İnternet Ambulans Tıbbi portalı. İnternet Ambulans Tıbbi portalı Femoston'un yeni ambalajı 1 5

Femoston 1/5 conti menopoz karşıtı etkisi olan bir ilaçtır. Popular Health okuyucuları için farmasötik ürünün talimatlarını gözden geçireceğim.

Femoston 1/5 conti için talimatlar:

Femoston 1/5 conti'nin bileşimi ve salınım formu nedir??

İlaç endüstrisi ilacı yuvarlak turuncu-pembe tabletler halinde üretir, bunlar bikonvekstir ve yüzeyinde “379” kazınmıştır. Aktif madde iki bileşenle temsil edilir: 1 mg estradiol ve 5 mg didrogesteron.

Femoston 1/5 conti'nin bileşimindeki yardımcı bileşikler arasında şunlar belirtilebilir: laktoz monohidrat, magnezyum stearat, hipromelloz mevcuttur, ayrıca mısır nişastası eklenir, ayrıca koloidal silikon dioksit. Tablet kabuğu turuncu opadry OY-8734'ten oluşturulmuştur. İlaç kabarcıklar adı verilen 28 parça halinde yerleştirilir. Raf ömrü üç yıldır, bu sürenin sonunda farmasötik ürünün daha fazla kullanılmasından kaçınmalısınız. Reçeteyle satılıyor.

Femoston 1/5 conti'nin etkisi nedir??

Femoston 1/5 conti'nin etkisi menopoz karşıtıdır. İlaçta bulunan estradiol, hastanın vücudundaki östrojen eksikliğini telafi eder. İkinci aktif bileşen, progesterona benzer bir gestajen olan didrogesterondur.

Estradiol sindirim sisteminden oldukça kolay emilir. Yüzde 9'u proteinlere, özellikle albüminlere ve globülinlere bağlanır. Karaciğerde estron ve estron sülfata metabolize olur. Yarılanma ömrü 16 saati geçmez. Böbrekler tarafından atılır.

Didrogesteron tamamen metabolize edilir ve vücutta iyi emilir. Bu bileşenin kandaki maksimum konsantrasyonu yarım saatten iki buçuk saate kadar değişir. Biyoyararlanım - %28. Yüzde 90'ı proteinlere bağlı. Ana metabolit 20α-dihidrodidrogesterondur. Yarılanma ömrü 5 ila 7 saat arasındadır. 72 saat sonra tamamen idrarla atılır.

Femoston 1/5 conti ilacının kullanım endikasyonları nelerdir??

Femoston 1/5 conti endikasyonlarında, ek açıklama, ilacın östrojen eksikliği teşhisi konan menopoz sonrası dönemde hormon replasman tedavisi ilacı olarak kullanılmasına izin verir. İlaç aynı zamanda menopoz sonrası osteoporoz olarak adlandırılan hastalığın önlenmesinde de etkilidir.

Femoston 1/5 conti kullanımına yönelik kontrendikasyonlar nelerdir??

Femoston 1/5 conti'nin kontrendikasyonları aşağıdaki yasakları içerir:

Hamilelik sırasında;
Endometriyal hiperplazi ile;
emzirme;
Bilinmeyen kökenli vajinal kanama;
Meme kanseri şüphesi;
Tromboembolik patoloji;
Endometriyal kanser;
Progestojene bağımlı neoplazmlar (menenjiyom);
Arteriyel veya venöz tromboz faktörleri, örneğin protein C, S, antitrombin III ve benzeri eksikliği;
Porfiri;
Karaciğer hastalıkları;
Galaktoz intoleransı;
Farmasötik ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık;
Laktaz eksikliği;
Hipertansiyon;
Sarılık.

Bu antiklimaktik farmasötik ilaç, diyabet, uterus leiomyomu, kolelitiazis, endometriozis, teşhis edilmiş migren, otoskleroz, sistemik lupus eritematoz, epilepsi ve astım için dikkatle reçete edilir.

