.

Sciliātu un zarnu turbellārijas ķermeņa struktūras salīdzinošā analīze parādīja, ka starp šīm organismu grupām nevar izdarīt patiesas homoloģijas. Turklāt viss embrioloģiskais materiāls ir pretrunā ar šo hipotēzi.

A. V. Ivanovs izdeva grāmatu “ Daudzšūnu organismu izcelsme dzīvnieki”, kas rakstīts, pamatojoties uz liela faktu materiāla analīzi un kritisku literatūras datu apskatu. Viņš nonāk pie secinājuma, ka pārliecinošākā hipotēze daudzšūnu organismu izcelsmei ir I. I. Mečņikova fagocitellas hipotēze.

Acīmredzot daudzšūnu organismu (Metazoa) priekšteči bija heterotrofiski apkaklīti (Craspedomonadina) no Protomonadida kārtas. No sfēriskas brīvi peldošas kolonijas, kas sastāv no identiskiem flagellātiem, radās sarežģītākas kolonijas ar lielāku integrāciju. Sākotnēji vairošanās bija aseksuāla, kolonija sadalījās atsevišķās šūnās, kuras pēc tam pārtapa jaunās kolonijās. Seksuālā procesa rašanās izraisīja koloniju šūnu sadalīšanos somatiskajās un reproduktīvajās šūnās. Tajā pašā laikā notika kolonijas anteroposterior ass diferenciācija un tās priekšējo un aizmugurējo galu (polu) noteikšana. Kolonijas radiālā simetrija ieguva daudzstaru raksturu.

Sākumā dzimumšūnas - gametas - bija identiskas un tika novērota izogāma kopulācija, vēlāk notika vīriešu un sieviešu dzimumšūnu diferenciācija un anizogāmija. Apaugļotā olšūna - zigota - sāka intensīvi dalīties, līdz parādījās jauna kolonija, līdzīga blastulai.

Turpmāka kolonijas diferenciācija noveda pie tās pārvēršanās par neatkarīgu organismu, kas līdzīgs fagocitellai. Šajā gadījumā vispirms notika īslaicīga jeb fakultatīva un pēc tam pastāvīga ārējā slāņa jeb kinoblasta un iekšējā jeb fagocitoblasta atdalīšana (pēc I. I. Mečņikova teiktā). Iegūtais organisms, fagocitella, vairojas gan seksuāli, gan aseksuāli. Pirmā embrionālā attīstības stadija noveda pie viena slāņa brīva kāpura veidošanās. Otrais posms bija pēcembrionālā attīstība, kas sastāvēja no dzīvnieka augšanas un tā šūnu tālākas diferenciācijas. Šajā gadījumā dažas šūnas pārvietojās uz iekšu no kāpura virsmas, veidojot iekšējo slāni. Tādējādi radās divslāņu fagocitella. Tad no somatiskajām šūnām izcēlās dzimumšūnas un organisms sasniedza dzimumbriedumu.

Tālākais attīstības posms A.V. Ivanovs liecina par mutes atveres veidošanos fagocitellas aizmugurējā polā. Sākumā tā amēboīdie fagocīti tuvojās virsmai jebkurā vietā un satvēra pārtikas daļiņas. Tomēr, parādoties ķermeņa priekšējam galam, kinoblastu skropstu koordinēta sišana radīja pārtikas daļiņu uzkrāšanos (koncentrāciju) ķermeņa aizmugurējā galā, tā sauktajā mirušajā telpā. Šeit parādās mutes atvere, caur kuru fagocītiem ir vieglāk uztvert pārtiku. Šis apstāklis ​​atbilst faktiskajam materiālam un izskaidro primārās mutes veidošanos visos daudzšūnu organismos embrija aizmugurējā, veģetatīvā polā.

A.V. Ivanovs uzskata, ka sūkļi un zarnu turbellāri ir vistuvāk visu metazoju sākotnējam kopīgajam priekštecim - fagocitellai.

Sūkļi pārgāja uz sēdošu dzīvesveidu un ļoti agri atdalījās no kopējā Metazoa stumbra. Viņu senči acīmredzot bija fagocitellai līdzīgi organismi, kuriem vēl nebija ne mutes, ne zarnu. Šūnu virsmas slānis (kinoblasts) nogrima uz iekšu un sāka pildīt ūdens piedziņas funkciju, nevis motoru, un iekšējais slānis kļuva ārējais. Tā notika labi zināmā sūkļu ķermeņa slāņu inversija. Tomēr to brīvi peldošie kāpuri - parenhimulas - ir ļoti līdzīgi zemāko daudzšūnu organismu - planula - kāpuriem un hipotētiskajai agrīnajai fagocitellai.

Otrais attīstības virziens attiecas uz divslāņu dzīvnieku kopīgo priekšteci, no kura pēc tam izcēlās divi veidi - coelenterata (Coelenterata) un ctenophora (Ctenophora). Sākumā šīs formas peldēja. Piesaistītais dzīvesveids noveda pie primitīvu koelenterātu veidošanās, tuvu hidroīdiem polipiem, no kuriem vēlāk radās koraļļi un peldošās medūzas. Ktenoforus var uzskatīt par tiešajiem primitīvo peldošo divslāņu pēctečiem, saglabājot primāro kustības metodi lāpstiņu plākšņu skropstu dēļ, kas ir homologi fagocitellas kinoblastam.

Trešā attīstības atzars no fagocitellas iet uz zarnu turbellāriju. To veidošanās ir saistīta ar pāreju uz rāpojošu dzīvesveidu, kas veicināja divpusējas simetrijas rašanos, ķermeņa priekšējo un aizmugurējo galu veidošanos un mutes veidošanos. Pēdējais sākotnēji parādās ķermeņa aizmugurējā galā un pēc tam virzās uz vēdera pusi.

Tādējādi, saskaņā ar A. V. Ivanova teoriju, skropstainie tārpi - turbellāri, no vienas puses, un primitīvie koelenterātu un ctenoforu senči, no otras puses, gandrīz vienlaikus iziet no vēlīnās fagocitellas, kurai jau bija mute, bet fagocitoblasts vēl nebija epitelizējies (zarnas vēl nav izveidojušās). Pēc tam šīs grupas zināmā mērā attīstās paralēli.

