Originea organismelor pluricelulare. Relații filogenetice în tipul de protozoare și originea organismelor pluricelulare Dovezile relației dintre animalele multicelulare unicelulare sunt

Animale sunt organisme eucariote heterotrofe. Au fost descrise peste 2,0 milioane de specii.

Regatul Animal are o serie de caracteristici distinctive:

1. Tip heterotrof de nutriție. Majoritatea au holozoică, unele au osmotrofă, fago- și pinocitoză. Unele mixotrofe (euglena verde).
2. Caracteristici specifice în organizarea unei celule animale: nu are perete celular (deci poate lua forme diferite), sistemul de vacuole nu este dezvoltat, există centrioli, multe celule sunt echipate cu cili sau flageli, principala substanță de depozitare este glicogenul.
3. Patru tipuri de țesături: epitelială, conjunctivă, musculară și nervoasă.
4. În cea mai mare parte stil de viață activ, care este legat de dezvoltare musculo-scheleticeȘi sistemele nervoase.
5 disponibile organele excretoare iar deșeurile care conțin azot (amoniac, uree, acid uric etc.) sunt eliberate.
6. Cele superioare se caracterizează prin reacții comportamentale complexe. Formele extrem de organizate sunt capabile să se realizeze procese de activitate nervoasă superioară.
7. Majoritatea au agitatȘi sistem de reglare umoral(la plante numai umorale).
8. Disponibil sistem protector (imunitar).
9. Creștere difuză(adică creșterea întregii suprafețe, și nu datorită anumitor puncte de creștere) și limitată.
10. Ciclurile de viață sunt mai simple decât cele ale plantelor. Stadiul haploid este reprezentat doar de gameți (cu excepția sporozoarelor și foraminiferelor). Diviziunea de reducere are loc direct în timpul procesului de gametogeneză.
Taxonomie. Regatul Animalele sunt împărțite în două subregate: unicelulare și multicelulare.
Subregnul Unicelular include tipurile: Sarcomastigophora (clasele Sarcodidae și Flagellates), Ciliați (clasa Ciliați ciliați), Apicomplexa (clasa Sporozoare).
Subregnul Multicelular include tipuri: Celenterate (clasele polipi hidroizi, scifoizi și corali), viermi plati (clasele Flukes, tenia, viermi ciliati), viermi rotunzi (clasa Viermi rotunzi corecti sau Nematode), Anelide (clasele Oligohete, Polihete și Lipitori), Moluște (clasa Viermi rotunzi, etc.) Bivalve, Cefalopode), Artropode (clasele Crustacee, Arahnide și Insecte), Chordate. Tastați Chordata sunt împărțite în trei subtipuri: Tunicate (clasa Ascidie), Cranie (clasa Lancelets), Vertebrate (clase Pești cartilaginoși, Pești osoși, Amfibieni (Amfibieni), Reptile (Reptile), Păsări, Mamifere).

Subregnul protozoarelor (unicelulare)

caracteristici generale

Tipul Sarcomastigophora

Clasa rizomii (Sarcodae)

Tipul de ciliati

Clasa Ciliații ciliați

Celenterate de tip

caracteristici generale

Sunt cunoscute aproximativ 9 mii de specii de celenterate. Habitat: acvatic (corpuri de apă marine, cu excepția câtorva specii de apă dulce). Stil de viață - viață liberă: forme libere sau atașate.
Taxonomie. Filul Celenterates include clasele: polipi hidroizi, scifoizi și corali.
Structura. Majoritatea celenteratelor se caracterizează prin două forme de viață: un polip atașat și o meduză care înoată liber. Pentru mulți, ambele forme alternează pe parcursul ciclului de viață (polipi - generație asexuată, meduză - generație sexuală).
Polip(forma atașată) arată ca un sac alungit cu o deschidere - o gură, care este înconjurată de tentacule și duce în cavitatea gastrică (intestinală).

Capătul din spate al corpului (talpă) este fixat de substrat. Formele atașate pot fi fie solitare (hidra), fie coloniale (polipi de corali).
meduze(forma plutitoare) are forma unui clopot, umbrela sau farfurie, sub bolta careia se afla o gura inconjurata de lobi bucali. Există tentacule de-a lungul marginii cupolei. Formele plutitoare sunt întotdeauna solitare.
Dimensiunile corpului variază de la 1 mm la 2 m. Celenterate au tip de simetrie radiant (radial)., adică mai multe planuri de simetrie pot fi trase prin corp. Acest cu două straturi animale - dezvoltarea lor are loc din două straturi germinale. Corpul este format din două straturi de celule: cel exterior - ectodermși intern - endoderm. Între ele există un strat de substanță gelatinoasă intercelulară - mezoglea(la meduze și polipi hidroizi) sau o placă de susținere care funcționează ca un schelet intern (la polipii de corali). Polipii de corali și hidroizii coloniali au, de asemenea, un schelet extern calcaros sau cornos.
Celulele ectoderme și endodermice sunt diferențiate în funcție de funcțiile lor.
Celulele ectoderme. Ectodermul include celule epitelio-musculare, usturatoare, nervoase, intermediare și germinale.
Celulele endodermice. Endodermul include celule epitelio-musculare, glandulare, nervoase și germinale.
Epitelial-muscular celulele căptușesc cavitatea gastrică, au 2–5 flageli, fibre musculare (situate perpendicular pe axa longitudinală a corpului) și sunt capabile să formeze pseudopode. Acestea asigură mișcarea apei în cavitatea gastrică și digestia intracelulară.
feros celulele produc și eliberează enzime digestive în cavitatea intestinală, asigurând digestia cavității.
Agitat celule asemănătoare cu celulele nervoase ale ectodermului.
Genital(la scyphomeduza) sunt similare cu celulele germinale ale ectodermului.
Circulaţie efectuată datorită contracției fibrelor musculare ale celulelor epiteliale-musculare ale straturilor externe și interioare ale corpului. Contracția fibrelor musculare longitudinale ale celulelor ectodermului duce la scurtarea corpului și a tentaculelor, contracția fibrelor transversale ale celulelor endodermice alungește corpul în lungime. Formele atașate au cele mai mobile tentacule. Polipii unici (hidra) se mișcă prin „turburare”, meduze - printr-o metodă reactivă.
Iritabilitate este posibil datorită unui sistem nervos primitiv de tip difuz și se desfășoară sub formă de elementar reflexe. De exemplu, ca răspuns la o înțepătură de ac, întregul corp al hidrei se contractă. Formele atașate de celenterate nu au organe senzoriale dezvoltate, cu excepția atingerii. Formele mobile au organe de vedere (ochi) și echilibru ( statociste- pungi cu pietre de carbonat de var în interior).
Digestie. Majoritatea celenteratelor captează în mod activ alimentele cu tentaculele lor. Pentru a ataca, ei folosesc celule înțepătoare care paralizează victima. Alimentele intră în cavitatea digestivă (gastrică) prin gură, unde sunt digerate. Există două tipuri de digestie: intracelular și cavitar. Intracelular Digestia este efectuată de celulele epiteliale-musculare ale endodermului, captând particulele alimentare prin endocitoză. Cavitate Digestia este posibilă datorită enzimelor secretate în cavitatea gastrică de celulele glandulare. Reziduurile nedigerate din celule sunt aruncate în cavitate, de unde sunt îndepărtate prin gură cu un curent de apă.
Respirația și eliminarea produsele metabolice sunt efectuate pe întreaga suprafață a corpului.
Regenerare- refacerea părților corpului pierdute sau deteriorate. Posibil datorită proliferării și diferențierii celulelor intermediare.
Reproducere. Majoritatea sunt dioice. Unii hidroizi - hermafrodiți- au atat ovare cat si testicule. Caracteristic este alternanța reproducerii asexuate și sexuale. Reproducerea asexuată are loc prin înmugurire sau strobilare. Care înmugurește- reproducerea prin formarea unui mugure pe corpul mamei - o excrescentă din care se formează un nou individ. Strobilație- reproducerea prin multiple diviziuni transversale ale polipului în mai multe părți. În hidroizii primitivi, fertilizarea oului are loc pe corpul mamei. Dezvoltarea este directă. La meduze și hidroizi marini, celulele reproducătoare sunt eliberate în apă, unde are loc fertilizarea. Dezvoltare cu metamorfoză, larvă - planula.
Origine și aromorfoze. Următoarele aromorfoze au dus la apariția tipului: diferențierea celulelor și formarea țesuturilor, sistemul nervos de tip difuz, digestia cavităților.
Sens. Celenteratele reprezintă o verigă importantă în lanțurile trofice ale animalelor marine și contribuie la purificarea apei (filtre alimentare biologice). Unele tipuri de meduze sunt otrăvitoare (cyanaea, cruce), unele sunt folosite ca hrană. Polipii de corali formează sisteme ecologice unice ale recifurilor de corali. În același timp, recifele de corali și insulele (atolii) îngreunează navigația. Depozitele de calcar utilizate în construcții sunt formate din scheletele polipilor de corali.

Clasa de hidroizi

Formele de viață sunt polipo (hidra de apă dulce) sau polipo și meduze pe termen scurt (obelia).
Hidra de apă dulce. Habitat: corpuri de apă dulce. Viață liberă, atașată. Lungimea corpului este de aproximativ 1 cm. Corpul este format dintr-un corp asemănător unui sac, talpă și tentacule. Atașat de substrat prin talpă. Corpul este în două straturi. Gura este înconjurată de tentacule (5–12), care servesc la captarea hranei. Celule ectodermice: epitelio-musculare, nervoase, usturatoare, intermediare, reproductive. Celulele endodermice: epitelio-musculare, glandulare și nervoase. Cu ajutorul celulelor musculare epiteliale, corpul este capabil de mișcare. Celulele înțepătoare servesc pentru apărare și atac. Respirația se realizează pe întreaga suprafață a corpului. Sistemul nervos este de tip difuz, format din celule nervoase împrăștiate în tot corpul. Simțul tactil dezvoltat. Cavitatea gastrică nu are pereți despărțitori sau canale. Reproducerea asexuată (mugurire) are loc vara. Reproducerea sexuală are loc toamna. În ectoderm se formează gonadele, unde se formează gameți (spermatozoizi cu flageli și un ou ameboid), fertilizarea are loc pe corpul hidrei materne. Forma medusoidă este absentă. Dezvoltarea este directă.
Polipi hidroizi(obeliya). Caracteristic este alternanța generațiilor asexuate și sexuale (metageneza). Generația asexuată (polipi) formează colonii sub formă de copac sau tufiș. Generația sexuală - meduzele hidroide - se formează prin înmugurire ca parte a unei colonii, apoi se separă de aceasta și duce un stil de viață liber. Reproducerea la meduzele hidroide este sexuală. Inseminarea este externă (celulele sexuale sunt eliberate în apă). Dezvoltare cu metamorfoză (larva - planula).

