Familia Araceae. Plante de interior din familia aroidului Flori aroid

Unele dintre plantele noastre sălbatice aparțin familiei aroid (lat. Araceae) - în zonele joase există muscă albă otrăvitoare cu un știulet de boabe roșii; Calamus cu frunze în formă de sabie crește de-a lungul malurilor rezervoarelor, rădăcina sa aromată este comestibilă și are valoare medicinală, arizema din Orientul Îndepărtat.

Alocasia, anthurium, spathiphyllum, monstera, philodendrons, syngoniums, caladiums, dieffenbachias, aglaonemas sunt cultivate în interior și în sere... Această listă nesfârșită poate fi continuată mai departe cu nume mai rare de care cei mai mulți dintre noi nici măcar nu le cunoaștem. O parte semnificativă a plantelor aroide nu numai că au culori strălucitoare și forme neobișnuite de frunze, ci și înfloresc excelent.

Toate plantele din familia aroidului au flori situate pe o inflorescență - un spadice sub formă de tijă sau maciucă. Numele familiei, conform legendei ebraice, vorbește despre toiagul minunat al lui Aaron. Această tijă ar fi fost acoperită cu muguri, flori de migdal și chiar nuci peste noapte. Învelișul mare este cel mai important în aprecierea calităților decorative ale plantelor (callas, anthuriums, spathiphyllums). Mulți aroizi domestici înfloresc extrem de rar (sau nu înfloresc deloc) în interior și au, de obicei, o acoperire mică, discretă, dar uimesc prin culoarea, forma și dimensiunea frunzelor. Fructele araceelor ​​sunt fructe de pădure suculente, la multe specii cu o aromă plăcută, comestibile.

Aroizi tuberculi

Aroizii tuberoși sunt împărțiți în două grupe, în funcție de adâncimea perioadei de repaus. Unul - cu repaus lung și profund (caladiums, sauromatums), al doilea - cu termen scurt și slab exprimat (zantedeschias, alocasia). O mică parte din aroizi se comportă ca epifite adevărate. Plantele cresc și se dezvoltă fără a intra în contact cu solul și rămân pe copaci toată viața. Cea mai tipică formă de viață a aroidilor sunt vița de vie, care sunt împărțite în rădăcină și târâtoare. Multe dintre ele aparțin hemiepifiților.

Callas (Calla L.)
Suntem fascinati in special de fermecatorii crini (zantedeschias), sau cum i se mai spune si Whitewing. Planta este atât de iubită de oameni încât poate fi găsită în aproape orice florărie sau departament specializat. Ei surprind chiar și atunci când apar primii lăstari. Chiar și pe cea mai mică frunză apar în mod clar liniile albe, ceea ce le face decorative pentru întregul sezon de vegetație. În plus, fiecare soi are propria sa formă și nuanță de frunze și propria înălțime a tufișului. În ultimii ani, soiurile pestrițe au devenit deosebit de populare.

Caladium
O plantă tuberoasă, fără tulpină, cu frunze frumos colorate în formă de săgeată. Tradus din limba localnicilor, Caladium înseamnă „plantă cu rădăcini comestibile”. Hibrizii cu cele mai neobișnuite combinații de culori ale frunzelor - verde, alb, carmin, violet, roz și galben - sunt obișnuiți în cultură. Planta se descurcă bine într-un loc semiumbrit sau luminos, fără lumina directă a soarelui. Necesită umiditate ridicată; iarna este latentă, năruind toate frunzele, așa că vasul cu tuberculi este așezat într-un loc răcoros. În martie, când creșterea se reia, udarea este crescută. Frunzele se păstrează iarna doar cu iluminare suplimentară... - vezi mai jos

Printre cele mai exotice aroide cu flori putem numi reprezentanți ai genurilor Arum, Arizema, Amorphophallus, Steudnera, Sauromatum etc.

Sauromatum(Sauromatum)
O plantă tuberoasă din familia aracelor, cu un aspect neobișnuit și un ciclu de vegetație interesant. Se mai numește și Arum dracunculus (sauromatum). Numele provine de la cuvântul „saura” – șopârlă, dat din cauza aripii pătate. Această plantă este mai mult originală decât frumoasă. Florile apar deja în mai, după o perioadă de repaus, și numai din tuberculi mari, deși este complet fără frunze. Înflorește până când apare una nouă, doar o frunză mare disecată, care moare în timpul perioadei uscate. Inflorescența este un spadice de culoare roșu-maronie. Pătura are 50-100 cm lungime și 10-15 cm lățime, mov la exterior, verde-gălbui la interior cu pete violete. Înflorirea este de scurtă durată și la soare florile emană o aromă specifică, care atrage muștele și alte insecte.

În zona de mijloc, tuberculii sunt săpați pentru iarnă și depozitați într-un loc rece. Poate fi păstrat la frigider, acoperit cu mușchi uscat de sphagnum, pus într-o pungă de plastic. Starea tuberculului este verificată periodic. Dacă un vlăstar începe să se dezvolte, atunci puneți-l într-un loc mai răcoros. Plantat în grădină în aprilie-începutul mai. Se poate planta in ghiveci primavara, de indata ce incepe sa creasca.

Amorphophallus
O plantă erbacee tuberoasă foarte mare din familia aracelor, care constă dintr-un limb de frunze adânc disecat pe un pețiol drept, neted, destul de gros, de până la 1 m înălțime, acoperit cu pete brun-roșcatice. În patria sa a fost numit „șarpe”. copac". În perioada de repaus, planta pierde o singură frunză. Tuberculii se păstrează la o temperatură de 12-15 grade. După ce a început să crească, poate forma mai întâi o săgeată de flori purtând un stiuleț de inflorescență închis într-o frunză de acoperire de culoare roșu închis sau maro. În timpul înfloririi, emite un miros foarte neplăcut de carne putrezită, atrăgând muștele polenizatoare. Amorphophallus se cultiva numai in sere si sere datorita dimensiunii foarte mari a inflorescentelor.

Arizema(Arisaema)
O plantă tuberoasă neobișnuită și rară din familia araceae. Frunzele de Arizema sunt disecate pinnat sau în formă de seceră, cu lobi largi sau îngusti. Florile culese într-un cob nu au valoare decorativă. Particularitatea acestei plante este că are flori dioice, astfel încât pentru polenizare încrucișată sunt necesare două plante cu flori feminine și masculine.

Arizema deschis (A. ringens) - poate fi găsit în natură în Japonia. Tuberculii acestei plante sunt plati, frunzele au o forma alungita-ovala cu o baza largita. Lama frunzei este împărțită în trei segmente. Marginea superioară a frunzei este verde; cea de jos este de culoare gri-verde. În timpul înfloririi, arizema deschisă produce un peduncul (până la 20 cm) cu un stiuleț de inflorescență situat pe el. La o plantă masculină, florile de pe știulete sunt dens situate, pe o plantă feminină sunt împrăștiate. În partea superioară a inflorescenței, florile sunt asexuate. Spadixul este acoperit cu o spată cu dinți largi în partea inferioară și lamelară în partea superioară. Culoarea cuverturii este maro-gri, interiorul este decorat cu dungi longitudinale albe.

Arum(Arum)
Familia Aroid (Araceae). Provine din cuvântul grecesc antic „aron” - numele uneia dintre speciile acestui gen. Ierburi perene mici, cu o perioadă de repaus și rizomi tuberoși orizontali emisferici sau ovoizi.

Lista genurilor din familia Araceae

Plantele din familia aroidilor, sau Aronicaceae, ne atrag din ce în ce mai mult. Aceasta este una dintre marile familii de plante monocotiledonate, incluzând aproximativ 150 de genuri și peste 3000 de specii, distribuite în principal în regiunile tropicale și subtropicale ale ambelor emisfere. Există mulți aroizi în regiunile temperate, iar unii dintre ei chiar intră în regiunile subarctice, dar diversitatea lor de specii și genuri în afara tropicelor este mică (mai puțin de 10% din specii).

Botanistul austriac Heinrich Wilhelm Schott a adus o contribuție foarte mare la studiul plantelor din familia Araceae. Genurile pe care le-a descris sunt completate de abrevierea „Schott”.

Există o revistă de specialitate „Aroideana”, care publică articole științifice serioase despre diverși reprezentanți ai familiei. Aroizii sunt atât de diversi încât le sunt dedicate expoziții speciale. Există Societatea Internațională Aroid, fondată în 1978 și care reunește nu numai botanisti, ci și numeroși pasionați.

Printre aroizi există multe forme de viață. Acestea sunt plante de mlaștină și acvatice - hidrofite (cryptocorynes, lagenandre, anubii) și chiar aerohidrofite, cu singurul reprezentant atipic - Pistia telorezoides.

10 feb 2016

Familia de plante Araceae ne oferă o gamă largă tipuri de plante de interior atât foioase decorative cât și frumos înflorite. Unii oameni preferă plantele cu frunze frumoase; multe specii au soiuri cu culori variate; o astfel de decorare poate eclipsa orice floare și va încânta proprietarul pe tot parcursul anului.

Flori de interior din familia aroid atrag atenția prin originalitatea sa. Plantele din familia araceae înfloresc distinct. Pe peduncul se dezvoltă o inflorescență - un spadice, înconjurat de o bractee. În plantele cu flori decorative, bractea are o formă frumoasă și o culoare strălucitoare; pot concura în frumusețe cu orice flori clasice, așa că recent a devenit la modă să ofere buchete cu crini sau flori de anthurium.

Majoritatea plantelor de interior din familia aracelor au fost mutate în casele noastre din pădurile tropicale din America de Sud, Africa Centrală și de Sud și Asia de Sud-Est. Deoarece în natură cresc sub bolta copacilor, au dezvoltat caracteristici tolerante la umbră, așa că într-un apartament este mai bine să le plasați la o anumită distanță de ferestre, protejându-le de lumina soarelui, dar oferind suficientă lumină difuză. Plantele cu frunze pestrițe au nevoie de mai multă lumină decât plantele cu frunze de culoare verde închis, altfel culoarea lor frumoasă de soi va dispărea și frunzele vor deveni o culoare verde normală.

Plante aroide destul de nepretențios. Subiectele sunt în mod constant calde și umede, astfel încât plantele dintr-un astfel de climat au o temperatură confortabilă în apartament, dar umiditatea aerului trebuie crescută, mai ales iarna. Există plante care tolerează bine aerul uscat într-un apartament - filodendron, monstera, anthurium, dar unele necesită umidificare suplimentară a aerului - alocasia, caladium, dieffenbachia. Plantele Aroid necesită nu numai umiditate ridicată a aerului, ci și udare regulată cu apă moale la temperatura camerei. Aceste plante nu le place uscarea solului din ghiveci sau umiditatea excesivă.

Creșterea activă a plantelor are loc primăvara și vara, când există suficientă lumină, căldură uniformă și umiditate favorabilă a aerului. Pentru a crește, plantele au nevoie de nutrienți; acestea sunt adăugate cu udare, adăugând îngrășământ complex în apă, conform instrucțiunilor, nu mai mult de o dată la două săptămâni.

Plantele Aroid se caracterizează printr-o creștere rapidă; nu trebuie să așteptați ani de zile pentru a obține o plantă adultă dezvoltată din această familie. În fiecare an, în primăvară, plantele care au depășit ghivecele sunt transplantate într-un recipient nou cu pământ proaspăt. Solul pentru plantarea plantelor aroide trebuie să fie ușor, afanat, acid și trebuie să conțină turbă, pământ de frunze și nisip. Plantelor nu le place umiditatea stagnantă, astfel încât excesul de apă după udare abundentă să curgă în tigaie; ar trebui să existe găuri de drenaj în fundul ghiveciului, iar primul strat ar trebui să fie material de drenaj din argilă expandată sau pietricele.

Pentru grup plante decorative de frunziș fără o perioadă de repaus includ - aglaonema, alocasia, dieffenbachia, monstera, syngonium, filodendron.

Atrage atenția cu frunze frumoase strălucitoare. Această plantă nepretențioasă, tolerantă la umbră, este foarte ușor de cultivat acasă. Vara planta trebuie udată abundent, iarna - moderat. Pentru a crește umiditatea, frunzele sunt adesea pulverizate și spălate într-un duș cald.

Arată foarte impresionant cu frunze de o formă neobișnuită, pe care venele sunt clar vizibile. Alocasia crește intens primăvara și vara, moment în care planta are nevoie de udare abundentă, lumină difuză strălucitoare și hrănire regulată. Toamna, cantitatea de apă pentru irigare este redusă, fertilizarea se face mai rar, iar temperatura plantei nu trebuie să scadă sub +18 0 C.

Crește uniform pe tot parcursul anului. Pentru ca frunzele decorative să se dezvolte sănătoase cu o colorare frumoasă a soiului, este necesar să se creeze iluminarea corectă pentru plantă. Vara, razele strălucitoare ale soarelui pot lăsa arsuri pe frunze, în timp ce la soare, frunzele tinere vor crește mai mici. În timpul iernii, plantele situate în spatele camerei, de obicei, nu au suficientă iluminare, din această cauză, culoarea frunzelor noi poate fi decolorată sau verde simplă, așa că ghivecele cu plante ar trebui mutate mai aproape de ferestre sau iluminatul artificial ar trebui să fie furnizate. Dieffenbachia trebuie udată și hrănită în mod regulat pe tot parcursul anului.

Și-a primit numele de la forma originală a frunzelor. La o monstera adultă, frunzele pot crește până la 1 metru în diametru; între nervuri au tăieturi adânci și găuri mici. Frunzele tinerelor monstera apar adesea întregi, în formă de inimă, cu o suprafață lucioasă de culoare verde închis. Monstera crește ca o liană; pe tulpina sa se dezvoltă rădăcini aeriene, de care planta se agață de susținere. Acasă, un țăruș lung învelit în mușchi este instalat pentru monstera.

La fel ca Monstera, crește ca o viță de vie, dar are dimensiuni mai mici. Tulpinile subțiri flexibile ale plantei sunt legate de un suport, pot fi atârnate de un raft înalt sau tulpinile alungite sunt tăiate în mod constant pentru a forma un tufiș luxuriant de frunze deasupra ghiveciului. Syngonium are frunze grațioase în formă de săgeată care cresc pe pețioli lungi și subțiri. Soiurile decorative de syngonium cu culori variate ale frunzelor necesită iluminare puternică, cu protecție împotriva razelor solare.

Folosit adesea pentru amenajarea pereților, lăstarii asemănătoare cu viță de vie cu rădăcini aeriene se agață ușor de susținere. Frunzele verzi strălucitoare se dezvoltă alternativ pe tulpină pe pețioli lungi. Philodendronul se înmulțește ușor prin butași de înrădăcinare.

grup plante cu flori decorative fără perioadă de repaus constituie anthurium și spathiphyllum. Acum, aceste flori de interior sunt la apogeul popularității; o mare varietate de soiuri ale acestor flori au apărut cu diferite culori de bractee și forma lor.

Frunzele verde deschis în formă de inimă pe o tulpină scurtată sunt făcute decorative; inflorescențele se deschid pe fundalul de verdeață - știuleți cu un văl roșu strălucitor îndoit perpendicular. Oamenii consideră această floare ca fiind masculină și o numesc „fericire masculină” sau „inima masculină”. Anthurium înflorește mult timp, iar în condiții favorabile poate înflori tot timpul anului. O floare de interior are nevoie de căldură uniformă, lumină puternică difuză, udare și fertilizare regulată și menținerea umidității ridicate în jurul plantei.

Spre deosebire de anthurium, frunzele bazale de culoare verde închis sunt decorate; deasupra vegetației luxuriante, pe pedunculii subțiri apar inflorescențe-stiuleți cu o bractee albă care seamănă cu o pânză. Această floare, spre deosebire de anthurium, este considerată feminină; se numește „fericire feminină”. Spasyphyllum înflorește din primăvară până la sfârșitul verii. Planta este favorizată de iluminare puternică, difuză, udare moderată și pulverizare zilnică.

O perioadă de repaus este tipică pentru plantele tuberoase de caladiu și crini.

) are tuberculi cu un diametru de până la 10-12 cm.Această plantă nu are tulpină. Primăvara și vara, frunzele de pe tulpini lungi și subțiri se dezvoltă din mugurii de pe tubercul. Frunzele sunt mari, de până la 30 cm lungime, au o mare varietate de culori cu flori albe, roz, roșii, aproape fără o tentă verde. În toamnă, tuberculii plantei inactivează și își pierd frunzele. În perioada de creștere, caladiumurile iubesc udarea abundentă, umiditatea ridicată a aerului și lumina difuză.

Planta Amorphophallus titanum Este o plantă neobișnuită din familia araceae, inflorescența ei poate ajunge la doi metri înălțime, poartă un număr mare de flori, iar pentru a atrage insectele pentru polenizare emană un miros neplăcut de carne putredă. În perioada de creștere, planta dezvoltă o singură frunză cu o disecție simetrică. În condiții de interior, cunoscătorii de exotici și cei cărora nu se tem de un miros neplăcut cresc Amorphophallus konjak. Tubercul acestei plante doarme din toamnă până în primăvară; poate fi păstrat într-o cutie întunecată, uscată sau lăsat într-un ghiveci cu pământ fără udare. Primăvara, tuberculul este transplantat în sol nou și udat, în curând apare o frunză, se deschide și apare o inflorescență roșu-maronie. După ce frunza se usucă, nu mai udați tuberculul și țineți-l cald până în sezonul următor.

Plantele aroide sunt un grup mare și foarte divers. Include arbuști tropicali, viță de vie și multe altele. Printre ele există atât specii foarte otrăvitoare, cât și destul de comestibile, iar unele au devenit cunoscute pe scară largă ca flori de interior. Fotografiile plantelor aroide, descrierile și caracteristicile acestora pot fi găsite în articolul nostru. Să vorbim și despre cei mai interesanți reprezentanți ai familiei.

Plante din familia aracelor

Araceae, care sunt numite și arumaceae, sunt monocotiledonate înflorite. Familia lor include mai mult de o sută de genuri și aproximativ trei mii de specii. Majoritatea plantelor aroide sunt distribuite în regiuni tropicale și subtropicale. Acolo condițiile sunt cele mai potrivite pentru ei, iar unele exemplare ating uneori dimensiuni incredibile.

Reprezentanții acestei familii mari trăiesc și ei în condiții mai reci și mai dure. Ele pot fi găsite în zona temperată și uneori în zona subarctică. Cu toate acestea, în regiunile răcoroase sunt mult mai puține, deoarece aroizii gravitează spre umiditate și căldură.

Există și plante de mlaștină în rândurile de aroide. Deci, toate lingile de rață le aparțin. Au rădăcini și frunze foarte simplificate și trăiesc pe suprafața iazurilor, mlaștinilor, lacurilor și a micilor corpuri de apă stătătoare. Într-o perioadă favorabilă, își pot acoperi complet „casa de apă”.

Aspect

Plantele aroide sunt erbacee. Este neobișnuit pentru ei să aibă tulpini adevărate și un sistem radicular puternic. La majoritatea plantelor ele sunt reprezentate de rizomi, tuberculi, rădăcini trase și rădăcini aeriene. Speciile asemănătoare lianei au tulpini. De obicei, sunt foarte lungi și nu au geotropism, adică sunt capabili să crească în toate direcțiile, nu doar în sus.

Frunzele Aroid au dimensiuni și structuri diferite. Ele pot fi înguste și răsucite, ușor ondulate sau mari, măturatoare și în cea mai mare parte au plăci largi solide cu nervuri reticulate clar vizibile. În același timp, există specii cu frunze mici, înguste sau mari, puternic disecate, precum cele de Monstera sau Philodendron, care amintesc mai degrabă de frunzele de palmier.

Culorile frunzișului sunt, de asemenea, variate. Pe lângă verdele închis, culoarea poate avea nuanțe gălbui, verde deschis, roșu, violet și roz. Frunzele verzi de Caladium au miezul roz, la Alocasia sunt decorate cu linii deschise de-a lungul nervurilor centrale, la Agloneoma sunt palide și deschise, acoperite cu pete și margini de culoare verde închis.

Toate arumaceae au o inflorescență de tip spadix, dar aspectul său variază foarte mult de la gen la gen. În callas și spathiphyllums, arată ca un proces tubular alungit pe care sunt situate flori foarte mici și neremarcabile. Este interesant că nu inflorescența în sine este confundată cu floarea lor, ci frunza de acoperire care o învăluie. Acest lucru nu este surprinzător, deoarece adesea diferă de alte frunze, dobândind alb, roșu și alte culori.

Particularități

Plantele Aroid au un sistem excretor bine dezvoltat, ale cărui secreții contribuie la protecția sau proliferarea lor. În primul rând, plantele sunt cunoscute pentru toxicitatea lor. Seva lor lăptoasă reprezintă un pericol pentru animale și oameni, provocând arsuri și otrăviri.

Otrava aroidilor respinge oaspeții nedoriți și îi împiedică să fie mâncați. Dar nectarul lor, dimpotrivă, atrage anumite animale. Plantele sunt polenizate în principal de viespi, albine, gândaci și alte insecte, așa că secretă un lichid special cu o aromă plăcută pentru a le atrage.

Înflorirea unor aroide este însoțită de un miros fetid pentru a atrage muștele și gândacii de bălegar. Astfel de plante nu numai că atrag insectele, dar le prind în capcană. Aroma de putregai și de descompunere amintește de mediul în care muștele și gândacii își depun ouăle. După ce au zburat către o floare, ei devin prizonierii ei până când are loc fertilizarea.

Aplicarea arumului

În ciuda toxicității și a posibilei arome neplăcute, oamenii nu au abandonat aroizii și au găsit zone unde ar putea fi folosite. Datorită aspectului lor neobișnuit și relativ nepretențios, au devenit plante ornamentale populare. Datorită conținutului de substanțe utile, acestea sunt utilizate în medicină și gătit.

Pot fi consumate plante aroide numite taro, alocasia cu rădăcini mari, monstera deliciosa și xantosom în formă de săgeată. Dar, de regulă, nu sunt pregătite complet, ci doar părți individuale - lăstari, fructe de pădure sau frunze.

În medicina populară, calamusul și rădăcinile sale sunt folosite pentru a obține uleiuri esențiale și pentru a trata bolile intestinale și de stomac. Aronica tratează inflamația mucoaselor și a tractului respirator, ameliorează rujeola, scarlatina și un simplu nas care curge. Din el se fac unguente și tincturi pentru a ajuta la reumatismul și durerile articulare. Fructele sale, care au o aromă de banană-ananas, sunt de obicei folosite ca desert.

Printre plantele aroide de interior, callas, anthurium, dieffenbachia, spathiphyllum, alocasia și filodendron sunt deosebit de renumite. Speciile de liane sunt cultivate acasă, dar sunt mai des folosite pentru amenajarea gardurilor sau fațadelor. Speciile de mlaștină, cum ar fi Pistia teloresis, sunt crescute pentru a decora acvariile.

Taro, sau colocasia comestibilă

Taro este o plantă perenă a familiei care se mănâncă. Crește în Asia de Sud-Est și Africa, fiind un analog local al cartofilor. Planta era cunoscută în Egiptul Antic, India și China. În Japonia antică, a fost un aliment de bază până când a fost înlocuit cu orez.

Colocasia are aspectul unui tufiș de până la 150 de centimetri înălțime. Are frunze mari în formă de inimă lungi de aproximativ un metru. Se reproduce prin tuberculi subterani care conțin amidon, zahăr, proteine ​​și oxalat de calciu. Taro conține multe vitamine, fibre și alte substanțe care sunt benefice pentru sistemul musculo-scheletic, digestiv, cardiovascular și nervos. Datorită prezenței acidului, frunzele și lăstarii plantei nu sunt consumate crude, ci sunt consumate după tratamentul termic.