Femoston 1/5 conti'nin kullanım alanları ve dozu nedir??

Femoston 1/5 conti'nin talimatlara göre her gün ağızdan bir tablet kullanılması. İlacı su ile alın. Dozaj formu ezilmez veya ısırılmaz.

Femoston 1/5 conti'nin yan etkileri nelerdir??

Femoston 1/5 conti'nin önceden aşina olmaya değer çeşitli yan etkileri bilinmektedir: baş ağrısı gelişir, migren görülür, baş dönmesi, depresyon meydana gelir, kan basıncı yükselir, sinirlilik kaydedilir, libidodaki değişiklikler not edilebilir, miyokard enfarktüsünün yanı sıra venöz tromboembolizm de mümkündür.

Diğer olumsuz belirtilerin yanı sıra, karın ağrısı, şişkinlik, astenik durum, bulantı, kusma, vajinal kandidiyaz, halsizlik, safra kesesi patolojisi, meme bezlerinde ağrı, ayrıca lekelenme ve lekelenme meydana gelebilir, metroraji oluşabilir. , Adet benzeri kanama oldukça ağır olabilir veya tersine, adet öncesi benzeri sendromun yanı sıra yetersiz kanama da olabilir.

Listelenen fenomenlere ek olarak sistit, bel ağrısı, anjiyoödem, astenik durumlar, ürtiker görülebilir, halsizlik, halsizlik karakteristiktir, yorgunluk eklenir, periferik ödem göz ardı edilemez, kilo değişiklikleri, epilepsi atağı, temas intoleransı mercekler, bacak krampları, eğrilik artışı görülebilir. kornea, kloazma, ayrıca melazma, eritema nodozum.

Femoston 1/5 conti'den doz aşımı varsa…

Aşırı dozda Femoston 1/5 conti belirtileri: baş dönmesi, mide bulantısı, kusma, halsizlik, meme bezlerinde gerginlik, uyuşukluk, karın ağrısı, ayrıca çekilme kanaması olarak da adlandırılır. Kadına semptomatik tedavi verilir.

Özel Talimatlar

Farmasötik bir ilacı reçete etmeden önce hastanın tam olarak muayene edilmesi önemlidir ve jinekolojik muayenenin yanı sıra genel bir muayene de yapılmalıdır. Meme bezlerinin tam muayenesi için sözde mamografi yapılması tavsiye edilir.

Femoston 1/5 conti nasıl değiştirilir, analogları var?

Femoston ilacı ve Femoston 1/5 ilacı, Femoston 1/5 conti'nin analoglarına aittir.

Çözüm

Sırasıyla 1 ve 5 mg konsantrasyonlarda. Kullanılan yardımcı bileşenler şunlardır: monohidrat formundaki laktoz, metilhidroksipropilselüloz, susuz koloidal silikon dioksit, mısır nişastası, makrogol 400, magnezyum stearat, demir boyaları (sarı oksit E172 ve kırmızı E172), titanyum dioksit (E171), Opadry portakalı.

Tabletler benzer bir bileşime sahiptir Femoston Conti 1/5.

İÇİNDE Femoston tabletleri 1/10 Aktif bileşen olarak beyaz renk kullanılmıştır estradiol . Madde konsantrasyonu - 1 mg/sekme. Her gri tablet 1/10 Femoston içerir estradiol Ve didrogesteron 1:10 (1 mg) oranında bulunur estradiol 10 mg'da didrogesteron ).

Pembenin içerisinde Femoston tabletleri 2/10 aktif bir bileşen olarak içerir estradiol 2 mg/sekme konsantrasyonunda. Açık sarı tabletlerde estradiol Ve didrogesteron 2:10 (2 mg) oranında bulunur estradiol 10 mg'da didrogesteron ). Yardımcı bileşenler: monohidrat, hipromelloz, magnezyum stearat, mısır nişastası, koloidal silikon dioksit, Opadry (sırasıyla beyaz, gri, pembe ve sarı) formundaki laktoz.