Clasa Scyphoid

Meduza sifoida s (cornorot, cyanea, gonionem). Ei trăiesc doar în mări. Stadiul de meduză prevalează în fața celui de polip. Meduza seamănă cu un polip inversat și puternic turtit. Conținutul meduzei este reprezentat de mezoglea foarte dezvoltată (conține până la 98% apă). De-a lungul marginii umbrelei există un grup de celule nervoase sub formă de ganglioni. Organe de simț: echilibru - statociste, vedere - ochi. Cavitatea intestinală este reprezentată de un sistem de canale comunicante (4 radiale și 1 circular). Mișcarea meduzelor în apă se realizează conform principiului reactiv prin împingerea apei de sub dom atunci când pereții umbrelei se contractă. Dioic. Alternanta generatiilor este caracteristica. Are loc reproducerea polipului strobilație- împărțirea transversală ordonată a polipului în mai multe părți. Celulele sexuale se formează în endoderm. O larvă se dezvoltă dintr-un ou fertilizat. După atașarea de substrat, din acesta se dezvoltă un polip. Pe măsură ce polipul crește, începe să înmugurească de pe tinerele meduze.

Clasa polipi corali

Polipi de corali(anemonă, coral corn, coral roșu). Ele există doar sub formă de polip. Ei trăiesc în apele puțin adânci ale mărilor tropicale. Există forme solitare (rare) și coloniale. Gura este înconjurată fie de opt tentacule (corali cu opt raze), fie de un multiplu de șase tentacule (corali cu șase raze). Au un schelet extern calcaros sau cornos format din ectoderm, sau un schelet intern format în mezoglee. Ciclului de dezvoltare îi lipsește o formă medusoidă și alternanță de generații. Reproducerea este asexuată (înmugurire) și sexuală. Celulele sexuale dioice se formează în endoderm. Dezvoltarea este directa sau cu metamorfoza (larva - planula). Scheletele calcaroase de forme coloniale formează recife și insule oceanice.

Tip viermi plati

caracteristici generale

Clasa Viermi ciliati

Planaria albă (lapte). Se hrănește cu nevertebrate acvatice. Atinge o lungime de 25 mm. Corpul este turtit, acoperit cu cili, capătul posterior este ascuțit. La capătul anterior are ochi mici și organe de simț chimice. Structura internă este aceeași cu cea a tuturor reprezentanților viermilor plati.

Clasa Flukes

Clasa Tenii

Tenia taurului. Dimensiune 4–10 m. Forma corpului - ca o panglică. Parti ale corpului - cap, gât, segmente(până la 1 mie sau mai mult). Capul are patru ventuze, gâtul este nedivizat, iar corpul este lung, ca o panglică, disecat. Nu există sistem digestiv. Nu există sistem respirator. Anaerob. Sistemul nervos este slab dezvoltat. Tapei sunt hermafrodiți. Fiecare segment conține un ovar și multe testicule. Segmentele care conțin ouă sunt eliberate din intestinul uman (gazda principală). Împreună cu iarba intră în stomacul vacii (gazdă intermediară). Ouăle eclozează în larve cu șase cârlige care pătrund în vasele de sânge ale intestinului și apoi în mușchi. Aici larvele se transformă în finlandezi(o fiolă cu un cap de tenia în interior). Când o persoană consumă carne finlandeză negătită, capul teniei se atașează de perete și începe să producă segmente.
Echinococcus. Forma adultă are o lungime de până la 6 mm. Este alcătuit din 3-4 segmente, are ventuze pe cap și o proboscide cu o margine de cârlige. Segmentele nu se separă. Gazda principală sunt câini, lupi, vulpi. Tenia lor trăiește în intestinul subțire. Intermediar - oi, porci, capre, bovine, căprioare, oameni. În gazda intermediară se dezvoltă stadiul finna - o vezică urinară cu multe capete. Veziculele se dezvoltă în plămâni, ficat, creier, oase și au dimensiunea capului unui copil. Oamenii se infectează prin ingerarea ouălor de tenie care vin în contact cu câini și animale sălbatice.

Tip viermi rotunzi

caracteristici generale

Clasa Nematode (viermi rotunzi propriu-zis)

Tip anelide

caracteristici generale

Structura. Simetria bilaterală a corpului. Dimensiunile corpului variază de la 0,5 mm la 3 m. Corpul este împărțit într-un lob al capului, un trunchi și un lob anal. Polihetele au un cap separat cu ochi, tentacule și antene. Corpul este segmentat (segmentare externă și internă). Corpul conține de la 5 la 800 de segmente identice în formă de inel.

Segmentele au aceeași structură externă și internă (metamerism) și îndeplinesc funcții similare. Structura metamerică a corpului determină capacitatea mare de regenerare.
Se formează peretele corpului pungă piele-mușchi, constând dintr-un epiteliu cu un singur strat acoperit cu o cuticulă subțire, două straturi de mușchi neted: circular exterior și longitudinal intern și epiteliu cu un singur strat al cavității secundare a corpului. Când mușchii circulari se contractă, corpul viermelui devine lung și subțire; când mușchii longitudinali se contractă, se scurtează și se îngroașă.
Organele mișcării - parapodia(disponibil în polihete). Acestea sunt excrescențe ale unui sac piele-muscular pe fiecare segment cu smocuri de peri. În oligohete sunt reținute doar smocuri de setae.
Cavitate corporala secundar - în general(are o căptușeală epitelială care acoperă sacul piele-muscular din interior și organele sistemului digestiv din exterior). La majoritatea reprezentanților, cavitatea corpului este împărțită prin pereții transversale, corespunzătoare segmentelor corpului. Lichidul cavitar este un hidroschelet și un mediu intern; este implicat în transportul produselor metabolice, nutrienților și produselor de reproducere.
Sistem digestiv este format din trei secțiuni: anterioară (gura, faringe muscular, esofag, cultură), mijlocie (stomacul tubular și intestinul mediu) și posterioară (intestinul posterior și anus). Glandele esofagului și intestinului mediu secretă enzime pentru a digera alimentele. Absorbția nutrienților are loc în intestinul mediu.
Sistem circulatorînchis. Există două nave principale: dorsalȘi abdominale, legate în fiecare segment prin vase în formă de inel. Sângele se deplasează prin vasul dorsal de la capătul din spate al corpului în față și prin vasul abdominal - din față în spate. Mișcarea sângelui se realizează datorită contracțiilor ritmice ale pereților vasului spinal și ale vaselor inelare („inima”) din zona faringelui, care au pereți musculari groși. Mulți oameni au sânge roșu.
Suflare. Majoritatea anelidelor au respirație cutanată. Polihetele au organe respiratorii - penoase sau în formă de frunză branhii. Acestea sunt antene dorsale modificate ale parapodiilor sau lobului capului.
Sistemul excretor tip metanefridial. Metanefridia Arată ca niște tuburi cu pâlnii. Câte două în fiecare segment. O pâlnie înconjurată de cili și tubuli contorți sunt situate într-un segment, iar un tub scurt care se deschide spre exterior cu o deschidere - porul excretor - este în segmentul adiacent.
Sistem nervos reprezentat de ganglioni suprafaringieni și subfaringieni ( ganglionii), inelul nervos perifaringian (conectează ganglionii suprafaringieni și subfaringieni) și cordonul nervos ventral, constând din ganglioni nervoși perechi în fiecare segment, legați prin trunchiuri nervoase longitudinale și transversale.
Organe de simț. Poliheții au organe de echilibru și vedere (2 sau 4 ochi). Dar majoritatea au doar celule separate olfactive, tactile, gustative și sensibile la lumină.
Reproducere și dezvoltare. Formele de sol și apă dulce sunt în mare parte hermafrodite. Gonadele se dezvoltă doar în anumite segmente. Inseminarea este internă. Tip de dezvoltare - directă. Pe lângă reproducerea sexuală, este caracteristică și reproducerea asexuată (mugurire și fragmentare). Fragmentarea se realizează prin regenerare - restaurarea țesuturilor și părților corpului pierdute. Reprezentanții marini de acest tip sunt dioici. Gonadele lor se dezvoltă în toate sau în anumite segmente ale corpului. Dezvoltare cu metamorfoză, larvă - trohofor.
Origine și aromorfoze. Următoarele aromorfoze au dus la apariția tipului: organe locomotorii, organe respiratorii, sistemul circulator închis, cavitatea secundară a corpului, segmentarea corpului.
Sens. Râmele îmbunătățesc structura și fertilitatea solului. Viermele oceanic Palolo este mâncat de oameni. Lipitorile medicale sunt folosite pentru sângerare.

Clasa Oligochete (Oligochete)

Reprezentanți: râme, tubifex etc. Majoritatea oligohetelor trăiesc în sol și în apă dulce. Detritivore- se hrănesc cu rămășițe semidescompuse de plante și animale. Nu există parapodie. Setae se extind direct de la peretele corpului. Lobul capului este slab exprimat. Organele de simț sunt adesea absente, dar există celule olfactive, tactile, gustative și sensibile la lumină. hermafrodiți. Inseminarea este internă, încrucișată. Dezvoltarea este directă, are loc într-un cocon, care, după fertilizare, se formează pe corpul viermelui sub formă de centură, apoi alunecă de pe acesta.
Rolul râmelor în formarea solului este enorm. Ele favorizează acumularea de humus și îmbunătățesc structura solului, crescând astfel fertilitatea solului.

Clasa Polychaetes (Polychaetes)

Clasa de lipitori

Tipul de crustacee

caracteristici generale

Au fost descrise peste 130 de mii de specii. În ceea ce privește numărul de specii, moluștele ocupă locul al doilea după artropode. Habitat: corpuri de apă marine și dulce, zone uscate umede. Majoritatea moluștelor trăiesc liber. Protostome. Se dezvoltă din trei straturi germinale. Ei duc un stil de viață sedentar.

Taxonomie. Filul Moluște cuprinde clasele: Gastropode, Bivalve, Cefalopode.
Structura. Moluștele (cu corp moale) au un corp moale, nesegmentat. Majoritatea sunt simetrice bilateral, în timp ce gasteropodele sunt asimetrice. Dimensiunile corpului variază de la 2-3 mm până la 18 m.
Parti ale corpului. Corpul este împărțit în cap, picior, trunchi