V. N. Beklemiševs, kurš arī piekrīt I. I. Mečņikova fagocitellas hipotēzei, vērš uzmanību uz pieaugušo ctenoforu un turbellāriju lielo līdzību (galvenajās organizācijas pazīmēs) ar koelenterātu kāpuriem. Viņš šo līdzību skaidro ar abu grupu (ķemmes želejas un turbellārijas) kopīgo izcelsmi no vairāk vai mazāk tuviem senčiem. Pēc V.N. Beklemiševa teiktā, ctenoforiem un turbellāriem ir saīsināts dzīves cikls, salīdzinot ar koelenterātiem. Viņš norāda, ka ctenofori un turbellāri attīstījās no koelenterātu priekštečiem neotenijas ceļā, tas ir, no to kāpuru formām, kas pārgāja progresīvā evolūcijā. Šo grupu tālākā attīstība zināmā mērā noritēja paralēli jeb konverģenti, kas izpaužas nervu sistēmas struktūras (simetrijas) līdzībā un aborālās statocistas veidošanā. Tomēr ctenofori veidojās kā planktona (ar retiem izņēmumiem) formas, bet turbellāri - kā bentosa formas. Rāpošanas rezultātā pa dibenu tiem izveidojās divpusēja simetrija.

Daudzšūnu un filoģenētisko attiecību rašanās problēma starp zemākajiem daudzšūnu organismiem - sūkļiem, koelenterātiem, ctenoforiem un turbellāriem - ir ļoti sarežģīta. To nevar uzskatīt par pilnībā atrisinātu. Tam nepieciešami jauni dati par šo grupu salīdzinošo citoloģiju, embrioloģiju, fizioloģiju, izmantojot jaunākās pētniecības metodes, piemēram, elektronu mikroskopiju u.c.

Hipotēzes par daudzšūnu dzīvnieku izcelsmi

"Gastrea" hipotēze E. Hekels (1874).

Pārejas forma starp vienšūnu un daudzšūnu dzīvniekiem ir viena slāņa sfēriska flagellātu kolonija - “blastea”, kas atgādina blastulu.

Evolūcijas procesā no “blastea”, invaginējot kolonijas sienu, rodas pirmie daudzšūnu organismi - “gastrea”, no kuriem rodas koelenterāti un citas daudzšūnu dzīvnieku grupas. Par pierādījumu savas hipotēzes pareizībai E. Hekels uzskatīja blastulas un gastrulas stadiju klātbūtni mūsdienu daudzšūnu organismu ontoģenēzes sākumposmā.

"Kripula" hipotēze O. Buchli (1884) ir Hekela gastrea hipotēzes variants. Atšķirībā no E. Hekela, šis zinātnieks pieņem plāksnītēm līdzīgu viena slāņa koloniju kā pārejas formu starp vienšūnu un daudzšūnu dzīvniekiem.

"Fagocitellas" hipotēze I.I. Mečņikovs (1882), kurš atklāja fagocitozes fenomenu un uzskatīja, ka šī pārtikas sagremošanas metode ir primitīvāka nekā dobuma gremošana. Pētot primitīvo daudzšūnu sūkļu ontoģenēzi, viņš atklāja, ka gastrula sūkļos veidojas nevis blastulas invaginācijas rezultātā, bet gan dažu ārējā slāņa šūnu imigrācijas rezultātā embrija dobumā.

Šie divi atklājumi bija šīs hipotēzes pamatā. Daudzšūnu organismu hipotētiskā priekšteča - “fagocitellas” prototips jeb dzīvais modelis - I.I. Mečņikovs uzskatīja par sūkļa kāpuru - parenhīma.

Galvenās hipotēzes ir dotas rīsi. 2.1.

Rīsi. 2.1. Daudzšūnu organismu (koloniālo) izcelsmes shēma:

I - saskaņā ar Haeckel hipotēzi, II - saskaņā ar Buchli hipotēzi, III - saskaņā ar Mechnikova hipotēzi

2.2. Sūkļa veids. Badyaga ģints (Spongilla)

Sūkļa tipa raksturojums

Sēdoši daudzšūnu koloniālie dzīvnieki ar vairākiem simtiem īpatņu, katrs 1-2 mm liels.

Ārējās struktūras iezīmes

Nav īstu audu vai orgānu, kas sastāv no šūnu elementiem.

ķermeņa forma maisa veidā, iekšpusē ir dobums, kura sienās caurduras daudzas mazas dažreiz

krāsa dzeltenbrūns vai zaļgans, atkarīgs no simbiotiskiem organismiem – vienšūnas zaļajām aļģēm zoohlorella, ar kuriem sūkļiem ir simbiotiskas attiecības

Iekšējās struktūras iezīmes

No ārpuses sūkļa korpuss ir pārklāts ar plakanām šūnām - pinakocīti, un ķermeņa dobums ir izklāts ar šūnām ar flagellas - hoanocīti.

Starp pinakocītu slāni un hoanocītu slāni atrodas bezstruktūras viela - mezogleja.

Tas satur dažādus šūnu elementus: pigmenta šūnas, piešķirot sūkļiem krāsu; amebocīti- amēboīdu šūnas, kas pārnēsā barības vielas no hoanocītiem uz visām ķermeņa šūnām.

UZ olicīti– zvaigznes formas šūnas, kas veic saistaudu un atbalsta funkcijas; dzimumšūnas, no kuras veidojas gametas; arheocīti– šūnas, kas var pārveidoties par visu citu veidu šūnām; skleroblasti- šūnas, kas veidojas skeleta adatas.

Sūkļa skeleta adatas - spikulas veido sūkļa skeletu (kaļķainu, ragveida, silīciju utt.). Skelets kalpo sūkļiem, lai saglabātu ķermeņa formu un aizsargātu pret uzbrukumu (2.2. att.)

Skābeklis, kas izšķīdināts ūdenī un iegūts no simbiontu aļģu šūnām.

Organiskās daļiņas, kas suspendētas ūdenī, nelielas vienšūnu aļģes, kas iekļūst caur porām ar ūdens plūsmu, pārtikas daļiņas, ko atnes ūdens (filtrācija). Hoanocīti spēj uztvert pārtikas gabalus ar flagellas un sagremot tos intracelulāri.

Amebocīti- amēboīdu šūnas, kas pārnēsā barības vielas no hoanocītiem uz visām pārējām ķermeņa šūnām. Sūkļi ekstrahē organiskās vielas un silīcija savienojumus no ūdens, kas iet cauri viņu ķermenim, un tos izmanto, lai veidotu spikulas.