Wolfia aparține familiei linte de rață. Este o plantă de mlaștină din familia Araceae și cea mai mică plantă cu flori de pe planetă. Wolfia are aspectul frunzelor verzi, cu o rădăcină scurtă situată în partea de jos. Aceste frunze sunt de fapt tulpini modificate. Dimensiunea fiecăruia dintre ele nu depășește 1 mm.

Planta trăiește în iazuri cu apă stătătoare. În condiții favorabile, se reproduce activ pe suprafața unei mlaștini sau a unui iaz, iar odată cu apariția vremii reci de toamnă se scufundă în fund și așteaptă încălzirea. Este comună în tropicele din Asia și Africa, în Europa de Sud și Centrală. De asemenea, crește în partea europeană a Rusiei, dar cel mai probabil a fost adus acolo din regiuni mai calde.

Dieffenbachia

Această plantă este originară din pădurile tropicale din America de Sud și de Nord și este cunoscută de mult timp ca animal de companie. Are frunze mari, frumoase, de culoare verde închis, cu stropi verzi deschis și poate crește până la doi metri înălțime. Planta nu înflorește foarte frumos și frunzele ei sunt cele care poartă toată valoarea decorativă.

Dieffenbachia este adesea cultivată în case, birouri și diferite instituții. În camera în care crește, compoziția aerului se îmbunătățește și sunt mai puțini microbi și bacterii dăunătoare. În același timp, este considerat unul dintre cei mai otrăvitori reprezentanți ai familiei sale. Sucul din frunzele și tulpinile sale provoacă arsuri grave, iritații ale mucoaselor și poate duce chiar la orbire. Otrăvirea plantei se manifestă prin diaree, inflamație și umflare a țesuturilor, tulburări de respirație și reflex de deglutiție.

Cală

O altă plantă cunoscută pe scară largă de pasionații de grădinărit este crinul. Și-a câștigat popularitatea datorită frunzei sale frumoase de acoperire, care amintește de o floare. Culoarea frunzei poate fi aproape orice - de la obișnuit alb ca zăpada la roșu, visiniu, portocaliu și galben pal.

Toate calele sunt relativ înalte și ajung la aproximativ 50-70 cm, dar Zantedeschia etiopiană crește până la 150 de centimetri. Planta este originară din Africa de Sud, dar acum a devenit populară în multe părți ale lumii. Este cultivat în grădini și case și este dat unul altuia pentru diferite sărbători.

Amorphophallus este probabil cel mai bizar gen dintre toate aroidii. Include peste 170 de specii, care variază ca mărime de la 80 cm la câțiva metri. Cel mai mare reprezentant este Amorphophallus titanica. Planta are o tulpină puternică și scurtă, pe care crește o inflorescență uriașă, acoperită cu o frunză de culoare visiniu, de până la 3 metri lungime. Înălțimea totală a amorphophoallus ajunge la aproximativ cinci metri.

Planta înflorește doar câteva zile. În această perioadă, emite un miros teribil, care amintește de un amestec de „aromă” de pește putrezit, ouă stricate, dulceață stânjenitoare și excremente. Tuberculul său subteran cântărește aproximativ 50 de kilograme și este folosit ca hrană în unele țări asiatice.

• ✓ PENTRU CAMERE SPATIOASE
• ✓ PLANTE AROIDE GIGANTE
• ✓ VIȚE MARI
• ✓ PRINCIPII DE PLASARE A AROIDELOR ACASĂ
• ✓ CARACTERISTICI ALE CONȚINUTULUI ȘI ÎNGRIJIREA AROIDELOR

Dintre toată varietatea de plante de interior, reprezentanții familiei Araceae, cultivate în căzi, sunt cei mai potriviți pentru decorarea camerelor. Principalul argument pentru alegerea lor ca tenii este nepretenția lor asociată cu o bună adaptare la lipsa de iluminare și umiditatea aerului.

PENTRU CAMERE SPATIOASE

Zamioculcas zamifolia.

E greu să găsești un aspect mai nepretențios.

Catalog cu cele mai bune flori de interior cu fotografii și nume

Formează frunze puternice, atinge o înălțime de un metru și jumătate și, în creștere activă, arată impresionant. Substratul solului va trebui să fie liber, să conțină până la 1/5 de nisip sau alți dezintegranți. La replantare, diametrul ghiveciului crește cu 5-6 cm.

Aglaonemas.

Pentru fitodesign sunt de interes soiurile mari și hibrizii pe bază de Aglaonema lucidum și Aglaonema curly. Pot ajunge la un metru înălțime și, pe lângă frunzele mari și strălucitoare, formează cu ușurință plante fiice, făcând compoziția în ansamblu să arate foarte atractivă. Aglaonemele cresc încet și nu se întind, așa că necesită atenție și reînnoire mult mai rar decât, de exemplu, rudele lor apropiate - Dieffenbachia.

Dieffenbachia- aceasta este cea mai veche plantă de interior, dar mari reprezentanți ai genului sunt încă populari printre cultivatorii de flori. Două specii sunt de obicei folosite ca tenii: Dieffenbachia pătată și pestriță - pot atinge doi metri înălțime.

La exemplarele adulte, frunzele bătrâne mor treptat, lăsând o tulpină goală de până la 5 cm grosime.Mulți oameni asociază astfel de plante cu un capac luxuriant de frunze în vârf cu palmieri tropicali.

O compoziție cu Dieffenbachia poate fi „revitalizată” prin plantarea culturilor de acoperire a solului sau a viței de vie târâtoare și cățărătoare din rădăcini din familia Araceae (epipremnums, scindapsus, syngoniums etc.)

Citește și: Plante din familia Gesneriaceae: fotografii, nume și descrieri

PLANTE GIGANTE AROIDE

Alocasia cu rădăcini mari, parfumată. Se găsește adesea la vânzare ca hibrid. Calidora. De asemenea, este cunoscută marea Alocasia Portadora, un hibrid de Alocasia parfumată și Portea.

Alocaziile sunt pretențioase cu privire la iluminare, așa că trebuie să alegeți zone mai luminoase ale camerei pentru ele.

Spathiphyllum.

Varietatea Sensation este cu adevărat preferata oamenilor. Acesta este cel mai mare dintre spathiphyllums. Formează multe frunze puternice de culoare verde închis, de până la 1,7 m lungime, înflorește periodic decorativ. Pentru a aprecia frumusețea soiului, trebuie să păstrați planta separat de altele, având în vedere că un exemplar adult, cu frunzele răspândite, va ocupa o suprafață de aproximativ 2 metri pătrați.

Spathiphyllum nepretențios și tolerant la umbră. Potrivit unor rapoarte, planta are proprietăți antidepresive.

Debitul de aer trebuie luat în considerare atunci când plasați plante mari în casa dvs. Aproape toți aroizii provin din pădurile tropicale; frunzele și tulpinile lor conțin multă umiditate, astfel încât curenții reci pot provoca daune grave plantelor.

VIȚE MARI

Acesta este un grup separat de aroizi. Cel mai cunoscut reprezentant al familiei este Monstera deliciosa, ale cărei frunze pot depăși un metru în diametru!

Vița-de-vie MARI se cultivă pe un suport puternic deoarece nu sunt capabile să-și susțină greutatea.

Următoarele sunt potrivite ca viță de vie unică fără pretenții pentru camere: Raphidophora curbat, Monstera deliciosa, Philodendron fard, Epipremnum gigantea.

PROIECTAREA „Coloanelor verzi”

Coloanele vii arată original în interior. Mai mult, pot fi de diferite dimensiuni, atât specii de aroide mari, cât și de talie medie. Înainte de a planta în căzi sau ghivece mari, așezați un cilindru de plasă. Poate fi realizat dintr-o plasă flexibilă specială, care este vândută în departamentele de grădinărit. Apoi cilindrul este umplut cu mușchi de sphagnum, acoperit suplimentar cu o plasă de plastic verde cu plasă fină (vândută pentru adăpostirea plantelor de soare sau ca plasă pentru a proteja copacii de păsări) și viță de vie sunt plantate în cadă.

Mușchiul este umezit pe măsură ce se usucă, iar în apă pot fi adăugate din când în când îngrășăminte potrivite pentru plantă. Pe măsură ce vița de vie crește, rădăcinile tinere de la internoduri sapă cu nerăbdare în „camera de umiditate” cilindrică, atașându-se strâns de suport și înfășurându-se în jurul acestuia.

PRINCIPII PENTRU PLASAREA AROIDELOR ACASĂ

Amplasarea plantelor într-o cameră depinde de suprafața acesteia, de înălțimea tavanului și de locația ferestrei. Încercați să oferiți animalelor dvs. de companie cele mai iluminate zone. Dacă intenționați să decorați zonele întunecate cu plante, uneori fără acces la lumină naturală, luați în considerare instalarea de iluminat artificial.

Pentru aroizi, al căror efect decorativ constă în forma și culoarea frunzelor, este mai bine să plasați sursa de lumină în fața sau deasupra plantelor. Atunci când alegeți o sursă de lumină, utilizați lămpi cu un fascicul îngust de lumină emisă, aproximativ 60-80 de grade.

Citește și: Familia Acanthus: fotografii și nume de plante

CARACTERISTICI ALE CONȚINUTULUI ȘI ÎNGRIJIREA AROIDELOR

Prin plasarea plantelor din familia Araceae pe ferestre sau lângă ferestre, umbră-vă animalele de companie vara. O excepție este pentru exemplarele care stau pe ferestrele de nord și de nord-est.

Plantele în ghivece așezate pe podele încălzite necesită udare frecventă și drenaj ridicat. Trebuie să vă asigurați că rădăcinile nu se usucă.

Aroizii mari sunt replantați primăvara, de obicei o dată la trei ani. Dacă intenționați să utilizați același ghiveci, reînnoiți cel puțin o treime din substrat.

Tavan suspendat living

Când decorați un tavan (sau un perete), puteți întinde pe acesta un cadru de sârmă subțire, de-a lungul căruia puteți înșira scindapsus sau epipremnums, care sunt nepretențioase la iluminare și rezistente la alte adversități. Ghivecele cu plante sunt atârnate pe pereții aproape de tavan. Este mai bine să le alegeți plate și alungite, astfel încât să nu atragă privirea.

Mai jos sunt alte intrări pe tema „Cabana și grădină făcut-o singur”

Cum să tăiați corect tufișurile: Tunderea și modelarea tufelor -...

Plantare de mazăre dulce (foto) în scopuri decorative: Plantați mazăre decorativă Un stol de fluturi colorați,...

Flori de portocal pentru o gradina de flori: gradina de flori in tonuri portocalii Culoare portocalie...

Cele mai frumoase plante cu flori negre – Top 5 (foto): TOP 5 flori negre -…

Pernă decorativă pentru pat de flori: cum să faci una decorativă cu propriile mâini...

Compoziție de grădină cu un iaz la țară - alegerea plantelor: Plante pentru un iaz și crearea...

Gardenia iasomie (foto): îngrijire la domiciliu: Gardenia iasomie - plantare și...

Sursă

Familia de plante Araceae (Araceae)

În cultura interioară, sunt cunoscute multe krasteniya din familia Araceae.

Monstera

Aceasta este una dintre cele mai mari familii de monocotiledone, incluzând mai mult de o sută de genuri și până la 2 mii de specii. Aroizii în natură se găsesc în principal în tropice și subtropice; unele specii se găsesc și în zona cu climă temperată.

Plante de interior Aroid: fotografii și nume

Printre reprezentanții acestei familii se numără plante erbacee și stufoase, viță de vie și epifite.

Multe specii au tuberculi sau rizomi care servesc drept rezervoare de umiditate și nutrienți. Liane, Monstera, de exemplu, au adesea rădăcini aeriene. Cu ajutorul lor, plantele cățărătoare se agață de susținere și primesc hrană suplimentară atunci când rădăcinile ajung în sol.

Frunzele Aroid se disting printr-o mare varietate de structură, culoare și dimensiune. Anthuriums au lame largi, solide de frunze verzi pe pețioli lungi. Monsterele și filodendronii adulți au frunze disecate sau perforate, deși plantele tinere au frunze întregi. Zamiakulka are o frunză complexă - există multe lame de frunze pe un pețiol.

Frunzele scindapsus sunt mici și întregi; această viță de vie crește la fel de repede ca syngonium.

Dieffenbachia

Aglaonema

Dieffenbachia și Aglaonema au lame mari, alungite, de multe ori pestrițe. În încăperi prea întunecate, frunzele își pierd variația. Aproape toate tipurile de alocazie sunt caracterizate de vene arcuite de o culoare mai deschisă.

Caladiumul are cele mai frumoase și luminoase frunze. Dar această plantă crește de la sfârșitul iernii până la începutul toamnei, apoi se instalează o perioadă de repaus și frunzele dispar.

Anthurium

Inflorescențele tuturor aroidelor comune de interior sunt spadice. Florile nu sunt deosebit de frumoase; sunt mici și discrete.

Dar florile roșii lucioase de anthurium sau steagurile albe ale spathiphyllum? De fapt, acestea nu sunt flori, ci o pătură - o frunză modificată care acoperă inflorescența din condiții nefavorabile.

În condiții naturale, culoarea strălucitoare a spatei, caracteristică multor specii de aroide, și mirosul puternic al inflorescenței (nu întotdeauna plăcut) atrag insectele polenizatoare. Cele mai multe specii comune în cultura de interior sunt inodore.

Datorită varietății mari de aroizi, este dificil să se identifice reguli generale pentru îngrijirea lor, dar majoritatea se caracterizează prin:

• Aroidilor nu le plac curenții și schimbările bruște de temperatură. Chiar și cel mai mic curent de aer de la o fereastră ușor deschisă în timpul iernii poate face ca frunzele să se îngălbenească și să cadă.
• Vara, toți aroizii trebuie să fie umbriți de soarele prea strălucitor; este indicat să păstrați plantele pe ferestrele orientate spre est și vest, iar iarna, când nu este suficientă lumină solară, pe ferestrele sudice.
• Rădăcinile aeriene ale aroidilor nu pot fi tăiate; este mai bine să le înfășurați în mușchi umed și să le direcționați în pământ în ghivece.
• Aproape toți aroizii sunt iubitori de umiditate; primăvara și vara trebuie udați din abundență (poate cu excepția zamiakulkas). Iarna, udați mai puțin, dar solul nu trebuie să se usuce.
• Solul ar trebui să fie liber: un amestec de gazon ușor, humus, pământ de frunze și nisip cu adaos de cărbune, fibre de cocos, perlit.
• Aproape toți reprezentanții familiei aroid se reproduc prin butași; spathiphyllums pot fi propagate prin împărțirea tufișului în timpul transplantului.
• Mulți aroizi sunt otrăvitori, așa că nu trebuie plasați în camera unui copil; este recomandabil să le tăiați cu mănuși sau să vă spălați imediat bine mâinile.

Alocasia

Caladium

Câteva plante populare de interior din familia Araceae:

Aglaonema

Alocasia

Anthurium

Dieffenbachia

Zamiakulkas

Zantedeschia

Monstera

Caladium

Syngonium

Spathiphyllum

Scindapsus

Familia de plante monocotiledonate Araceae Araceae are peste o sută de genuri și aproximativ două mii de specii. Aria de distribuție a aroidilor este foarte largă - zone tropicale, subtropicale și chiar temperate de pe diferite continente ale ambelor emisfere ale Pământului, dar marea majoritate a membrilor familiei sunt plante tropicale. Mulți aroizi conțin seva lăptoasă otrăvitoare.

O familie extinsă de plante în formă grațioasă, cu frunze frumos colorate și inflorescențe în formă de știuleți. Spadixul este format din multe flori mici, dar în aparență arată ca o singură floare. Dimensiunile inflorescențelor variază de la mici la foarte mari, chiar gigantice. Mai mult decât atât, în unele aroide spata acoperă strâns stiulețul, în altele este larg îndoită.

Anthurium și alte câteva plante aroide au coperți sau aripi colorate de diferite culori (alb, roz, roșu etc.) sau se disting prin forma și culoarea frumoasă a frunzelor. În multe genuri de aroizi, inflorescențele au un miros neplăcut, concepute pentru a atrage muștele și alte insecte pentru polenizare.

Frunzele aroidelor sunt dispuse alternativ, baza pețiolului acoperă strâns tulpina, de obicei pețiolii sunt destul de lungi. Frunzele mari ale unor aroizi au o strălucire metalică, în timp ce altele sunt catifelate, cu diferite nuanțe de verde sau pestrițe. Forma frunzelor este în formă de săgeată, în formă de inimă, în formă de palmier; speciile rare au frunze pețiolate, în formă de centură. Forma plantei în sine este stufoasă și asemănătoare viței de vie, există plante drepte și ierburi uriașe.

Printre aroizi se numără plante terestre și epifite. Există, de asemenea, destul de multe plante de zone umede. Apropo, cele mai mici plante cu flori de pe Pământ aparțin familiei aroidilor - genul Wolffia Wolffia - Wolffia arrhiza. Acestea sunt plăci verzi care plutesc la suprafața apei, de aproximativ 1 mm în diametru. Și iată, acești micuți înfloresc! Vărsătorii cresc copii.

Datorită acestei diversități, familia aroidilor este împărțită în 8 subfamilii (Aroidae Aroideae, Gymnostachys Gymnostachydoideae, Calloaceae Calloideae, Lasiaceae Lasioideae, Monsteraceae Monsteroideae, Orontiaceae Orontioideae, Pothoideae Pothoideae, Duckweed)

Principalele grupuri ale familiei aroid

Tuberoasa	liane	asemănător tufișului
Particularitatea lor este că au o perioadă pronunțată de odihnă. În acest caz, planta își pierde complet frunzele.	Ei nu au o perioadă de odihnă pronunțată. Aceste plante au nevoie de sprijin și au rădăcini aeriene. Lista completă a plantelor de interior în ordine alfabetică Ele pot fi cultivate și ca plante suspendate.	Nu necesită sprijin și nu au rădăcini aeriene. Perioada de repaus nu se exprimă sau se manifestă printr-o încetare a creșterii în anumite condiții.
Amorphophallus, Zamiakulkas, Caladium, Sauromatum	Monstera, Syngonium, Scindapsus, Philodendron	Aglaonema, Alocasia, Calamus, Anthurium, Dieffenbachia, Spathiphyllum

Îngrijirea aroidilor

• Vara, păstrați plantele pe ferestrele orientate spre nord, est și vest, iar iarna pe ferestrele situate în partea de sud a casei. Acestea. Primăvara și vara este necesară umbrirea de la razele soarelui de la amiază, iar iarna iluminarea trebuie să fie foarte bună, așa că razele directe sunt doar benefice.
• Înfășurați tulpina și rădăcinile aeriene ale aroidilor cu mușchi, acoperiți solul în ghivece cu acesta, deoarece de obicei există multe rădăcini pe suprafața ghiveciului, mențineți mușchiul umed.
• Aproape toți aroizii sunt iubitori de umiditate și necesită udare abundentă primăvara și vara (cu excepția plantelor suculente, de exemplu, zamiakulkas). Pentru liane și aroide stufoase, udarea este oarecum redusă toamna, dar solul nu trebuie să se usuce. Aroizii tuberoși, după ce își pierd frunzele, nu sunt udați până nu apare o nouă creștere.
• Pentru majoritatea aroidilor, solul ar trebui să fie cam așa: un amestec de gazon ușor, humus, pământ de frunze și nisip cu adaos de cărbune de mesteacăn. Principala cerință pentru sol este afânarea.

Aproape toți aroizii iubesc umiditatea ridicată a aerului. Adevărat, trebuie menționat că tolerează aerul uscat în moduri diferite - unii necesită pulverizare regulată, mai ales vara și în timpul sezonului de încălzire (locasia, anthurium), alții se pot descurca fără pulverizare dacă nu le țineți în imediata apropiere a sursă de căldură (spathiphyllum, scindapsus).

Reproducerea aroidilor

Majoritatea aroidilor se reproduc destul de ușor. Lianele se înmulțesc, de regulă, prin butași sau stratificare cu rădăcini aeriene. Odată cu începutul creșterii, aroizii tuberoși formează mulți bulbi - copii. Mulți aroizi pot fi înmulțiți prin semințe, dar acest lucru nu este practicat în toate genurile, deoarece semințele își pierd rapid viabilitatea.

Apropo

Cerințele pentru replantare în araceae sunt diferite - unele dintre ele nu sunt foarte pretențioase la sol (Amorphophallus cognac, Scindapsus) și tolerează destul de ușor replantarea (Syngonium). Dar aroizii rizomatoși, de regulă, tolerează mai rău replantarea dacă tufa a fost împărțită în același timp și pot răni mult timp (spathiphyllum, aglaonema)

Acest lucru este interesant

Omul de știință francez Jean-Baptiste de Lamarck în urmă cu aproximativ 200 de ani (1803 -1815) a observat că temperatura inflorescențelor Zantedeschia aethiopica a crescut semnificativ peste temperatura ambiantă.

Un fenomen similar a fost descoperit la alți reprezentanți ai familiei aroid. De atunci, botaniștii au devenit interesați de acest fenomen neobișnuit. Și au remarcat fapte foarte originale.

Astfel, a devenit cunoscut faptul că plantele din familia aroid produc o eliberare de energie termică datorită respirației rapide în celulele lor. Mai mult, producția de căldură atinge proporții colosale. De exemplu, o creștere a temperaturii inflorescenței filodendronului a fost înregistrată cu 40 ° C mai mare decât temperatura aerului, care a fost aproape de zero (Nagy KA, Odell DK, Seymour RS. Reglarea temperaturii prin inflorescența filodendronului. Știință. 1972 Dec. 15).

Oamenii de știință au calculat că, la o temperatură a aerului de 10°C, 125 g de inflorescențe filodendron produc aproximativ de cinci ori mai multă energie termică a unui șobolan care cântărește aceeași 125 g, în aceleași condiții.

Producția de energie termică are loc datorită respirației rapide în celulele florilor termogenice. Mai mult, în cele mai multe cazuri, la plantele termogenice studiate, substratul respirației sunt carbohidrații, transportați adesea din alte părți ale plantei.

Dar în filodendron, substratul de respirație este predominant grăsimi și, după cum se știe, oxidarea unei molecule de grăsime oferă mai mult de două ori mai multă energie decât carbohidrații.

Ce este interesant: procesul termogenic are efectul opus - în zilele caniculare, temperatura florilor (inflorescențelor) scade cu 10°C sub temperatura ambiantă, datorită evaporării puternice a umidității.

POTRIVIT PENTRU PLANTE DE INTERIOR Anthurium, Dieffenbachia, Monstera, Alocasia, Philodendron

Aroizii prind cu ușurință rădăcini în casele noastre; pot fi păstrați într-o varietate de condiții. Iarna, o cameră caldă va fi decorată cu spathiphyllums tropicale, filodendroni, monstera și syngoniums. Iar crinii și zamioculcasul se vor simți grozav într-o cameră mai răcoroasă. Multe sunt tolerante la umbră, dar tocmai lumina din apartamentele noastre este cea care lipsește adesea. Soarele rar de iarnă din centrul Rusiei amintește oarecum de amurgul unei păduri tropicale. Este frumos dacă planta este nepretențioasă, iar printre aroizii care se găsesc într-o florărie sunt foarte puține capricioase.