Bivalvele nu au cap. Picior- Aceasta este o excrescere musculară a peretelui abdominal al corpului, care servește la mișcare. trunchi contine organe interne cap sunt localizate gura si organele senzoriale.
Corpul moluștei este de obicei acoperit chiuvetă. Poate fi solid, bicuspid, lamelar. La unele, coaja este redusă (limacși, cefalopode). Învelișul îndeplinește o funcție de protecție și servește ca un exoschelet. De obicei este alcătuit din trei straturi: cel exterior este organic (experinat), cel din mijloc este calcar, iar cel interior este sidef (porțelan). Învelișul este format din substanțe secretate de manta. Manta- un pliu de piele care acoperă complet sau parțial corpul unei moluște.
Între manta și corpul moluștei se află cavitatea mantalei. Adăpostește organele de simț respirator și chimice și deschide sistemele digestiv, excretor și reproducător. Cavitatea mantalei comunica cu mediul extern sifoane(sub forme apoase) sau găuri de respirație(pentru cele terestre).
Cavitate corporala secundar, redus la maturitate. Rămășițele sale sunt sacul pericardic și cavitățile gonadelor. Spațiile dintre organe sunt umplute cu țesut conjunctiv - parenchim.
Sistem digestiv are trei secțiuni: anterioară (cavitatea bucală, faringe, esofag), mijlociu (stomac, intestin mediu) și posterioară (intestin posterior, anus). Există un ficat, glande salivare (multe). În cavitatea bucală există maxilare cornoase. Limba este situată în faringe ( răzătoare, sau radula), acoperite cu denticule. Intestinul posterior se deschide în cavitatea mantalei. Moluștele se hrănesc cu alimente vegetale și animale. Îl înghit activ sau filtrează pasiv apa.
Sistem circulator deschis Inima este situată în sacul pericardic și are 1 ventricul și 1–2 sau 4 atrii. Sângele intră în vase și apoi în spațiile dintre organe - goluri. Spală organele, apoi se adună în vase care duc la organele respiratorii și de acolo la inimă. Sângele este adesea incolor, uneori conținând o substanță similară ca structură cu hemoglobina.
Sistemul respirator.În formele acvatice – cutanate branhii(pliurile mantalei), în forme terestre - plămâni(buzunarul mantalei) cu orificiu de respirație.
Organe excretoare - rinichi(metanefridie modificată). Se deschid la un capăt în sacul pericardic, iar la celălalt în cavitatea mantalei.
Sistem nervos tip difuz-nodular. Este format din ganglioni nervoși localizați în diferite părți ale corpului și conectați prin trunchiuri nervoase.
Organe de simț reprezentată de organele vederii (ochii), atingerii, echilibrului și simțului chimic.
Reproducere și dezvoltare. Există atât dioici, cât și hermafrodiți. Reproducerea este sexuală. Gonadele (testiculele și ovarele) sunt împerecheate. Inseminare externa sau interna. Dezvoltarea este directă (la cefalopode și unele gasteropode) sau cu metamorfoză (la bivalve și unele gasteropode). larva - barcă cu pânze(în gasteropode) sau glochidia(la bivalve).
Moluștele se mișcă folosind picioarele (contracții musculare asemănătoare valurilor) sau reactiv (împingând apa când coaja este închisă brusc sau printr-o pâlnie din cavitatea mantalei).
Origine și aromorfoze. Moluștele descind din anelide. Următoarele aromorfoze au dus la apariția tipului: împărțirea corpului în secțiuni; aspectul inimii, rinichilor, ficatului.

Clasa Gastropode

Reprezentanți: melci de struguri, melci de baltă, colaci, limacși, rapana etc. Habitatul este acvatic și terestre. Ei trăiesc în corpuri de apă dulce, mări și zone de uscat umede.
O trăsătură caracteristică este asimetria structurii, datorită reducerii organelor din partea dreaptă și dezvoltării predominante a organelor din partea stângă. Cochilia este întreagă, răsucită în spirală sau redusă (în melci). Mantaua acoperă parțial corpul, formând așa-numitul plămân cu o gaură de respirație. În gură există o răzătoare formată din dinți cornați. Există una sau două perechi de tentacule pe cap. La baza lor sau la capetele primei perechi sunt ochi. Există atât melci erbivori (se hrănesc prin răzuirea algelor sau a țesuturilor plantelor superioare, cum ar fi melcii de baltă, melcii colaci și melcii de struguri), cât și forme de pradă (rapanas mănâncă scoici și stridii).
Sens. Oamenii folosesc melci de struguri pentru hrană. Multe gasteropode sunt dăunători ai plantelor agricole (melci, melci de struguri etc.). Micul melc de iaz servește ca gazdă intermediară pentru dorlodul hepatic. Melcii de pradă (rapana) dăunează coloniilor de stridii și midii.

Clasa Bivalve

Clasa Cefalopode

Reprezentanți: caracatițe, calmari, sepie etc. Moluște foarte organizate. Ei trăiesc în principal în mări și oceane calde. Toți sunt prădători. Un mod reactiv de mișcare este caracteristic.
Corpul este format dintr-un cap și trunchi. Piciorul este transformat în tentacule (brate), înconjurând deschiderea gurii. Cochilia este internă, adesea redusă sau absentă. Disponibil "craniu" cartilaginosși două groase excitate fălci (cioc), cu care alimentele sunt captate și zdrobite. Cefalopodele au două perechi de glande salivare; secrețiile de la una dintre ele pot fi otrăvitoare. Sistemul circulator este de obicei închis. Inima are 1 ventricul și 4 atrii. Un canal se deschide în intestinul posterior glandă de cerneală. Creierul are o structură complexă. O pereche de ochi mari este foarte asemănătoare ca structură cu ochii mamiferelor. Cefalopodele sunt dioice și se reproduc, de regulă, o dată în viață. Dezvoltarea este directă.
Sens. Obiect de pescuit (sepie, calmar, caracatiță). Sursa de materii prime farmaceutice. Din secretia sacului de cerneala de sepie si calmar se obtine cerneala chinezeasca si vopsea acuarela sepia.

Filum artropod

caracteristici generale

Acoperiri ale corpului prezentat cuticulăȘi hipoderm. Sacul piele-mușchi caracteristic grupelor anterioare este redus, ceea ce se datorează prezenței unui înveliș exterior dens. Cuticula este formată din chitină. Chitina poate fi impregnată cu săruri de var (coaja crustaceelor ​​superioare) sau proteine ​​(insecte). Învelișul chitinos îndeplinește o funcție de protecție - protejează împotriva uscării și a stresului mecanic. Datorită lui, artropodele au fost primele animale care au populat pământul. În plus, învelișul chitinos este un exoschelet - mănunchiuri de mușchi striați sunt atașate la suprafața sa interioară. Apariția acestui tip de mușchi a oferit o creștere a mobilității. Învelișul chitinos este inextensibil, astfel încât creșterea artropodelor este însoțită de naparlirea.
Organele mișcării. La artropodele primitive, fiecare segment al corpului are o pereche membre articulate. Membrele sunt conectate mobil de corp prin articulații. În procesul evoluției, unele membre s-au pierdut, altele au fost specializate să îndeplinească o anumită funcție și au fost transformate în organe senzoriale, organe bucale, membre de mers și înot, branhii, veruci arahnoide etc.
Cavitate corporala mixt - mixocoel. Se formează atunci când secțiunile cavităților primare și secundare se îmbină.
Sistem digestiv are trei secțiuni - anterioară (gura, faringe, esofag, uneori gușă), mijlocie (stomac, intestin mediu) și posterioară (intestin posterior și anus). Secțiunile anterioare și posterioare au o căptușeală cuticulară. Există un ficat și glande salivare. Apare o structură complexă aparatul bucal din membrele anterioare modificate. Este specializata pentru un anumit tip de hrana (ros, lins, supt, piercing-suge etc.).
Sistem circulator deschis Disponibil inima, situat pe partea dorsală a corpului. Hemolimfa circulă prin vase. Acesta este un lichid incolor care are o natură dublă: parțial corespunzând sângelui, parțial fluidului din cavitate. De la vase hemolimfa se revarsă în cavitatea corpului și spală organele interne. Apoi intră din nou în vasele de sânge și în inimă.
Sistemul respirator. Artropodele proto-acvatice au branhii, pentru terestre - saci pulmonariȘi trahee(tuburi chitinoase care pătrund în întregul corp).
Sistemul excretor reprezentată de metanefridia modificată ( glandele verzi și coxale), corp gras (rinichi de stocare) sau vase malpighiene (excrescențe intestinale). Crustaceele au glande verzi, arahnidele au vase malpighiene și glande coxale, iar insectele au vase malpighieneși corp gras.
Sistem nervos este format din ganglionii nervoși suprafaringieni și subfaringieni, conectați prin cordoane nervoase într-un inel perifaringian și cordonul nervos abdominal.
Organe de simț: vedere, gust, atingere, miros, auz și echilibru.
Reproducere și dezvoltare. De regulă, dioic. Dimorfismul sexual este bine exprimat. Femela are ovare și oviducte, masculul are testicul, canalul deferent și canalul ejaculator. Reproducerea este doar sexuală, apar partenogeneză și viviparitate. Dezvoltarea poate fi directă, cu metamorfoză completă sau incompletă. Creșterea este posibilă numai cu năpârlirea periodică - eliminarea vechei cuticule și formarea uneia noi.
Origine și aromorfoze. Artropodele au evoluat din vechile anelide marine. Următoarele aromorfoze au condus la apariția tipului: apariția exoscheletului, a membrelor articulate și a mușchilor striați.

Clasa Crustacee

Membrele. Cefalotoracele și abdomenul sunt formate din segmente inegale, fiecare dintre acestea corespunde unei perechi de membre articulate specializate să îndeplinească o funcție specifică. Racul are următoarele membre: segmente cefalotorace poartă 13 perechi de membre: antene(organe olfactive) antene(organe de atingere), fălci superioare și 2 perechi de fălci inferioare (măcinare alimente); 3 perechi de fălci (alimentând hrana în gură) și 5 perechi de picioare de mers (mișcare), prima pereche de picioare de mers se transformă în gheare (apărare și atac); pe abdomen 6 perechi de membre: 5 perechi de picioare de înot (la mascul, perechile 1 și 2 sunt organul copulator; la femelă, picioarele de înot țin ouă și pui), membrele celei de-a 6-a perechi, împreună cu a 7-a abdominală segment, formează înotătoarea caudală.