Salım formu

İlacın dozaj formu, 0,7 cm çapında, film kaplı, yuvarlak, bikonveks tabletlerdir.Tabletler, etkin madde/maddelerin konsantrasyonuna bağlı olarak renk bakımından farklılık gösterir, her birinin bir tarafında “379” işareti bulunur.

Tabletlerde Femoston 1/5 diğer tarafına “S” harfi kazınmıştır. Tabletler 28 adetlik takvim paketlerinde mevcuttur.

Daha yüksek aktif madde konsantrasyonuna sahip tabletler, aşağıdaki şekilde takvimli paketlerde paketlenir:

• 14 beyaz tablet 1 mg + 14 gri tablet 1 mg + 10 mg (Femoston 1/10);
• 14 pembe tablet 2 mg + 14 açık sarı tablet 2 mg + 10 mg (Femoston 2/10).

farmakolojik etki

Antimenopozal östrojen-progestojen ajanı “takvim” (sıralı) alımı için.

Farmakodinamik ve farmakokinetik

Femoston kombine hormonal ajan ortadan kaldırmak için kullanılır östrojen eksikliği belirtileri ve DUB tedavisi - disfonksiyonel uterus kanaması .

• hiperhidroz;
• gelgit;
• mukoza zarlarının ve derinin ve özellikle ürogenital sistemin mukoza zarlarının (özellikle bir kadının cinsel ilişki sırasında rahatsızlık hissetmeye başlaması nedeniyle vajinal mukozanın) dahil edilmesi;
• artan sinir uyarılabilirliği;
• baş ağrısı ve baş dönmesi;
• uyku bozuklukları;
• Kemik kütlesi kaybı veya (özellikle belirli risk faktörleri dikkate alındığında - uzun süreli tedavi) glukokortikosteroidler yakın geçmişte, erken başlangıçlı menopoz , astenik yapı türü, sigara içme vb.).

Ayrıca estradiol konsantrasyonun azaltılmasına yardımcı olur genel ve düşük yoğunluklu ilaçlar, aynı zamanda yüksek yoğunluklu ilaçların konsantrasyonunu arttırır.

Aksiyon progestasyonel ilacın bileşeni - didrogesteron - endometrial siklusun salgı fazının başlangıcını uyarmayı ve aynı zamanda riski azaltmayı amaçlamaktadır kanser oluşumu Ve Endometriyal hiperplazi, etki ile ilişkili estrojen .

Didrogesteron sağlamaz androjenik östrojenik , glukokortikosteroid veya anabolik eylem . Maksimum önleyici etkiyi sağlamak için (HRT), tedavinin başlangıcından sonra mümkün olan en kısa sürede başlatılması önerilir. menopoz .

P/os aldıktan sonra estradiol kolayca emilir. Maddenin biyotransformasyonu şu şekilde gerçekleştirilir: karaciğer ürünler estron Ve sülfat olarak estron . Estradiol Ve estron glukuronidler vücuttan esas olarak idrar yoluyla atılır.

Didrogesteron ayrıca hızlı bir şekilde emilir sindirim kanalı p/os aldıktan sonra. Madde tamamen biyolojik olarak dönüştürülmüştür, ana ürün metabolizma - 20-dihidrodidrogesteron. Kaldırma metabolitler esas olarak idrar yoluyla gerçekleştirilir.

Yarı ömür didrogesteron - 5 ila 7 saat arası, ana metabolit - 14 ila 17 saat arasında, maddeler 72 saat sonra tamamen elimine edilir.

Kullanım endikasyonları

Femoston'un kullanımı aşağıdaki durumlarda endikedir: hormon değişim terapisi kaynaklanan olayları ortadan kaldırmak için östrojen eksikliği kadınlarda menopoz sonrası dönem .