Sūkļiem nav īpašu ekskrēcijas orgānu. Katra šūna neatkarīgi noņem atkritumus, un lielas daļiņas, kas ar ūdens plūsmu nonāk sūkļa ķermenī.

Nervu sistēma

Nav nervu sistēmas, iekšējie dobumi ir izklāti ar hoanocītiem - īpašām apkakles šūnām.

Reprodukcija (reproduktīvo orgānu sistēma)

Sūkļi vairojas aseksuāls Un seksuāla veidā. Aseksuāla reprodukcija rodas ar ārēju pumpuru veidošanos un noved pie koloniju veidošanās.

Badjagas sūklis ir divmāju dzīvnieki, taču nav ārēju dzimumu atšķirību. Apaugļošanās notiek sieviešu kolonijā, kur spermatozoīdi tiek pārvadāti ar ūdens plūsmu.

Sasmalcināšanas rezultātā zigotas mobilais tālrunis kāpurs - parenhimula ar flagellas. Tas atstāj mātes koloniju un vēlāk nosēžas uz substrāta.

Pēc kāpura piestiprināšanas tas sākas metamorfoze: ārējās šūnas ar flagellas virzās uz iekšu, un plakanās iekšējās šūnas virzās uz āru.

Tie. dīgļu slāņi mainās vietām, tāpēc sūkļus sauc par dzīvniekiem" ar iekšpusi uz āru".

Lielākajai daļai sūkļu kāpurs atbilst hipotētiskajai I. I. Mechnikova fagocitellai.

Var pieņemt, ka fagocitella pārgāja uz sēdošu dzīvesveidu un tādā veidā radīja Sūkļa tipu.

Reģenerācija labi izteikts

Nozīme dabā

Pozitīvi

Biofiltri ir iesaistīti ūdens bioloģiskajā attīrīšanā. Tie veido nozīmīgu saikni upju ekosistēmās un spēlē nozīmīgu lomu to hidrobioloģiskajā režīmā. Tie piedalās trofiskajās ķēdēs, jo ir nozīmīgākie zoo- un fitoplanktona, kā arī skeleta uzbūvei nepieciešamā silīcija patērētāji. Sakarā ar to ķermeņa poraino struktūru, sūkļi nodrošina labu patvērumu citiem dzīvniekiem.

Negatīvs

Badyagi var radīt bojājumus, nogulsnējot ūdensvados un citās hidrotehniskajās konstrukcijās.

Nozīme cilvēka dzīvē

Pozitīvi

Tie ir svarīgi medicīnā. Žāvētus badjagi izmanto kā ziedes reimatisma un sasitumu ārstēšanā. Kosmētiskajā praksē tiek izmantotas maskas, kas izgatavotas no badjagi. Sūkļa preparātu terapeitiskā iedarbība ir balstīta uz ādas mehānisku kairinājumu ar spicītēm, ko papildina asins plūsma uz slimo ķermeņa zonu.

Rīsi. 2.2. Sūkļa struktūra

2.3. Tips Coelenterata, Radiata

Tipa vispārīgās īpašības

Viena no vecākajām daudzšūnu dzīvnieku grupām, kurā ir 9 tūkstoši sugu.

Ekoloģija

Šie dzīvnieki piekopj ūdens dzīvesveidu un ir izplatīti visās jūrās un saldūdens tilpnēs. Tie ir zemāki, pārsvarā jūras, daudzšūnu dzīvnieki, kas piestiprināti pie substrāta vai peld ūdens stabā.

Dzīvības formas

Raksturīgas ir divas dzīvības formas: sēdošs maisveida polips un brīvi peldoša diskveida medūza. Abas formas var mainīties vienas sugas dzīves ciklā. Tomēr dažām koelenterātu grupām nav meduzoīdu paaudzes vai tās ir zaudējušas polipa dzīvības formu.

Elpošana (elpošanas sistēma)

Ūdenī izšķīdināts skābeklis pa visu ķermeņa virsmu

Uzturs (gremošanas sistēma)

Gremošanas sistēma ir primitīva un sastāv no akli noslēgta zarnu dobuma un mutes atveres. Pārtikas gremošana sākas zarnu dobumā enzīmu iedarbībā un beidzas specializētās endodermas šūnās, t.i., gremošanas process ir jaukts (dobuma un intracelulārā gremošana). Nesagremotās pārtikas atliekas tiek izvadītas caur muti.

Izvadīšana (ekskrēcijas sistēma)

Ekskrēcijas orgānu nav, izdalīšanās notiek pa visu ķermeņa virsmu

Nervu sistēma

Difūzā tipa nervu sistēma

Izcelsme

No koloniālajiem vienšūņiem - flagellates.

1. klase. Hidroīds

Tips Hydra saldūdens (tipisks pārstāvis)

Plēsīgs dzīvnieks. Ar taustekļu dzēlīgajiem pavedieniem tas triecas pret maziem ūdensdzīvniekiem, tos paralizējot un norijot.

Mazs, līdz 1 cm garš, brūngani zaļš dzīvnieks ar cilindrisku ķermeņa formu. Vienā galā ir mute, ko ieskauj kustīgu taustekļu vainags. (2.3. att.). Pretējā galā ir kāts ar zoli, kas kalpo piestiprināšanai pie zemūdens objektiem.

Ektoderma(ķermeņa ārējais slānis) sastāv no vairāku veidu šūnām:

- epitēlija-muskuļu šūnas (pārvietošanās)

- starpposma šūnas (reģenerācija)

- dzēlīgas šūnas (aizsardzība un uzbrukums)

- dzimumšūnas (seksuālā reprodukcija)

- nervu šūnas (veido difūzo nervu sistēmu)

Endoderms( iekšējais slānis):

Epitēlija-muskuļu šūnas (aizsardzība, kustība)

Gremošanas šūnas (fagocitoze un pārtikas gremošana)

Dziedzeru šūnas (gremošanas sulas sekrēcija)

Gremošana ir dobuma un intracelulāra.

Pavairošana aseksuāls - top siltajā sezonā, seksuāla- ar rudens aukstuma iestāšanos. Hermafrodīti. Spermas nonāk ūdenī un saplūst ar nobriedušu olu, kas atrodas citas hidras ektodermā. Zigotu ieskauj aizsargapvalks, un tā pārziemo rezervuāra apakšā. Pavasarī no tā veidojas jauna hidra, kas vairojas ar pumpuru veidošanos.