Dezvoltarea tuturor animalelor pluricelulare începe cu o celulă(zigoți sau ouă). Acest fapt binecunoscut, în lumina legii biogenetice, poate fi considerat ca o dovadă că strămoșii îndepărtați ai animalelor numite au fost protozoare unicelulare. Prezența stadiilor morula și blastula, constând din celule identice, arată că etapele ulterioare ale dezvoltării evolutive (filogeneza) strămoșilor animalelor pluricelulare au fost colonii de protozoare, mai întâi sub forma unui grup de celule, apoi sferice. , care au fost numite blatey pentru asemănarea lor cu blastulele. În blasteas, care erau organisme planctonice, toate celulele erau la suprafață, formând un singur strat. Nu au existat diferențe între aceste celule și fiecare dintre ele îndeplinea toate funcțiile vitale (asigurarea mișcării coloniei, digerarea alimentelor capturate etc.).
Protozoarele coloniale, strămoșii animalelor multicelulare, aparțineau probabil clasei flagelate. Ciliații nu ar putea fi strămoșii animalelor în cauză, deoarece acestea din urmă nu au niciodată două tipuri de nuclee (mari și mici), așa cum este tipic pentru toți ciliați. Sporozoarele, toate fără excepție ducând un stil de viață parazitar, nu ar putea da naștere unor animale mai complexe, deoarece parazitismul duce la o simplificare a organizării, și nu la complicarea acesteia. Pseudofodele sunt animale foarte lente, evoluția lor a fost marcată de dezvoltarea dispozitivelor de protecție (cochilii), și nu de o intensificare a stilului lor de viață.
Care a fost calea de la exploziile sferice, cu un singur strat, la cele mai primitive animale multicelulare, care aveau deja o diviziune a funcțiilor între grupuri de celule. Cea mai convingătoare soluție la această întrebare a fost oferită de remarcabilul om de știință rus I. I. Mechnikov, pe baza propriilor studii despre dezvoltarea embrionară a animalelor multicelulare inferioare. Esența teoriei lui Mechnikov este pe scurt după cum urmează. Celulele blast individuale au capturat alimente și s-au scufundat temporar în interiorul coloniei, unde au digerat alimentele, apoi au revenit la suprafață. Presupunerea migrației temporare a celulelor este confirmată de observațiile animalelor multicelulare inferioare, în special ale bureților, în care celulele sunt adesea foarte slab conectate și își pot schimba poziția în organism.
În timpul migrării celulare în blasteas, se subliniază, dar numai, o diviziune a funcțiilor temporar: aceleași celule, fiind la suprafață, îndeplinesc unele funcții, iar în interiorul zonelor - altele. Această împărțire a funcțiilor nu este suficientă. Celulele care asigură deplasarea coloniei trebuie să aibă o membrană densă și cordoane, iar celulele care captează hrana cu ajutorul pseudopodelor trebuie să aibă o membrană subțire. Prin urmare, în lupta pentru existență, au supraviețuit acei descendenți ai exploziilor în care s-a stabilit împărțirea funcțiilor între -celule: unele celule au rămas constant la suprafață și au asigurat comunicarea cu mediul extern, mișcarea și protecția organismului, alte celule au fost constant înăuntru și servit numai pentru digestia alimentelor. Legătura celulelor în această etapă de dezvoltare a animalelor pluricelulare era laxă, iar în stratul exterior erau mulți pori prin care puteau pătrunde în interior diverse microorganisme și bucăți organice, unde erau capturate de pseudopodele celulelor aflate acolo. Mechnikov a sugerat denumirea formelor ipotetice (presupuse) descrise, constând din două straturi de celule, dar care nu au încă o cavitate intestinală. parenchimela, sau phagocytella. Primul nume se referă la umplerea mijlocului corpului acestor forme cu celule, al doilea - devorarea de către celulele interne a microorganismelor și a bucăților organice.Stratul exterior de parenchimelă, care servește în principal pentru mișcare, a fost numit de Mechnikov. kinoblastom, iar cel intern este folosit pentru digerarea alimentelor, - fagocitoblastom.
Parenchimele, care aveau deja o împărțire a funcțiilor între celule, nu mai erau colonii de protozoare, ci organisme pluricelulare, deși foarte simple. Faptul că astfel de animale au existat cândva este confirmat, în primul rând, de datele privind dezvoltarea unui număr de bureți și celenterate (migrarea multor celule în stadiul de blastula spre interior și formarea stadiului de parenchimulă) și, în al doilea rând, de structura un grup de viermi inferiori de tipul viermilor plati, care nu au cavitate intestinală, iar gura duce la mijlocul corpului, plin de celule care digeră alimentele.
Din parenchimelă, conform ipotezei prezentate, au evoluat animale bistratificate cu cavitate intestinală, unde a condus o singură deschidere - cea bucală. Aspectul acestei cavități a fost benefic, deoarece putea servi drept loc pentru acumularea alimentelor. Cavitatea intestinală s-ar fi putut dezvolta ca urmare a expansiunii treptate a celulelor fagocitoblastice. La început, cavitatea era probabil mică, dar dimensiunea ei a crescut treptat, pe măsură ce animalele cu o cavitate intestinală mai mare au fost capabile să captureze prada mai mare. Posibila existență a unor astfel de animale este confirmată de distribuția largă a stadiului de gastrula într-o mare varietate de animale multicelulare și, prin urmare, au primit numele. gastreea. Acestea din urmă erau mai complexe decât parenchimele, iar ulterior, din cauza intensificării stilului lor de viață, este posibil să fi apărut celule nervoase primitive și fibre musculare.
Omul de știință german E. Haeckel credea că gastraea a apărut direct din blastas, în care s-a invaginat un strat de celule și s-au format imediat două straturi și o cavitate intestinală. Propunând această ipoteză a gastriei, el a pornit de la faptul că gastrula în timpul dezvoltării embrionare la un număr de grupuri de animale multicelulare se formează din blastulă prin invaginare (invaginare). Cu toate acestea, Haeckel nu a ținut cont de faptul că această metodă de formare a gastrulei din blastulă a apărut la animalele multicelulare mai dezvoltate ca urmare a reducerii și simplificării dezvoltării embrionare, în timp ce la animalele multicelulare inferioare stadiul gastrulei este precedat de un stadiu de strat fără cavitate (parenchimulă).
Când și-a dezvoltat teoria despre originea animalelor multicelulare, I. I. Mechnikov a folosit pe scară largă fapte care indică capacitatea diferitelor celule ale unui organism animal de a devora alimente și alte bucăți. Pe baza diferitelor observații și experimente, I. I. Mechnikov a arătat distribuția largă a acestor fenomene în diferite grupuri ale lumii animale și a creat teoria fagocitozei. Conform acestei teorii, fagocitele joacă un rol uriaș în protejarea organismului animal de bolile infecțioase, care devorează bacteriile sau contribuie la moartea acestora prin eliberarea de substanțe toxice speciale. Astfel, cercetarea teoretică a remarcabilului zoolog-embriolog rus asupra originii Metazoa este strâns legată de crearea teoriei fagocitozei, care este de mare importanță pentru medicină și medicina veterinară.

Cum a avut loc tranziția de la organismele unicelulare la cele multicelulare în timpul dezvoltării lumii animale? Această întrebare nu poate fi considerată într-o oarecare măsură rezolvată și trebuie să ne limităm la ipoteze mai mult sau mai puțin probabile.

1 - colonie de flagelate de guler de tip Sphaeroeca cu reproducere monotomă, 2 - colonie de flagelate de guler de tip Proterospongia cu reproducere palintomică și proces sexual, 3 - phagocytella I timpurie fără gură, 4 - lamelară (Placozoa) fără gură, 5 - bureți (Spongia) fără gură și intestine, 6 - phagocytella II tardivă cu o gură, 7 - celenterate primare de tip gastreea (două straturi cu o gură), 8 - turbellaria primară (tip
Plathelminthes) - parenchimatos, cu gura deplasată pe partea ventrală, cu trei straturi, 9 - turbelaria intestinală cu diferențiere suplimentară a celulelor și deplasarea gurii către partea ventrală

Cea mai veche și mai răspândită ipoteză în rândul zoologilor este că organismele coloniale, cum ar fi flagelatele coloniale, au fost în tranziție la forme multicelulare. Printre aceste organisme se numără și cele care constau din mai multe celule complet asemănătoare, fără urme de vreo diferențiere celulară (Gonium, Pandorina etc.). Un astfel de organism poate fi considerat ca o colonie de celule care s-au divizat, dar nu s-au dispersat. În acest caz, se presupune că la început coloniile constau din celule identice, iar apoi a apărut diferențierea elementelor celulare.

În anii 70 ai secolului trecut, E. Haeckel, folosind datele embriologice, și în special lucrările zoologului rus A. O. Kovalevsky, a dezvoltat o teorie a originii organismelor pluricelulare, numită teoria gastreei.

E. Haeckel, autorul legii biogenetice (formulată de el aproape concomitent cu F. Müller), conform căreia „ontogenia este o scurtă repetare a filogeniei”, a văzut în toate etapele fragmentării oului o repetare a caracteristicilor celor dispăruți. strămoșii animalelor pluricelulare. Primul strămoș ipotetic unicelular (amoeboid), corespunzător stadiului de ou, a fost numit Cytea. Din el, potrivit lui Haeckel, au apărut toate organismele holozoice. O colonie sferică de celule ameboide (organisme) s-a transformat într-un singur organism - o mare, care corespundea stadiului de morula. Următorul strămoș ipotetic - blastea - a apărut ca urmare a acumulării unei substanțe gelatinoase în centrul (colonia) mărilor și a distribuției celulelor sale (membrii coloniei) de-a lungul periferiei. În dezvoltarea embrionară corespunde stadiului de blastula. Blastea ipotetică s-a deplasat inițial folosind pseudopode, care ulterior s-au transformat în flageli. În cele din urmă, gastraea a apărut prin invaginarea peretelui anterior al blastei. La exterior, celulele gastreei au continuat sa poarte flageli, asigurandu-i miscarea. Stratul interior al celulelor și-a pierdut flagelul și s-a transformat în intestinul primar. Locul de invaginare a dat naștere gurii primare, prin care cavitatea intestinală - gastrică - comunica cu mediul extern. Digestia alimentelor avea loc în cavitatea gastrică.

Stratul exterior al gastreei a dat descendenților săi ectodermul, stratul interior endodermul. Astfel, conform teoriei lui Haeckel, toate animalele multicelulare, inclusiv bureții, descind dintr-o formă ancestrală - gastrea. Ei au moștenit de la ea două straturi germinale primare - ento- și ectodermul - și intestinul primar. Toate țesuturile și organele organismelor multicelulare s-au dezvoltat ulterior din aceste formațiuni. Pielea și intestinele sunt omoloage în toate organismele pluricelulare, deoarece au o origine comună. Teoria lui Haeckel a câștigat numeroși susținători și a dominat știința mult timp, dar în același timp a provocat critici corecte.

Originea organismelor pluricelulare după I. I. Mechnikov

Unul dintre adversarii serioși ai acestei teorii a fost I. I. Mechnikov. Cele mai semnificative obiecții ale sale la adresa lui Haeckel au fost următoarele: 1. Formarea gastrulei prin invaginație nu poate fi considerată primară, deoarece la cele mai primitive organisme multicelulare (celenterate, turbelaria intestinală) gastrulația are loc prin imigrarea multiplă a celulelor în cavitatea blastulei. . 2. Formarea intestinului primar cu digestia prin cavitate nu ar putea fi primară, deoarece digestia intracelulară este în mare parte caracteristică organismelor multicelulare inferioare. 3. Procesul de invaginare în filogenie nu s-a putut datora nici unor motive fiziologice, nici de mediu. I. I. Mechnikov a presupus că strămoșul animalelor pluricelulare (Metazoa) a fost o colonie de flagelate. Organismul multicelular primar era monostratificat și sferic (blastea, conform lui Haeckel), acoperit cu flageli. Aceleași celule îndeplineau funcțiile de mișcare și de absorbție a alimentelor. După capturarea particulelor de alimente, celulele și-au pierdut flagelul și s-au mutat de la suprafață în interiorul corpului. Acolo, mâncarea era digerată, după care celulele puteau reveni la suprafață și forma un nou flagel. Astfel, a avut loc separarea primară, facultativă (temporară) a stratului exterior de celule - kinoblast, care are funcția de mișcare, și a masei interioare de celule - fagocitoblast, implicat în digestie. Ca urmare a evoluției, această diviziune a fost consolidată și s-a format strămoșul tuturor organismelor multicelulare - parenchymella sau phagocytella (al doilea nume a fost aplicat de I.I. Mechnikov mai târziu).

Phagocytella s-a reprodus sexual. Ouăle fertilizate au suferit o zdrobire completă uniformă. Descendenții phagocytella, atunci când s-au așezat la fund și au trecut la un stil de viață atașat, au dat naștere unei ramuri care merge la bureți. Fagocytella plutitoare s-a transformat ulterior în celenterate primare, iar din fagocitoblast au format intestinul primar cu o deschidere a gurii. Unii dintre descendenții phagocytella au trecut la viață în partea de jos; în formele târâtoare corpul a fost turtit, a apărut simetria bilaterală și din ele au apărut viermii ciliați intestinali primari.

Ipoteza lui I. I. Mechnikov s-a bazat pe o mare cantitate de material din propriile sale cercetări privind embriologia organismelor multicelulare inferioare (bureți și celenterate). El a fost primul care a pus problema importantă a evoluției ontogenezei în sine, modificările metodelor de gastrulare și diferențiere celulară în diferite grupe de celenterate inferioare. El a introdus o mulțime de lucruri noi în doctrina straturilor germinale primare și a evoluției lor.