Majoritatea aroidilor preferă lumina difuză decât lumina directă a soarelui. Frunzele pestrițe sunt mai pretențioase - cu cât frunzele sunt mai puțin verzi, cu atât planta are nevoie de mai mult soare. Dar razele directe, mai ales vara, pot provoca arsuri. Dacă o plantă suferă de lipsă de lumină - frunzele devin mai mici, tulpinile devin mai lungi, culoarea devine mai puțin pronunțată sau verde - așezați-o mai aproape de fereastră sau asigurați-i iluminare artificială suplimentară.

Pe tot parcursul anului, temperatura optimă pentru arozi este de 22–25°C, iarna – nu mai mică de 18°C. Majoritatea nu pot tolera curenții de aer și pot muri dacă sunt expuse la aer condiționat. Unii dintre reprezentanții familiei solicită umiditatea aerului - anthuriums, alocasia și, într-o măsură mai mică, dieffenbachia, aglaonema.

Caracterul complex și aspectul luminos al plantelor aroide de interior

Între timp, Epipremnum pinnate nu suferă deloc de aer uscat.

Florile care cresc în lumină naturală ar trebui udate abundent vara (doar asigurați-vă că apa nu stagnează!) și moderat iarna. Dacă iluminatul este artificial și aparatul de aer condiționat funcționează, nu trebuie să reduceți udarea iarna - dimpotrivă, poate fi mai generoasă decât vara. În plus, aroizii nu pot fi udați cu apă foarte rece - ar trebui să fie cu 2–3°C mai cald decât aerul.

Aroizii iubesc solul afânat, acid - îl puteți cumpăra într-un magazin sau îl puteți pregăti singur: turbă înaltă (roșie), pământ de conifere, pământ de frunze, nisip într-un raport de 1:1:1:1. Substratul trebuie să fie cât mai liber. De asemenea, atunci când plantați, nu uitați de drenaj.

Pentru ca plantele aroide să se dezvolte bine, acestea trebuie hrănite cu îngrășăminte minerale din martie până în octombrie. În acest caz, nu numai azotul, fosforul și potasiul sunt importante, ci și microelementele. Hrănirea foliară, sau, cu alte cuvinte, pulverizarea, este foarte eficientă. A doua zi după udare, planta este pulverizată cu o soluție slabă de îngrășământ. Vara, fertilizarea se efectuează într-o zi înnorată pentru a evita arsurile solare.

Majoritatea aroidilor sunt înmulțite vegetativ:

• butași de tulpină (aglaoneme, filodendroni, syngoniums, monsteras, epipremnums);
• butași de frunze (zamioculcas);
• plante divizoare (spathiphyllum, crini, zamioculcas).

Unele se reproduc prin semințe, care, atunci când sunt coapte, sunt ușor separate de plantă. Semințele coapte nu pot fi depozitate; acestea trebuie însămânțate imediat după colectare, după ce au fost îndepărtate în prealabil de învelișul exterior moale. Plantele înmulțite prin semințe includ:

• anturim de cristal;
• Anthurium lui Baker;
• aglaneom variabil;

Informații generale despre aroids

Araceae sau Aronicaceae (lat. Araceae), o familie de plante din clasa monocotiledonatelor. Include aproximativ 150 de genuri și peste 2000 de specii de plante erbacee terestre, mai rar acvatice perene, epifite și liane. Distribuit în principal în regiunile tropicale și temperate calde. Există mulți aroizi în regiunile temperate, iar unii dintre ei chiar intră în regiunile subarctice, dar diversitatea lor de specii și genuri în afara tropicelor este mică, mai puțin de 10% din specii. Cei mai proeminenți reprezentanți: Symplocarpus foetidus din familia aroidului crește în Orientul Îndepărtat și estul Americii de Nord. Întreaga plantă are un miros puternic de usturoi și este otrăvitoare.
Dieffenbachia, un gen de plante perene din familia Araceae. 30 de specii, la tropicele Americii.
Dieffenbachia maculată (Diffenbachia maculata) este o plantă înălțime de până la 1 m. Limbul frunzei este oval sau lanceolat, lung ascuțit la capăt, atinge 40 cm lungime și se așează pe un pețiol de dimensiuni egale. Numeroase soiuri diferă prin forma și culoarea frunzelor și a pețiolelor: lamele frunzelor pot fi în formă de inimă, acoperite cu dungi de culoarea fildeșului, numeroase pete albe etc.
Dieffenbachia seguina diferă de specia anterioară prin faptul că are o frunză mai lată și mai puține pete albe pe ea. Soiul Camilla are frunze alb-verzui cu marginea verde. Frunzele soiului popular „Tropic Snow” au un model aproape geometric galben-verde între nervurile laterale.
Dieffenbachias, în special Dieffenbachia seguina, sunt otrăvitoare. Seva acestei specii provoacă arsuri la nivelul membranelor mucoase și a pielii, care a fost folosită în trecut de plantatorii din India de Vest pentru a pedepsi sclavii („tijă tăcută”). Extractul din această plantă din Germania nazistă urma să fie folosit pentru sterilizarea prizonierilor din lagărele de concentrare (Himmler a ordonat cultivarea Dieffenbachia seguina în sere din lagăre, dar intrarea în război de partea aliaților Braziliei, de unde plantele trebuiau să fie obținute, a zădărnicit acest plan). Genul este numit după botanistul german J. F. Dieffenbach (1794-1847).
Taro este o plantă perenă tropicală din familia Araceae. Se consumă tuberculi mari (până la 4 kg, conțin 25-27% amidon); cultivate la tropice și subtropicale ale emisferei estice. Plantele sunt tolerante la umbră și solicită umiditatea aerului. Înmulțit prin butași.

Descriere botanica. Reprezentanții familiei sunt plantele terestre, de mlaștină sau acvatice cu tuberculi sau rizomi mai mult sau mai puțin alungiți. În țările tropicale, aroizii ating adesea dimensiuni gigantice. Există multe liane și epifite printre ele. Aroizii terestre fără tulpină sau cu tulpină scurtă au adesea frunze pețiolate, măturate sau larg eliptice, care provin dintr-un rizom sau tubercul târâtor. La Amorphophallus, această frunză este singura, profund disecata. Liane care se învârtesc în jurul trunchiurilor de copac - Monstera, Philodendron, Scindapsus - sunt atașate de ele prin numeroase rădăcini aeriene. Mulți aroizi conțin seva lăptoasă otrăvitoare. Inflorescența este un spadice, constând din numeroase flori mici, dar adesea arată ca o singură floare; este acoperit complet sau parțial cu o foaie de acoperire verde sau altfel colorată - o pătură. Uneori, înflorirea este însoțită de un miros specific neplăcut care atrage insectele, în primul rând muștele, care polenizează florile. Spata unor aroizi este un fel de capcană pentru astfel de polenizatori. Fructele sunt cel mai adesea în formă de boabe, mai rar uscate și crăpate. În prezent, în cadrul aroidilor există 8 subfamilii sau 9 (împreună cu subfamilia aroidului): Aroidae (Aroideae)
Gymnostachydoideae
Callaceae sau Calloidae (Calloideae)
Lasioideae
Monstereae (Monsteroideae)
Orontioideae
Pothoideae
Linte de rață (Lemnoideae)
În alte clasificări de taxonomie ale familiei, subfamilia Acoroideae este separată într-o familie separată de Acoraceae; iar familia anterior independentă Duckweed (Lemnaceae) este inclusă în familia Araceae la rang de subfamilie.

Proprietăți vindecătoare și utilizări. Arum pătat. Remediul homeopat Arum, obținut din arum arum, este destul de popular pentru răceala comună, inflamația mucoasei bucale, catarul căilor respiratorii superioare, oreion, scarlatina și rujeolă.

Aroizi acasă

Arum ajută în aproape toate cazurile de răgușeală atunci când corzile vocale sunt suprasolicitate, de exemplu atunci când un cântăreț sau un vorbitor nu poate să cânte sau să vorbească tare. Luați-l în diluție D1-D6 de mai multe ori pe zi, 3-5-8 (până la 10) picături. De asemenea, puteți face gargară cu o tinctură foarte diluată: 5 picături pe pahar de apă caldă.
Calamus comun. Calamus aparține grupului de bitter aromatici și, prin urmare, este aplicabil pentru boli gastrointestinale și boli ale sistemului biliar, pentru pierderea poftei de mâncare și pentru o creștere generală a tonusului tractului digestiv. Calamus ajută în special în bolile gastrointestinale, a căror cauză trebuie căutată în sistemul nervos autonom. Calamus este apreciat în medicina populară ca remediu împotriva tulburărilor sistemului digestiv în ansamblu. În plus, ceaiul din rizom de calamus este folosit ca demachiant împotriva erupțiilor cutanate și a mătreții. Uleiul esențial de calamus, obținut prin distilare cu abur, sau un extract alcoolic din rizomii de calamus este, de asemenea, folosit ca frecare împotriva afecțiunilor reumatice.
La unele specii, de exemplu, la Monstera deliciosa, știuleții sunt comestibili. Prezența cristalelor aroide de oxalat de calciu în frunze și știuleți le permite să fie folosite ca un frec de distragere (iritant) pentru durerile reumatice. Speciile din genurile Zantedeschia (cunoscute în floricultură ca callas), Anthurium, Spathiphyllum, sunt folosite în floricultura interioară pentru inflorescențele lor strălucitoare, iar speciile de Dieffenbachia, Caladium, Aglaonema, Amorphophallus - pentru frunzișul lor unic, uneori neobișnuit de colorat. Vița de vie aroidă - filodendron, syngonium - sunt folosite pentru grădinărit vertical. O plantă plutitoare, Pistia stratiotes, este crescută în acvarii. Una dintre culturile tropicale răspândite aparține familiei aroidului - taro, sau taro comestibil (Colocasia esculenta), cultivat pentru tuberculii săi mari cu amidon. Xanthosoma sagittifolium din Indiile de Vest și Alocasia macrorhiza din Asia de Sud-Est sunt, de asemenea, cultivate ca plante alimentare.

Ordinul Arumaceae (Arales)

Familia Arumaceae sau aroizi (Araceae) (I. A. Gruzdinskaya)

Arumaceae sunt una dintre marile familii de monocotiledone, incluzând aproximativ 110 genuri și peste 1800 de specii, distribuite în principal în regiunile tropicale și subtropicale ale ambelor emisfere. Există multe specii de arum în regiunile temperate, iar unele dintre ele chiar intră în regiunile subarctice, dar diversitatea speciilor și genurilor lor în afara tropicelor este mică (mai puțin de 10% din specii).

Reprezentanții familiei sunt plante terestre, de mlaștină și rar acvatice cu tuberculi sau rizomi mai mult sau mai puțin alungiți.

În țările tropicale, arumurile ating adesea dimensiuni gigantice. Tulpinile arumurilor tropicale sunt adesea asemănătoare copacilor, dar le lipsește creșterea secundară. Există, de asemenea, multe viță de vie și epifite printre ele. Ramificația tulpinilor de arum este de obicei simodală, rareori monopodială. Majoritatea formelor erecte, chiar și ierburile gigantice, nu au tulpini vegetative supraterane, care sunt înlocuite cu tuberculi și rizomi. Cu toate acestea, plantele cățărătoare au tulpini atât de lungi deasupra solului încât nu se mai pot susține în poziție verticală. De obicei, se odihnesc pe copaci și sunt ținute acolo de rădăcini adventive aeriene. Aceste rădăcini nu prezintă geotropism, sunt heliotrope negativ și sunt foarte sensibile la iritația de contact. Se extind din partea tulpinii îndreptată spre arborele suport, cresc pe orizontală, ajungând uneori la o lungime considerabilă și se „lipesc” de coaja arborelui suport cu ajutorul unor fire speciale de păr. Hrănirea rădăcinilor aeriene nu este mai puțin frecventă la arumaceae. Sunt mai puternice și, spre deosebire de cele anterioare, apar pe partea liberă a tulpinii, nu apăsate pe suport. Aceste rădăcini cresc vertical în jos și atârnă liber sau par să se strecoare în jos de-a lungul scoarței arborelui suport. În cele din urmă, ajung în sol, îl pătrund și se ramifică intens, mărind suprafața activă de aspirație și, astfel, ajutând la asigurarea plantei cu umiditate și nutriție minerală. Rădăcinile de hrănire aeriene obțin umiditate și în alt mod. Suprafața lor este acoperită cu un țesut tegumentar ciudat, de obicei multistratificat - velamen - și prin celulele sale moarte, umiditatea atmosferică condensată este absorbită pe calea capilară, ca un burete. La rădăcinile arumaceae sunt frecvente vasele cu perforații scalariforme, dar în tulpini sunt extrem de rare, iar elementele conductoare de apă sunt reprezentate în principal de traheide. Frunzele de arum sunt alterne, de cele mai multe ori împărțite în pețiol și lamă, măcinate sau tulpină, de diferite dimensiuni și structură. Varietatea extremă a lamelor frunzelor este izbitoare, dar predomină lamele simple, solide, late, cu nervuri reticulate. Cu toate acestea, există toate tranzițiile către frunze gigantice cu plăci disecate complex și pețioli puternici. Membrii primitivi ai familiei au frunze tipice monocotiledonelor: înguste, lungi, cu vene paralele, vaginale și fără pețioli. Forma și disecția lamei frunzei se schimbă adesea izbitor în timpul vieții plantei. La multe arumaceae, frunzele mari disecate ale plantelor adulte diferă semnificativ de frunzele mici întregi ale lăstarilor lor juvenili, așa cum este clar vizibil în monstera subțire(Monstera tenuis, Fig. 266). Limba frunzei este, de asemenea, aproape complet redusă în lăstarii suspendați ai stolonilor (Fig. 267). Structura și forma lamei se pot schimba semnificativ în timpul vieții frunzei, iar acest lucru se observă în mod deosebit în timpul formării frunzelor perforate, caracteristice multor arumaceae. U monstera delicata(M. deliciosa), de exemplu, rudimentul limbei frunzei este inițial solid și numai dintr-un anumit stadiu de dezvoltare are loc mai întâi luminarea zonelor individuale, apoi moartea mezofilei și apoi epiderma, ca urmare dintre care se formează goluri între unele dintre venele laterale. Ulterior, aceste fisuri cresc, apar altele noi și, în final, se formează cavități mari de-a lungul venelor laterale, ajungând la marginea limboului frunzei. Apoi marginea se rupe, iar foaia devine nu numai perforată, ci și disecată. În caz contrar, are loc disecția frunzei Philodendron radialis(Philodendron radiatum). După cum a arătat botanistul japonez M. Hotta (1971), secțiunile marginale ale unei frunze tinere zimțate cresc în rate inegale: zona venei laterale se dezvoltă mai repede decât spațiul dintre vene. Ca urmare a creșterii neuniforme, segmentele cu vene laterale devin profund separate și apare o frunză palmat-lobă.

Structura pețiolelor este, de asemenea, variată între arumaceae. În seria morfologică a modificărilor de la frunze pețiolate cu teci la frunze pețiolate fără teacă, există multe forme intermediare în care pețiolul îndeplinește și funcția de teacă și, în consecință, are o structură dublă: la exterior arată ca un pețiol tipic, iar pe interior arată ca o teacă tipică. Alte modificări ale pețiolelor sunt, de asemenea, caracteristice arumaceae. Într-o epifită filodendron gros Pețiolul (P. crassum) servește ca depozit pentru umiditate, crește foarte mult în grosime, devine apos, gălbui și seamănă cu o tulpină suculentă (Fig. 260). La multe specii potos Pețiolii (Pothos), dimpotrivă, sunt complet plati și au aspectul unui limb de frunze (Fig. 263). M. Hotta a atras atenția asupra legăturii foarte strânse dintre forma pețiolului și adaptarea acestuia la schimbările de orientare a limbei frunzei în raport cu lumina. Pețiolii rotunji ai unui număr de filodendroni reacționează la lumină prin răsucire, pețiolii înaripați ai unor monstera și pothos - prin îndoire. În acest caz, pețiolul se îndoaie de obicei în partea superioară în zona unei ușoare îngroșări, după care axa pețiolului se deplasează oarecum și se formează un fel de îndoire a genunchiului (Fig. 263, 266).

Arumaceae au elemente abundente și variate ale țesuturilor excretoare. Acestea sunt celule excretoare individuale - idioblaste - cu monocristale de oxalat de calciu, druse, rafide, celule secretoare, tricosclereide intercelulare, precum și recipiente schizogenice, canale de rășină și mai ales lacticifere articulate. Pe lângă funcția de excreție, multe dintre aceste formațiuni joacă rolul de a proteja planta împotriva consumului de animale.

Arumaceaele au un singur tip de inflorescență - spadixul, pe care florile mici, discrete, lipsite de bractee, sunt de obicei foarte dens așezate în serii de spirale, care nu pot fi întotdeauna distinse clar. Florile sunt bisexuale sau unisexuate; flori bisexuale în cele mai multe cazuri cu un periant cu 4-6 membri, mai rar glabre; florile unisexuate sunt de obicei goale și numai ca excepție cu un perianth. Sunt 4-6 stamine, dar numărul acestora poate fi redus la 1 sau mărit la 8. Staminele sunt libere sau topite în formațiuni specifice - sinandrie. În grupuri specializate, filamentele staminelor sunt reduse, iar țesutul conjunctiv enorm de crescut transformă staminele în asemănarea unor figuri geometrice: prisme, pătrate, piramide trunchiate. Anterele sunt ovoide sau liniar-alungite, deschizându-se în pori, fante longitudinale sau transversale. Boabele de polen cu diferite tipuri de cochilii. Gineceul este cenocarpus de la 2-3 (până la 9) carpele, uneori pseudomonomerice; ovarul este superior, doar uneori scufundat în axul cărnos al inflorescenței, 1-3-locular, cu unul sau mai multe ovule în fiecare cuib. Embrion cu endosperm abundent sau uneori fără el. Fructul este aproape

Toate aronicele au o boabă cu mai multe semințe, de obicei viu colorată.

În aronică, înflorirea are loc în 2 faze. Stigmatele funcționează mai întâi (faza de înflorire feminină) și numai după ce își pierd capacitatea de a percepe polenul se deschid anterele (faza de înflorire masculină). Protoginia apare la plantele cu flori monoice bisexuale și unisexuate. Secvența fazelor de înflorire feminină și masculină previne autopolenizarea, dar acest lucru nu se realizează întotdeauna la arumaceae. Florile inferioare intră mai întâi în faza feminină, iar înflorirea lor are loc de obicei de-a lungul cobului strict de jos în sus. Dezvoltarea și deschiderea anterelor, de regulă, nu are o astfel de secvență. Adesea, florile superioare sau chiar florile din partea de mijloc a stiulețului au aceleași faze de înflorire și autopolenizarea devine posibilă. Acest lucru se aplică și în cazul geitonogamiei, care este destul de comună în rândul aronicilor. Astfel, protoginia nu protejează atât de fiabil florile de arum de autopolenizare și a fost necesară dezvoltarea altor mecanisme pentru a o preveni. Una dintre ele este structura inflorescenței în sine. Evoluția inflorescențelor în familie urmează calea unei delimitări din ce în ce mai ascuțite a părților feminine ale florii și a inflorescenței față de cele masculine. Și dacă la arumaceae primitive florile sunt bisexuale, atunci la sfârșitul seriei evolutive în cele mai specializate grupe florile sunt unisexuate, cu femele și masculi situate în diferite părți ale inflorescenței sau chiar pe diferite plante (flori dioice din serie). Arizem- Arisaema). Autopolenizarea în acest caz este complet exclusă (Fig. 261).

Orez. 261. Schema evoluției propuse a inflorescențelor la arumaceae. I - V - specializarea inflorescențelor în direcția de separare a sexelor (de la flori bisexuale la flori dioice), 1-5 - complicarea structurii inflorescențelor (creșterea numărului de zone pe spadice). Zone de flori: ♀ - femelă; ♂ - masculin; icoană combinată - bisexuală. Zona de flori sterile (superioară și inferioară) este umbrită; punctele arată apendicele inflorescenței, care uneori se transformă într-un osmofor (organul mirosului). Calamus: a - calamus comun (Acorus calamus). Lasiaceae: b - Anchomanes diformis. Philodendronaceae: c - Philodendron Warszewiczii (Philodendron warszcewiczii). Colocasiaceae: d - Schismatoglottis brevipes; e - alocasia navicularis. De fapt arumaceae: d - arum pătat (Arum maculatum); g - Vânză de bass (Ambrosinia bassii); h - stilochiton lanceolat (Stylochiton lancifolius); și - Amur arizema (Arisaema amurense): florile de diferite sexe sunt situate pe diferite plante (dioecyness)

Inflorescențele de arum sunt izbitoare prin diversitatea lor și, cu rare excepții, arată ca niște flori unice. Această impresie este creată în principal datorită modificării spatei (frunzei de acoperire) a inflorescenței, care este adesea viu colorată și ia forma unui perianth. Uneori este atât de bizar încât inflorescența poate fi confundată cu o floare exotică de orhidee sau cu o frunză de ulcior de nepenthes insectivore. Inflorescența uriașă de amorphophallus gigant (Amorphophallus titanum), care atinge o înălțime de 2-3 m și dezvoltă până la 5000 de flori, și inflorescența cu 3-9 flori de Pistia stratiotes - minuscul, care se potrivește într-un centimetru - arată ca o floare separată. . . Dar diferențele nu sunt doar în mărime; inflorescențele diferă și prin multe caracteristici semnificative, arătând grade diferite ale progresului lor evolutiv. Cele mai primitive inflorescențe, purtând doar flori bisexuale pe spadice, sunt caracteristice celor mai primitive arumaceae (Fig. 261, 262). În subfamiliile mai specializate se dezvoltă doar florile unisexuate. Pe spadice se formează două zone de flori: cea inferioară - din florile feminine, cea superioară - din cele masculine (Fig. 261). Apoi, în zona de contact, apare o zonă de flori sterile și, uneori, chiar și o a doua zonă de flori sterile se formează în partea de sus a urechii. În unele cazuri, florile sterile sunt reduse, iar apoi partea feminină a inflorescenței este separată de partea masculină doar printr-o secțiune goală a axei sterile a inflorescenței (Fig. 261). La unele arumaceae, florile sterile superioare formează un apendice, transformându-se adesea într-un așa-numit osmofor - un purtător de miros care atrage polenizatorii. La unele specii, acest apendice capătă forma bizară a unei ciuperci sau devine sub formă de fir (Fig. 277). Florile sterile modificate joacă, de asemenea, un rol în polenizarea insectelor, în special la arumaceae specializate. În cadrul familiei, paralel cu complicația structurii inflorescenței, structura florilor a fost simplificată, iar în subfamiliile specializate floarea feminină este formată de obicei dintr-un singur gineceu, iar cea masculină este adesea redusă la 1 stamină sau 1 sinandrie. . Adesea, florile masculine de pe o singură inflorescență constau dintr-un număr diferit de stamine (ca, de exemplu, în amorphophallus), și atunci este foarte dificil să se determine limita unei flori individuale.

În legătură cu specializarea inflorescenței, sunt interesante și modificările învelișului inflorescenței. În calamus, nu diferă de o frunză obișnuită și cade rapid. Dar în majoritatea grupurilor specializate, spata acoperă complet sau parțial inflorescența, îndeplinind, pe lângă cele de protecție, și alte funcții. Culoarea strălucitoare a spatei, caracteristică multor specii, atrage insectele polenizatoare; structura specială a spatei capcanelor de inflorescență ajută la „prinderea” insectelor polenizatoare și la menținerea lor în inflorescență în zona în care se află florile feminine. Voalul cu două camere la speciile Cryptocoryne previne autopolenizarea și protejează inflorescența de a se uda (Fig. 279).