İlaç, son adet kanamasından en geç altı ay sonra reçete edilir.

Gelişmeyi önlemek için ilacın profilaktik kullanımı tavsiye edilir. kemik erimesi saldırıdan sonra menopoz . İlaç, kırık riski yüksek olan ve kemik kaybını önlemeye yönelik diğer ilaçların kullanımında kontrendike olan kadınlara reçete edilir.

Kontrendikasyonlar

İlaç reçete edilmez:

• Geçmişte teşhis konmuş kadınlar kötü huylu östrojen veya progestojene bağımlı tümörler ve ayrıca bu hastalıklara dair şüpheler varsa;
• teşhis edilen veya şüphelenilen hastalar;
• en vajinal kanama menşeinin belirtilmemiş doğası;
• en tedavi edilmemiş hiperplazi (patolojik büyüme) endometriyum ;
• şu anda tespit edildiğinde veya anamnezde belirtildiğinde venöz tromboembolizm (DVT ve PE dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere);
• eğer hastanın belirli bir hastalığı olduğu tespit edilirse trombofilik bozukluklar (ne zaman olduğu dahil) trombofili eksiklik ile ilişkili antitrombin , pıhtılaşma proteini C veya onun kofaktörü - protein S );
• en tromboembolik arter hastalıkları dahil olmak üzere veya (hem aktif dönemde hem de hastalığın yakın geçmişte geçirildiği durumlarda);
• aktif hastalıklar için karaciğer ve ayrıca hasta hastalıktan kurtulamamışsa karaciğerin biyokimyasal parametreleri ;
• en porfirin hastalığı ;
• Bireysel hoşgörüsüzlüğün farkındaysanız estradiol , didrogesteron veya Femoston'un yardımcı bileşenleri;
• 18 yaşın altındaki çocuklar ve ergenler;
• hamilelik sırasında (hem yerleşik hem de şüpheli hamilelik);
• emzirme sırasında.

Yan etkiler

Femoston kullanımıyla bağlantılı olarak sıklıkla ortaya çıkan yan etkiler kategorisi şunları içerir: ağrı (karın bölgesinde, pelvik bölgede baş ağrıları), mide bulantısı, migren atakları, şişkinlik, bacak krampları, memede artan hassasiyet ve/veya hassasiyet bezler, metroraji, menopoz sonrası kanlı vajinal kanamanın ortaya çıkması, asteni, vücut ağırlığında azalma/artış.

Klinik çalışmalar sırasında 1/1000-1/100 sıklıkla aşağıdaki olaylar meydana geldi:

• vajinal kandidiyaz ;
• depresyon;
• boyutu büyümek rahim miyomları ;
• değiştirmek libido ;
• artan sinirlilik;
• DVT, PE;
• baş dönmesi;
• hastalıklar safra kesesi ;
• sırt ağrısı;
• kaşıntı, döküntülerin eşlik ettiği ciltte alerjik reaksiyonlar;
• rahim ağzında ülseratif kusurlar ;
• servikal akıntının görünümü;
• periferik ödem.

Nadir durumlarda (1/10000-1/1000 sıklıkta) ilaç tedavisine eşlik etti:

• kontakt lenslere karşı hoşgörüsüzlük;
• fonksiyonel bozukluklar karaciğer sıklıkla kendilerini formda gösterirler. asteni halsizlik, karın ağrısı, sarılık ;
• korneanın eğriliğinin artması;
• meme bezlerinin genişlemesi;
• adet öncesi gerginlik sendromu.

İzole vakalarda ilaç gelişmeyi tetikleyebilir kore , hemolitik anemi, felç, miyokard enfarktüsü, vasküler purpura, kusma, eritema nodozum veya multiforme, melanopati veya kloazma(çoğunlukla ilacın kesilmesinden sonra bile devam eden), anjiyoödem , aşırı duyarlılık reaksiyonları, kötüleşen porfirin hastalığı .