Mai recent, a fost înaintată o altă ipoteză pentru originea multicelularității, numită ipoteza polienergiei sau a celularizării. Autorul său este omul de știință I. Hadji. La început, el a considerat strămoșii animalelor pluricelulare ca fiind flagelate multinucleate, cu un număr mare de flageli, iar mai târziu forme asemănătoare ciliate (ciliate, înainte de apariția dualismului nuclear în ei). Din ei, potrivit lui Hadji, au venit două ramuri ale lumii animale - una la ciliati moderni, cealaltă la cei mai primitivi (după părerea sa) viermi ciliați multicelulari-intestinali (Acoela). I. Hadji a comparat structura ciliatelor și a turbelariei intestinale și a găsit multe asemănări externe între ele. De aici concluzionează că organelele protozoarelor s-au transformat în organe multicelulare, în timp ce creșterea (înmulțirea) numărului de nuclee și separarea ulterioară a plasmei din jurul lor (celularizarea) a dus la apariția multicelularității. În Acoela modernă, potrivit autorului, acest proces nu s-a încheiat încă, motiv pentru care endodermul acestor animale are starea de plasmodiu. În realitate, această stare de sincițiu, absența limitelor dintre celule, apare la aceste animale secundar, în timpul procesului de ontogeneză, și nu la toate speciile. Recent, a fost confirmată adevărata structură celulară a lui Acoela; Folosind un microscop electronic, membranele celulare au fost descoperite în epiteliul lor exterior.

O analiză comparativă a structurii corporale a ciliatilor și a turbelariei intestinale a arătat că nu se pot face omologii adevărate între aceste grupuri de organisme. Mai mult, tot materialul embriologic contrazice această ipoteză.

A. V. Ivanov a publicat cartea „ Originea organismelor pluricelulare animale”, scrisă pe baza unei analize a unui material factual amplu și a unei revizuiri critice a datelor din literatură. El ajunge la concluzia că cea mai convingătoare ipoteză pentru originea organismelor pluricelulare este ipoteza phagocytella a lui I. I. Mechnikov.

Strămoșii organismelor pluricelulare (Metazoa) se pare că erau flagelate cu guler heterotrofe (Craspedomonadina) din ordinul Protomonadida. Dintr-o colonie sferică de înot liber constând din flagelate identice, au apărut colonii mai complexe, cu o integrare mai mare. Inițial, reproducerea a fost asexuată; colonia s-a rupt în celule individuale, care apoi s-au transformat în noi colonii. Apariția procesului sexual a dus la divizarea celulelor coloniilor în celule somatice și reproductive. Totodată, s-a produs diferențierea axului anteroposterior al coloniei și determinarea capetelor (polilor) anterioare și posterioare ale acesteia. Simetria radială a coloniei a căpătat un caracter multi-raze.

La început, celulele sexuale - gameții - au fost identice și s-a observat o copulație izogamă, iar ulterior a avut loc diferențierea gameților masculin și feminin și a apărut anizogamia. Oul fertilizat - zigotul - a început să se împartă intens până când a apărut o nouă colonie, asemănătoare unei blastule.

Diferențierea ulterioară a coloniei a dus la transformarea acesteia într-un organism independent similar cu fagocitelei. În acest caz, a existat mai întâi o separare temporară sau facultativă și apoi permanentă a stratului exterior, sau kinoblast, și a celui interior, sau fagocitoblast (după I. I. Mechnikov). Organismul rezultat, o phagocytella, s-a reprodus atât sexual, cât și asexuat. Prima etapă embrionară de dezvoltare a dus la formarea unei larve libere cu un singur strat. A doua etapă a fost dezvoltarea postembrionară, care a constat în creșterea animalului și diferențierea în continuare a celulelor acestuia. În acest caz, unele dintre celule s-au mutat spre interior de la suprafața larvei, formând un strat interior. Astfel, a apărut o fagocitelă cu două straturi. Apoi celulele germinale au ieșit din celulele somatice și organismul a ajuns la maturitatea sexuală.

Etapa ulterioară de dezvoltare A.V. Ivanov sugerează formarea unei deschideri bucale la polul posterior al fagocitei. La început, fagocitele sale ameboide s-au apropiat de suprafață oriunde și au capturat particulele de alimente. Cu toate acestea, odată cu apariția capătului anterior al corpului, bătaia coordonată a cililor kinoblasti a creat o acumulare (concentrare) de particule alimentare la capătul posterior al corpului, în așa-numitul spațiu mort. Aici apare o deschidere a gurii, prin care fagocitelor le este mai ușor să capteze hrana. Această împrejurare este în concordanță cu materialul de fapt și explică formarea gurii primare în toate organismele multicelulare la polul posterior, vegetativ, al embrionului.

A.V. Ivanov consideră că bureții și turbellarienii intestinali sunt cele mai apropiate forme de strămoșul comun original al tuturor Metazoarelor - phagocytella.

Bureții au trecut la un stil de viață sesil și foarte devreme s-au separat de trunchiul comun Metazoa. Strămoșii lor au fost, aparent, organisme asemănătoare fagocitelei, care nu aveau încă nici gură, nici intestin. Stratul de suprafață al celulelor (kinoblast) sa scufundat spre interior și a început să îndeplinească o funcție de propulsie a apei în loc de motor, iar stratul interior a devenit exterior. Așa s-a produs binecunoscuta inversare a straturilor corpului de bureți. Cu toate acestea, larvele lor care înotă liber - parenchimulele - sunt foarte asemănătoare cu larvele organismelor multicelulare inferioare - planula - și cu ipotetica fagocytella timpurie.

A doua ramură de dezvoltare merge la strămoșul comun al animalelor cu două straturi, din care apoi au apărut două tipuri - coelenterata (Coelenterata) și ctenophora (Ctenophora). La început aceste forme pluteau. Modul de viață atașat a dus la formarea celenteratelor primitive, apropiate de polipi hidroizi, din care au apărut ulterior coralii și meduze plutitoare. Ctenoforii pot fi considerați descendenți direcți ai straturilor bistrate primitive de înot, păstrând metoda primară de mișcare datorită cililor plăcilor cu palete, omoloage cu kinoblastul fagocitei.

Cea de-a treia ramură de dezvoltare din fagocytella merge la turbellaria intestinală. Formarea lor este asociată cu trecerea la un stil de viață târât, care a contribuit la apariția simetriei bilaterale, formarea capetelor anterioare și posterioare ale corpului și formarea gurii. Acesta din urmă apare inițial la capătul posterior al corpului, apoi se deplasează pe partea ventrală.

Astfel, conform teoriei lui A.V. Ivanov, viermii ciliați - turbellari, pe de o parte, și strămoșii primitivi ai celenteratelor și ctenoforilor, pe de altă parte, se îndepărtează aproape simultan de phagocytella târzie, care avea deja o gură, dar fagocitoblastul nu se epitelizase încă (intestinele nu s-au format încă). Ulterior, aceste grupuri se dezvoltă într-o oarecare măsură în paralel.

V. N. Beklemishev, care împărtășește și ipoteza phagocytella a lui I. I. Mechnikov, atrage atenția asupra similitudinii mari (în principalele trăsături de organizare) a ctenoforilor și turbelariei adulți cu larvele celenteratelor. El explică această asemănare prin originea comună a ambelor grupuri (jeleuri de pieptene și turbellari) din strămoși mai mult sau mai puțin apropiați. Potrivit lui V.N. Beklemishev, ctenoforii și turbellarienii au un ciclu de viață scurtat în comparație cu celenterate. El sugerează că ctenoforele și turbellarienii s-au dezvoltat din strămoșii celenteratelor prin neotenie, adică din formele lor larvare care au trecut la evoluție progresivă. Dezvoltarea ulterioară a acestor grupuri a decurs într-o oarecare măsură în paralel sau convergent, ceea ce se manifestă prin similitudinea structurii (simetriei) sistemului nervos și în formarea statocistului aboral. Cu toate acestea, ctenoforele s-au format ca forme planctonice (cu rare excepții), iar turbellarienii - ca forme bentonice. Ca urmare a târârii de-a lungul fundului, au dezvoltat simetrie bilaterală.

Problema originii relațiilor pluricelulare și filogenetice dintre organismele multicelulare inferioare - bureți, celenterate, ctenofori și turbellarieni - este foarte complexă. Nu poate fi considerat complet rezolvat. Acest lucru necesită date noi privind citologia comparativă, embriologia, fiziologia acestor grupuri, folosind cele mai recente metode de cercetare, precum microscopia electronică etc.

Ipoteze pentru originea animalelor pluricelulare

Ipoteza „Gastrea”. E. Haeckel (1874).

Forma de tranziție între animalele unicelulare și multicelulare este o colonie sferică cu un singur strat de flagelate - o „blastea”, care amintește de o blastula.

În procesul de evoluție, din „blastea”, prin invaginarea peretelui coloniei, iau naștere primele organisme pluricelulare - „gastrea”, din care provin celenterate și alte grupuri de animale pluricelulare. E. Haeckel a considerat prezența stadiilor de blastula și gastrula în stadiile incipiente ale ontogenezei organismelor multicelulare moderne ca fiind o dovadă a corectitudinii ipotezei sale.

Ipoteza „Crypula”. O. Büchli (1884) este o variantă a ipotezei gastreei lui Haeckel. Spre deosebire de E. Haeckel, acest om de știință acceptă o colonie cu un singur strat asemănătoare plăcii ca formă de tranziție între animalele unicelulare și multicelulare.

Ipoteza „phagocytella”. I.I. Mechnikov (1882), care a descoperit fenomenul de fagocitoză și a considerat această metodă de digerare a alimentelor mai primitivă decât digestia prin cavitate. În timp ce studia ontogenia bureților multicelulari primitivi, el a descoperit că gastrula din bureți se formează nu prin invaginarea blastulei, ci prin imigrarea unor celule din stratul exterior în cavitatea embrionului.

Aceste două descoperiri au stat la baza acestei ipoteze. Prototipul sau modelul viu al strămoșului ipotetic al organismelor multicelulare - „phagocytella” - I.I. Mechnikov a considerat larva bureților - parenchim.

Principalele ipoteze sunt date în orez. 2.1.

Orez. 2.1. Schema originii organismelor pluricelulare (coloniale):

I - conform ipotezei Haeckel, II - conform ipotezei Büchli, III - conform ipotezei Mechnikov

2.2. Tip burete. Genul Badyaga (Spongila)

Caracteristicile tipului de burete

Animale coloniale multicelulare sesile de câteva sute de indivizi, fiecare cu dimensiunea de 1-2 mm.

Caracteristicile structurii exterioare

Nu există țesuturi sau organe reale; corpul este format din elemente celulare.

forma corpului sub formă de pungă, în interior există o cavitate, ai cărei pereți sunt pătrunși de numeroase mici câteodată

culoare maro-gălbui sau verzui, depinde de organismele simbiotice - alge verzi unicelulare zoochlorella, cu care bureții au o relație simbiotică

Caracteristicile structurii interne

La exterior, corpul buretelui este acoperit cu celule plate - pinacocite, iar cavitatea corpului este căptușită cu celule cu flageli - coanocite.

Între stratul de pinacocite și stratul de coanocite există o substanță fără structură - mezoglea.

Conține o varietate de elemente celulare: celule pigmentare, dând culoarea bureților; amebocite- celule amiboide care transportă nutrienți de la coanocite către toate celulele corpului.

LA olencite– celule în formă de stea care îndeplinesc funcții de țesut conjunctiv și de susținere; celule de germeni, din care se formează gameții; arheocite– celule care se pot transforma în toate celelalte tipuri de celule; scleroblaste- celule care se formează ace de schelet.