Hidras spēj atjaunot zaudētās ķermeņa daļas, pateicoties nespecifisku (starpposma) šūnu reprodukcijai un diferenciācijai

Rīsi. 2.3. Saldūdens hidras struktūras un dzīves aktivitātes iezīmes

Hidroīdu polipi Hydroidea

Hidroīdu polipu attīstības cikls sastāv no divām paaudzēm, kas atšķiras pēc struktūras un reprodukcijas metodes (2.4. att.).

Polipi - Pirmā paaudze dzīvo mazkustīgu dzīvesveidu un vairojas tikai aseksuāli, veidojot polipus un medūzas, veidojot pumpurus.

Medūzas(otrā paaudze) atdalās no polipu kolonijām un pāriet uz brīvu, kustīgu dzīvesveidu (hidromedūza). Tie vairojas seksuāli un atkal rada polipu paaudzi.

Lielākajai daļai Hydroidea ir raksturīga paaudžu maiņa. Dažiem pārstāvjiem tiek novērota vienas no paaudzēm, proti, medusoidālās, daļēja nomākšana. Medūzas, kas veidojas uz kolonijas, pārstāj no tās atrauties un, paliekot savā vietā, attīsta dzimumšūnas.

Šādas medūzas jeb medūzas izceļas ar mutes, maņu orgānu un dažu citu orgānu nepietiekamu attīstību. Meduzoīdu paaudzes nomākšana var iet vēl tālāk, medūzām pamazām zaudējot raksturīgo formu un pārvēršoties vienkāršos maisiņos (gonoforos), kas piepildīti ar dzimumšūnām, sēžot uz polipu kolonijas.

Tā kā medūzas sākotnēji ir brīvi kustīga neatkarīga paaudze, tās pakāpeniski kļūst it kā par polipu kolonijas dzimumorgāniem: interesants piemērs indivīda samazināšanai līdz vienkārša orgāna līmenim.

Rīsi. 2.4. Koloniālo hidroīdu polipu struktūras un reprodukcijas iezīmes

2. klase. Skifīda medūza

Medūzas ir retas sugas (dziļūdens) barojas ar mirušiem organismiem. Medūzu taustekļi ir aprīkoti ar lielu skaitu dzeloņu šūnu. Daudzu medūzu apdegumi ir jutīgi pret lieliem dzīvniekiem un cilvēkiem.

Starp ektodermu un endodermu atrodas želatīns mezogleja. Gar lietussarga malām muti apņem taustekļi, kas atrodas apakšpusē. Mute nonāk kuņģa dobumā, no kuras stiepjas radiālie kanāli, veidojot kuņģa sistēmu. Kuņģa dobums ir sadalīts kamerās.

Kustības metode ir “reaktīvā” kustība tiek panākta, savelkot lietussarga sienas.

Viņiem ir vairāk attīstīta nervu sistēma ar nervu šūnu kopām mezgliņu formā - gangliji ap zvana apkārtmēru.

Gar lietussarga malu atrodas sarežģīti maņu orgāni - Rhopalia, kurā katrā ir “ožas fossa”, līdzsvara orgāns un lietussarga kustības stimulēšana – statocista, gaismas jutīgs skatiens.

Rīsi. 2.5. Medūzas un polipa uzbūve

Medūzas ir divmāju. Dzimuma šūnas veidojas dzimumdziedzeros – dzimumdziedzeros, kas atrodas endodermā.

Medūzu dzīves ciklā dabiski mijas seksuālās un aseksuālās paaudzes. Dzimumdziedzeri atrodas endodermā zem radiālajiem kanāliem vai uz mutes kātiņa. Reproduktīvie produkti caur muti nonāk jūrā, notiek apaugļošanās.

No zigotas attīstās brīvi dzīvojošs kāpurs. planula, kas pavasarī pārvēršas par nelielu polipu.

Polipi veido kolonijām līdzīgas grupas. Pakāpeniski tie atšķiras un pārvēršas par pieaugušām medūzām (2.5.-2.6. att.).

Rīsi. 2.6. Skifojelzivju attīstības cikls

3. klase. Koraļļu polipi

Koraļļu polipi (6000 sugu) ir koloniālas vai vientuļas formas jūras organismi. Koraļļu polipi ir lielāki nekā hidroīdi polipi. Korpuss ir cilindrisks. Koloniālajās formās polipa korpusa apakšējais gals ir piestiprināts kolonijai, un atsevišķos polipos tas ir aprīkots ar piestiprināšanas zoli. Koraļļu polipu taustekļi atrodas vienā vai vairākās cieši izvietotās vainagos (2.7. att.).

Kolonijas indivīds jeb t.s hidrants, pēc uzbūves ir līdzīga hidrai. Kolonijas ķermenis ir sazarots cenosarc, kurā atrodas atsevišķi polipi, kas ar zarnu dobuma izaugumiem savienoti vienā gremošanas sistēmā, kas ļauj viena polipa satverto pārtiku sadalīt starp kolonijas locekļiem. Ārā cenosarc pārklāts ar cietu apvalku.

Koloniālie polipi vairojas aseksuāli - ar pumpuru veidošanos. Šajā gadījumā indivīdi, kas izveidojušies uz polipa, neatdalās, tāpat kā hidrā, bet paliek saistīti ar mātes ķermeni. Pieaugušai kolonijai ir krūma izskats, un tā sastāv galvenokārt no divu veidu polipiem: gastrozoīdi(hidranti), kas nodrošina barību un aizsardzību kolonijai, dzēlot šūnas uz taustekļiem, un gonozoīdi kas ir atbildīgi par vairošanos. Ir arī polipi, kas specializējas aizsargfunkcijas veikšanai.

Gonozoīds Tas ir garumā iegarens stieņa formas veidojums ar izplešanos augšpusē, bez mutes atveres un taustekļiem. Šāds indivīds nevar pabarot pats no tā hidranti caur kolonijas kuņģa sistēmu. Šo veidojumu sauc par blastostilu. Skeleta membrāna nodrošina izplešanos ap blastostila - gonotēku. Šo visu veidojumu kopumā sauc par gonangiju. Medūzas tajās veidojas pumpuroties. Viņi atdalās no blastostila, izkļūst no gonangija un sāk vadīt brīvu dzīvesveidu. Medūzai augot, tās dzimumdziedzeros veidojas dzimumšūnas, kas tiek izlaistas ārējā vidē, kur notiek apaugļošanās.