Ayrıca tedavi nedeniyle östrojen-progestojen ilaçları Kadınlarda bazen neoplazmlar gelişir (iyi huylu, kötü huylu veya etiyolojisi bilinmeyen), boyutta artış progestojene bağımlı tümörler , belli olmak meme bezlerinin fibrokistik lezyonları konsantrasyon artar trigliseritler ve konsantrasyon tiroid hormonları ; gelişiyor arteriyel hipertansiyon akut tıkanıklık arterler periferik vasküler hastalık (önceden var olan hipertrigliserideminin arka planına karşı), sistit benzeri sendrom , idrarını tutamamak; kötüleşir, belirtiler ortaya çıkar.

Femoston tabletleri: kullanım talimatları

Çoğu zaman, Femoston, belirli bir kişinin özellikleri dikkate alınarak, ilgili hekim tarafından kesin olarak belirlenen günlerde alınır. adet döngüsü . Adet kanaması olmadığında tabletler, başlaması gereken beklenen günlerde alınmalıdır. Şu tarihte: amenore Yıl boyunca gözlemlendiğinde ilaca herhangi bir zamanda başlanabilir.

Femoston'u kullanma talimatı 1/5

İlaç sürekli kullanıma yöneliktir: tabletler, yemek zamanlarına bakılmaksızın, günde bir kez (optimal olarak aynı saatte) ağızdan ağıza alınır. Bir döngünün süresi 4 tam haftadır (1 paket No. 28, bir döngü için tasarlanmıştır). Döngüler arasında ara vermenize gerek yoktur.

Semptomları hafifletmek için menopoz İlaca etkili minimum dozla başlanır. Tedavi Femoston 1/5'in atanmasıyla başlar. Zamanlama dikkate alındığında menopoz, Eşlik eden semptomların şiddeti ve tedavinin etkinliği dozaj rejimine göre ayarlanabilir.

Başka bir içerikten geçiş yapılması gerekiyorsa estrojen Ve progestojenik İlacın bileşenlerinin sıralı (veya döngüsel) kullanımı için, hasta dört haftalık kursun tamamını tamamlamalı ve ancak bundan sonra Femoston 1/5 ile tedaviye geçmelidir (resepsiyon herhangi bir günde başlatılabilir). Çevrimler arasında ara yoktur.

Femoston 1/5 Conti'yi kullanma rejimi yukarıda açıklanana benzer.

Femoston'u kullanma talimatı 1/10

Femoston 1/10 tablet yemek saatine bakılmaksızın alınmalıdır. Estrojen İlacın bir parçası olarak döngünün ilk iki haftasında sürekli günlük kullanım için tasarlanmıştır.

Progestojenik bileşen her dört haftalık kursun son 14 gününde eklenir.

Tedavi, aşağıdaki şemaya göre beyaz tabletlerin alınmasıyla başlar: Döngünün ilk 2 haftasında günde 1 kez (aynı anda) 1 tablet. Daha sonra, paketteki talimatları izleyerek gri tabletleri (ayrıca günde bir tane) almaya başlarlar.

28 günlük döngüler arasında ara vermenize gerek yoktur.

Sıralı kombine HRT, Femoston 1/10 reçetesiyle başlar ve daha sonra gerekirse tedavinin klinik sonuçları dikkate alınarak doz ayarlanır.

Benzer bir ilaçtan geçiş yapmak için, tüm tedavi döngüsünü tamamlamalı ve ancak bundan sonra Femoston 1/10 tablet almaya başlamalısınız. Bunu herhangi bir gün yapabilirsiniz.

Kullanım talimatları Femoston 2/10

Estrojen ilaç bileşeni sürekli olarak alınmalıdır, progestojenik bileşen 28 günlük döngünün 15. gününden itibaren uygulanır.