Ace cu schelet de burete - spiculete formează scheletul unui burete (calcaros, cornos, siliciu etc.). Scheletul servește bureților pentru a menține forma corpului și pentru a proteja împotriva atacurilor (Fig. 2.2.)

Oxigenul dizolvat în apă și obținut din celule de alge simbionte.

Particule organice suspendate în apă, mici alge unicelulare care pătrund prin pori odată cu curgerea apei, particule de hrană aduse de apă (filtrare). Coanocitele sunt capabile să capteze bucăți de alimente cu flageli și să le digere intracelular.

Amebocite- celule amiboide care transportă nutrienți de la coanocite către toate celelalte celule ale corpului. Bureții extrag substanțe organice și compuși de siliciu din apa care trece prin corpurile lor, pe care îi folosesc pentru a construi spicule.

Bureții nu au organe excretoare speciale. Produsele reziduale sunt îndepărtate independent de fiecare celulă, iar particulele mari care intră în corpul buretelui cu fluxul de apă.

Sistem nervos

Nu există sistem nervos, cavitățile interne sunt căptușite cu coanocite - celule speciale de guler flagelar

Reproducerea (sistemul de organe reproductive)

Bureții se reproduc asexuatȘi sexual cale. Reproducere asexuată are loc prin înmugurire externă și duce la formarea de colonii.

Buretele badyaga este animale dioice, dar nu există diferențe externe de gen. Fertilizarea are loc în colonia feminină, unde spermatozoizii sunt transportați cu fluxul de apă.

Ca urmare a strivirii zigoti un mobil larva - parenchimula cu flageli. Părăsește colonia mamă și ulterior se așează pe substrat.

După ce larva se atașează, începe metamorfoză: Celulele exterioare cu flageli se deplasează spre interior, iar celulele interioare plate se deplasează spre exterior.

Acestea. straturile germinale își schimbă locul, motiv pentru care bureții se numesc animale” pe dos".

Larva majorității bureților corespunde fagocitei ipotetice a lui I.I. Mechnikov.

Se poate presupune că phagocytella a trecut la un stil de viață sesil și în acest fel a dat naștere tipului Burete.

Regenerare bine exprimat

Sens în natură

Pozitiv

Biofiltrele sunt implicate în purificarea biologică a apei. Ele formează o verigă importantă în ecosistemele fluviale și joacă un rol semnificativ în regimul lor hidrobiologic. Ei participă la lanțuri trofice, deoarece sunt cei mai importanți consumatori de zoo- și fitoplancton, precum și de siliciu, necesar pentru construcția scheletului. Datorită structurii poroase a corpului lor, bureții oferă un bun adăpost pentru alte animale.

Negativ

Badyagi poate provoca daune prin depunerea în conductele de apă și alte structuri hidraulice.

Sensul în viața umană

Pozitiv

Ele sunt importante în medicină. Badyagi uscate sunt folosite ca unguente în tratamentul reumatismului și vânătăilor. În practica cosmetică, se folosesc măști din badyagi. Efectul terapeutic al preparatelor cu bureți se bazează pe iritarea mecanică a pielii cu spicule; iritația este însoțită de fluxul de sânge în zona bolnavă a corpului.

Orez. 2.2. Structura buretelui

2.3. Tipul Coelenterata, Radiata

Caracteristicile generale ale tipului

Una dintre cele mai vechi grupuri de animale multicelulare, numărând 9 mii de specii.

Ecologie

Aceste animale duc un stil de viață acvatic și sunt comune în toate mările și corpurile de apă dulce. Acestea sunt animale inferioare, în principal marine, pluricelulare, atașate de substrat sau plutind în coloana de apă.

Forme de viata

Două forme de viață sunt caracteristice: un polip asemănător unui sac sesil și o meduză discoidă care înoată liber. Ambele forme se pot alterna în ciclul de viață al aceleiași specii. Cu toate acestea, unele grupuri de celenterate nu au o generație medusoidă sau și-au pierdut forma de viață a unui polip.

Respirația (sistemul respirator)

Oxigenul dizolvat în apă pe întreaga suprafață a corpului

Nutriție (aparatul digestiv)

Sistemul digestiv este primitiv și constă dintr-o cavitate intestinală închisă orbește și o deschidere bucală. Digestia alimentelor începe în cavitatea intestinală sub acțiunea enzimelor și se termină în celulele specializate ale endodermului, adică procesul de digestie este mixt (cavitatea și digestia intracelulară). Resturile de alimente nedigerate sunt îndepărtate prin gură.

Excreția (sistemul excretor)

Nu există organe excretoare, excreția are loc pe întreaga suprafață a corpului

Sistem nervos

Sistem nervos de tip difuz

Origine

Din protozoare coloniale - flagelate.

Clasa 1. Hidroid

Tip Hydra apă dulce (reprezentant tipic)

Animal prădător. Cu firele înțepătoare ale tentaculelor sale, lovește micile animale acvatice, paralizându-le și înghițindu-le.

Un animal mic, de până la 1 cm, de culoare verde-maronie, cu o formă de corp cilindric. La un capăt se află o gură înconjurată de o corolă de tentacule mobile. (Fig. 2.3). La capătul opus se află o tulpină cu talpă care servește pentru atașarea obiectelor subacvatice.

Ectoderm(stratul exterior al corpului) este format din mai multe tipuri de celule:

– celule epiteliale musculare (locomoție)

– celule intermediare (regenerare)

– celule usturatoare (aparare si atac)

– celule sexuale (reproducere sexuală)

– celule nervoase (formând sistemul nervos difuz)

Endoderm( strat interior):

Celulele epiteliale musculare (protecție, mișcare)

Celulele digestive (fagocitoza și digestia alimentelor)

Celulele glandulare (secreția de sucuri digestive)

Digestia este cavitară și intracelulară.

Reproducere asexuat -înmugurire în sezonul cald, sexual- odată cu debutul vremii reci de toamnă. hermafrodiți. Spermatozoizii intră în apă și se contopesc cu un ovul matur situat în ectodermul unei alte hidre. Zigotul este înconjurat de o înveliș protector și iernează în partea de jos a rezervorului. Primavara, din ea se dezvolta o hidra tanara, care se reproduce prin inmugurire.

Hidrele sunt capabile să restabilească părțile pierdute ale corpului, datorită reproducerii și diferențierii celulelor nespecifice (intermediare)

Orez. 2.3. Caracteristici ale structurii și activității de viață a hidrei de apă dulce

Polipi hidroizi Hydroidea

Ciclul de dezvoltare al polipilor hidroizi consta in alternarea a doua generatii, diferite ca structura si metoda de reproducere (Fig. 2.4).

polipi - Prima generație duce un stil de viață sedentar și se reproduce doar asexuat, producând polipi și meduze prin înmugurire.

meduze(a doua generație) se desprind de coloniile de polipi și trec la un stil de viață liber, mobil (hydromedusa). Se reproduc sexual și din nou dau naștere unei generații de polipi.

Majoritatea Hydroidea au o alternanță tipică de generații. La unii reprezentanți se observă suprimarea parțială a uneia dintre generații, și anume a celei medusoide. Meduzele care se formează pe colonie încetează să se desprindă de ea și, rămânând pe loc, dezvoltă celule germinale.

Astfel de meduze sau medusoide se disting prin subdezvoltarea gurii, a organelor senzoriale și a altor organe. Suprimarea generației medusoide poate merge și mai departe, meduzele pierzându-și treptat forma caracteristică și transformându-se în simple saci (gonofori) plini cu celule germinale, așezate pe o colonie de polipi.

Fiind la început o generație independentă liber mobilă, meduzele devin astfel treptat, parcă, organele genitale ale unei colonii de polipi: un exemplu interesant de reducere a unui individ la nivelul unui simplu organ.

Orez. 2.4. Caracteristici ale structurii și reproducerii polipilor hidroizi coloniali

Clasa 2. Meduzele sifoide

Meduzele sunt prădători; speciile rare (de adâncime) se hrănesc cu organisme moarte. Tentaculele meduzelor sunt echipate cu un număr mare de celule înțepătoare. Arsurile multor meduze sunt sensibile la animalele mari și la oameni.

Între ectoderm și endoderm există o gelatinoasă mezoglea. De-a lungul marginilor umbrelei există tentacule care înconjoară gura, situate pe partea inferioară. Gura duce în cavitatea gastrică, din care se extind canalele radiale pentru a forma sistemul gastric. Cavitatea gastrică este împărțită în camere.

Metoda de mișcare este „reactivă”; mișcarea se realizează prin contractarea pereților umbrelei.

Au un sistem nervos mai dezvoltat, cu grupuri de celule nervoase sub formă de noduli - ganglioni în jurul circumferinței clopotului.

De-a lungul marginii umbrelei sunt organe senzoriale complexe - Rhopalia, fiecare dintre ele conține o „fosă olfactivă”, un organ de echilibru și stimulare a mișcării umbrelei – statocist, vizor sensibil la lumină.

Orez. 2.5. Structura unei meduze și a unui polip

Meduzele sunt dioice. Celulele sexuale se formează în glandele sexuale - gonade, situate în endoderm.

În ciclul de viață al meduzelor, generațiile sexuale și asexuate alternează în mod natural. Gonadele sunt situate în endoderm sub canalele radiale sau pe tulpina bucală. Produsele de reproducere sunt eliberate prin gură în mare, are loc fertilizarea.

Din zigot se dezvoltă o larvă cu viață liberă. planula, care primăvara se transformă într-un mic polip.

Polipii formează grupuri asemănătoare coloniilor. Treptat, ele diverg și se transformă în meduze adulte (Fig. 2.5-2.6).

Orez. 2.6. Ciclul de dezvoltare a Scyphojellyfish

Clasa 3. Polipi de corali

Polipii de corali (6.000 de specii) sunt organisme marine de formă colonială sau solitară. Polipii de corali au dimensiuni mai mari decât polipii hidroizi. Corpul este de formă cilindrică. În formele coloniale, capătul inferior al corpului polipului este atașat de colonie, iar în polipii unici este echipat cu o talpă de atașare. Tentaculele polipilor de corali sunt situate într-una sau mai multe corole strâns distanțate (Fig. 2.7).

Un individ al unei colonii, sau așa-zis hidrant, este similară ca structură cu o hidră. Corpul coloniei este ramificat cenosarc, în interiorul căruia există polipi individuali, interconectați prin excrescențe ale cavității intestinale într-un singur sistem digestiv, care permite distribuirea alimentelor captate de un polip între membrii coloniei. In afara cenosarc acoperit cu o coajă tare.

Polipii coloniali se reproduc asexuat - prin înmugurire. În acest caz, indivizii care s-au dezvoltat pe polip nu se desprind, ca în hidra, ci rămân asociați cu corpul mamei. O colonie adultă are aspectul unui tufiș și constă în principal din două tipuri de polipi: gastrozoizi(hidranti), care ofera hrana si protectie coloniei prin intepatura celulelor de pe tentacule si gonozoide care sunt responsabile de reproducere. Există și polipi specializați pentru a îndeplini o funcție de protecție.