Florile de arum sunt polenizate în principal de insecte (muște, albine, gândaci, afide). Melcii au o oarecare importanță în polenizare, deși contestată de unii cercetători; în unele cazuri, polenizarea vântului este posibilă și. Arumaceae se caracterizează printr-un tip special de entomofilie - sapromiofilie - polenizare prin muște de bălegar și de muște. În acest caz, planta se dovedește a fi un membru activ; pare să forțeze insectele împotriva voinței lor să polenizeze florile. Pentru a face acest lucru, planta formează o serie de structuri speciale concepute pentru a înșela insecta. Imitând mirosul și culoarea substratului în care aceste insecte își depun ouăle, planta atrage literalmente polenizatorii în inflorescența capcană și îi ține captivi până când polenizează florile și primesc polen pentru a poleniza florile altor inflorescențe. La arumaceae sapromiofile, înflorirea este însoțită de un fenomen complet neobișnuit pentru plantele superioare, descris de Lamarck în urmă cu mai bine de 200 de ani, dar care nu a încetat să intereseze oamenii de știință. Aceasta este o creștere bruscă a temperaturii inflorescenței sau a părților sale individuale cu 10, 16 și chiar 30 ° C în comparație cu temperatura ambientală. Dar ceea ce este deosebit de remarcabil este legătura strânsă dintre creșterea rapidă a temperaturii și apariția la fel de rapidă a unui miros extrem de neplăcut de la știulete. Ambele fenomene sunt de scurtă durată și dispar de obicei după câteva ore. Studiile ulterioare au constatat că apariția mirosului este combinată cu o activitate metabolică enormă în inflorescență și este asociată cu o activitate respiratorie excesivă, care în sine poate duce la creșterea temperaturii. Sub influența căldurii, substanțele volatile care poartă miros încep să se evapore, iar duhoarea care se răspândește atrage muștele polenizatoare. Un studiu cromatografic al substanțelor care alcătuiesc mirosul de cob de arum a descoperit o altă verigă interesantă în lanțul fenomenelor luate în considerare - o creștere neobișnuit de rapidă, explozivă a cantității de aminoacizi liberi din țesuturile inflorescenței în timpul deschiderii anterele. Pe stiulete picurare sauromatum(Sauromatum guttatum), după cum a arătat cercetătorul olandez A. van Herk (1937), concentrația de aminoacizi liberi în perioada de înflorire a crescut de 20 de ori într-o singură zi. Până acum au fost date doar explicațiile cele mai generale pentru toate aceste fenomene, iar cercetarea lor s-a mutat acum la nivel submicroscopic, în domeniul studierii activității mitocondriilor.

Mirosul neplăcut care emană din inflorescențele de arum este uneori asociat cu un alt tip de polenizare - saprocantharophilly, ca, de exemplu, în amorfofalul gigant. Mirosul dezgustător al inflorescenței atrage gândacii de bălegar și carii - polenizatorii săi permanenți. Multe arumaceae din diferite grupuri de rudenie folosesc albinele, viespile și afidele ca polenizatori și le atrag cu un miros floral plăcut și un lichid dulce, asemănător nectarului. Arumaceae nu au nectari distincti morfologic, iar un lichid dulceag care indeplineste functia de nectar este secretat de diferite organe ale florii. Potrivit cercetătorului ceh E. Daumann (1931), acest lichid în specii arum(Arum) se poate acumula pe firele de păr de stigmat, aglaoneme(Aglaonema) - pe stamine, în anturii - pe suprafața exterioară a periantului, unde intră prin stomată, la reprezentanții subfamiliei Monstera - în staminodele florilor feminine și pe rudimentele gineceului la florile masculine, în o serie de specii de Arizema - pe acoperirea inflorescențelor feminine.

În cadrul arumaceae, se disting de obicei 9 subfamilii. Pornind de la cele mai primitive, ele formează următoarea serie de specializare crescândă: calamus(Acoroideae), pothosaceae(Pothoideae), monstera(Monsteroideae), calas(Calloideae), Lasiaceae(Lasioideae), Philodendracee(Philodendroideae), colocasia(Colocasioideae), de fapt arum(Aroideae) și Pistiaceae(Pistioideae). Le vom lua în considerare în această ordine.

Subfamilia calamus reunește plante cu frunze lungi înguste, fără pețiole, cu teci și nervuri paralele sau aproape paralele. Inflorescențe cilindrice-stiuleți poartă flori bisexuale identice cu 3(4) membri, cu un periant; staminele sunt libere, gineceul de 3 carpele, ovar 1-3-locular cu un ovul pendulant ortotrop în fiecare ovul. Semințe cu endosperm. Frunza de acoperire a inflorescenței este îngustă, discretă și nu acoperă spadixul. Acest grup mic de 2 genuri și 3 specii are relații geografice destul de neobișnuite. Gen gimnostahie(Gymnostachys) cu o singură specie Gymnostachys cu două tăișuri(G. anceps) trăiește în pădurile tropicale din Australia de Est; gen calamus(Acorus) este răspândit în regiunile extratropicale ale emisferei nordice. Calamus comun(A. calamus) este o mică plantă erbacee binecunoscută din zonele umede, care trăiește de-a lungul râurilor, de-a lungul malurilor lacurilor Oxbow și la marginea mlaștinilor. Din rizomii săi care se extind orizontal, rădăcinile se extind de jos, frunzele, asemănătoare ca formă cu frunzele de iris și lăstarii înfloriți de sus (Fig. 262). Toate părțile acestei plante emană o aromă subtilă, plăcută. Calamus înflorește la începutul primăverii, dezvoltând multe flori gălbui pe stiuleț, dar înflorirea nu se termină întotdeauna cu formarea fructelor - fructe de pădure verzui, uscate, distribuite de animale. Calamus se raspandeste in principal prin inmultire vegetativa - prin rizomi. În răspândirea lui pe distanțe lungi, apa joacă un anumit rol. Bucățile rupte de rizomi pot pluti de-a lungul râului pentru o lungă perioadă de timp, până când se spală pe mal și prind rădăcini. Calamus a fost mult timp cultivat pe scară largă chiar și în țările tropicale și a fost comercializat în Orientul Mijlociu de mai bine de 4.000 de ani. În secolul al XIII-lea Calamus a fost adus în Polonia ca medicament în secolul al XVI-lea. au început să-l reproducă în Europa de Vest. Atenția acordată acestei plante se explică prin conținutul ridicat de ulei esențial aromat în aproape toate părțile sale, folosit într-o varietate de scopuri. Datorită acestei caracteristici, calamusul a fost răspândit de oameni în emisfera nordică, unde crește cu succes din subarctica europeană și din America de Nord atlantică până în insulele tropicale din Asia de Sud-Est. Presupusa patrie a acestei plante este considerată Asia de Est. În zilele noastre, calamus este folosit și ca sursă de ulei esențial de compoziție chimică complexă, numit calamus sau ulei. Uleiul este extras în principal din rizomi cărnosi care conțin până la 4,5% și este folosit în parfumerie, medicină și în producția de lichioruri, vinuri și bere. În medicina populară, pulberea din rizomi uscați este folosită pentru a trata tot felul de boli. În loc de salată se folosesc lăstari tineri. Calamus este, de asemenea, crescut ca plantă acvatică ornamentală. În aceste scopuri folosesc și calamus(A. gramineus) este o plantă mică cu frunze înguste, foarte asemănătoare ca aspect cu o iarbă.

Arumaceaele primitive includ și marea subfamilie pantropicală a pothosaceae. Ca și calamus, reprezentanții săi nu au laticifere și dezvoltă flori predominant bisexuale. Există aproximativ 15 genuri în subfamilie, inclusiv cel mai mare gen neotropical din familie anthurium(Anthurium), numărând aproximativ 500 de specii. Viața pothosului este strâns legată de pădurile tropicale.

Anthurium este reprezentat predominant de plante erbacee cu tulpini si internoduri relativ groase, adesea scurtate, mai rar tulpini alungite, uneori târâtoare sau cataratoare si foarte rar asemanatoare copacilor. Frunzele sunt de diferite forme și disecții (de la întreg la disecat complex), pețiolii sunt întotdeauna cu un genicul. Capacul inflorescenței este adesea verde, dar adesea viu colorat, ca periantul, în roșu, violet și roz. Florile de Anthurium sunt strâns aranjate într-o serie de spirale pe un cob cilindric (Fig. 263) și arată ca diamante și pătrate. Florile sunt întotdeauna bisexuale, de obicei cu un perianth cu 4 membri și 4 stamine; gineceu sincarpus; stigmatul este adesea în formă de disc; ovar 2-locular, cu 1-2 ovule în fiecare ovul. Fructele sunt fructe de padure suculente, carnoase; semințele sunt plat-convexe, cu un endosperm cărnos.

Înflorirea anthuriums este unică. În timpul fazei feminine, în flori sunt vizibile doar stigmele, în timp ce staminele sunt complet ascunse în adânciturile părților periantului (Fig. 264) iar floarea arată feminin. În acest moment, pe stigmate apar picături de lichid vâscos dulceag, atrăgând polenizatorii. După ce lichidul se usucă și stigma își pierde capacitatea de a primi polen, de sub segmentele periantului apar stamine (Fig. 264). Ajunsă la dezvoltarea completă, la unele specii devin foarte alungite și acoperă stigmatul. Uneori, după polenizare, staminele se retrag rapid la baza periantului, devin invizibile, iar floarea arată din nou feminin. În majoritatea anthuriums, ca și în multe alte arumaceae, florile se dezvoltă pe spadice de la baza inflorescenței până la vârful acesteia, dar la unele florile apar mai întâi în centrul spadicelui și, chiar mai rar, succesiunea aspectului lor nu poate fi determinat. Durata înfloririi anturiilor, conform observațiilor cercetătorului american T.V. Croat (1980), variază foarte mult între diferitele specii și poate dura de la câteva ore până la câteva săptămâni. Mirosul florilor variază foarte mult între diferitele specii, de la abia perceptibil la foarte puternic, plăcut sau urât, în funcție de „cerințele polenizatorului”. Muștele sunt atrase de mirosul dezgustător și culoarea închisă a știuleților, spatei și frunzelor. Albinele preferă un miros dulce, parfumat și culori deschise. T. W. Croat crede că uneori albinele, prin analogie cu comportamentul lor asupra orhideelor, „colectează miros” mai degrabă decât polen sau nectar și folosesc mirosul plantei pentru atracție sexuală. Fiind „parfumați”, masculii atrag femelele cu mare succes. Florile de diferite tipuri de anthurium au mirosuri care diferă în compoziția substanțelor chimice și apar în diferite momente ale zilei. Florile unor specii miros doar dimineața, altele - la mijlocul zilei. Apariția unui miros neplăcut nu depinde direct de frecvența zilnică și este de obicei asociată cu dezvoltarea staminelor. Printre polenizatorii florilor de anthurium se numără insecte din grupuri taxonomice diferite și destul de îndepărtate - albine, muște, gândaci și viespi. Fructul anturiului este o boabă suculentă, uneori viu colorată, purtată de obicei de animale, în principal păsări. Pe măsură ce boabele se coace, pare să fie stors din periant și atârnă pe 2 benzi asemănătoare firului atașate de părți ale periantului. În această poziție mai deschisă pe stiuleț, unele dintre fructele de pădure sunt ținute de ceva timp și devin mai accesibile păsărilor.

Anthuriums cresc în aproape toată America tropicală și subtropicală. Sunt răspândite în Anzii din sud și Cordilera din America Centrală aproape de la nivelul mării până la 3400 m deasupra nivelului mării. Dar chiar și la marginea superioară a pădurii (la o altitudine de peste 3000 m), anthuriumurile ating dimensiuni destul de mari. Multe specii alpine sunt epifite. În zona inferioară, la altitudini de 100-300 m, este răspândit un grup unic de anturii care trăiesc în savane. Tulpina lor supraterană este redusă; limbul grosier al frunzei este relativ îngust, foarte alungit, pețiolul este foarte scurt; La baza plantelor se formează cuiburi aeriene de rădăcină cu capetele rădăcinilor îndreptate în sus acoperite cu velamen. Acest anthurium cu vene groase(A. crassinervium, Fig. 263), anthurium eliptică(A. ellipcum), Anthurium s-a încrețit(A. rugosum), etc. Anthuriumurile sunt utilizate pe scară largă ca plante ornamentale și au fost deja dezvoltate multe soiuri. Atrageți întotdeauna atenția Anthurium Andre(A. andreanum) și Anthurium Scherzer(A. scherzerianum) cu spate roșii aprinse, combinate cu urechi galbene, portocalii sau roșii, adesea curbate complicat (Tabelele 61 și 63).

În Lumea Veche, în principal în regiunile musonice, din Madagascar și Insulele Comore, prin Asia tropicală până în Arhipelagul Bismarck și Australia de Est, genul tip al subfamiliei este larg răspândit potos(Pothos), inclusiv aproximativ 75 de specii. Speciile Pothos sunt plante caracteristice pădurilor tropicale, multe dintre ele sunt epifite cataratoare cu pețioli plati deosebiti, foarte asemănătoare cu lamele frunzelor (Fig. 263).

Un gen monotipic deosebit zamiokulkas(Zamioculcas) este distribuit în stepele stâncoase muntoase din Africa de Est, unde specia sa Zamioculcas zamifolia(Z. zamiifolia) crește în locuri deschise printre pietre împreună cu laptele suculent și dorstenia; trăiește și pe dealurile de coastă din Zanzibar. Zamioculcas are o înmulțire vegetativă foarte interesantă. Fiecare foliolă a frunzei sale ciudate disecate pinnat cade separat de pețiolul comun și ulterior se comportă ca o frunză de puiet tipică. La baza frunzei căzute se formează o umflătură tuberoasă, dezvoltându-se într-un adevărat tubercul (Fig. 265). Acest tubercul prinde rădăcini și dă naștere unei noi plante. Un gen apropiat de Zamioculcas gonatopus(Gonatopus), care include 2 specii, este comun în zona inferioară a pădurilor montane din Africa de Est tropicală și, într-o serie de caracteristici, este oarecum diferit de pothos tipic. Florile sale sunt unisexuate; la florile masculine, filamentele staminelor cresc împreună într-un tub în jurul rudimentului gineceului (Fig. 264). Tulpina este subterana sub forma unui tubercul aplatizat, dezvoltand multi rizomi. Singura frunză are mai mult de un metru lungime, cu un pețiol pătat și o lamă disecată 3-4 pinnat.

Subfamilie monstera(Monsteroideae) este un grup tropical interesant de 7-10 genuri și peste 160 de specii, în principal plante cățărătoare din rădăcină, locuitori ai pădurilor tropicale tropicale și pădurilor din centura de ceață. Monsteraceae dau un aspect unic acestor păduri, împletind ramurile și trunchiurile copacilor și acoperindu-le cu frunze mari, adesea perforate, tăiate complicat. Ele sunt deosebit de bine reprezentate în America ecuatorială și Asia și doar câteva specii în Africa de Vest tropicală și Australia. Un gen mare este răspândit în regiunile musonice din Lumea Veche monstera raphidophora(Raphidophora), inclusiv peste 60 de specii. În tropicele Lumii Noi, din genuri mari, pe lângă Monstera, crește și ea stenosperma(Stenosperma), incluzând mai mult de 20 de specii de plante erecte, de obicei cu o tulpină scurtă deasupra pământului și frunze întregi. Unele specii se dezvoltă ca epifite adevărate. Inflorescența Monstera este acoperită cu un văl și se deschide numai în momentul înfloririi, după care de obicei cade. Florile lor sunt bisexuale, dar fără perianth și numai în genurile cele mai primitive, apropiate de familia pothos, spadixul nu este învelit într-o spată - florile au 2 cercuri de perianth, adesea topite. Aceste excepții includ genul Noua Guinee Holochlamis(Holochlamys) și spathiphyllum(Spathiphyllum, aproximativ 36 de specii), a căror gamă are un decalaj vechi uriaș - America tropicală și Malesia. Fructele Monstera sunt, de obicei, fructe de pădure suculente, situate strâns pe stiuleț și distribuite în principal de păsări. Nu există laticifere în țesuturile Monstera; trichosclereidele caracteristice, care sunt numite și fire de păr intercelulare, se formează în parenchim. Ele apar ca mici formațiuni triunghiulare în spațiile intercelulare, apoi cresc și se transformă în formațiuni lungi și subțiri asemănătoare unui ac, cu un proces în centru, uneori parcă conectate în perechi sub forma literei H.

Monsteraceae sunt adesea numite hemiepifite sau epifite de umbră, deși semințele lor, cu excepția unui număr de specii de stenospermathion, cresc deasupra solului și pe parcursul vieții ulterioare a plantei nu pierde contactul cu solul. Există o caracteristică interesantă în dezvoltarea lăstarilor cățărători vegetativi: atunci când planta ajunge în vârful trunchiului copacului de susținere sau nu se poate târa mai departe în sus, ea dezvoltă din nou lăstari în formă de bici (în formă de stolon). În căutarea unui nou sprijin, acești lăstari deviază orizontal, atârnă și, fiind în această stare, cresc în jos, formând internoduri foarte lungi (la Monstera acuminata - până la 30 cm lungime) și lame de frunze foarte reduse (Fig. 267). În cele din urmă, lăstarii ajung în sol, prind rădăcini și se răspândesc de-a lungul suprafeței acestuia până întâlnesc un suport, de-a lungul căruia, cu ajutorul rădăcinilor, se târăsc în sus și se transformă într-o viță de vie cățărătoare obișnuită cu frunze mari disecate pinnat (Fig. 266). Monstera erectă (genurile stenosperma, spathiphyllum, rodospat- Rhodospatha), spre deosebire de cele considerate, formează un singur tip de lăstari.

Locuitorii cu climă temperată sunt cei mai familiarizați cu reprezentanții acestei subfamilii a genului Monstera, cultivată pe scară largă în serele noastre, grădinile de iarnă și spațiile rezidențiale. Numele genului „monstera” (de la monstrosus - anormal, bizar) i-a fost dat pentru frunzele sale neobișnuite perforate (Fig. 260, 267); Există până la 40 de găuri pe frunzele mari de un metru lung ale unor monstere. Monstera include aproximativ 25 de specii de viță-de-vie cățărătoare ornamentale, răspândite în special în America Centrală și de Sud.

Înflorirea Monstera nu este de obicei asociată cu un ritm anual, iar inflorescențele lor pot fi văzute în orice moment al anului. La multe specii, înainte de înflorire, vălul verzui este închis și ascunde complet urechea și numai în momentul în care stigmele devin capabile să primească polen, se deschide ușor și suprafața sa interioară devine gălbuie, albicioasă sau roz. Începe faza de înflorire feminină. Atrase de culoarea strălucitoare a spatei și de mirosul de ananas care emană din inflorescență, insectele (muștele mici, albinele, furnicile), inclusiv cele care poartă polen din alte inflorescențe, pătrund în știulete și se târăsc de-a lungul inflorescenței în căutarea nectarului, polenizând florile sale. Unele insecte zabovesc in partea inferioara a stiuletului, unde absorb picaturi de lichid dulce secrete pe stigmatele florilor sterile aflate acolo. Ei ies din inflorescență mai târziu, de obicei în timpul fazei de înflorire masculină. Este precedată de alungirea filamentelor staminelor și apariția anterelor, ascunse anterior în adânciturile gineceului hexagonal. Anterele monsterelor se deschid în pori, iar panglicile lipicioase și fibroase care „se strecoară” din ele, purtând polen, se lipesc de corpurile insectelor. Ei transferă acest polen pe stigmele florilor altor inflorescențe. În timpul deschiderii anterelor, temperatura știuleților crește semnificativ; la Monstera deliciosa, este de obicei cu 15° față de temperatura ambientală. La câteva zile după aceasta, capacul inflorescenței sale se ofilește și cade, în timp ce spadixul crește semnificativ în dimensiune pe parcursul lung al dezvoltării fructelor. Boabele Monstera sunt dulci și acrișoare, miroase a ananas. Numele „Monstera deliciosa” a fost dat acestei specii pentru fructele sale comestibile. Totuși, nu vă grăbiți să le încercați! Chiar și fructele ușor necoapte provoacă o puternică senzație de arsură în gură, din cauza abundenței trichosclereidelor și rafidelor în formă de ac, care se dizolvă doar când fructul atinge maturitatea deplină.

Monstera deliciosa este o plantă ornamentală, cultivată pe scară largă în țara noastră și atrage atenția nu numai prin frunzele mari perforate, ci și cu rădăcinile aeriene adventive, care se dezvoltă în număr mare în principal pe secțiuni orizontale ale tulpinii. Rădăcinile atârnă liber, formând uneori un fel de perdea vie; țesutul lor de acoperire (velamen) absoarbe umezeala de condensare. Acest monstera este atât de răspândit în cultură încât acum este dificil să stabilești unde se află patria sa. Alte specii de monstera cultivate pe scară largă ( Monstera Adanson- M. adansonii, monstera dubioasă- M. dubia) au habitate naturale clar definite, iar în limitele lor populația locală folosește aceste plante ca plante medicinale.

Callas, sau aripă albă(Calloideae) este cea mai nordică și singura subfamilie a arumaceae care nu își are reprezentanții la tropice. Acesta este un grup mic de 4 genuri, incluzând doar 5 specii, distribuite în zona temperată a emisferei nordice, până în regiunile subarctice. Callaceae sunt ierburi rizomatoase cu frunze și flori simple, întregi, care sunt bisexuale cu perianth (goate doar în Calla). Spre deosebire de grupurile deja luate în considerare, callaceaele au laticifere segmentate. Cel mai răspândit și cunoscut este genul monotipic de calla sau crin. Tulpini apoase groase ale singurei sale specii - caligrafie de mlaștină(C. palustris) - poartă frunze mici în formă de inimă. Rădăcinile retractante puternice se extind din rizomul lung, ținând planta în substratul instabil al solurilor mlăștinoase. Pe fundalul întunecat al mlaștinilor și pajistilor mlăștinoase, primăvara atrage atenția cu învelișul alb al inflorescenței, iar mai târziu cu fructe roșii intense culese în fructe scurte dense (Fig. 268, Tabel 63). Fructele sunt distribuite în principal de păsările de apă. Semințele de șorier sunt foarte mici, învelișul lor are țesut bine dezvoltat, purtător de aer, cu spații intercelulare umplute cu aer; Datorită acestei caracteristici, sunt ușor transportate de apă și nu își pierd flotabilitatea timp de multe luni.

Două specii strâns înrudite ale genului lysichiton(Lysichiton) sunt reprezentate de plante puternice cu frunze mari (până la 2 m) și albe ca zăpada ( Lysichiton Kamchatka- L. camtschatcense) sau cremă ( lysiheton american- L. americanum) cuvertură de pat. Ambele specii cresc în mlaștini, pajiști mlăștinoase și cresc intens în pădurile de mesteacăn defrișate.