Bu, döngünün ilk 2 haftasında hastanın günde 1 pembe tablet alması gerektiği ve 15. günden itibaren ilaç ambalajındaki talimatlara uyarak sarı tablet almaya geçmesi gerektiği anlamına gelir.

Tipik olarak başlangıç ​​dozu estradiol - 1 mg, dolayısıyla sıralı kombine HRT Femoston 1/10 ile başlar ve gerekirse zamanla daha yüksek bir doza geçilir.

Diğer ilaçlardan Femoston 2/10'a geçiş ancak dört haftalık tam bir döngünün tamamlanmasından sonra (herhangi bir günde) gerçekleştirilir.

Bir sonraki dozu kaçırırsanız Femoston nasıl doğru şekilde alınır?

Eğer kadın ilacın bir sonraki dozunu kaçırırsa, tablet mümkün olduğu kadar çabuk alınmalıdır. Kaçırılan dozun üzerinden 12 saatten fazla zaman geçmişse, paketten bir sonraki tablet alınarak kursa devam edilir (kaçırılanı içmenize gerek yoktur).

Kaçırılan bir dozu telafi etmek için çift doz alınması tavsiye edilmez, çünkü bu, ara kanama riskinin artması ve vajinal akıntının lekelenmesi görünümü ile ilişkilidir.

Farklı yaş gruplarındaki hastalar ilacı nasıl almalıdır?

Femoston'un 65 yaş üstü hastaların tedavisinde kullanımına ilişkin yeterli deneyim yoktur.

İlacın çocuklara ve ergenlere reçete edilmesi için herhangi bir gösterge yoktur.

Doz aşımı

Femoston ile doz aşımı vakaları kaydedilmemiştir.

VE östrojenik , Ve progestojenik tabletlerin bileşenleri düşük toksik maddeler kategorisine aittir.

Teorik olarak doz aşımı, bulantı, kusma, baş dönmesi, uyuşukluk gibi yan etkilerin şiddetinde bir artışa neden olabilir.

Doz aşımının herhangi bir spesifik semptomatik tedaviyi (çocuklarda doz aşımı dahil) gerektirmesi olası değildir.

Etkileşim

Femoston ile ilaç etkileşimi çalışmaları yapılmamıştır.

Ancak bazı ajanların etkinliği etkileyebileceği bilinmektedir. estrojen Ve progesteronlar .

Yani antikonvülzanlar (örneğin, fenitoin veya ) ve antimikrobiyal (dahil) nevirapin , veya efavirenz ) ilaçlar, bu maddelerin biyotransformasyonunu arttırır; bu da, ilgili kişileri uyarma yetenekleriyle ilişkilidir. metabolizma ilaç sitokrom P450 sisteminin enzimleri .

Ritonavir Ve nelvinavir CYP izoenzimleri 3A4, A5 ve A7'nin güçlü inhibitörleri olan steroid hormonları , bu sitokromların aktivasyonunu teşvik eder.

Bitkisel ilaçlar St. John's wort (Hypericum perforatum) bazlı biyotransformasyonu teşvik edebilir estrojen Ve progestojenler CYP 3A4 izoenzimini etkileme yeteneği nedeniyle.

Daha aktif olduğuna dair kanıtlar var östrojen metabolizması Ve progestojenler bu maddelerin klinik etkinliğinde bir azalmaya neden olur ve rahim kanamasının profilini etkiler.

Sırasıyla östrojenler rekabetçi inhibisyon nedeniyle diğer maddelerin biyotransformasyon sürecini bozabilir P450 sisteminin sitokromları İlaçların aktif maddelerinin biyotransformasyon süreçlerinde yer alan.

Reçete yazarken bu akılda tutulmalıdır östrojenler dahil olmak üzere dar bir terapötik indekse sahip ilaçlarla kombinasyon halinde fentanil , , teofilin , siklosporin .