Gonozoid Este o formațiune în formă de tijă alungită în lungime, cu o expansiune în vârf, fără deschidere a gurii și tentacule. Un astfel de individ nu se poate hrăni singur; primește hrană de la hidranti prin sistemul gastric al coloniei. Această formațiune se numește blastostil. Membrana scheletică dă o expansiune în jurul blastostilului - gonotheca. Întreaga formațiune în ansamblu se numește gonangia. Meduzele se formează în ele prin înmugurire. Ei se desprind din blastostil, ies din gonangiu și încep să ducă un stil de viață liber. Pe măsură ce meduza crește, în gonadele sale se formează celule germinale, care sunt eliberate în mediul extern, unde are loc fertilizarea.

Din oul fecundat (zigot) se formează o blastula, cu a cărei dezvoltare ulterioară se formează o larvă cu două straturi, o planula, care plutește liber în apă și acoperită cu cili. Planula se așează pe fund, se atașează de obiectele subacvatice și, continuând să crească, dă naștere unui nou polip. Acest polip formează o nouă colonie prin înmugurire.

Orez. 2.7. Structura unui polip de corali

Reproducerea este asexuată - prin înmugurire, și sexuală - cu metamorfoză, prin stadiul unei larve care înot liber - planula. Polipii de corali se caracterizează doar printr-o stare polipoid; nu există alternanță de generații, deoarece nu există un stadiu medusoid.

Celulele ectodermice ale polipilor de corali produc substanță cornoasă sau secretă dioxid de carbon, din care este construit scheletul extern sau intern. În polipii de corali, scheletul joacă un rol foarte important (Fig. 2.8).

Recifele de corali sunt ecosisteme unice în care un număr imens de alte animale își găsesc adăpost: moluște, viermi, echinoderme, pești.

Orez. 2.8. Polipi de corali de recif

Coralii cu opt raze au un schelet format din ace calcaroase individuale - spicule situate în mezoglee. Scheletul joacă rolul de sprijin și protecție.

Printre coralii cu șase raze există forme non-scheletice - Anemone de mare (Fig. 2.9). Aceștia sunt polipi mari de coral unici, fără schelet. Sunt capabili de mișcare lentă cu ajutorul unei tălpi musculare. Când sunt iritați, se contractă puternic, retrag tentaculele și se transformă într-un mic nodul. Anemonele mari de mare sunt prădători, hrănindu-se cu raci, moluște etc.

Anemonele de mare, care se așează pe cochiliile goale ale moluștelor în care trăiesc crabii pustnici, formează o simbioză interesantă cu ei: racul mută anemona de mare de-a lungul fundului în locuri mai favorabile pentru vânătoare și îi oferă hrană - rămășițele hranei sale, în timp ce anemona de mare protejează racii de inamici cu ajutorul celulelor înțepătoare (Fig. 2.10).

Orez. 2.9. anemonă de mare

Orez. 2.10. Simbioza de anemone de mare și crab pustnic

O altă specie de anemonă de mare are o relație simbiotică cu Pește clovn. Un pește strălucitor, imun la otrava tentaculelor, ademenește inamicii, iar anemona de mare îi apucă și îi mănâncă (Fig. 2.11).

Orez. 2.11. Pește clovn printre tentaculele anemonelor de mare

Ecologie

Poluarea chimică și termică a oceanului și deversarea apelor poluate duc la dezvoltarea excesivă a fitoplanctonului, care interceptează lumina solară necesară coralilor. Coralii sunt distruși de stele de mare.

Tip Viermi plati

Caracteristicile generale ale tipului

Structura exterioară a corpului

Există capete anterioare și posterioare ale corpului, părțile dorsale și ventrale.

forma corpului plat, in directia dorso-abdominala (tip aromorfoza)

dimensiuni de la 2 cm la câțiva metri

simetrie bilateral (tip de aromorfoză)

acoperă format din epiteliu (origine ectodermică), de care sunt atașați mușchii - longitudinal, circular și oblic, formând împreună un sac piele-mușchi. Mușchii sunt formați din mezoderm.

Structura internă a corpului (Fig. 2.19, 2.21)

Viermii plati au trei straturi. În procesul de ontogeneză, ele formează nu două, ca la celenterate, ci trei straturi germinale. Între ectoderm, care formează tegumentul și endodermul, din care sunt construite intestinele, au un strat germinal intermediar - mezoderm. În procesul de evoluție au apărut țesuturi: musculare, conjunctive, epiteliale și nervoase (tip aromorfoze).

Cavitate corporala

Absent. Spațiul dintre endoderm și ectoderm este umplut cu parenchim. Parenchimul este situat între toate organele interne .

Sistem digestiv

Gură pe partea ventrală a corpului. Digestia este intracelulară, parțial în cavitatea intestinală. Nu există anus, așa că resturile de alimente nedigerate sunt îndepărtate prin gură.

Orez. 2.19. Structura internă a viermilor plati

Sistem circulator

Absent

Sistemul respirator

Sistemul excretor

Sistemul tubular protonefridian. Acești tubuli de pe partea laterală a parenchimului corpului se termină într-o celulă terminală cu o grămadă de cili, care se numește cușcă de foc. Pe de altă parte, tubii curg în canalul principal, care se deschide spre exterior. Celula de flacără filtrează deșeurile din parenchim, care sunt îndepărtate din organism printr-un sistem de tubuli (tip aromorfoză).

Sistem nervos

Ganglionul nervului capului, din care iau naștere două trunchiuri nervoase principale cu numeroși nervi (tip aromorfoză).

Organe de simț

Reproducere

Sexual. Hermafrodit. Fertilizare internă, încrucișată (tip aromorfoză)

Dezvoltare

Regenerare

La unele specii

Sens în natură

Pozitiv

Ele reprezintă o verigă importantă în lanțul trofic al multor animale.

Sensul în viața umană

Multe cauzează daune semnificative producției de animale, provocând boli și uneori moartea animalelor. Unii viermi plati provoacă boli grave la oameni. Înotătorii și scafandrii daunează și despart coralii cu aripile lor, iar nămolul pe care îl ridică se așează pe corali, ceea ce duce și la moartea lor.

Taxonomie

Tipul Flatworms are aproximativ 12,5 mii de specii. Tipul conține clase:

Clasa 1. Viermi ciliați sau Turbellaria (secolul 3 mii) - toți care trăiesc liber în mare sau în corpuri de apă dulce.

Specia Planaria lăptoasă

Ecologie Habitat: apă dulce. Animale prădătoare

Animale acvatice care înoată liber folosind cili. Există capete anterioare și posterioare ale corpului, părțile dorsale și ventrale (Fig. 2.20). Tegumentul este format din epiteliu ciliat. Dimensiuni pana la 2 cm.

Dezvoltarea este directă. Ouăle fertilizate sunt depuse într-un cocon unde se dezvoltă planarii mici. Regenerare bine dezvoltat.

Orez. 2.20. Planaria de lapte

Orez. 2.21. Caracteristicile structurale ale planariei de lapte

Specie Domul hepatic

Structura exterioară a corpului

forma corpului turtit, are două ventuze - bucală și ventrală.

dimensiuni până la 2-5 cm

Structura internă (Fig. 2.22)

Pungă piele-mușchi: piele cu cuticulă și trei straturi de mușchi (diagonală, transversală și longitudinală). Organele interne sunt situate în sacul piele-mușchi.

Cavitate corporala absent. Umplut cu parenchim.

Sistem digestiv

Deschidere bucală cu o ventuză, care trece într-un faringe muscular, esofag, intestin mediu bifurcat. Nu există anus, așa că toate resturile alimentare nedigerate sunt îndepărtate prin gură.

Sistemul excretor

Sistemul protonefridial. Orificiul excretor la tremule este situat la capătul posterior al corpului.

Sistem nervos

Inelul nervos perifaringian, din care iau 2-3 perechi de trunchiuri nervoase, conectate prin nervi.

Organe de simț sub formă de terminații nervoase și organe chimice de simț

Reproducere

Sistemul reproducător este foarte complex, deoarece dorlotele sunt hermafrodiți. Fertilizarea este internă. Autofertilizarea este posibilă.

Orez. 2.22. Structura internă a ficatului

Ciclul de dezvoltare

Gazdele în care se dezvoltă stadiile larvare ale fluke sunt gazde intermediare.

Etape de dezvoltare

1) Ouăle intră în mediu împreună cu excrementele gazdei definitive. Pentru o dezvoltare ulterioară, ouăle trebuie să cadă într-un corp de apă proaspăt.

2) O larvă cu cili iese din ou în apă miracidium. Care înoată o vreme, apoi găsește o gazdă intermediară, un gasteropod de apă dulce Prudovik micși îi invadează ficatul.

3) În ficatul unei moluște miracidium se transformă în următorul stadiu larvar - sporochist.

5) Cercariae sparg prin moluște și intră în apă.

6) Cercariae plutește în apă pentru o perioadă de timp, apoi se atașează de plante, își pierd coada, se acoperă cu o coajă groasă și se transformă în adolescariev.

7) Vitele mănâncă iarbă cu adolescenta.

8) În intestinul gazdei finale există o membrană adolescenta se dizolvă şi iese dorlodul hepatic și pătrunde în ficat.

Astfel, singura modalitate de infectare a gazdei definitive este ingestia adolescariev (Fig. 2.23).

Orez. 2.23. Ciclul de dezvoltare al ficatului

Specia Taur tenia

Structura exterioară a corpului

Ciclul de dezvoltare

Larva se dezvoltă în ouă - oncosfera cu trei perechi de cârlige pe polul posterior, care se transformă în Finnu (cisticerc). Acesta este stadiul vezicular al dezvoltării teniei și este întotdeauna localizat în corpul gazdei intermediare. Finna este o fiolă plină cu lichid cu un cap înșurubat în interior, de mărimea unui bob de orez.

Infecția umană are loc prin consumul de carne finlandeză care a suferit un tratament termic insuficient.

Când intră în intestinul uman, capul se întoarce și gâtul începe să producă segmente.

Orez. 2.25. Ciclul de dezvoltare a teniei bovine

Caracteristicile generale ale tipului

Cavitate corporala

Cavitatea primară a corpului (schizocoel), în care parenchimul a fost înlocuit cu lichid la presiune ridicată. Cavitatea corpului îndeplinește o funcție de susținere (hidroscheletul) și este implicată în transportul și metabolismul în organism (tip aromorfoză)

Caracteristicile structurii interne (Fig. 2.30)

Animale cu trei straturi. Corpul nu este împărțit în segmente. Sac piele-muscular cu 4 fire de mușchi longitudinali. Viermii rotunzi nu au mușchi transversali, așa că nu își pot scurta sau lungi corpul.

Sistemul respirator

Sistem digestiv

Prezența gurii, a faringelui, a stomacului, aspectul intestinului posterior și a anusului, ceea ce a făcut posibil ca procesul de digestie să fie treptat

Sânge sistem

În absență, funcția de transport este îndeplinită de fluidul din cavitate.

Sistemul excretor

« Glanda pielii„, reprezentată de celule secretoare situate în partea anterioară a corpului. Din el se extind unul sau două canale, trecând în crestele laterale ale hipodermului. În spate sunt închise orbește, în față sunt conectate într-un canal excretor care se deschide timpul excretor. În plus, pe pereții canalelor excretoare din partea din față a corpului există patru mari celule fagocitare. Ele captează și acumulează produse metabolice reziduale în citoplasmă.

Sistem nervos

În procesul de evoluție s-a produs o concentrare de celule nervoase, s-a format un inel nervos perifaringian și 6 trunchiuri nervoase abdominale (tip aromorfoză)

Organe de simț

Reproducere

Animale dioice. Femela este mai mare decât masculul. Depune peste 200 de mii de ouă pe zi. Ouăle sunt acoperite cu mai multe coji dense care protejează embrionul de condițiile de mediu nefavorabile.