Acest cerc de rudenie include și simplocarpus(Symplocarpus) este un gen monotipic distribuit în Asia de Est și estul Americii de Nord. Pentru latitudinile noastre nordice, simplocarpusul nu este o plantă foarte comună. La începutul primăverii, inflorescențele sale strălucitoare sunt primele care apar pe fundalul maro al ierbii de anul trecut. Cuverturile cărnoase roșu-purpuriu sau violet au formă de con și seamănă cu căștile (baza cuverturii și pedunculul sunt scufundate în sol). Nuanțele și intensitatea culorii cuverturii variază în funcție de gradul de conținut al diferiților pigmenți antociani. În interiorul unui astfel de văl-cască se poate vedea un spadice gălbui aproape rotunjit, cu flori bisexuale (Tabelul 62). Simplocarpus atrage insectele cu culoarea sa strălucitoare și mirosul de usturoi. Este vizitat de numeroase muște, în principal muște cu cocoașă din genul Phora, albine, gândaci mici, iar posibilitatea polenizării cu melci și autopolenizării nu este exclusă. Simplocarlus înflorește în stare fără frunze și numai după înflorire, concomitent cu formarea fructelor, frunzele sale verde strălucitoare în formă de inimă lată sau în formă de suliță încep să se dezvolte rapid. Simplocarpus crește în pajiști, de-a lungul malurilor râurilor și pâraielor, în zonele umede, adesea chiar în apă. În sudul Primoryeului sovietic este cunoscut și în pajiștile de coastă mlăștinoase, unde este oarecum asuprit de stratul dens de iarbă. Acolo atinge o dezvoltare mult mai bună în pădurile rare de arin de arin japonez (Alnus japonica). Invelisul de iarba al acestor paduri este dominat de rozete gigantice de simplocarpus, formate din frunze lungi de aproape un metru. Până la sfârșitul verii, stiulețul de inflorescență rotunjit se transformă într-o infructiscență sferică mare, cu un diametru de 10-20 cm și cântărind până la 300 g. Un model geometric regulat clar, format din părți întărite ale periantului și stigmate, pare să să fie decupat pe suprafața infructiscenței; semințele sunt adânc înfipte în axa cărnoasă crescută a știuleților. Sub greutatea axei de expansiune a inflorescenței și a fructelor în curs de dezvoltare, tulpina fructiferă a cobului se îndoaie, iar infructiscența situată la baza plantei cade direct în sol. Fructele părții de infructiscență care sunt în contact direct cu solul umed, în cele mai multe cazuri, se dezvoltă mai lent sau în general rămân subdezvoltate. Ca urmare, fructul își pierde forma sferică, devine asimetric, neregulat alungit sau chiar în formă de inimă.

În America de Nord, Simplocarpus este numită varza mofetă de Est, contrastând cu Lysychiton ca varză mofeta de Vest. Botanistul american G. Turesson (1916), care a studiat aceste plante, relatează că ambele plante răspândesc o duhoare care nu poate fi comparată decât cu mirosul greațător al fluidului (secretului) unei mofețe. Judecând după datele literare, Lysichiton Kamchatka, care este larg răspândită printre noi, nu are deloc miros, iar mirosul neplăcut caracteristic lui Simplocarlus este foarte slab și cu siguranță nu provoacă „asocieri de sconcs”. Fructele supracoapte de simplocarpus emană o aromă plăcută, foarte asemănătoare cu mirosul capete de jac(Artocarpus heterophyllus) - cea mai apropiată rudă a fructelor de pâine. Acest miros seamănă vag cu aroma de ananas. Pulpa fructelor de simplocarpus nu este doar aromată, ci are și un gust dulce. Toate acestea nu lasă nicio îndoială că simplocarpusul aparține plantelor zoochorice. În America de Nord, semințele sale au fost găsite în stomacul rațelor sălbatice. Simplocarpus este adesea considerat o plantă otrăvitoare care infestează pășunile. Vitele nu o mănâncă și doar în America șobolanii de copac se hrănesc cu ea cu impunitate. Simplocarpus a fost utilizat pe scară largă în medicina populară ca antiseptic. Indienii americani își foloseau firele de păr pentru a trata durerile de dinți, rădăcinile pentru tatuare și ca talisman împotriva întoarcerii bolilor. Simplocarpus este folosit și ca plantă alimentară, dar numai fiert (după fierbere, mirosul neplăcut al plantei dispare); din rădăcinile uscate se prepară făina pentru coacerea pâinii; frunzele tinere fierte înlocuiesc legumele.

Ultimul reprezentant al subfamiliei este orontiu acvatic(Orontium aquaticum) este singura specie din genul cel mai izolat și specializat dintre calas.

Orontium este o plantă erbacee mică, cu un rizom vertical adânc și frunze alungite-eliptice, de obicei plutitoare. Trăiește în pâraie, pâraie, mlaștini și mlaștini, dezvoltându-se cel mai adesea ca o plantă acvatică tipică. Stiuleții săi aurii în formă de club se ridică deasupra apei, datorită căruia această plantă este numită „clubul de aur” în America. Dezvoltarea fructelor este însoțită de o abatere treptată de la planta fructiferă, în urma căreia infructescenta în curs de dezvoltare este scufundată în apă. De îndată ce fructele se coc, ele se desprind de știulete și plutesc imediat în sus; flotabilitatea lor este susținută de un pericarp gros. După aproximativ o săptămână (acest timp este suficient pentru ca fructele să fie departe de planta mamă), pericarpul se umple cu apă și fructele se scufundă în fund. După o altă perioadă similară de timp, pericarpul se descompune și sămânța germinează. Populația locală folosește orontiul ca plantă alimentară: îi mănâncă semințele prăjite și rizomii fierți.

Gama Orontium este relativ mică, dar și disjunctivă. Este răspândită în America de Nord, pe coasta zonei joase a Atlanticului, precum și în zonele îndepărtate ale Apalașilor, unde pătrunde în munți la înălțimi de 800-840 m deasupra nivelului mării.

În subfamilie Lasiaceae(Lasioideae) aproximativ 15 genuri și peste 150 de specii de plante tropicale din Lumile Veche și Noi. Acestea sunt plante perene predominant higrofile, adesea gigantice, cu rizomi sau tuberculi, frunzele lor variază de la sagitale întregi până la 3-partite cu segmente disecate pinnat. La reprezentanții multor genuri, planta are o singură frunză, adesea uriașă; Numeroase recipiente schizogenice sunt frecvente pe pețiolele frunzelor și pe peduncul, în special la speciile din genurile care se dezvoltă într-un mediu acvatic lasia(Lasia), cirtospermă(Cyrtosperma), urospata(Urospatha). Flori 2-3 - segmentate, protogine, bisexuale, de obicei cu un perianth, unisexuate - glabre. Stamine 4-6; gineceu de 2-5 carpele sau pseudomonomeric, ovar 1-locular, cu 1-2, rar mai multe ovule. Reprezentanții genului pantropical au cirtospermă și paleotropică podolaziya Anterele (Podolasia) se deschid în toate florile inflorescenței aproape simultan și multe flori de obicei se autopolenizează.

În subfamilie, cel puțin 2 genuri sunt reprezentate de plante cățărătoare: acestea sunt genuri endemice în regiunea floristică Guineea-Congo. cerestis(Cercestis) și rectophyllum(Rhektophyllum). Răspândit în regiunile de coastă din Africa de Vest tropicală, uimitorul rectophyllum (R. mirabile) dezvoltă frunze mici în formă de săgeată pe lăstarii juvenili și frunze mari disecate lobate pe lăstarii cățărătoare.

Lasiaceae de obicei cresc în exemplare separate, izolate și nu formează desișuri. Montrichardia arborescens(Montrichardia arborescens) este o excepție în acest sens. Această plantă dezvoltă o tulpină dreaptă, asemănătoare unui trunchi de copac, care ajunge la o înălțime de 3 m, acoperită cu frunze mari, în formă de săgeată, cu nervuri primitive. Soiul său spinos (M. arborescens var. aculeata) are tulpina acoperită cu spini mari și atinge o înălțime de 7-9 m. Montrichardia este o plantă pionieră. Celebrul cercetător al pădurilor tropicale P. Richards (1961) îl consideră primul colonist pe sedimentele mâloase ale canalelor din zona deltei Amazonului. Fructele Montrichardia sunt consumate și distribuite în principal de păsările care trăiesc în golfurile și mlaștinile Americii de Sud. Odată pe un substrat potrivit, semințele de Montrichardia germinează neobișnuit de repede, iar răsadurile sale pot prinde rădăcini în intervalul de timp dintre două maree. Datorită dezvoltării intensive a răsadurilor, planta formează într-un timp scurt desișuri aproape pure, alternând cu desișuri de drepanocarpus luniformis(Drepanocarpus lunatus) din familia leguminoaselor. Sub acoperirea acestor desișuri, mangrovele încep să se dezvolte, înecând ulterior Montrichardia și devine un tufăr deprimat. Etapa desișurilor Montrichardia arborescens este caracteristică supraîncărcării malurilor nisipoase ale râurilor din bazinul Amazonului.

Dintre Lasiaceae, cel mai interesant este, fără îndoială, cel mai mare gen al subfamiliei - Amorphophallus - un aborigen al pădurilor tropicale și al savanelor din Lumea Veche, în special gigantul de iarbă Amorphophallus gigantes. Cu puțin peste o sută de ani în urmă (în 1878), botanistul italian Odorado Beccheri a găsit această plantă în pădurea tropicală din Sumatra de Vest. Ulterior, a fost posibil să-l crească în serele grădinilor botanice din mai multe țări, iar această plantă-minune cu o inflorescență uriașă, semnificativ mai mare decât înălțimea unei persoane, a creat senzație și a provocat pelerinaje în grădinile botanice. Jurnaliştii care au scris în mod repetat despre amorfofalus au numit inflorescenţa sa „cea mai mare floare din lume”. O pătură uriașă în formă de cupă, complex colorată în tonuri verzui-albicioase și roșii, este ondulată în partea de sus și ascunde jumătatea inferioară a spadixului, care poartă flori feminine la bază (Fig. 269). Deasupra lor sunt aproximativ 5 mii de flori masculine. Din centrul spatei, partea superioară, sterilă a cobului se ridică la aproximativ 1,5 m sub forma unui con puternic. În timpul înfloririi, se încălzește semnificativ și tocmai în această perioadă emană un miros extrem de neplăcut. Unele plante au o duhoare atât de puternică încât angajații care le îngrijesc sunt nevoiți să se schimbe hainele pentru a scăpa de miros. Planta înflorește în stare fără frunze și numai după ce s-au format fructele apare singura ei frunză. Pețiolul unei astfel de frunze, oarecum lărgindu-se în jos, seamănă mai mult cu trunchiul unui palmier mic (poate atinge o înălțime de 2-5 m!), iar lama frunzei complex disecat seamănă cu coroana ei. Fiecare dintre părțile lamei frunzei cu 3 partiții este disecată de două ori pinnat, iar lungimea fiecăruia dintre aceste segmente poate ajunge la 2 m. Desigur, astfel de organe gigantice nu se dezvoltă imediat din sămânță, ci sunt precedate de un număr de generații succesive de frunze și tuberculi. Mai mult, cu fiecare nouă generație, mărimea și disecția noii frunze în curs de dezvoltare, diametrul și greutatea tuberculului cresc. În cele din urmă, când s-au acumulat suficiente substanțe nutritive (rezerve) în tubercul, se dezvoltă o inflorescență. Prima inflorescență este, de asemenea, relativ mică (mai puțin de un metru), dar generațiile ulterioare de inflorescențe, frunze și tuberculi devin din ce în ce mai mari. Aparent, înălțimea inflorescenței de 2,6 m este aproape de maxim; se cunosc un pețiol de frunze de 5 metri și un tubercul cântărind 40 kg cu un diametru de aproximativ 50 cm.

Întregul proces de înflorire durează câteva zile pentru amorphophallus. Polenizarea florilor este efectuată de gândacii de bălegar care cad în bolul imens al capacului inflorescenței, atrași de miros. Apoi, literalmente în fața ochilor noștri, castronul păturii se încrețește, se ofilește și cade împreună cu partea superioară a stiulețului. Pe pedunculul scurt rămâne doar zona florilor feminine. Ovarele florilor cresc treptat, formând boabe cărnoase care sunt distribuite de animale.

Subfamilie Philodendracee(Philodendroideae) include aproximativ 15 genuri și peste 500 de specii. Acestea sunt predominant plante cățărătoare, mai rar forme arboreoase sau erbacee. Formarea rizomilor și a rădăcinilor aeriene adventive este caracteristică; laticiferele sunt frecvente în țesuturi, iar rafidele sunt comune în celule. Florile sunt unisexuate, glabre, femele, uneori cu staminode; stamine adesea în sinandrie; gineceu de 2-14 carpele; ovarul este unic-multilocular, cu unul - numeroase ovule. Fructul este o boabe suculenta.

Filodendroizii sunt plante entomofile, zoochore, răspândite în zona tropicală, dar distribuite foarte neuniform în interiorul acesteia. Tropicele americane și asiatice sunt bogate în ele. În subregatul floristic african se găsesc doar genuri mici, de obicei izolate, deosebite. Genul principal al subfamiliei Philodendron, care include peste 250 de specii, este distribuit doar în regatul neotropical. Majoritatea speciilor sale trăiesc în centura inferioară a munților și în zonele joase și sunt reprezentate în principal de plante cățărătoare. Trecerea la alpinism are o semnificație biologică profundă. În pădurile tropicale tropicale, o cantitate nesemnificativă de lumină ajunge la suprafața solului, dar deja la o înălțime de 2,5 m iluminarea aproape se dublează, așa că plantele cățărătoare, chiar dacă, precum arumurile, nu își croiesc drum în coronamentul superior, beneficiază semnificativ în regimul de lumină în comparație cu plantele de nivel inferior. Și această amplasare a plantelor cățărătoare în condiții de iluminare mai bună se realizează fără ca acestea să construiască structuri autoportante (trunchiuri puternice etc.), care necesită costuri mari de energie. Spre deosebire de anthuriums, filodendronii nu au o mare varietate de forme montane și nu merg sus în munți. Distribuția lor altitudinală este de obicei limitată la o centură de 1500-2000 m deasupra nivelului mării, dar chiar și la aceste altitudini cresc relativ puține specii. Formele de viață ale filodendronilor sunt diverse, iar caracteristicile morfologice ale acestui gen mare nu sunt mai puțin diverse. Frunzele sunt întregi până la de două ori disecate pinnat, pețiole cu teci. Capacul inflorescenței este groasă, cărnoasă, strânsă, rulată într-un tub, care se deschide ușor în timpul înfloririi și de obicei se desfășoară după fertilizarea florilor. Urechile sunt cilindrice, cu flori foarte apropiate. În partea inferioară există flori feminine, fiecare dintre ele fiind reprezentată de un gineceu: un ovoid 2 - un ovar multilocular

și stigmate predominant emisferice. Mai sus în spadice există o zonă relativ mică de flori (masculi) sterile, iar spadixul se termină cu flori masculine cu 2-6 stamine de formă neobișnuită. Staminele sunt sesile, cu un țesut conjunctiv puternic expandat, formând o asemănare cu o figură geometrică precum o prismă sau o piramidă trunchiată inversată. Anterele sunt situate pe părțile laterale ale acestei formațiuni. Staminele sunt atât de aproape situate pe spadice, încât limitele lor, ca și limitele florilor masculine, sunt aproape imposibil de distins. La filodendron cățărător imbe(P. imbe), cultivat pe scară largă în sere, limitele dintre florile masculine apar sub forma unei rețele subțiri, neclare, abia sesizabile pe suprafața albă a spadicelui. Inflorescența în curs de dezvoltare este situată în interiorul unei pături verzui care ascunde complet spadixul. Abia la începutul înfloririi, marginile spatei diverg, suprafața sa interioară devine roșiatică-violet și pe fundalul său apare clar partea superioară albă ca zăpada, ceară a spadicelui care poartă flori masculine. În acest moment, florile feminine situate în partea inferioară a stiulețului încep să înflorească. Picături de lichid vâscos portocaliu strălucitor apar în adânciturile stigmatelor lor - aceasta este suprafața de primire a polenului, care atrage în mod clar atenția insectelor polenizatoare. După ceva timp, stigmele se usucă (de obicei nu toate odată) și începe faza de înflorire masculină. Anterele, comprimate și acoperite de conexiuni supra-creștete, încep să crească - depărtează barierele, în acest caz staminele sunt separate. Liniile delimitării lor, până acum abia sesizabile, devin din ce în ce mai distincte și, în final, apar crăpături între stamine. Cam în acest moment, anterele se deschid în partea de sus și polenul este ejectat sub presiune. Dar la Philodendron imbe, la fel ca multe alte arumaceae, polenul este lipit în panglici lipicioase, care sunt stoarse din antere, ca o pastă dintr-un tub, formând pe stiuleț o masă de fire de vierme ondulat (Fig. 271). În curând, unele fire se desprind, cad pe florile feminine de la bază și le polenizează, dacă stigmatele nu și-au pierdut încă receptivitatea. Dar cele mai multe fire se lipesc de corpurile insectelor polenizatoare care se târăsc pe stiuleți și transferă polen în florile altor plante.

În patria sa, în sudul Braziliei, Philodendron imbe este folosit în principal în medicina populară ca antiseptic. Rădăcinile sale aeriene sunt folosite ca frânghii, iar coșurile sunt țesute din scoarță.

Filodendron dublu pinnat(R. bipinnatifidum) este o plantă originală asemănătoare copacului, cu un trunchi drept model scurt, modelul său corect din punct de vedere geometric este format din ovale ușoare - urme de frunze căzute. Tulpina se termină în frunze mari, dublu pinnate, pe pețioli lungi. Observații interesante ale înfloririi sale în habitate naturale au fost făcute de celebrul botanist danez I. E. Warming (1883). El a observat mai multe fenomene curioase care au loc secvenţial sau aproape simultan în timpul perioadei sale de înflorire. Deschiderea capacului de inflorescență este însoțită de o creștere a temperaturii anterelor cu 12,5° față de temperatura ambiantă. Aceasta este însoțită de eliberarea de inflorescență a unui miros foarte puternic, îmbătător, care atrage multe insecte polenizatoare, în principal gândaci mici, care pătrund în inflorescență și rămân acolo o vreme, atrași probabil de lichidul aromat, vâscos, gălbui secretat la acest moment de celulele secretoare de pe suprafața interioară a spatei în zona inflorescenței feminine. Târându-se la baza inflorescenței, insectele pot poleniza flori cu polen purtat pe corpul lor. În timpul formării fructelor, partea superioară a inflorescenței, ca și alte arumaceae, se ofilește și cade, partea inferioară, purtând ovare, crește puternic și formează o inflorescență densă de boabe galbene cu 5-6 semințe, încoronată cu stigmate negricioase. . Fructele dulci și acrișoare sunt distribuite de animale, în special de maimuțe și lilieci. Această specie decorativă, cultivată în serele noastre, este răspândită în pădurile din sudul Braziliei, la o altitudine de 200-300 m deasupra nivelului mării. Populația locală îl folosește în diverse scopuri: sucul de lapte ars este folosit ca medicament, fructele de pădure sunt o delicatesă preferată, iar rădăcinile aeriene sunt folosite pentru a face frânghii aspre și cuie de lemn.

Mică plantă cățărătoare decorativă și unică - philodendron warty(P. verrucosnm), atrăgând atenția cu pețiole roșii purtând peri solzi lungi, complicat curbat (Fig. 271, 8), frunze în formă de săgeată, verzi deasupra, cu dungi roșiatice-violet dedesubt și inflorescențe roșiatice. Această specie este distribuită în mod natural în America Latină la altitudini de până la 1000 m deasupra nivelului mării. Creșterea unei alte specii de cățărare decorative este asociată cu aceleași zone - Philodendron se înroșește(P. erubescens). Are inflorescențe violet închis (Tabelul 63) și internoduri roșiatice.

Printre reprezentanții genului Dieffenbachia(Diffenbachia), distribuită în toată America tropicală, există multe plante otrăvitoare, inclusiv speciile polimorfe dieffenbachia seguina(D. seguina). Sucul arzător conținut de plantă provoacă arsuri grave la nivelul mucoaselor și pielii. În Indiile de Vest, în trecut, plantatorii foloseau această plantă pentru a pedepsi sclavii, forțându-i să muște bucăți din tulpină. Umflarea membranelor mucoase și a limbii care apare imediat face vorbirea dificilă, de unde și numele popular al plantei, tradus ca „tijă mută”. Natura toxicității acestei plante, așa cum a indicat botanistul american T. Plowman (1969), nu a fost încă dezvăluită pe deplin. Se crede că acesta este rezultatul unui efect combinat mecanic și chimic. Când o plantă este mușcată, milioane de rafide pătrund în membrana mucoasă și o rănesc, în timp ce toxicitatea chimică este atribuită unei fracțiuni de proteine ​​neobișnuit de otrăvitoare care pătrunde rapid în rănile rezultate. În plus, toate părțile plantei conțin compuși de cianură. Planta a fost folosită de populația locală ca produs alimentar, agent de vindecare și ca otravă pentru exterminarea rozătoarelor și insectelor. Ei au încercat să găsească o utilizare pentru această plantă în timpul celui de-al Doilea Război Mondial, și nu în scopuri umane. T. Ploughman scrie că unul dintre liderii nazismului, Himmler, după ce a primit informații despre posibilitatea utilizării unui extras din „tija tăcută” pentru sterilizarea prizonierilor din lagărele de concentrare, a ordonat să colecteze toate informațiile despre această plantă și să înceapă să o cultive. în sere speciale direct în lagărele de concentrare. Cu toate acestea, Brazilia a declarat în curând război Germaniei naziste și s-a dovedit a fi imposibil să primiți o „tojă tăcută” din America. Planul de utilizare pe scară largă a acestei plante în scopuri sălbatice nu a fost realizat.

Genul insular monotipic ocupă un loc oarecum izolat în subfamilie typhonodorum(Typhonodornm), răspândit în subregatul floristic Madagascar și pe insula Zanzibar. Typhonodorum Lindley(T. lindleyanum) este o plantă erbacee mare (până la 4 m înălțime), formând desișuri dense în mlaștini, râuri și pâraie (Fig. 272). Jumătatea inferioară a tulpinii sale este scufundată în apă, partea de deasupra apei se termină într-un mănunchi de frunze mari, cu o placă în formă de săgeată lungă de peste un metru și pețioli puternici cu teci largi. Există 4 zone de flori pe spadixul lung (până la 50 cm). Florile feminine, constând din gineceu înconjurat de staminode, sunt situate în zona inferioară; mai sus de spadice există o zonă scurtă de flori sterile, reprezentată de synandrhodia (staminode fuzionate); se inlocuieste cu flori masculine a cate 4-8 stamine, iar spadicele se termina cu o zona de flori sterile de cate 3-6 staminode. Gineceul cenocarpus este format din 4-5 carpele, care se vede clar din cele 4-5 stigmate încă nefusionate, dar ovarul este deja monolocular, cu 1-2 ovule ortotrope (Fig. 272, 4). Semințele de Typhonodorum se dezvoltă într-un mod complet unic. Aici întâlnim un tip aparte de viviparitate, semnificativ diferit de viviparitatea tipică, cu care cititorul s-a familiarizat deja cu exemplul mangrovelor (Life of Plants, vol. 5, partea 2, p. 232). Embrionul Typhonodorum formează primordii de frunze în timp ce încă se află în interiorul învelișului fructului și al semințelor (Fig. 272, 7). Mugurele embrionului este capabil să se dezvolte în sămânță datorită nutrienților endospermului, care îi sunt furnizate cu ajutorul haustoriului cotiledonului. Fiind în interiorul învelișului semințelor, mugurele reușește să formeze 3-4 primordii de frunze înguste și rădăcini adventive. Când fructul este copt, tubul spatei se desprinde de plantă și cade în apă; Semințele plantei ajung și ele în apă și rămân plutitoare mult timp. După înrădăcinare, embrionul dezvoltă mai întâi aceleași frunze înguste și doar treptat se formează frunzele în formă de săgeată caracteristice unei plante adulte.