No apaugļotas olšūnas (zigotas) veidojas blastula, kurai tālāk attīstoties veidojas divslāņu kāpurs, planula, kas brīvi peld ūdenī un pārklāta ar skropstiņiem. Planula nosēžas apakšā, pieķeras zemūdens objektiem un, turpinot augt, rada jaunu polipu. Šis polips veido jaunu koloniju, veidojot pumpurus.

Rīsi. 2.7. Koraļļu polipa struktūra

Vairošanās ir aseksuāla - ar pumpuru veidošanos un seksuāla - ar metamorfozi caur brīvi peldoša kāpura - planula stadiju. Koraļļu polipiem raksturīgs tikai polipoīds stāvoklis, nav paaudžu maiņas, jo nav meduzoīda stadijas.

Koraļļu polipu ektodermas šūnas ražo ragveida vielu vai izdala oglekļa dioksīdu, no kura tiek veidots ārējais vai iekšējais skelets. Koraļļu polipos skeletam ir ļoti svarīga loma (2.8. att.).

Koraļļu rifi ir unikālas ekosistēmas, kurās pajumti atrod milzīgs skaits citu dzīvnieku: mīkstmieši, tārpi, adatādaiņi, zivis.

Rīsi. 2.8. Rifu koraļļu polipi

Astoņstaru koraļļiem ir skelets, kas sastāv no atsevišķām kaļķainām adatām - spikulām, kas atrodas mezoglejā. Skelets spēlē atbalsta un aizsardzības lomu.

Starp sešstaru koraļļiem ir arī ne-skeleta formas - Jūras anemones (2.9. att.). Tie ir lieli viena koraļļu polipi bez skeleta. Viņi spēj lēnām kustēties ar muskuļu zoles palīdzību. Kairinātas, tās stipri saraujas, ievelk taustekļus un pārvēršas par mazu kamolu. Lielie jūras anemoni ir plēsēji, kas barojas ar vēžiem, mīkstmiešiem utt.

Jūras anemones, apmetoties uz tukšajām gliemju čaumalām, kurās mīt vientuļnieki, veido ar tiem interesantu simbiozi: vēži pārvieto jūras anemonu pa dibenu uz medībām labvēlīgākām vietām un nogādā tai barību - maltītes paliekas, savukārt jūras anemons ar dzēlīgo šūnu palīdzību pasargā vēžus no ienaidniekiem (2.10. att.).

Rīsi. 2.9. jūras anemone

Rīsi. 2.10. Jūras anemones un vientuļnieka krabja simbioze

Citai jūras anemonu sugai ir simbiotiskas attiecības ar Klauns zivis. Spilgta zivs, kas ir imūna pret taustekļu indi, pievilina ienaidniekus, un jūras anemone tos satver un apēd. (2.11. att.).

Rīsi. 2.11. Zivis klauns starp jūras anemonu taustekļiem

Ekoloģija

Okeāna ķīmiskais un termiskais piesārņojums un piesārņoto ūdeņu izplūde izraisa pārmērīgu fitoplanktona attīstību, kas pārtver koraļļiem nepieciešamo saules gaismu. Koraļļus iznīcina jūras zvaigzne.

Tips Plakanie tārpi

Tipa vispārīgās īpašības

Ķermeņa ārējā struktūra

Ir ķermeņa priekšējie un aizmugurējie gali, muguras un vēdera malas.

ķermeņa forma plakana, dorso-abdominālā virzienā (aromorfozes veids)

izmēriem no 2 cm līdz vairākiem metriem

simetrija divpusējs (aromorfozes veids)

vāki veido epitēlijs (ektodermāla izcelsme), pie kura ir piestiprināti muskuļi - gareniski, riņķveida un slīpi, kopā veidojot ādas-muskuļu maisiņu. Muskuļi veidojas no mezodermas.

Ķermeņa iekšējā uzbūve (2.19., 2.21. att.)

Plakanajiem tārpiem ir trīs slāņi. Ontoģenēzes procesā tie veido nevis divus, kā koelenterātos, bet trīs dīgļu slāņus. Starp ektodermu, kas veido apvalku, un endodermu, no kuras tiek veidotas zarnas, tām ir starpslānis - dīgļu slānis - mezoderma. Evolūcijas procesā parādījās audi: muskuļu, saistaudu, epitēlija un nervu (tipa aromorfozes).

Ķermeņa dobums

Nav klāt. Telpa starp endodermu un ektodermu ir piepildīta ar parenhīmu. Parenhīma atrodas starp visiem iekšējiem orgāniem .

Gremošanas sistēma

Mute ķermeņa ventrālajā pusē. Gremošana ir intracelulāra, daļēji zarnu dobumā. Tūpļa nav, tāpēc nesagremotas pārtikas atliekas tiek izvadītas caur muti.

Rīsi. 2.19. Plakano tārpu iekšējā struktūra

Asinsrites sistēma

Nav klāt

Elpošanas sistēmas

Ekskrēcijas sistēma

Protonefrīdiju kanāliņu sistēma. Šie kanāliņi ķermeņa parenhīmas malā beidzas gala šūnā ar skropstu ķekaru, ko sauc ugunīgs būris. No otras puses, kanāliņi ieplūst galvenajā kanālā, kas atveras uz āru. Liesmas šūna filtrē parenhīmas atkritumus, kas tiek izvadīti no ķermeņa caur kanāliņu sistēmu (aromorfozes tips).

Nervu sistēma

Galvas nerva ganglijs, no kura rodas divi galvenie nervu stumbri ar daudziem nerviem (aromorfozes tips).

Jutekļu orgāni

Pavairošana

Seksuāla. Hermafrodīts. Mēslošana ir iekšēja, krusteniska (aromorfozes tips)

Attīstība

Reģenerācija

Dažās sugās

Nozīme dabā

Pozitīvi

Tie ir svarīgs posms daudzu dzīvnieku barības ķēdē.

Nozīme cilvēka dzīvē

Daudzi no tiem nodara būtisku kaitējumu lopkopībai, izraisot slimības un dažreiz arī mājlopu nāvi. Daži plakanie tārpi cilvēkiem izraisa nopietnas slimības. Peldētāji un ūdenslīdēji ar pleznām bojā un nolauž koraļļus, un viņu radītās dūņas nogulsnējas uz koraļļiem, kas arī noved pie viņu nāves.

Taksonomija

Plakano tārpu tipam ir aptuveni 12,5 tūkstoši sugu. Veids satur klases:

1. klase. Cilitārpi jeb Turbellaria (3 tūkst. gs.) - visi brīvi dzīvo jūrā vai saldūdens tilpnēs.