Apariția dioeciei și a fertilizării interne a oferit variabilitate combinativă și diversitate genetică a descendenților.

Ciclul de dezvoltare

Sens în natură

Sensul în viața umană

Orez. 2.30. Structura internă a viermilor rotunzi

Clasa 2. Kinorhynchus

Ei trăiesc în soluri marine, viermi foarte mici (mai puțin de 1 mm), se hrănesc cu alge unicelulare și microorganisme (Fig. 2.32).

Orez. 2.32. Kinorhyncha

Clasa 3. Viermi de păr

Clasa 4. Nematode

Specie Vierme rotunzi uman

Viermii rotunzi sunt unul dintre cei mai des întâlniți helminți umani. Se găsesc în aproape toate zonele peisagistice și climatice, cu excepția permafrostului, zonelor muntoase, deșerturii și semi-deșertului. Cel mai adesea se găsește la locuitorii zonelor tropicale și subtropicale, unde incidența viermilor rotunzi în populație ajunge la 60-80%. Viermii rotunzi sunt cunoscuți de oameni de mult timp, așa cum demonstrează menționarea acestui helmint în lucrările lui Hipocrate.

Potrivit Organizației Mondiale a Sănătății (OMS), aproximativ 1 miliard de oameni sunt afectați de ascarism în întreaga lume. Structura corpului este fuziformă, nearticulată, rotundă în secțiune transversală. La capătul anterior al corpului se află o gură cu trei buze. Lungime 20-25 cm pentru masculi, 40 cm pentru femele. Culoare galben gălbui (Fig.2.33).

Orez . 2.33.Vierme rotunzi uman

Sacul musculocutanat este format din piele acoperită cu o cuticulă, sub care se află hipodermul necelular. Mușchii longitudinali sunt atașați de piele. Absent. Respirație anaerobă (glicoliză). Organe de simț: tuberculi și gropi tactili. Reproducerea este sexuală. Animale dioice. Dimorfismul sexual (adică femelele și bărbații diferă ca aspect). La femele capătul posterior este drept, la masculi este ascuțit și curbat spre partea ventrală. Fertilizarea este internă. Se reproduc prin ouă. O femelă de vierme rotund depune peste 200.000 de ouă pe zi.

Ciclul de dezvoltare

Dezvoltarea are loc atunci când o persoană înghite ouă de viermi rotuși în timp ce mănâncă legume sau fructe nespălate sau când igiena personală nu este respectată. Dezvoltarea continuă fără schimbarea proprietarilor.

Ouăle sunt acoperite cu mai multe coji protectoare și pot rămâne viabile până la 10 ani. Dezvoltarea ulterioară ar trebui să aibă loc în sol la o temperatură optimă de 20-25 de grade, umiditate suficientă și acces la oxigen; după 21-24 de zile se dezvoltă larvele mobile. La temperaturi sub 12 grade și peste 38, larvele nu se dezvoltă. În condiții favorabile, în decurs de 15 - 20 de zile, în ou se formează larve, capabile să se dezvolte în corpul uman. În tractul gastrointestinal uman, acestea ies din ouă.

Larvele călătoresc prin fluxul sanguin către ficat și apoi către plămâni. Aici se dezvoltă. Larvele sunt apoi „tușite” în gât și înghițite din nou. După 2-2,5 luni, din larve se dezvoltă viermi rotunzi adulți, capabili de fertilizare (Fig. 2.34).

Efectul patogen al larvelor: efect mecanic și toxic-alergic. Efecte patogene la adulți: tulburări mecanice, toxico-alergice, mutagene, metabolice.

Simptomele ascariazei:Cu tuse pastică, tulburări gastro-intestinale, slăbiciune

Orez. 2.34. Ciclul de dezvoltare a viermilor rotunzi

Oxiuri umane

Viermii adulți sunt de dimensiuni mici, femelele de până la 12 mm, masculii de până la 5 mm. Femelele depun ouă pe piele lângă anus, provocând mâncărime. Odată ajunse sub unghii, ouăle pot ajunge cu ușurință în gura copilului.

Protozoarele sunt cei mai vechi locuitori ai Pământului. Evoluția animalelor nu s-a oprit în stadiul unicelular de organizare: în urma aromorfozelor au apărut numeroase forme pluricelulare. Cu toate acestea, datorită idioadaptărilor, protozoarele sunt bine și variat adaptate la condițiile de viață și, aparent, există milioane de ani fără modificări morfofiziologice vizibile, fiind într-o stare de progres biologic.

Nu există un punct de vedere unic în știință despre care dintre clasele de protozoare este recunoscută ca fiind cea mai veche. Există argumente solide în favoarea recunoașterii Sarcodidae ca fiind cele mai vechi. Nu au o formă constantă a corpului, amintește astfel de primele ființe vii primitive și au un grad scăzut de diferențiere.

Ulterior, în unele protozoare asemănătoare amibei, pseudopodiile s-au transformat în flageli. Flagelatii primari au păstrat caracteristici asemănătoare amibei pentru o lungă perioadă de timp, așa cum demonstrează faptul că chiar și mastigameba moderne sunt capabile să formeze pseudopodii. În procesul de evoluție, flagelatii heterotrofe primari au dat naștere unei ramuri de flagelate autotrofe, din care eventual au provenit organismele vegetale.

Cu toate acestea, mulți zoologi sunt încă înclinați să considere flagelații primari (Protophlagellata) ca strămoșii tuturor claselor de protozoare (și, în consecință, ai întregii lumi organice). În orice caz, legăturile genetice dintre sarcodidae și flagelate sunt neîndoielnice.

Ciliații sunt similari cu flagelii într-o serie de caracteristici (forma constantă a corpului, asemănarea structurii flagelilor și cililor). Flagelatii primari ar trebui, de asemenea, recunoscuți, aparent, ca strămoși ai ciliatilor. Cu toate acestea, o serie de date noi ne obligă să reconsiderăm originea protozoarelor.

Nu există nicio îndoială că eucariotele au evoluat din procariote. În 1924, botanistul sovietic B. M. Kozo-Polyansky (1890-1957) a exprimat ideea originii simbiotice a celulelor, în special a organelor lor motorii. Conform unei ipoteze interesante a biologului american L. Sagan-Margulis (1967), odată în Precambrianul târziu, o bacterie asemănătoare spirochetelor a intrat în simbioză cu o creatură eucariotă amiboidă. Drept urmare, nu numai că mobilitatea organismului simbiotic a crescut, dar și granula bazală a bacteriei și-a asumat o nouă funcție - centrioli, care a fost o condiție prealabilă pentru diviziunea mitotică. Apariția mitozei este o nouă eră în istoria vieții pe Pământ. Descendenții unora dintre organismele eucariote au dobândit clorofilă (de asemenea, posibil ca urmare a simbiozei cu alge albastru-verzi) și au dat naștere la plante verzi. Alții au păstrat tipul heterotrofic de nutriție. Din ele au venit ciuperci și animale, inclusiv protozoare moderne. În același timp, la unele flagelul a fost păstrat, în timp ce în altele s-a pierdut în timpul procesului de evoluție. Această ipoteză face dezbaterea despre cine ar trebui considerat cel mai vechi - sarcodidae sau flagelate - inutilă.

Originea multicelularității este asociată cu o aromorfoză majoră în evoluția lumii organice, exprimată în formarea straturilor germinale. Originea cea mai probabilă a organismelor multicelulare este dintr-o colonie de flagelați de tip Volvox. Cu toate acestea, cea mai complexă colonie de protozoare rămâne întotdeauna cu un singur strat, în timp ce cele mai primitive colonii multicelulare rămân întotdeauna cu două straturi. Principala dificultate constă în explicarea tranziției de la o colonie cu un singur strat de organisme unicelulare la un organism multicelular cu două straturi. Astfel de organisme sunt bureții și celenteratele - cele mai primitive organisme multicelulare.

Prima încercare de a rezolva această problemă îi aparține lui E. Haeckel (1874). În construirea ipotezei sale, el a pornit de la studii embriologice efectuate până la acea vreme de A. O. Kovalevsky și alți zoologi, în principal pe lanceta și un număr de vertebrate. Pe baza legii biogenetice, Haeckel credea că fiecare etapă a ontogenezei repetă o etapă trecută de strămoșii unei anumite specii în timpul dezvoltării filogenetice. Conform ideilor sale, stadiul zigot corespunde strămoșilor unicelulari, stadiul blastulei corespunde unei colonii sferice de flagelate. În plus, conform acestei ipoteze, a avut loc invaginarea (invaginarea) uneia dintre laturile coloniei sferice (ca și în timpul gastrulației în lancetă) și s-a format un organism ipotetic cu două straturi, pe care Haeckel l-a numit gastraea (deoarece este similar cu gastrula și își are originea în mod similar), iar ipoteza lui Haeckel a fost numită teoria gastreei. În ciuda caracterului mecanicist al raționamentului lui Haeckel, care a identificat etapele ontogenezei cu etapele evoluției lumii organice fără a ține cont de caracteristicile lor fiziologice și ecologice, teoria gastreei a jucat un rol important în istoria științei, deoarece a contribuit la stabilirea unor idei monofiletice asupra originii organismelor pluricelulare.

În 1886, I. I. Mechnikov a criticat-o și și-a fundamentat teoria despre originea organismelor multicelulare. Teoria lui I.I. Mechnikov este susținută de date din embriologia comparată, anatomia comparată și fiziologia comparată, motiv pentru care a câștigat o mare popularitate în rândul zoologilor.

I. I. Mechnikov a studiat dezvoltarea embrionară a metazoarelor inferioare și a arătat că gastrula lor nu se formează niciodată prin invaginare: în timpul procesului de gastrulare, o parte din celulele de suprafață ale blastulei imigrează în cavitate, în urma căreia se formează două straturi - extern (ectoderm) și interior (endoderm).

Conform ideilor lui I.I. Mechnikov, în strămoșul ipotetic al organismelor multicelulare - o colonie sferică de flagelate - celulele care au capturat particulele alimentare și-au pierdut temporar flagelul și s-au mutat în interiorul coloniei. Apoi ar putea reveni la suprafață și reface flagelul. Treptat, în colonia sferică, a avut loc o împărțire a funcțiilor între membrii coloniei. Pentru a captura cu succes alimentele, este necesară mișcarea activă, ceea ce a dus la polarizarea corpului. Celulele anterioare au dobândit specializare în raport cu mișcarea (au format un kinoblast), iar celulele posterioare, unde turbulența curenților de apă au creat condiții mai favorabile captării particulelor, specializate în raport cu nutriția (au format un fagocitoblast). Dificultatea care a apărut în transferul alimentelor din celulele posterioare către celulele anterioare a dus la imigrarea fagocitoblastelor în cavitatea corpului. Pentru a captura o pradă mai mare, a apărut o deschidere (gura) specială. Acest organism ipotetic este foarte asemănător cu larva multor bureți și celenterate și, prin urmare, I. I. Mechnikov l-a numit inițial parenchimelă. Mai târziu, I. I. Mechnikov a considerat acest nume nereușit și, având în vedere că stratul interior al unui organism ipotetic este format din celule care îndeplinesc o funcție fagocitară, l-a numit phagocytella. Ipoteza lui I. I. Mechnikov a fost numită teoria phagocytella.