Subfamilie tropicală colocasia(Colocasioideae) include multe plante alimentare valoroase care sunt de mare importanță în alimentația populației țărilor tropicale și subtropicale. Aproximativ 15 genuri și peste 150 de specii sunt unite de acest grup de ierburi mari cu tulpini subterane bine definite - tuberculi puternici, rizomi groși. Un număr de specii dezvoltă tulpini supraterane groase, scurte, de obicei neramificate, dar mai des sunt absente, iar organele supraterane sunt reprezentate de frunze mari simple, întregi, pe pețioli lungi și lăstari înfloriți. Antocianinele conținute în frunze le conferă o nuanță roșiatică-violet (mai ales la frunzele tinere) și provoacă pestrițe, uneori cu o distribuție bizară a culorilor. În tulpini, frunze și tuberculi, laticiferele sunt comune și există multe celule cu rafide. Învelișurile groase și dense ale inflorescențelor au o constricție caracteristică; dedesubt pe spadice se află flori feminine cu un ovar uni locular și mai multe ovule, deasupra - flori masculine, formate din stamine topite în sinandrie; anterele se deschid în pori, boabele de polen sunt unite în panglici mucoase în formă de vierme. În zona intermediară, sub constrângerea capacului de inflorescență, pe spadice se formează flori sterile cu staminode topite în sinandrhodia. În majoritatea colocaziilor, spata din partea cea mai îngustă, în zona de constricție, este aproape adiacentă spadixului și doar insectele foarte mici pot pătrunde în golul îngust rămas pentru a ajunge la florile feminine. Dificultățile întâmpinate de polenizatori pe această cale sunt poate unul dintre motivele formării rare a fructelor cu drepturi depline. Reproducerea vegetativă la Colocasiaceae predomină clar, dacă nu devine singura dintr-un număr de specii. Speciile cultivate pe scară largă, de obicei crescute din tulpini subterane, rodesc mai ales rar.

Primul loc printre speciile folosite îi aparține fără îndoială taro - așa-numiții tuberculi și planta însăși colocasia antica(Colocasia antiqnornm), cunoscută și ca colocasia comestibilă(S. esculenta). Această plantă erbacee dezvoltă frunze mari în formă de inimă, cu pețiole de până la 2 m lungime și tuberculi puternici cu amidon, pentru care a fost crescută de mai bine de 2000 de ani. Există multe speculații cu privire la originea taro-ului, iar Asia de Sud pare să fie locul cel mai probabil de origine. Tarotul a intrat în China în secolul I. n. e. și răspândit în toate insulele Pacificului. În Hawaii și Tahiti, cultivarea sa a avut un succes deosebit; multe forme culturale ale acestei plante există astăzi acolo. Se susține că numele „taro” în sine este forma tahitiană a numelui javanez al plantei. Cultura taro s-a răspândit și în vest. Din manuscrisele lui Pliniu se știe că deja pe vremea lui egiptenii foloseau taro pentru hrană. Mai târziu a apărut în Africa de Vest tropicală, de unde sclavii africani l-au dus în insulele Indiilor de Vest, iar apoi taro a pătruns pe continentul american. În prezent, este crescută în zone tropicale și subtropicale și în starea sa naturală această plantă nu mai este cunoscută.

Există multe soiuri de taro, care diferă prin forma și culoarea frunzelor și structura inflorescențelor. Dar tuberculii săi sunt deosebit de diverși - principalul obiect de activitate al crescătorilor. Au fost dezvoltate multe soiuri de taro, care diferă prin forma și structura tuberculilor, dimensiunea și cantitatea lor, conținutul anumitor substanțe chimice din ei, gust și așa mai departe. Taro are de obicei un tubercul mare asemănător unui rizom, dar există soiuri cu mulți tuberculi mici înconjurați (Fig. 273). Distribuția a cel puțin 4 rase cromozomiale în taro cu numărul de cromozomi din celulele somatice fiind de 28, 42, 36 și 48 indică numere cromozomiale de bază diferite și eterogenitatea genetică a plantelor unite sub această denumire.

Taro este cultivat în zonele joase, pe soluri îmbibate sau mlăștinoase și este crescut și la munte (în Himalaya, de exemplu, cultura taro se găsește peste 2500 m deasupra nivelului mării). Tuberculii de taro sunt folosiți aproximativ în aceleași scopuri și în aceeași varietate de moduri ca și cartofii la latitudini temperate. Taro se mănâncă întotdeauna fiert sau prăjit; tuberculii săi cruzi provoacă o senzație puternică de arsură în gură. Unul dintre motivele pentru aceasta este considerat a fi efectul rafidelor conținute în ele. Rafidele sunt situate în mănunchiuri dense în celule cilindrice speciale. Dacă capătul unei astfel de celule este distrus, cristalele în formă de ac, sub presiunea sevei celulare, erup cu forță și, aparent, rănesc membrana mucoasă a gurii. Pe lângă tuberculi, rizomii și frunzele groși, cărnoase, ale anticei colocazie sunt, de asemenea, folosiți pentru hrană.

Peste 40 de specii ale genului sunt distribuite în mod natural în tropicele Lumii Noi xantozom(Xanthosoma). Demn de remarcat West Indian Vârful de săgeată de Xanthosoma(X. sagittifolium), denumită cel mai adesea „malanga” acolo. Această plantă a fost crescută în America precolumbiană. Aria culturală a acestei specii acoperă în prezent tropicele ambelor emisfere. În starea adultă, xantozomul are o tulpină groasă de pământ, drept, mai mare de un metru înălțime și frunze în formă de săgeată care o depășesc în lungime cu pețioli de până la 2 m. Învelișul inflorescenței, verde la exterior și crem la interior, este deschis în partea superioară, rulat într-un tub în partea inferioară, în interiorul căruia se află un mic spadice (Fig. 273). La baza ei sunt flori feminine. Gineceul lor este format din 3-4 carpele, stigmatul are forma de disc, ovarul este 2-4-locular, cu numeroase ovule. Mai sus de spadice se află o zonă de flori sterile formată din sinandrhodia, iar spadicele se termină cu flori masculine, staminele lor 4-6 topite în synandrium. Xanthosoma este crescut în principal pentru rizomii săi tuberoși groși, dar tulpina supraterană și frunzele sunt folosite și pentru hrană. De asemenea, au o importanță economică ca surse de hrană. xantosom Jacquin(X. jacquinii, Fig. 260), xantosom violet(X. violaceum), xantozom puternic(X. robustum), etc. Dintre speciile comune în regnul paleotropical, cel mai mare gen din subfamilie (peste 60 de specii) merită atenție alocasia(Alocasia), printre ai cărei reprezentanți se numără multe plante otrăvitoare. Utilizarea lor în alimente necesită un pre-tratament special. Cel mai utilizat pe scară largă pentru o varietate de scopuri, prezentând în mod natural în Asia de Sud-Est. alocazia macrorizomatoasă(A. macrorrhiza). Este cultivată ca plantă ornamentală, alimentară și medicinală în tropicele asiatice până în Noua Caledonie, precum și în zona tropicală a Lumii Noi. Cu toate acestea, unele dintre soiurile sale conțin compuși de cianură în aproape toate părțile plantei.

Orez. 273. Arumaceae: subfamilia Colocasiaceae. Arrowhead Xanthosoma (Xanthosoma sagittifolium): 1 - vedere generală; 2 - inflorescență (o parte a voalului a fost îndepărtată); 3 - flori masculine, formate din stamine legate în sinandrie; 4 - secţiune longitudinală a sinandriei; 5 - gineceu; 6 - secțiune longitudinală a ovarului. Colocasia antică (Colocasia antiquorum) sau taro: 7 - tuberculi din forma „dasheen” cultivată pe scară largă. Xanthosoma platylobum: 8 - vedere generală; 9 - cob (voal îndepărtat); 10 - synandria (vedere laterală); 11 - 4 flori femele (vedere de sus); 12 - gineceu

Un grup unic de plante vivipare (sau pseudovivipare, deoarece fenomenul luat în considerare nu este asociat cu germinarea semințelor pe plantă) este format din genuri. remusatia(Remusatia) și gonathanthus (Gonathantus). Acestea sunt plante mici, de obicei până la 50 cm înălțime, uneori dezvoltându-se ca epifite pe copaci. Frunzele lor în formă de inimă pe pețioli lungi provin din tuberculi ușor turtiți. Capacul inflorescenței ascunde spadixul, în partea superioară a căruia se află sinandrii, separate printr-o zonă de flori sterile de florile feminine situate la baza spadicelui, constând dintr-un singur gineceu; ovarul este unilocular, conținând mai multe ovule. Aceste plante fructifică rar și, se pare, în prezent se reproduc în principal pe cale vegetativă, pentru care dezvoltă organe speciale. La reprezentanții ambelor genuri, lăstarii ramificați de tip stolon se extind din partea superioară a tuberculului cu muguri de puiet mai mult sau mai puțin dens localizați pe ei. Pe baza poziției inițial ortotrope a acestor stoloni, Karl Goebel (1932) îi consideră a fi lăstari înfloriți modificați. La remusatia vivipare (R. vivipara), acesti lastari sunt rosii, iar mugurii de puiet sunt situati pe ei in ciorchini. Fiecare dintre solzii care acoperă mugurul este agățat și cu aceste cârlige se lipește de pielea animalului, precum fructele și semințele epizoocorice. În Hooker's remusatia, solzii mugurelui sunt mai subțiri, nu curbați; mugurii sunt smulși cu ușurință din lăstar și, aparent, sunt răspândiți de vânt. După ce a ajuns la suprafața solului, mugurele prinde rădăcini și se dezvoltă într-o nouă plantă. Grupul considerat de plante sunt în principal locuitori din Himalaya, distribuite la o altitudine de 1000-2000 m deasupra nivelului mării. Gama de Remusatia viviparous este mai extinsă și se extinde din Africa de Vest tropicală, unde este distribuită la o altitudine de 200-300 m, până în sudul Chinei.

Printre colocasiaceae există și plante târâtoare, una dintre ele este peduncul syngonium(Syngonium podophyllum). Lăstarii săi se răspândesc de-a lungul solului, se ramifică intens și prind rădăcini la fiecare nod (Fig. 260). Frunzele caracteristice în formă de săgeată se dezvoltă pe lăstarii juvenili, care se transformă în frunze disecate 5-7 pe măsură ce planta îmbătrânește. Laticifere se dezvoltă în țesuturi, iar seva lăptoasă este prezentă în toate părțile plantei. Fructul cărnos al Syngonium podophyllus este consumat în unele zone din America Latină.

Subfamilie arum(Aroideae) - una dintre cele mai specializate și mai interesante din grupul luat în considerare, distribuită în principal în zone tropicale și subtropicale și include aproximativ 30 de genuri și aproximativ 200 de specii. Reprezentanții săi sunt ierburi terestre mici, erecte, cu tuberculi și rizomi, mlaștini rizomatoase și plante acvatice. Florile lor sunt unisexuate, glabre, monoice și foarte rar dioice; stamine libere sau în sinandrie; ovarul este predominant unilocular, cu mai multe ovule; sămânță cu endosperm; fructul este o boabe suculenta. Inflorescențele sunt complexe; structura lor include dispozitive pentru prevenirea autopolenizării și atragerea insectelor polenizatoare. Sapromiofilia și zoocoria sunt caracteristice. Există vase lactate în țesuturi, rafidele se găsesc adesea în celule și s-au găsit alcaloizi, inclusiv otrăvitori. Înmulțirea vegetativă prin tuberculi și rizomi este obișnuită. Țara noastră găzduiește în mod natural specii din genuri arum(Arum), Arizema(Arisaema) și eminium(Eminium), atrăgând atenția nu numai prin aspectul lor unic, ci și prin adaptările lor neobișnuit de complexe pentru polenizare.

Polenizarea a fost studiată în detaliu în Europa de Vest arum pătat(Arum maculatum) este o plantă comună a pădurilor umede cu frunze late, care trăiește pe soluri bogate în humus și îmbibate cu apă. Structura unei inflorescențe complexe de arum poate fi văzută în Figura 274. Arumul este o plantă sapromiofilă, iar polenizatorii săi, muștele de carne, muștele de gură și muștele de bălegar, după cum se știe, nu au adaptări speciale pentru polenizarea florilor. Prin urmare, planta „se bazează doar pe ea însăși”. Are o serie de adaptări sofisticate pentru a atrage polenizatorii și pentru a obține efectul de polenizare. Este caracteristic că toate aceste dispozitive se rezumă la înșelarea insectei polenizatoare. Planta imită cu succes culoarea substratului în care polenizatorii săi depun ouă. Frunzele întunecate și pătura murdară-roșiatică, uneori pătată, seamănă cu carnea în descompunere. Impresia este sporită de mirosul dezgustător care emană din partea superioară (anexă) a stiulețului și de temperatura ridicată a acestuia. Muște și muschi din familie înșelați de momeală femei fluture(Psychodidae) zboară spre inflorescență. Sperând să depună ouă într-un substrat potrivit, se târăsc în interiorul inflorescenței și se trezesc prinși. Insectele nu pot rămâne în partea superioară a inflorescenței de pe suprafața interioară a vălului, care poartă excrescențe alunecoase-papilele, și alunecă în jos până la baza inflorescenței. Suprafața alunecoasă a cuverturii le împiedică să se târască în sus; în plus, ieșirea din inflorescență este închisă de fire de păr ramificate în jos (flori sterile modificate). Forțate să rămână la baza inflorescenței, insectele se târăsc printre florile femele și mănâncă lichidul dulceag eliberat pe firele de păr stigmatice.

Pe parcurs, ei polenizează flori dacă, înainte de a vizita o anumită inflorescență, corpurile lor erau deja pline de polen. Dar insectele sunt doar captive temporare ale inflorescenței, iar planta le hrănește complet altruist. Trece ceva timp (aproximativ o zi), iar stigmele se usucă, pereții interiori ai păturii își pierd turgul, iar papilele alunecoase situate la suprafața lor nu mai împiedică insectele să urce în sus. În drumul lor spre ieșire, insectele se târăsc prin zona de stamine de praf, deoarece până în acest moment planta a intrat deja în faza masculină a înfloririi, anterele se deschid și polenul cade pe corpurile insectelor. Adăpostite cu polen, insectele ies liber: florile sterile, care anterior blocau ieșirea din inflorescență, acum s-au ofilit și nu servesc ca o piedică. După ce au părăsit inflorescența, insectele se lasă din nou înșelate și totul începe din nou: zboară la următorul arum, cad în inflorescența sa și polenizează florile. Această metodă de a atrage polenizatorii este foarte eficientă; sute și chiar mii de insecte cad în capcana inflorescenței. Botanistul german P. Knuth (1898) a numărat aproximativ 4 mii de exemplare de fluture comun (Psychoda phalaenoides) într-o singură inflorescență de arum pătat.

Polenizarea are loc într-o plantă interesantă a florei noastre, similar cu ceea ce s-a discutat - arum oriental(Arnm orientale). Polenizarea florilor diferă ușor arum negru(A. nigrum), trăind mai ales în regiunile Adriatice. Numeroase muște și gândaci cad în inflorescența capcană a acestei specii. Atrage un grup complet diferit de insecte arum conophhalloides(A. sonophalloides). Conform instrucțiunilor lui K. Fagri și L. van der Pijl (1966), florile acestei plante sunt polenizate numai de țânțari care sug sânge și numai de femele (masculii nu sug sânge). Se crede că inflorescența acestui arum atrage insectele prin imitarea mirosului pielii unui mamifer, din al cărui sânge se hrănesc.

În tropicele și subtropicele din Lumea Veche, din Africa tropicală până în Filipine, genul oligotipic este larg răspândit sauromatum(Sauromatum). Reprezentanții săi sunt ierburi mici cu o singură frunză disecată palmat și o acoperire de inflorescență cu pete strălucitoare. Trăiesc în zone umbrite sub coronamentul pădurilor tropicale și în spații deschise, în savane, zone joase și munți, ridicându-se la o înălțime de 2500 m în regiunile Himalaya. Sauromatum picurare(S. guttatum) este o plantă sapromiofilă ornamentală (Tabelul 64). În timpul înfloririi, înainte ca anterele să se deschidă, apendicele inflorescenței emite un miros ascuțit, neplăcut, care atrage muștele polenizatoare.

La această specie, apariția mirosului este precedată de o creștere bruscă, literalmente într-o zi, a concentrației de aminoacizi liberi de 20 de ori, ceea ce poate determină claritatea, viteza de apariție și durata scurtă a mirosului.

Majoritatea speciilor din grupul de rudenie luate în considerare sunt higrofite care trăiesc în habitate umede, umbrite, dar subfamilia conține și plante de deșerturi adevărate. Acestea includ specii din gen eminium(Eminium), distribuit în principal în regiunea floristică Iran-Turan. Eminiii se dezvoltă rapid, înfloresc și dau roade primăvara în timpul unei scurte perioade de ploaie. Odată cu încetarea ploilor, partea de deasupra solului a plantelor moare și petrec cea mai mare parte a anului în stare de tubercul în sol, ca geofitele efemere obișnuite. Pe fundalul culorilor deschise ale deșertului nostru nisipos din Asia Centrală, se remarcă puternic prin păturile sale de inflorescențe violet închis, aproape negre. eminium lui Lehmann(E. lelimannii). Inflorescența sa este aranjată ca o capcană, iar florile sterile modificate, ocupând întreg spațiul axei spadice dintre florile femele și cele masculine, probabil ca arumurile, păstrează insectele polenizatoare în zona florilor feminine. Insectele sunt atrase nu numai de colorarea intensă a suprafeței interioare a spatei, ci și de mirosul dezgustător emanat din apendicele stiulețului. Pe baza acestor caracteristici, este ușor să recunoaștem metoda de polenizare a plantei - aceasta este sapromiofilia, deja cunoscută nouă. Zoochoria este modalitatea obișnuită de a-și distribui fructele - fructe de pădure albe suculente. În Eminium, rădăcinile adventive care se extind din tuberculi servesc drept depozite de umiditate; uneori ciobanii o folosesc pentru a-și potoli setea. Tuberculii înșiși conțin până la 30% amidon și se găsesc alcaloizi. Eminium Alberta(E. alberti, Fig. 274) este o plantă de munte care trăiește în Asia Centrală la o altitudine de 500-1800 m deasupra nivelului mării, decorativă, dar otrăvitoare. Pătura violet închis și frunzele tăiate de trei ori cu degetele îi conferă neobișnuit și originalitate. Eminium Alberta crește de obicei printre tufele de migdale din plante efemere împreună cu cereale. Eminiums sunt folosite relativ puțin ca plante ornamentale. Vopseaua se obține din capacul inflorescențelor lor; șoarecii și chiar prădătorii mari sunt otrăviți cu tuberculi de Eminium alberta. Conținutul de alcaloizi din tuberculii acestei plante este relativ mare (până la 0,5%) și, aparent, mulți dintre acești alcaloizi sunt otrăvitori.

Subfamilia Arumaceae conține o serie de genuri mici distribuite în tot regnul floristic neotropical. Acesta este un gen de spathicarpa din Brazilia de Sud (Spathicarpa), ai cărui reprezentanți se disting prin inflorescențe deosebite, cu fuziune aproape completă de spathe și spadix, care se reflectă în numele genului. Interesant gen asterostigma(Asterostigma), specia sa - aterostigma Lushnath(A. luschnathianum) este o plantă erbacee cu stigmate în formă de stea caracteristice genului (Fig. 275), comună în regiunile muntoase din Brazilia și numită acolo „hararaka” pentru asemănarea pețiolelor pătate ale frunzelor sale cu colorarea. a unui șarpe cu clopoței (hararaka - șarpe cu clopoței). Tuberculii mici ai acestei plante sunt apreciați ca antidot împotriva mușcăturilor de șarpe.

Subfamilia Arumaceae include o serie de genuri mediteraneene mici, clar distincte. Printre acestea se numără și genul oligotipic Arisarum. Reprezentantul său, arizarum comun (A. vulgare), este o plantă erbacee cu tuberculi ovoizi sau cilindrici, adesea rizomi ramificați și frunze săgeată-ovate. Inflorescențele curbate poartă 3-6 flori feminine în partea de jos și direct deasupra lor aproximativ 40 de flori masculine împrăștiate, fiecare constând din 1 stamină. Inflorescențele sunt concepute ca o capcană și atrag insecte cu un miros dezgustător care dispare imediat după polenizare. Cu toate acestea, adaptările plantei care obligă insectele să viziteze partea inferioară a inflorescenței, unde sunt situate florile feminine, diferă semnificativ de ceea ce am văzut la plantele arum. Pe suprafața interioară a spatei nu mai există papile alunecoase de-a lungul cărora polenizatorii au alunecat până la baza spadixului și nici flori sterile care împiedică insectele să părăsească inflorescența. Adaptările specifice în inflorescențele Arizarum sunt concepute pentru a înșela optic insecta și constau într-o distribuție particulară a zonelor întunecate și deschise de culoarea spatei, care dezorientează insectele din inflorescență. K. Fagri și L. van der Pijl (1966) numesc nu fără motiv astfel de inflorescențe capcane optice.

Insectele polenizatoare de Arizarum vulgaris, atrase de miros, zboară până la plantă, pătrund în inflorescența acesteia și, încercând să iasă, se târăsc în lumină. Dar cele mai iluminate zone sunt locurile din partea inferioară a inflorescenței, cele mai îndepărtate de ieșire. Înșelate de efectul luminii, insectele se târăsc în jos și, încercând fără succes să iasă din inflorescență prin dungile luminoase transparente ("ferestre") din partea inferioară a spatei, se târăsc de-a lungul spadixului, polenizează florile și poartă noi porțiuni de polen. la suprafata corpului. După polenizare, ovarul unilocular al lui Arizarum, purtând mai multe ovule ortotrope, se dezvoltă într-un fruct indehiscent în formă de boabe, al cărui pericarp subțire îi conferă un aspect asemănător unei capsule. Pe semințele relativ mari se dezvoltă strofiole mari cărnoase, care joacă un anumit rol în distribuirea semințelor de către animale. Același tip de apendice cărnoase sunt dezvoltate în semințe. Ambrosinia Bassa(Ambrosinia bassii) este singura specie din genul mediteranean Ambrosinia, care are o gamă întreruptă (Corsica, Sardinia, Calabria, Algeria). Aceasta este o plantă mică (5-10 cm înălțime) cu un tubercul și 2-3 frunze ovoide și are o inflorescență aranjată complet neobișnuit (Fig. 276). Pe lângă faptul că florile masculine, dispuse pe 2 rânduri, sunt așezate pe o excrescență separată a spadicelui, singura floare feminină este izolată de florile masculine printr-o despărțire formată din excrescentele spadicelui, împărțind cavitatea în interior. spata în două camere. Într-una dintre ele este o floare feminină, în cealaltă este un spadice cu flori masculine. În plus, planta este protejată de autopolenizare prin poziția particulară a inflorescenței. În procesul de dezvoltare, inflorescența se abate de la plantă și, în cele din urmă, este situată pe suprafața pământului, astfel încât deasupra să existe o cameră cu o floare feminină, dedesubt - cu cele masculine, iar anterele lor sunt întoarse spre sol. Pătrunderea polenului în floarea feminină (de jos în sus) este exclusă, chiar dacă ambele stigmate și stamine au funcționat simultan. Acest tip de structură și plasarea inflorescenței previne complet autopolenizarea. Dar în condiții naturale și în cultură, ambrozia rodește foarte slab, iar în unele zone nu dă roade deloc, deși polenizarea artificială, chiar și cu polen din propria inflorescență, s-a dovedit eficientă. Toate acestea sugerau că ambrozia și-a „pierdut” polenizatorii. Dacă este așa, atunci cazul ambroziei confirmă încă o dată caracterul unilateral al specializării înguste. Prevenirea completă a autopolenizării este o adaptare progresivă, dar odată cu dispariția polenizatorilor, a dus la incapacitatea ambrosiniei de a forma fructe. În termeni evolutivi, reducerea inflorescenței feminine în Ambrosinia la o singură floare, așezarea florilor masculine pe o axă diferită, izolarea părților feminine și masculine ale inflorescenței pot fi considerate un pas către formarea inflorescențelor unisexuate și trecerea la diecie.