Bu tür kombinasyonlar, bu maddelerin plazma konsantrasyonunun toksik seviyeye yükselmesine neden olabilir. Bu nedenle ilacın uzun süre dikkatle izlenmesi ve dozun azaltılması gerekebilir. siklosporin, takrolimus, teofilin ve fentanil .

Satış şartları

Reçeteyle.

Depolama koşulları

Femoston tabletleri için en uygun saklama koşulları, 30 santigrat dereceyi aşmayan bir sıcaklığın muhafaza edilmesidir. İlaç orijinal ambalajında ​​saklanmalıdır. Çocuklardan uzak tutun.

Tarihten önce en iyisi

İlaç, çıkış tarihinden itibaren 36 ay süreyle kullanıma uygundur.

Özel Talimatlar

İlacın yalnızca yaşam kalitesini olumsuz yönde etkileyen semptomların varlığında kullanılması tavsiye edilir. İlacın kullanılmasının yararları yan etki riskinden ağır basana kadar tedaviye devam edilir.

Analoglar

Seviye 4 ATX kodu eşleşir:

Femoston ⅕'nin jenerik (yapısal analogu) Femoston Conti 1/5 ilacıdır.

Benzer etki mekanizmasına sahip ilaçlar: , .

Klimonorm veya Femoston - hangisi daha iyi?

Kombinasyon grubundan hangi ilacın seçileceğine ilişkin karar östrojen-progestin ajanları Yaşa bağlı hormonal değişikliklerin ne kadar süreceği konusunda hastadan alınan verilere göre doktorun bunu kabul edip etmeyeceğine karar vermelisiniz.

İlacın olduğuna inanılıyor Klimanorm progestasyonel bileşen, döngüyü etkili bir şekilde kontrol etmenize ve gerekli seviyeyi sağlamanıza olanak tanıyan en uygun konsantrasyonda mevcuttur endometriyumun östrojenlerin hiperplastik etkisinden korunması .

Aynı zamanda etki nedeniyle faydalı etkilerin korunması da mümkündür. estrojen koşul başına Kardiyovasküler sistem ve lipid metabolizması . Ayrıca içerdiği Klimanorme eylemi güçlendirir estradiol tedavi ve önleme amaçlı kemik erimesi .

Bir diğer önemli özellik levonorgestrel ilacın etkilerinin stabilitesini korumanın mümkün olması sayesinde neredeyse% 100 biyoyararlanımıdır.

Dahası, etkilerin şiddeti, kadının beslenme özelliklerine bakılmaksızın değişmeden kalır. sindirim sistemi hastalıkları ve ayrıca etkinlikler karaciğer sistemi Süreçlerde önemli rol oynayan Ksenobiyotiklerin sistem öncesi metabolizması .

Biyoyararlanım didrogesteron Femoston'un bir parçası olan , %28'dir ve bu nedenle etkileri dalgalanmalara tabidir (hem bireyler arası hem de kişiler arası).

Angelique veya Femoston - hangisi daha iyi?

Uzmanlar bu araçlar arasında pek bir fark olmadığına inanıyor. İlaç ile Femoston arasındaki temel fark şudur: progestasyonel içerdiği bileşenler 2 mg/sekme konsantrasyonunda.

Alkol ile kullanın

Üreticinin talimatları Femoston'un alkolle etkileşimini açıklamamaktadır.

Hamilelik sırasında

Femoston kullanımı, kadının hamile olduğundan emin olunması ve hamilelikten şüphelenmek için bir neden olması durumunda kontrendikedir. İlaç emziren kadınlar için de kontrendikedir.

Bazı durumlarda ilaç hamilelik planlaması sırasında reçete edilir. Endikasyonlar şunlardır:

• eksikliğinden kaynaklanan durumlar estrojen ve ilk aşamanın yetersizliği ile kendini gösterir (yani, ilk (foliküler) aşamanın sonunda ortaya çıkan koşullar) adet döngüsü endometriyal tabakanın kalınlığı 7-8 mm'yi geçmez);
• Hormonal dengesizliğin neden olduğu kısırlık.