Suga Planaria pienains

Ekoloģija Biotops: saldūdens. Plēsīgi dzīvnieki

Ūdensdzīvnieki, kas brīvi peld, izmantojot skropstas. Ir ķermeņa priekšējie un aizmugurējie gali, muguras un vēdera malas (2.20. att.). Apvalku veido skropstu epitēlijs. Izmēri līdz 2 cm.

Attīstība ir tieša. Apaugļotas olas tiek dētas kokonā, kur attīstās mazie planāriji. Reģenerācija labi attīstīta.

Rīsi. 2.20. Piena planārija

Rīsi. 2.21. Piena planārijas struktūras iezīmes

Suga Aknu trematode

Ķermeņa ārējā struktūra

ķermeņa forma saplacināts, ir divi piesūcekņi - orālais un ventrālais.

izmēriem līdz 2-5 cm

Iekšējā struktūra (2.22. att.)

Ādas-muskuļu maisiņš: āda ar kutikulu un trīs muskuļu slāņiem (diagonāli, šķērsvirzienā un garenvirzienā). Iekšējie orgāni atrodas ādas-muskuļu maisiņā.

Ķermeņa dobums prombūtnē. Pildīts ar parenhīmu.

Gremošanas sistēma

Mutes atvere ar piesūcekni, pārejot uz muskuļotu rīkli, barības vadu, bifurkētu viduszarnu. Tūpļa nav, tāpēc visas nesagremotās pārtikas paliekas tiek izvadītas caur muti.

Ekskrēcijas sistēma

Protonefrīdiālā sistēma. Izvadīšanas atvere flukes atrodas ķermeņa aizmugurējā galā.

Nervu sistēma

Perifaringeālais nervu gredzens, no kura rodas 2-3 pāri nervu stumbru, kas savienoti ar nerviem.

Jutekļu orgāni nervu galu un ķīmisko maņu orgānu veidā

Pavairošana

Reproduktīvā sistēma ir ļoti sarežģīta, jo tādi ir hermafrodīti. Mēslošana ir iekšēja. Iespējama pašapaugļošanās.

Rīsi. 2.22. Aknu sveces iekšējā struktūra

Attīstības cikls

Saimnieki, kuros attīstās straumes kāpuru stadijas, ir starpposma saimnieki.

Attīstības stadijas

1) Olas nonāk vidē kopā ar galīgā saimnieka ekskrementiem. Turpmākai attīstībai olām jāiekrīt svaigā ūdenstilpē.

2) No olas ūdenī iznirst kāpurs ar skropstiņām miracidijs. Kura kādu laiku peld, tad atrod starpsaimnieku – saldūdens vēderkāju Mazais prudoviks un iebrūk viņa aknās.

3) Gliemju aknās miracidijs pārvēršas nākamajā kāpura stadijā - sporocista.

5) Cercariae izlaužas cauri moluskam un nonāk ūdenī.

6) Cercariae kādu laiku peld ūdenī, pēc tam pieķeras augiem, zaudē asti, pārklājas ar biezu čaumalu un pārvēršas par adolescariev.

7) Liellopi ēd zāli ar adoleskarija.

8) Galīgā saimnieka zarnā ir membrāna adoleskarija izšķīst un iznāk aknu pūtīte un iekļūst aknās.

Tādējādi vienīgais veids, kā inficēties ar galīgo saimniekorganismu, ir norīšana adolescariev (2.23. att.).

Rīsi. 2.23. Aknu trematodes attīstības cikls

Suga Buļļu lentenis

Ķermeņa ārējā struktūra

Attīstības cikls

Kāpurs attīstās olās - onkosfēra ar trim pāriem āķu uz aizmugurējā staba, kas pārvēršas par Finnu (cysticercus). Šī ir lenteņa attīstības vezikulārā stadija, un tā vienmēr atrodas starpsaimnieka ķermenī. Finna ir ar šķidrumu pildīts flakons ar ieskrūvētu galvu, rīsa graudu lielumā.

Cilvēks inficējas, ēdot somu gaļu, kas nav pietiekami termiski apstrādāta.

Kad tas nonāk cilvēka zarnās, galva izgriežas, un kakls sāk ražot segmentus.

Rīsi. 2.25. Liellopu lenteņa attīstības cikls

Tipa vispārīgās īpašības

Ķermeņa dobums

Primārais ķermeņa dobums (schizocoel), kurā parenhīmu nomainīja šķidrums zem augsta spiediena. Ķermeņa dobums veic atbalsta funkciju (hidroskelets) un ir iesaistīts transportēšanā un vielmaiņā organismā (aromorfozes veids)

Iekšējās struktūras īpatnības (2.30. att.)

Trīsslāņu dzīvnieki. Ķermenis nav sadalīts segmentos. Ādas-muskuļu maisiņš ar 4 garenisko muskuļu šķipsnām. Apaļtārpiem nav šķērsvirziena muskuļu, tāpēc tie nevar saīsināt vai pagarināt savu ķermeni.

Elpošanas sistēmas

Gremošanas sistēma

Mutes, rīkles, kuņģa klātbūtne, aizmugurējās zarnas un tūpļa izskats, kas ļāva padarīt gremošanas procesu pakāpenisku

Asinis sistēma

Ja nav, transportēšanas funkciju veic dobuma šķidrums.

Ekskrēcijas sistēma

« Ādas dziedzeris", ko attēlo sekrēcijas šūnas, kas atrodas ķermeņa priekšējā daļā. No tā stiepjas viens vai divi kanāli, kas iet pa hipodermas sānu izciļņiem. Aizmugurē tie ir akli aizvērti, priekšpusē savienoti izvadkanālā, kas atveras ekskrēcijas laiks. Turklāt uz ekskrēcijas kanālu sienām ķermeņa priekšējā daļā ir četri lieli fagocītiskās šūnas. Tie uztver un uzkrāj atlikušos vielmaiņas produktus citoplazmā.

Nervu sistēma

Evolūcijas procesā notika nervu šūnu koncentrācija, izveidojās perifaringeālais nerva gredzens un 6 vēdera nervu stumbri (aromorfozes tips)

Jutekļu orgāni

Pavairošana

Divmāju dzīvnieki. Mātīte ir lielāka par tēviņu. Dienā izdēj vairāk nekā 200 tūkstošus olu. Olas ir pārklātas ar vairākiem blīviem čaumalām, kas aizsargā embriju no nelabvēlīgiem vides apstākļiem.