Pe Insulele Seychelles extrem de interesante din punct de vedere floristic, un gen monotipic endemic este izolat geografic de alte arumaceae. protarum(Protarum). Singurul ei fel Protarum Seychelles(P. sechellarum) trăiește pe insula Mahe printre desișuri de palmieri. Aceasta este o plantă tuberoasă mică, cu un limb de frunze disecat și flori glabre unisexuate; Impresia de perianth în florile feminine este creată de staminode, similare cu părțile periantului. Staminele sunt unite în sinandrie. Apendicele spadicelui, încă neseparat de florile masculine, se formează prin fuziunea axei inflorescenței cu florile sterile.

Aproximativ jumătate din toate speciile subfamiliei arum aparțin genului Arizema (mai mult de 100 de specii), distribuite în principal în zonele tropicale și subtropicale ale Lumii Veche; doar 5-6 specii de Arizema sunt originare din Lumea Nouă și trăiesc în regiunea atlantică a Americii de Nord. Arizema - ierburi ornamentale, de obicei dezvolta 1 - 4 frunze cu lama disecata 3-9; Tulpina este subterană, sub formă de tubercul. Inflorescențele Arizema sunt capcane optice, asemănătoare ca contur cu o floare elegantă care se extinde în sus (una dintre cele mai caracteristice trăsături ale genului), iar la multe specii spadixul sau spatul se termină într-o structură asemănătoare coadă, uneori aproape ca un fir. Sa observat că capetele în formă de coadă ale părților inflorescenței se găsesc cel mai adesea la plantele sapromiofile. Acest lucru a condus la ideea că acest tip de structură joacă un rol în procesul de polenizare. L. van der Pijl (1953), observând tendința muștelor de a coborî pe obiecte suspendate liber (amintiți-vă efectul celei mai elementare capcane pentru muște - fâșii suspendate de hârtie lipicioasă), a sugerat că, în mod similar, capetele în formă de coadă ale unor părți ale inflorescența poate atrage muște polenizatoare; aceste terminații sunt și purtătoare de miros (osmofori), cu toate acestea, producția de miros la Arizema, spre deosebire de arum, amorphophallus, sauromatum și altele, nu este asociată cu o creștere explozivă a ratei metabolice. Mirosul inflorescențelor de arizema este mai puțin puternic și durează mai mult. Pentru a atrage un anumit tip de insectă polenizatoare la acest miros, organul mirosului, așa cum a sugerat omul de știință german S. Vogel (1954), trebuie extins cu mult dincolo de limitele inflorescenței, care se realizează prin extensie asemănătoare cozii. a capetelor spadicelui sau spatei. La multe specii de Arizema, părțile feminine și masculine ale inflorescenței sunt complet separate și sunt situate pe diferite plante, iar această diecie previne autopolenizarea. Trecerea la diecie a avut loc la arumaceae din grupa cea mai specializată, dar chiar și la acestea, dioeția nu este încă absolută și, în funcție de condițiile nutriționale și de dezvoltare a plantei, este posibilă revenirea la monoecie. Unele plante au mai multe forme care diferă în funcție de gen. Botanistul japonez M. Hotta (1971) indică faptul că japonez Arizema Negishi(A. negishii) poate exista sub 3 forme: plante tinere si mici - mascul; plantele mari sunt femele și plantele aproximativ intermediare sunt bisexuale.

Plantele dioice includ, de asemenea, specii de arizema care cresc în mod natural în pădurile mixte și de foioase de vale din Primorye sovietic: Arizema Amur(A. amurense, Fig. 277) și Arizema japonica(A. japonicum).

Plantele dioice includ Arizema consanguineus(A. consanguineum), comună în China, în provincia Yunnan. La această specie, în timpul vieții, forma frunzei se schimbă semnificativ și este greu de imaginat că frunza trifoliată a unei plante juvenile și frunza unui exemplar adult, disecate palmat în 15-19 părți, aparțin aceluiași plantă. Inflorescența sa este o capcană optică tipică, cu un vârf alungit ca un fir și dungi luminoase verticale în jumătatea inferioară a spatei.

Un grup complet unic de hidrofite este format din 2 genuri paleotropicale apropiate: Lagenandra(Lagenanclra) - endemică în regiunea floristică indiană, inclusiv 5-6 specii care cresc în principal în apele stagnante ale mlaștinilor și de-a lungul malurilor râurilor, precum și genul criptocoryne (Cryptocoryne), distribuită în subregatul indo-malezian. Reprezentanții săi pot fi găsiți în zona tropicală a continentului asiatic, pe insula Sri Lanka, pe insulele Arhipelagului Malaez și în Noua Guinee. Acest gen include peste 50 de specii înrudite, predominant amfibieni, dar care se dezvoltă ca plante plutitoare, submersibile și terestre. Cryptocorynes sunt ierburi mici, cu frunze întregi, rizomatoase, adesea plante scufundate cu inflorescențe strălucitoare care se ridică deasupra suprafeței apei. Acum, peste tot în lume, speciile Cryptocoryne sunt crescute ca plante ornamentale de acvariu. Stilul de viață predominant acvatic a contribuit la dezvoltarea unui număr de caracteristici specifice în Cryptocoryne, dintre care una este structura unică a inflorescențelor lor. Aproape întreaga acoperire a inflorescenței este transformată într-un tub lung și îngust, cu o parte inferioară ușor umflată, în interiorul căruia există un spadice scurt (1-3 cm). Tubul este impermeabil și duce un stil de viață apă-aer: partea inferioară este scufundată în apă, partea superioară este deasupra apei. Datorită acestei poziții, știuletele este protejat de udare, deși se află sub nivelul apei. Capătul superior al tubului, deschis în timpul înfloririi, permite insectelor să pătrundă în inflorescență și să-i polenizeze florile. În partea inferioară a spadixului se află 6 flori feminine, formând un cerc exterior de 6 gineceu topite, cercul interior al florilor feminine se transformă în pernițe aromatice sterile - osmofore. Mai sus în spadix, după zona axei sterile, există numeroase flori masculine (pot fi mai mult de 100), fiecare dintre ele constând din 2 stamine. Stiulețul se termină într-un apendice scurt. Partea inferioară a tubului spatei, care conține știuletele, este separată de rest printr-o supapă. Înainte de înflorire, această supapă și partea superioară a tubului sunt bine închise și deschise numai imediat înainte de debutul fazei de înflorire feminină. Atrase de culoarea păturii și de mirosul emanat de pernițele aromatice, insectele pătrund în inflorescență, dar nu pot ieși înapoi (valpa se deschide doar spre interior) și rămân captive ale inflorescenței. Dacă polenizarea florilor are loc în faza feminină a înfloririi, elasticitatea tubului și a valvei scade, se ofilește și insectele pot ieși. În caz contrar, li se va permite să plece 2-3 zile mai târziu. Faza de înflorire masculină începe în a 3-4-a zi. În acest moment, anterele se deschid și acumulările de polen lipicioase se lipesc de insectele care se târăsc de-a lungul tubului și transferă acest polen în florile altor inflorescențe. Vizualizarea insectelor din exemplarele de erbar de Cryptocoryne a permis monografiei genului, cercetătorului ceh Karel Ratai (1975), să stabilească că inflorescențele lor sunt vizitate de insecte mici, în principal din ordinele Diptera, Hymenoptera și gândaci (buburuze).

Dezvoltarea semințelor în Cryptocoryne aparține acestui tip particular de vivipar, pe care l-am considerat deja în Typhonodorum. Dezvoltarea embrionului în sămânța de Cryptocoryne ciliata (C. ciliata) a fost studiată de morfologul german Karl Goebel (1931). Mugurele embrionar la această specie, dezvoltându-se în interiorul învelișului semințelor, formează multe (30-40) primordii de frunze verzi (Fig. 278). Cotiledonul dezvoltă un haustoriu care pătrunde în endosperm și furnizează mugurelui substanțele necesare dezvoltării. În momentul în care capsula se deschide și semințele sunt eliberate din fruct, răsadul este deja complet format. O sămânță care cade în apă plutește cu curentul pentru o perioadă foarte scurtă de timp, dar de îndată ce cotiledonul este separat de acesta, își pierde flotabilitatea, se scufundă în fund și germinează. După aproximativ un an, planta care s-a dezvoltat din această sămânță poate forma deja o inflorescență. În condiții naturale, totuși, criptocorinele se reproduc foarte rar prin semințe; mai frecvent, au înmulțire vegetativă prin rădăcini și rizomi. Cryptocorynes cresc de obicei în zone umbrite de-a lungul râurilor și pâraielor care curg sub coronamentul pădurilor tropicale. Sunt adaptate la lipsa luminii si cand cade lumina sunt capabili sa schimbe culoarea frunzelor de la verde aprins, masliniu, maroniu la rosu intens. Pe râurile puțin adânci bine luminate, așa cum subliniază K. Rattai, cryptocorynes dezvoltă multe frunze verzi strălucitori, iar speciile care preferă un stil de viață terestru predomină în aceste locuri (cryptocoryne ciliata, Cryptocoryne Wendt- S. wendtii - fig. 279 - etc.). În râurile mici sub umbra densă a coronamentului pădurii trăiește criptocoryne cordate(C. cordata), se dezvoltă de obicei ca o plantă scufundată și în locuri adânc umbrite producând doar câteva frunze roșii.

În ultima, cea mai specializată subfamilie Pistiaceae(Pistioideae) există o singură specie - Pistia teloreformata, sau salata de apa (P. stratiotes). Este o plantă plutitoare pantropicală cu o tulpină scurtă care poartă frunze delicate de culoare gri-verzuie și multe rădăcini plutitoare cu pene (Fig. 279). Frunzele de Pistia sunt spatulate, cele mai late la capăt și oarecum îngustate spre bază și au o serie de adaptări speciale pentru a trăi în stare de plutire. Venele laterale aproape paralele sunt deprimate de sus, făcând ca frunza să pară ondulată, dar pe suprafața inferioară acestea ies sub formă de nervuri - puternice la baza frunzei și se îngustează spre capătul acesteia. Acest design oferă stabilitate foii, iar țesutul bine dezvoltat, purtător de aer, crește flotabilitatea acesteia. Parul scurt cenușiu protejează frunza de udare, acționând ca o țesătură hidrofugă. Apa care cade pe o astfel de foaie se rostogolește în picături fără a umezi suprafața foii. Printre frunzele aglomerate pe tulpină, abia se observă inflorescențele păroase verzui, de obicei nu depășesc 2 cm lungime. Puțin mai mult de un centimetru, spadixul este situat în interiorul spatei, o constricție incompletă care separă singura floare feminină, ovar din care poartă numeroase ovule, din 2-8 flori masculine topite în stamine synandria. Această inflorescență specializată este similară ca structură cu inflorescența Ambrosinia Bass, dar diferă semnificativ prin faptul că, după deschiderea anterelor, polenul cade direct pe stigmat și are loc autopolenizarea. În ciuda absenței sau a polenizării încrucișate limitate, pistia rodește din abundență, dezvoltă semințe cu drepturi depline și se reproduce cu succes prin sămânță. Dar se reproduce mult mai repede vegetativ, cu ajutorul stolonilor care se dezvoltă la axilele frunzelor inferioare. La capetele stolonilor apar noi indivizi, care la rândul lor formează noi stoloni și așa mai departe. Această mică plantă ornamentală se comportă extrem de agresiv în condiții naturale, iar denumirea de „buruiană rău intenționată” nu reflectă pe deplin gradul de rău cauzat atât naturii, cât și oamenilor de această plantă care se înmulțește necontrolat. Într-o perioadă scurtă de timp, o pistia poate acoperi complet suprafața apei unui mic corp de apă și, practic, o poate condamna la dispariție. O acoperire de pistia crește semnificativ debitul de apă dintr-un rezervor, deoarece este cheltuită incomparabil mai multă apă pentru transpirația sa decât pentru evaporarea de la suprafața apei deschise. Schimbă schimbul de gaze din rezervor și pregătește toate condițiile pentru creșterea excesivă și mlaștina sa completă. În unele zone, zeci de kilometri de suprafață de apă sunt acoperite cu pistia, sute de hectare sunt ocupate de această plantă. Acumulările de pistia împiedică navigația; înfundă puternic culturile de orez și taro, deseori anulând munca cheltuită. Creează condiții potrivite pentru viața țânțarilor și promovează reproducerea acestora. Pistia se poate răspândi rapid pe distanțe lungi datorită păsărilor care poartă nu numai semințe, ci și părți vegetative ale plantei. În Africa, se dispersează cu succes prin curgerile râurilor, deplasându-se pe distanțe lungi împreună cu acumulări de alte resturi de plante. În mod similar, părțile vegetative ale pistia sunt transportate de râuri din India și America de Sud. Mai recent, această adevărată plantă tropicală a început să colonizeze apele Danemarcei, dezvoltându-se rapid în ele în vara neobișnuit de fierbinte a anului 1976. Cu toate acestea, clima daneză nu este cea mai bună opțiune pentru propagarea semințelor de pistia. După cum au stabilit recent oamenii de știință olandezi, semințele de pistia germinează după o scurtă perioadă de repaus (câteva săptămâni), dar la o temperatură nu mai mică de 20° C. Cu lumină bună, semințele pot germina în apă. Acestea rămân viabile atunci când temperatura scade la 4 ° C, precum și în timpul expunerii scurte la temperaturi negative (în intervalul - 5 ° C). Dar chiar dacă propagarea semințelor de pistia este dificilă în apele Danemarcei, atunci aceasta nu este singura modalitate de propagare a acesteia. Oamenii au contribuit și ei la așezarea pistia; a fost crescută ca plantă medicinală și folosită în medicina populară pentru tratarea multor boli. Pistia este crescută ca plantă ornamentală de acvariu. Poate fi folosit și pentru producția de furaje și îngrășăminte, dar tehnologia nu a fost încă dezvoltată pentru a face acest lucru economic.

Familia Lemnaceae (T. G. Leonova)

Această familie include 6 genuri și aproximativ 30 de specii, întâlnite pe toate continentele. Ele sunt cele mai răspândite în America de Nord și de Sud, Europa, Asia de Sud, Africa de Sud și Centrală și Australia de Sud, în principal în zonele cultivate. Aproximativ jumătate dintre specii trăiesc la tropice și subtropice, restul în zona temperată.

Reprezentanții familiei linte de rață sunt cele mai mici plante cu flori din lume, a căror dimensiune depășește rar 1 cm.Ca urmare a evoluției hidrofile, au atins un grad extrem de reducere a tuturor organelor lor și, prin urmare, din punct de vedere al simplității. de structură, ele ocupă primul loc în rândul plantelor cu flori. Lintele de rață sunt considerate curiozități botanice sau plante misterioase, încă puțin studiate în raport cu biologia și sistematica lor. De asemenea, nu a fost dezvoltată o terminologie morfologică unificată pentru a desemna toate organele lingilor de rață.

Lingile de rață sunt plante erbacee acvatice, plutitoare libere, mai ales perene; numai linte de rață tropicală, sau echinocţial(Lemna aequinoctialis), din Africa tropicală, considerată anuală. Corpul vegetativ al lintelor de rață seamănă cu o frunză plutitoare sau cu talul plantelor inferioare. Nu este de mirare, așadar, că până la începutul secolului al XVIII-lea. linga de rață a fost clasificată drept alge. Abia în 1710 botanistul italian A. Vallisneri a descoperit pentru prima dată flori microscopice în linte de rață. În literatura de specialitate, corpul liniei de rață este numit diferit: filocladiu, fronda, scutellum, placă, față, frunză și chiar tulpină sau frunză. Termenul „frunză” pare să fie cel mai de succes, deoarece corespunde mai bine decât alții aspectului exterior al plantei, precum și originii corpului ei, care, după lucrarea lui A. Engler (1889), este considerată de majoritatea botanicilor ca o structură specială, nediferențiată în frunze și tulpină („ramură de frunze”). Frunzele lintei de rață sunt solitare sau sunt legate în grupuri mici de câte 2 sau mai multe sau în lanțuri prin picioare scurte sau alungite formate din partea îngustată a frunzei. Sunt o placă simetrică sau asimetrică, în mare parte verzi, plate sau turtite, mai rar puternic convexe pe partea ventrală. Forma frunzelor poate fi în formă de rinichi, rotunjită, eliptică, lanceolate și liniară (în linte de rață - Lemna și polyradica, sau spirodela, - Spirodela) sau sferică și ovală (in Wolfia- Wolffia). Ele constau în principal din celule de clorenchim ale parenchimului separate prin cavități intercelulare mari umplute cu aer sau alt gaz, care asigură flotabilitate plantei. Sunt adesea prezente raphidele și drusele de oxalat de calciu, precum și celulele pigmentare roșii sau maronii (uneori ambele), colorând întreaga frunză (la wolfia și linga de rață înflorită) sau doar partea inferioară (polirodă) în culori maro sau roșu-violet. Sistemul conductiv la linte de rață este practic absent, cu excepția polirizei, care are traheide în rădăcini. Rădăcinile sunt absente sau slab dezvoltate și nu ajung la pământ. Sunt simple, cu capac de rădăcină, unul sau mai multe dintre ele extinzându-se de la suprafața ventrală a frunzei. Partea proximală (uneori numită bazală) a frunzei de lingă de rață și polyradhi este împărțită în două buzunare laterale, care sunt numite și buzunare de muguri, deoarece conțin muguri vegetativi care dau naștere la frunze fiice în timpul înmulțirii vegetative. Uneori, într-unul dintre buzunare se dezvoltă o inflorescență, înconjurată inițial de o pătură. La Wolfia, Wolfiella(Wolffiella), wolfiopsis(Wolfiopsis) și pseudowolfia(Pseudowolfia) în această parte a frunzei există un singur buzunar bazal, care servește exclusiv înmulțirii vegetative. Inflorescența lor este lipsită de un voal sau uneori este închisă inițial într-un voal membranos rudimentar; Inflorescența este situată într-o groapă specială de flori (sau două gropi) pe suprafața dorsală a frunzei.

Inflorescența lingițelor de rață este mult simplificată la 1-2, rar 3 (în polirădăcină) flori masculine și 1 femelă. Majoritatea oamenilor de știință moderni sunt înclinați să creadă că la linte de rață avem de-a face cu o inflorescență, care este o ureche foarte redusă a araceelor, care sunt considerate strămoșii lintelor de rață. Studiile embriologice ale botanistului indian S. Maheshwari (1954, 1956, 1958) au stabilit că poliriza comună (Spirodela polyrhiza) poate fi considerată o legătură intermediară între aroid și alte genuri de linge de rață. Nu există perianth la linte de rață. Florile masculine constau din 1, rareori 2 stamine. Antere 2-loculare, cu deschidere transversală, sau uniloculare, deschizându-se de-a lungul liniei pigmentare apicale; sunt atașate de un filament subțire sau fuziform la baza lor. Coaja boabelor de polen este uniporoasă, spinoasă. Florile feminine sunt plasate între florile masculine. Gineceul lor este pseudomonomer, cu 1-4, rar 7 ovule bazale. Stilul este scurt, cu un stigma deschis în formă de cupă. Fructele lingiței de rață sunt în formă de sac, larg ovale și slab înaripate sau sferice, uneori ușor aplatizate longitudinal; sunt indehiscente sau se deschid longitudinal, contin de la 1 la 6 seminte. Semințele sunt mari, cu un embrion drept, dotate cu endosperm puțin sau lipsit de el. Sunt ovale sau aproape sferice, pot fi longitudinale sau reticulate-nervate, reticulate sau netede, cu un strat exterior spongios si un capac turtit la capatul micropilar.

Prin natura lor, lintele de rață sunt forme neotenice (A.L. Takhtadzhyan, 1943, 1966), descinde din strămoșii genului modern de păsări de apă tropicale. pistia(Pistia) din familia aroidilor. Evoluția corpului de lingă de rață în cadrul familiei în sine este descrisă în detaliu de I. E. Ivanova (1973). Ea crede că la început răsadul strămoșului presupus al lingițelor moderne a fost echicotiledonat, dar cu cotiledoane nedivergente și un punct de creștere a lăstarilor închis între ele, precum și cu o rădăcină. Apoi a devenit treptat inegal de cotiledonat și a dobândit asimetria caracteristică liniei de rață. În acest caz, rădăcina principală a fost pierdută și, în loc de ea, după ce a forat prin cotiledonul inferior, a apărut o grămadă de rădăcini adventive, mutate în centrul frunzei și oferindu-i o poziție stabilă. Numărul de rădăcini a scăzut ulterior la unu sau a avut loc reducerea completă a acestora. Apariția a două buzunare laterale se explică prin suprapunerea lamelor frunzelor, care înglobează un con de creștere orizontal, care produce atât frunze noi, cât și organe reproducătoare. În acest caz, fundul buzunarelor este format din meristemul acestui con, iar pereții lor sunt formați din lame de frunze care nu sunt topite aici, care în restul frunzei s-au topit în corpul său monolit.

Familia lintelor de rață, bazată pe structura frunzelor, poziția inflorescențelor și prezența sau absența unui văl, se împarte în 2 subfamilii: cea mai primitivă lintiţă(Lemnoideae) și mai avansate Wolffiaceae(Wolffioideae).

Subfamilia lentile de rață se caracterizează prin prezența unei rădăcini sau a unui mănunchi de mai multe rădăcini, două buzunare laterale pe frunză, o singură inflorescență închisă într-un înveliș membranos și formată din două flori masculine și una feminină. Reprezentanții subfamiliei Wolffiaceae nu au rădăcini, sunt echipați cu un carchmash bazal și unul, rar două gropi de flori pe suprafața dorsală, situate la dreapta și la stânga liniei mediane a frunzei; Au o inflorescență, mai rar 2, fiecare constând dintr-o floare femelă și o floare masculină și lipsită de o acoperire membranoasă. Există 2 genuri în subfamilia lentile de rață: lintiţă(Lemna, 9 sau mai multe specii aproape cosmopolite) și polyroot(Spirodela, 4 specii, larg răspândite în zonele temperate și tropicale ale ambelor emisfere). Liniile de rață în sine sunt cele mai mari plante, ușor vizibile cu ochiul liber. Sunt verzi și seamănă cu o mică frunză plutitoare. Polyroot trăiește întotdeauna la suprafața apei. Frunzele sale plate, ovate sau obovate, uneori în formă de rinichi poartă solzi pe ambele părți și sunt adesea roșii sau roșiatice-violet pe dedesubt datorită prezenței celulelor pigmentare în epidermă. Se găsesc individual, în grupuri de 2-5, sau în lanțuri răsucite spiralat de 8 frunze, legate prin picioare scurte care se extind din partea lor inferioară, așa cum vedem la polirădăcina comună, cunoscută pe toate continentele și pe multe insule mari (Fig. 280). Frunzele de polirădăcină au 3-10 mm lungime și 1,2-8 mm lățime; pe suprafața inferioară poartă întotdeauna o grămadă de 2-20 de rădăcini, a căror lungime depinde de adâncimea rezervorului și variază de la 1 la 10 cm. În polirădăcină (S. punctata) ) se dezvoltă uneori doar 1 rădăcină. Rădăcinile lintelor de rață îndeplinesc în principal funcția de ancoră, împiedicând răsturnarea plantelor. Împăsându-se între ele, rădăcinile formează o masă încâlcită, facilitând așezarea și sporind stabilitatea coloniei, ceea ce este deosebit de important atunci când trăiește în apă curgătoare. Nutrienții din mediu sunt absorbiți de întreaga suprafață (la speciile scufundate) sau doar de suprafața ventrală a frunzelor.