Divmāju rašanās un iekšējā apaugļošanās nodrošināja kombinētu pēcnācēju mainīgumu un ģenētisko daudzveidību.

Attīstības cikls

Nozīme dabā

Nozīme cilvēka dzīvē

Rīsi. 2.30. Apaļtārpu iekšējā struktūra

2. klase. Kinorhynchus

Tie dzīvo jūras augsnēs, ļoti mazos tārpos (mazāk par 1 mm), barojas ar vienšūnu aļģēm un mikroorganismiem (2.32. att.).

Rīsi. 2.32. Kinorhyncha

3. klase. Matu tārpi

4. klase. Nematodes

Suga Cilvēka apaļtārpi

Apaļtārpi ir viens no visbiežāk sastopamajiem cilvēka helmintiem. Tie ir sastopami gandrīz visās ainavu un klimatiskajās zonās, izņemot mūžīgo sasalumu, augstienes, tuksnešus un pustuksnešus. Visbiežāk sastopams tropu un subtropu zonu iedzīvotājiem, kur apaļtārpu sastopamība populācijā sasniedz 60–80%. Apaļtārpi cilvēkiem ir zināmi jau ilgu laiku, par ko liecina šī helminta pieminēšana Hipokrāta darbos.

Saskaņā ar Pasaules Veselības organizācijas (PVO) datiem, aptuveni 1 miljardu cilvēku visā pasaulē skar askarisms. Ķermeņa uzbūve ir fusiforma, nelocīta, šķērsgriezumā apaļa. Ķermeņa priekšējā galā ir mute ar trim lūpām. Garums 20-25 cm tēviņiem, 40 cm mātītēm. Krāsa dzeltenīgi dzeltena (2.33. att.).

Rīsi . 2.33.Cilvēka apaļais tārps

Muskuļu-kutānais maisiņš sastāv no ādas, kas pārklāta ar kutikulu, zem kuras atrodas nešūnu hipoderma. Gareniskie muskuļi ir piestiprināti pie ādas. Nav klāt. Anaerobā elpošana (glikolīze). Maņu orgāni: taustes bumbuļi un bedres. Reprodukcija ir seksuāla. Divmāju dzīvnieki. Seksuālais dimorfisms (t.i., sievietes un vīrieši atšķiras pēc izskata). Mātītēm aizmugurējais gals ir taisns, tēviņiem smails un izliekts uz vēdera pusi. Mēslošana ir iekšēja. Viņi vairojas ar olām. Apaļtārpu mātīte dienā izdēj vairāk nekā 200 000 olu.

Attīstības cikls

Attīstība notiek, ja cilvēks norij apaļtārpu oliņas, ēdot nemazgātus dārzeņus vai augļus, vai ja netiek ievērota personīgā higiēna. Attīstība notiek, nemainot īpašniekus.

Olas ir pārklātas ar vairākiem aizsargājošiem čaumalām un var saglabāt dzīvotspēju līdz 10 gadiem. Tālākai attīstībai jānotiek augsnē pie optimālas 20-25 grādu temperatūras, pietiekama mitruma un skābekļa pieejamības pēc 21-24 dienām, attīstās kustīgie kāpuri. Temperatūrā zem 12 grādiem un virs 38 kāpuri neattīstās. Labvēlīgos apstākļos 15 - 20 dienu laikā olā veidojas kāpuri, kas spēj attīstīties cilvēka organismā. Cilvēka kuņģa-zarnu traktā tie parādās no olām.

Ar asinsriti kāpuri iekļūst aknās un pēc tam plaušās. Šeit viņi attīstās. Pēc tam kāpurus “ieklepo” kaklā un atkal norij. Pēc 2-2,5 mēnešiem no kāpuriem attīstās pieauguši apaļtārpi, kas spēj apaugļot. (2.34. att.).

Kāpuru patogēnā iedarbība: mehāniska un toksiski alerģiska iedarbība. Pieaugušo patogēna iedarbība: mehāniska, toksiski alerģiska iedarbība, mutagēna, vielmaiņas traucējumi.

Askaridozes simptomi:Ar pastisks klepus, kuņģa-zarnu trakta traucējumi, vājums

Rīsi. 2.34. Apaļtārpu attīstības cikls

Cilvēka pinworm

Pieaugušie tārpi ir maza izmēra, mātītes līdz 12 mm, tēviņi līdz 5 mm. Mātītes dēj olas uz ādas netālu no tūpļa, izraisot niezi. Nokļūstot zem nagiem, olas var viegli nokļūt bērna mutē.

Vienšūņi ir vecākie Zemes iedzīvotāji. Dzīvnieku evolūcija neapstājās pie vienšūnu organizācijas stadijas: aromorfozes rezultātā parādījās daudzas daudzšūnu formas. Taču, pateicoties idioadaptācijām, vienšūņi ir labi un daudzveidīgi pielāgojušies dzīves apstākļiem un, šķiet, pastāv miljoniem gadu bez manāmām morfofizioloģiskām izmaiņām, atrodoties bioloģiskā progresa stāvoklī.

Zinātnē nav vienota viedokļa par to, kura no vienšūņu klasēm ir atzīta par senāko. Ir pārliecinoši argumenti par labu Sarcodidae atzīšanai par vecāko. Viņiem nav nemainīgas ķermeņa formas, tādējādi atgādinot pirmās primitīvās dzīvās būtnes, un tiem ir zema diferenciācijas pakāpe.

Pēc tam dažos amēbām līdzīgos vienšūņos pseidopodijas pārvērtās par flagellas. Primārie flagellati ilgu laiku saglabāja amēbām līdzīgas iezīmes, par ko liecina fakts, ka pat mūsdienu mastigamebas spēj veidot pseidopodijas. Evolūcijas procesā primārie heterotrofie flagellati radīja autotrofo flagellātu atzaru, no kura varētu būt cēlušies augu organismi.

Tomēr daudzi zoologi joprojām sliecas uzskatīt, ka primārie karogi (Protophlagellata) ir visu vienšūņu klašu (un līdz ar to arī visas organiskās pasaules) priekšteči. Jebkurā gadījumā ģenētiskās saiknes starp Sarcodidae un flagellātiem ir neapšaubāmas.