Majoritatea speciilor de linte de rață plutesc și pe suprafața apei, dar unele specii, cum ar fi lentile de rață trifoliate(L. trisulca), găsite în America de Nord, Eurasia, Africa și Australia, sunt plante scufundate, adică trăiesc sub apă chiar lângă suprafața ei, apărând doar în perioada de înflorire. Frunzele de linge de rață pot fi, de asemenea, simple, sau sunt legate în grupuri de 2-10 cu ajutorul unor picioare mai mult sau mai puțin lungi care se extind de la margine. Lintia de rață trifoliată formează lanțuri spiralate lungi, uneori ramificate, de 3-22 și uneori până la 50 de frunze. Aflându-se în adâncurile unui rezervor, unde există puțină lumină, un astfel de lanț, care se rotește, plutește din nou. Forma frunzelor de lingă de rață poate fi rotundă, eliptică, alungită, obovată sau lanceolate. Dimensiunile lor sunt foarte mici. Cel mai mic linte de rață minusculă(L. perpusilla) din partea de est a Americii de Nord și lintia de rață (L. minuscula) din America de Nord și de Sud au 1-2,5 mm în lungime și 0,7-2 și, respectiv, 0,7-1,5 mm în lățime. Lungimea frunzei celei mai mari specii - linga de rață trifoliată - împreună cu tulpina lungă este de 5-20 mm, iar lățimea este de 2,5-5 mm. În cea mai mare parte, frunzele de linte de rață sunt simetrice și plate. Numai lintiţă(L. gibba), în creștere în Europa, Asia de Vest și de Sud, Africa, America de Nord și de Sud și linte de raţă cu două seminţe(L. disperma) din Australia de Sud și Noua Zeelandă au o convexitate vizibilă pe partea inferioară, umplută cu cavități purtătoare de aer, vizibile clar în secțiune transversală (Fig. 280).

În epiderma lingilor de rață, precum și în polyradhi, există celule pigmentare roșii și maro; parenchimul conține rafide. La lentile de rață se dezvoltă doar 1 rădăcină, care la lingita de rață minusculă nu depășește 3 cm, iar la linga de rață cu cocoașă poate ajunge la o lungime de 16 cm.Lentia de rață trifoliată este uneori lipsită de rădăcini. Inflorescența din subfamilia de lingițe este înconjurată inițial de o pătură membranoasă rudimentară, care formează ceva asemănător unui sac (trifoliat de lingiță, polyradhi comun), sau mai des spata este un pat deschis cu margini curbate în sus. Într-o inflorescență, de regulă, se dezvoltă 2 flori masculine, dar pot fi 1 sau 3. Mărimea staminei este puțin mai mare de 1 mm. Anterele biloculare sunt atașate de filamente aplatizate și sunt echipate cu un ligament conic, ascuțit. Ele sunt deschise printr-o fantă aproape transversală situată în partea de jos a unei caneluri speciale; în acest moment, septul dintre antere dispare și ele devin uniloculare. Floarea feminină depășește rar 1 mm lungime. Ovarul este ovoid, unilocular, cu 1-6 ovule; stilul este scurt și subțire, stigmatizarea este extinsă sub forma unei pâlnii puțin adânci sau a unui bol cu ​​margini neuniforme. Înflorirea în familia lingițelor de rață nu se încadrează în niciun ritm cunoscut pentru plantele cu flori și a fost observată atât de rar încât a fost înregistrată în mod special. Așadar, în Finlanda, de exemplu, din 1895 până în 1947, au fost înregistrate 33 de cazuri de înflorire de linge de rață; în Polonia, din 1679 până în 1959, înflorirea lintei de rață a fost înregistrată doar de 2 ori. În America, înflorirea polirădăcinii a fost observată de cel mult 20 de ori în ultimii 200 de ani. Potrivit A.L. Takhtadzhyan, în 1932, în Armenia, s-a observat o înflorire masivă de linge de rață în lacurile din câmpia muntoasă Dorian. Pentru Rusia centrală, pentru perioada 1814-1967, în presă au apărut rapoarte despre doar 25 de descoperiri de linge de rață înflorită. Cu toate acestea, despre înflorirea în masă a lentile de rață trifoliate, lentile de rață și singure Linte de rață mai mică(L. minor), în iazurile orașului Novgorod în 1968, rapoartele I. E. Ivanova (1970) și G. A. Lukina (1977) în bazinul râului Volga au reușit să observe înflorirea anuală a lintei de rață din 1972 până în 1975. Poate că înflorirea lingițelor de rață nu este întotdeauna observată de botanici datorită dimensiunii microscopice a florilor.

Lingile de rață înfloresc în iunie-august, uneori în septembrie. Până la începutul înfloririi, lanțurile mai mult sau mai puțin lungi sunt rupte în altele mai scurte, formate din 4-5 frunze în lingă de rață și 2-4 frunze în lingă de rață, în care aceste lanțuri scurte plutesc la suprafață. Înainte de începerea înfloririi, lanțul suferă și o transformare morfologică treptată a frunzelor din frunze vegetative în frunze cu înflorire specială, iar acest lucru se întâmplă astfel (Fig. 280). În trifoliatul de linge de rață, de exemplu, frunza vegetativă inițială devine mai subțire, devine palidă, iar „vârful” ei se îndoaie în jos. Inițial, produce frunze ascuțite asemănătoare cu ea însăși, care diferă doar prin dimensiunea lor mai mică și picioarele scurte. Apoi se formează frunze și mai mici, întunecate și dense, cu picioare abia vizibile. Și în cele din urmă, în buzunarele acestuia din urmă, se dezvoltă frunze înflorite de culoare verde închis, cu un „vârf rotunjit”, picioare invizibile și un buzunar de flori profund translucid pe o parte. La lintia de rață cu cocoașă, frunzele înflorite devin măsline-violet, astfel încât insulele lor sunt clar vizibile pe fundalul de smarald al indivizilor neînfloriți.

Până la începutul înfloririi, frunzele sunt întotdeauna situate la suprafața apei și au camere de aer mai dezvoltate decât cele ale frunzelor vegetative. Fiecare frunză produce o singură inflorescență în timpul vieții, care la linte de rață se dezvoltă întotdeauna doar într-unul din buzunarele laterale, cel mai adesea în cele stângi (simetrie inversată). Mai rar, inflorescența se formează în buzunarele drepte (simetrie în oglindă) ale frunzelor înflorite. Într-o plantă cu mai multe rădăcini, inflorescențele pot apărea în ambele buzunare simultan. Din momentul în care frunza înflorită este așezată și până la sfârșitul procesului de înflorire, trec aproximativ 20 de zile.

Toate lingile de rață se caracterizează prin protoginie, adică mai întâi se maturizează stigmatizarea florii feminine, apoi stamina uneia dintre florile masculine și apoi stamina celei de-a doua flori. Să urmărim procesul de înflorire la linge de rață folosind exemplul trifoliat de lingă de rață. Din buzunarul unei frunze înflorite, apare mai întâi o coloană, care se ridică deasupra apei și se îndoaie astfel încât gura pâlniei de stigmat să fie orientată spre frunza însăși. O picătură mare de apă apare la gura stigmei, extinzându-se mult deasupra suprafeței frunzei și aparent servește la atragerea insectelor mici. Când este atinsă, picătura este atrasă în stigmat împreună cu polenul care a căzut pe ea. Dacă polenizarea nu are loc, atunci după câteva ore picătura apare din nou. Stigmatul rămâne viabil pentru o zi, uneori mai puțin, sau puțin mai mult de două zile. Polenizarea încrucișată are loc în această perioadă. Stigmatul moare apoi, transformându-se într-o masă de mucus. La unele plante, stigma rămâne viabilă doar până când polenul primei flori masculine (situat mai aproape de „vârful” frunzei) se coace. În altele, persistă până la maturitate a doua floare bazală, masculină, dar apoi poziția stigmei se schimbă - se întoarce cu gura în sus, formând sub anterele deschise ale primei flori masculine un fel de cupă strâns presată de stamină. filament, în care propriul său polen cade ușor și poate avea loc autopolenizarea ( Fig. 280). Staminul celei de-a doua flori masculine iese din buzunarul frunzei înflorite după 24 de ore (în linte de rață, după 11-12 ore)

după ce a apărut primul. În momentul în care polenul său se risipește, anterele staminei primei flori se închid, iar stamina însăși se scufundă în apă și devine transparentă. Stigmatul în acest moment este deja distrus și polenul celei de-a doua flori poate poleniza doar exemplare înflorite învecinate din alte lanțuri de linge de rață. Staminele primei flori funcționează timp de aproximativ 60 de ore, a doua - aproximativ 90 de ore. Inițial, polenul galben strălucitor „entomofil” slab spinos se găsește în anterele mature, care iese din antere sub formă de bulgări umede strâns legate. Aceste bulgări se desprind și cad la suprafața plutelor, de-a lungul cărora insecte mici (acarieni de apă, afide etc.) se năpustesc adesea. Colorarea frunzelor înflorite în culorile verde închis, măsline și violet, combinarea lor în flotoare, precum și turnarea caracteristică a stigmatei vorbește și în favoarea polenizării insectelor la linge de rață. La 12-24 de ore după deschiderea anterelor, polenul capătă un aspect „anemofil” - se estompează, se estompează și curge ușor. În acest moment, este transportat de curenții de aer pe distanțe lungi. Astfel, lingile de rață sunt inițial plante polenizate de insecte și apoi polenizate de vânt. Dacă nu are loc polenizarea încrucișată, atunci are loc autopolenizarea. După ce stigmatizarea și stilul se ofilesc, fructul tânăr, situat în interiorul buzunarului sub forma unei umflături roșiatice, devine clar vizibil. Fructele lingilor de rață sunt puțin mai mari decât o sămânță de mac și sunt clar vizibile cu ochiul liber (Fig. 280). Ele sunt de formă ovală, echipate cu proeminențe verzi ca aripi pe părțile laterale și o chilă pe suprafața inferioară. Chila, împreună cu spațiile și țesuturile intercelulare mari, facilitează plutirea fructului, care rezistă la suprafața apei doar una sau două zile. După aceasta, la o temperatură a apei de cel puțin 18° C, semințele germinează într-o plantă nouă. Fructarea, precum și înflorirea, se observă în perioada iunie-august. Unele seminte, in special cele formate la sfarsitul verii, nu germineaza in apa rece a lacurilor de acumulare si in septembrie-octombrie se scufunda in fund, unde ierneaza, germinand in luna mai a anului urmator.

Fructele familiei de linge de rață sunt transportate pe distanțe lungi pe picioarele păsărilor de apă și ale păsărilor păsări. Ele pot fi răspândite și prin apă. La linte de rață predomină însă dispersia de către indivizi vegetativi, deoarece fructele se formează rar. Plantele adulte (și părțile plutelor) sunt răspândite prin apele care curg încet, broaște și tritoni, de corpurile cărora aderă, dar mai ales de către păsări. Multe rațe sălbatice mănâncă linge de rață și polyroot. În acest moment, plantele se lipesc de cap, gât, împreună cu murdărie - și de labe. Ei nu mor în decurs de 12, și uneori până la 22 de ore, fiind în aer liber, ca, de exemplu, lintia de rață din experimentul lui G. Ridley (1930). În acest timp, rațele pot zbura pe o distanță de peste 300 km. În China, pe Peninsula Malaeză și insula Sumatra, rațele domestice îl transportă în câmpurile de orez, unde lintia de rață este o buruiană. Lingile de rață sunt răspândite de șobolanii muschi care se hrănesc cu ele și, mai rar, pe picioarele cailor și bovinelor. Potrivit lui Ridley, lentilele de rață europene au fost aduse în multe insule (cum ar fi Galapagos, Cuba, Jamaica, Puerto Rico, Bermuda, Insulele Canare și Fiji) de către oameni.

Lingile de rață se reproduc în principal vegetativ cu ajutorul mugurilor localizați în buzunarele rinichilor. Acești muguri produc frunze fiice noi ca rozete tot timpul într-o singură direcție; Această ordine poate fi comparată cu o buclă. La polirădăcină și la unele linte de rață (precum și în subfamilia Wolffian), formarea plantelor fiice are loc alternativ dintr-unul sau celălalt buzunar al frunzei mamă; la duckweed trifoliate acest lucru apare din două buzunare simultan, astfel încât spirala este mai puțin vizibilă. Înmulțirea vegetativă durează din iunie până în august și are loc foarte repede. În același timp, lingile de rață își dublează greutatea corporală în 1-6 zile, ca algele și ciupercile, iar dublarea numărului de frunze are loc în 2-3 zile. Pe parcursul vieții, fiecare plantă produce un număr semnificativ de plante fiice, care de ceva timp sunt conectate la planta mamă folosind o tulpină scurtă hialină sau verde lungă în grupuri sau lanțuri, apoi se desprind și devin indivizi independenți.

Lemnaceae iernează și suportă, de asemenea, condiții nefavorabile creșterii sub formă de semințe (linte de rață cocoșată, lingiță de rață minusculă) sau frunze obișnuite, care până în acest moment se îngroașă, devin mai rotunjite, umplute cu amidon greu (linte de rață trifoliată) și se așează pe fund. Multe specii produc, de asemenea, muguri latenți speciali, sau turioni, care sunt mai rezistenți la condiții extreme. Cele mai specializate si cunoscute sunt turionii plantei comune. Sunt discuri rotunde cu diametrul de 2-3 mm, de culoare verde închis sau violet. Acestea sunt frunze modificate, dar sunt mai mici și mai groase decât de obicei. Cavitățile lor de aer sunt reduse sau complet absente, iar celulele sunt umplute dens cu amidon, datorită căruia turionii grei se scufundă în fund și rămân acolo până la primăvară fără nicio modificare. În lentile de rață și lentile de rață

Turionii mici diferă ușor de cei vegetativi. Sunt subțiri, mai întunecate, nu au cavități de aer, sunt umplute cu amidon și trec de la suprafață plutitoare la semi-scufundată, ceea ce le permite să evite înghețarea în gheață. Turionii sau mugurii latenți sunt uneori numiți muguri de iarnă, ceea ce nu este în întregime adecvat, deoarece se pot forma nu numai la sfârșitul verii, ci și la începutul verii, precum și în țările fierbinți unde nu există iarnă. Acestea apar atât la temperaturi scăzute (sub 10 °C) cât și la temperaturi ridicate (+25 °C). Primăvara sau în condiții de temperatură favorabile și iluminare suficientă, turionii plutesc la suprafață și o nouă plantă crește din ei.

Subfamilia Wolffiaceae include 4 genuri: Wolfia(Wolffia, 7 specii, larg răspândite în zonele temperate și tropicale ale ambelor emisfere), volfiella(Wolffiella, 5-8 specii în regiunile cald-temperate, subtropicale și tropicale ale Americii, 1 specie în Africa de Sud), pseudowolfia(Pseudowolffia, 3 specii în Africa de Nord și Centrală) și wolfiopsis(Wolffiopsis, 1 specie în tropicele Americii și Africii).

Toate Wolffiaceae sunt fără rădăcini. Unele dintre ele (wolfiella, pseudowolfia și wolfiopsis) au o frunză plată și subțire de 2-9 mm lungime și 0,4-5 mm lățime, liniară, alungită, larg eliptică sau în formă de disc (Fig. 280). Aceste plante plutesc pe sau aproape de suprafața apei. Speciile Wolffia, spre deosebire de celelalte, au o foliolă voluminoasă și groasă, uneori turtită pe partea dorsală (Fig. 280) de formă sferică, ovală sau ovoidală; plutesc mereu la suprafata apei. Wolfia este cea mai mică plantă cu flori din lume, rareori depășind 1 mm în lungime și lățime. În latitudinile noastre vieți Wolfia fără rădăcini(Wolffia arrhiza). Această plantă minusculă este greu de văzut cu ochiul liber; dar coloniile sale sunt clar vizibile și seamănă cu petele de cafea de pe apă datorită pigmentului brun conținut în celulele epidermei. Prezența acestui pigment este caracteristică tuturor Wolffianilor, dar nu formează druse.

Mărimea și forma frunzelor Wolffia depind în mare măsură de perioada anului. În California, de exemplu, după observația lui G. Mason (1938), pleacă volfiella linguosa(Wolffiella lingulata) sunt la dimensiunea lor maximă și cea mai mare varietate de forme în lunile de iarnă. În acest moment, picioarele lor sunt destul de lungi și adesea frunzele fiicei, atașate de părinte, formează colonii mari, în care Mason a numărat până la 20 de frunze înguste și lungi în ianuarie. Vara, coloniile se formează rar și constau din cel mult 5 frunze largi și scurte legate prin tulpini scurte. Sistemul de conducere al lui Wolffian este și mai redus în comparație cu Lemnaaceae și este redus în frunză la un nod de tulpină și două elemente, cum ar fi un internod. Rudimentele sistemului conducător sunt uneori observate în stamine.

Spre deosebire de lintia de rață propriu-zisă, pe suprafața dorsală a frunzei Wolffian există doar 1 buzunar bazal sub formă de depresiune în formă de fante sau conică (Fig. 280). Acest buzunar servește la înmulțirea vegetativă, deoarece în el sunt așezați muguri, dând naștere numai la frunze noi. Intrarea în buzunar este orientată spre distal, de obicei aproape de apă sau de capătul scufundat al frunzei, ceea ce facilitează intrarea plantelor tinere în apă. La Wolffiaceae, ca și la Lemnaaceae, predomină reproducerea vegetativă. Plantele cu flori sunt destul de rare, iar pentru o lungă perioadă de timp oamenii de știință au crezut că Wolffiaceae și-a pierdut complet capacitatea de a înflori. Abia în 1935 M. Giardelli a descoperit flori în Argentina Wolfiella oblongata(Wolffiella oblonga), iar în 1937 G. Mason a găsit exemplare înflorite de limbă Wolfiella în California, care a înflorit din iunie până la sfârșitul lunii august. Ca și alte linte de rață, frunzele înflorite ale Wolffiaceae plutesc la suprafața apei. De asemenea, sunt mai mici ca dimensiuni decât cele vegetative, iar în unele cazuri (ca la Wolfiella) se extind la capătul distal, ceea ce adaptează frunza la formarea unei gropi de flori dorsale. Există 1 inflorescență pe fiecare frunză înflorită, doar wolfiopsis are 2 inflorescențe în două gropi de flori. Inflorescența Wolffiaceae este lipsită de voal și este formată din 1 floare femelă și 1 floare masculină. Florile masculine au aproximativ 0,8 mm lungime. Anterele lor sunt uniloculare, deschizându-se de-a lungul liniei pigmentare apicale. Florile feminine nu depășesc 0,5 mm lungime. Ovarul lor conține doar 1 ovul; stilul este scurt și gros, transformându-se într-un stigmat în formă de pâlnie. În inflorescență, floarea feminină se dezvoltă prima. Când stigmatul se coace, pe ea apare aceeași picătură de lichid ca la linte de rață și polirădăcină; este absent numai la speciile Wolffia. În caz contrar, procesul de înflorire la Wolffiaceae are loc în același mod ca și la linte de rață. Fructul se coace rămânând pe frunză. Dimensiunile sale sunt de aproximativ 0,5 mm lungime și 0,3 mm lățime. La scurt timp după coacere, sămânța crește printr-un gol din capac într-o plantă tânără, care mai întâi iese cu capătul distal și după un timp se desprinde, devenind o plantă care plutește liber. Frunza mamă moare după maturarea și germinarea fructului.

Wolffiaceae, ca și lingile de rață, sunt răspândite sub formă de frunze, mai rar fructe, de păsările de apă, în principal rațe, precum și de broaște și broaște râioase. Uneori, frunzele minuscule sferice sau granulare ale Wolffia sunt purtate de vânt. Condițiile nefavorabile, inclusiv frigul iernii, sunt tolerate de Wolffia cu ajutorul turionilor care se scufundă în fund, care, ca și Wolffia, sunt asemănătoare ca formă și dimensiune cu frunzele obișnuite, dar sunt mai grele datorită amidonului care le umple.

Familia lintelor de rață nu este doar un grup izolat morfologic, ci și ecologic. Sunt hidrofiți, care plutesc liber la suprafață sau lângă suprafața apei, astfel încât o foarte mică parte a frunzei este expusă deasupra apei, sau sunt complet scufundate, plutind la suprafață doar în timpul înfloririi. Ele pot fi găsite peste tot în bălți, bălți mici, șanțuri, baraje și alte corpuri de apă bine încălzite, cu apă proaspătă stătătoare sau care curge încet, bogată în materie organică. Lintele de rață formează adesea acumulări mari (plute) care acoperă complet suprafața rezervoarelor de mică adâncime. Lentile de rață, polyroot și wolfiella se găsesc împreună cu papură(Tifa), stuf(Scirpus), cornwort(Ceratophyllum), Urutya(Myriophyllum) și alte plante acvatice. Creșterea lingițelor de rață poate continua pentru ceva timp în afara apei pe noroiul umed.

Lingile de rață servesc ca hrană pentru rațele sălbatice și domestice, precum și pentru alte păsări de apă și păsări vadătoare, pești, în special crapi și șobolani. În agricultură, ele sunt folosite în formă proaspătă și uscată ca hrană proteică valoroasă pentru porci și păsări de curte. Recent, lintele de rață au fost crescute în cultură datorită conținutului lor ridicat de proteine ​​(până la 45% din greutatea uscată; 45% sunt carbohidrați, 5% grăsimi și restul fibre), lipsei de pretenție față de condițiile de creștere și din cauza productivității ridicate a biomasei. . Astfel, într-o cultură, Wolffia fără rădăcini formează până la 320 kg de masă uscată la aer pe o suprafață de 1 hectar. Lemnaceae sunt folosite și pentru purificarea apei, deoarece extrag azotul, fosforul și potasiul din acesta și stochează azotul, fosforul și potasiul în frunzele lor și, de asemenea, absorb dioxidul de carbon și îmbogățesc apa cu oxigen. Cultura lor este deosebit de promițătoare în zonele cu un sezon de creștere pe tot parcursul anului. Lemnaceae, conform lui E. Landolt (1980), sunt folosite și pentru hrana omului. În Mexic, de exemplu, lintia de rață este vândută în piețele alimentare. În Thailanda, Birmania și Laos Wolfia globulus(Wolffia globosa) este folosit local ca legumă sau condiment numit „khai-nam” („ouă de apă”). Lemnaceae au fost un produs alimentar important în Guatemala pentru vechii mayași, care îi numeau „Xima ha” („porumb de apă”). În Portugalia, SUA, Africa și Asia, unele specii de linte de rață sunt buruieni ale câmpurilor de orez, iar Wolfia fără rădăcini este o buruiană periculoasă în Africa de Sud și Madagascar. Pentru a le combate, se folosesc metode de control atât chimice, cât și mecanice (de exemplu, îndepărtarea cu o greblă). Lemnaceae pot fi folosite ca îngrășăminte organice.

De-a lungul ultimilor 50 de ani, lintia de rață a fost considerată un obiect experimental extrem de valoros pentru studii morfogenetice, fiziologice și biochimice datorită nepretențioșiei lor față de mediu, dimensiunilor reduse, creșterii rapide, simplității relative a structurii și predominării înmulțirii vegetative, ceea ce permite utilizarea unei singure clone omogene genetic pe tot parcursul experimentului. În plus, condițiile controlate de temperatură, lumină și nutriție sunt mai ușor de asigurat pentru linte de rață decât pentru alte plante cu flori.