Ciliates ir līdzīgas flagellātiem pēc vairākām īpašībām (nemainīga ķermeņa forma, līdzība flagellas un ciliāru struktūrā). Acīmredzot primārie flagellāti ir jāatzīst arī par ciliātu priekštečiem. Tomēr vairāki jauni dati liek mums pārskatīt vienšūņu izcelsmi.

Nav šaubu, ka eikarioti ir attīstījušies no prokariotiem. 1924. gadā padomju botāniķis B. M. Kozo-Poļanskis (1890-1957) izteica ideju par šūnu, jo īpaši to motoro organellu, simbiotisko izcelsmi. Saskaņā ar interesantu amerikāņu biologa L. Sagana-Margulis (1967) hipotēzi, reiz vēlajā prekembrijā spirohetai līdzīga baktērija nonāca simbiozē ar amēboīdu eikariotu radījumu. Rezultātā ne tikai palielinājās simbiotiskā organisma mobilitāte, bet arī baktērijas bazālā granula uzņēmās jaunu funkciju - centriolus, kas bija priekšnoteikums mitotiskajai dalīšanai. Mitozes rašanās ir jauns laikmets dzīvības vēsturē uz Zemes. Dažu eikariotu organismu pēcnācēji ieguva hlorofilu (iespējams, arī simbiozes rezultātā ar zilaļģēm) un radīja zaļus augus. Citi saglabāja heterotrofisko uztura veidu. No tiem nāca sēnes un dzīvnieki, tostarp mūsdienu vienšūņi. Tajā pašā laikā dažos tika saglabāts flagellum, bet citās tas tika zaudēts evolūcijas procesā. Šī hipotēze padara bezjēdzīgas diskusijas par to, kurš būtu jāuzskata par senāko - sarkodīdas vai flagellates.

Daudzšūnu izcelsme ir saistīta ar galveno aromorfozi organiskās pasaules evolūcijā, kas izpaužas kā dīgļu slāņu veidošanās. Visticamāk daudzšūnu organismu izcelsme ir no Volvox tipa flagellātu kolonijas. Tomēr vissarežģītākā vienšūņu kolonija vienmēr paliek viena slāņaina, savukārt primitīvākās daudzšūnu kolonijas vienmēr paliek divslāņainas. Galvenās grūtības ir izskaidrot pāreju no viena slāņa vienšūnu organismu kolonijas uz divslāņu daudzšūnu organismu. Šādi organismi ir sūkļi un koelenterāti – primitīvākie daudzšūnu organismi.

Pirmais mēģinājums atrisināt šo jautājumu pieder E. Hekelam (1874). Izstrādājot savu hipotēzi, viņš balstījās uz embrioloģiskiem pētījumiem, ko tajā laikā veica A. O. Kovaļevskis un citi zoologi, galvenokārt par lanceti un vairākiem mugurkaulniekiem. Pamatojoties uz bioģenētisko likumu, Hekels uzskatīja, ka katrs ontoģenēzes posms atkārto kādu posmu, ko filoģenētiskās attīstības laikā ir izturējuši noteiktas sugas senči. Pēc viņa priekšstatiem zigota stadija atbilst vienšūnas senčiem, blastula stadija atbilst sfēriskai flagellātu kolonijai. Turklāt saskaņā ar šo hipotēzi notika invaginācija (invaginācija) vienā no sfēriskās kolonijas pusēm (kā gastrulācijas laikā lancetē) un izveidojās hipotētisks divslāņu organisms, ko Hekels nosauca par gastraea (jo tas ir līdzīgs gastrula un radās līdzīgi tai), un Hekela hipotēzi sauca par gastraea teoriju. Neraugoties uz Hekela argumentācijas mehānisko raksturu, kurš identificēja ontoģenēzes posmus ar organiskās pasaules evolūcijas posmiem, neņemot vērā to fizioloģiskās un ekoloģiskās īpatnības, gastrejas teorijai bija nozīmīga loma zinātnes vēsturē, jo tā veicināja monofilisku ideju izveidošana par daudzšūnu organismu izcelsmi.

1886. gadā I. I. Mečņikovs to kritizēja un pamatoja savu teoriju par daudzšūnu organismu izcelsmi. I. I. Mečņikova teoriju atbalsta salīdzinošās embrioloģijas, salīdzinošās anatomijas un salīdzinošās fizioloģijas dati, tāpēc tā ir ieguvusi plašu popularitāti zoologu vidū.

I. I. Mečņikovs pētīja apakšējo metazoīdu embrionālo attīstību un parādīja, ka to gastrulu nekad neveidojas invaginācija: gastrulācijas procesā daļa blastulas virsmas šūnu imigrē dobumā, kā rezultātā veidojas divi slāņi - ārējā (ektoderma) un iekšējā (endoderma) .

Saskaņā ar I. I. Mechnikova idejām daudzšūnu organismu hipotētiskajā priekštecī - sfēriskā flagellātu kolonijā - šūnas, kas satvēra pārtikas daļiņas, īslaicīgi zaudēja flagellas un pārvietojās kolonijas iekšpusē. Tad viņi varētu atgriezties uz virsmas un atjaunot flagellum. Pamazām sfēriskajā kolonijā notika funkciju sadalījums starp kolonijas locekļiem. Lai veiksmīgi uztvertu pārtiku, ir nepieciešama aktīva kustība, kas noveda pie ķermeņa polarizācijas. Priekšējās šūnas ieguva specializāciju attiecībā uz kustību (veidoja kinoblastu), bet aizmugurējās šūnas, kur ūdens straumju turbulence radīja labvēlīgākus apstākļus daļiņu uztveršanai, specializējās attiecībā uz uzturu (veidoja fagocitoblastu). Grūtības, kas radās pārtikas pārnešanā no aizmugurējām šūnām uz priekšējām šūnām, izraisīja fagocitoblastu imigrāciju ķermeņa dobumā. Lai notvertu lielāku laupījumu, parādījās īpaša atvere (mute). Šis hipotētiskais organisms ir ļoti līdzīgs daudzu sūkļu un koelenterātu kāpuram, un tāpēc I. I. Mečņikovs sākotnēji to sauca par parenhimellu. Vēlāk I. I. Mečņikovs uzskatīja šo nosaukumu par neveiksmīgu un, ņemot vērā, ka hipotētiskā organisma iekšējais slānis veidojas no šūnām, kas veic fagocītu funkciju, viņš to nosauca par fagocitellu. I. I. Mečņikova hipotēzi sauca par fagocitellas teoriju.