Çok ince bir endometriyum luteal fazın bozulmasına neden olabilir ve bunun sonucunda kadın hamile kalamaz.

Konsantrasyon estradiol Döngünün ilk 2 haftasında kullanılması amaçlanan tabletlerde, ilacın kontraseptiflerin aksine baskılamadığı şekildedir yumurtlama , ilk aşamayı modellerken adet döngüsü ve hücre bölünmesini ve büyümesini uyarır.

içeren hapları almak estradiol takviye edilmiş didrogesteron, karşılığında salgı dönüşümünü sağlar rahim iç tabakası Normal implantasyon için gerekli olan yumurtalar Döllenme ve hamilelik durumunda. Böylece Femoston 2/10 rahatsız edici durumu normalleştirmenize olanak tanır adet döngüsü .

Hamileliği planlarken, adet döngüsünün ilk gününden itibaren Femoston 2/10, 4 hafta boyunca günde bir tablet alınır. Tedaviyi tüm paket tamamlanmadan durdurmamalısınız; çünkü bu, değişen yoğunluk derecelerinde ani kanamalarla kendini gösteren ve hamilelik şansı bırakmayan hormonal bir dengesizliğe neden olabilir.

Hamileliği planlarken Femoston alan kadınların döngünün luteal (ikinci) aşamasını daha da güçlendirmesi gerekir, bu nedenle tedavinin 14. gününden itibaren hastaya ilacı aşağıdakilerle birlikte alması reçete edilir: (veya eşdeğeri).

Gibi progestasyonel bileşen Dufaston Sunmak didrogesteron ve bu, terapinin kadın bedeni ve durumu üzerindeki olumlu etkisini artırmamızı sağlar endometriyum .

Dufaston Tam iki hafta boyunca günde iki kez bir tablet alın.

İlacı kullanırken hamile kalmak mümkün mü?

Femoston kullanımı sırasında ortaya çıkan hamilelik bir istisnadır. Kural olarak, ilacı birkaç döngü boyunca aldıktan sonra hamile kalma şansının daha gerçekçi olduğu kabul edilir ve bu genellikle tedavinin durdurulmasından sonra ortaya çıkar.

Son derece nadir durumlarda, bir kadının desteğe ihtiyacı olduğunda ürünü mevcut bir hamileliğin arka planında kullanmak mümkündür. endometriyum . Ancak böyle bir karar yalnızca kalifiye bir uzman tarafından verilebilir.

Femoston değerlendirmeleri

Forumlarda Femoston 1/5 Conti hakkında önemli sayıda inceleme bırakıldı. Femoston 2/10 veya 1/10 hakkındaki incelemeler gibi bunlar da oldukça çelişkili. Kural olarak, incelemelerde kadınlar ürünü kullanma deneyimlerini anlatıyorlar. menopoz ya da ne zaman planlama gebelik .

Tedaviden memnun olanlar, ilacın avantajlarının, oldukça iyi tolere edilmesi ve nadiren yan etkilere neden olması, durumu hızlı bir şekilde normalleştirmesi ve başlangıçtaki hoş olmayan semptomları hafifletmesi olduğunu belirtmektedir. menopoz ve genel refahı artırır, cildin durumu üzerinde olumlu bir etkiye sahiptir, bozulursa döngüyü geri yükler ve kullanımı kolaydır.

Olumsuz incelemeler, istenmeyen yan etkilerin (depresyon, döküntü, aşırı kilo, şişlik, azalmış aktivite, eklem ağrısı vb.) Ortaya çıkması ve ayrıca beklenen etkinin olmaması ile ilişkilidir.

Klinik çalışmaların sonuçlarına dayanan doktorların Femoston 1/10, 2/10 veya 1/5 incelemelerine dönersek, ilacın gelişen durumların tedavisi ve önlenmesi için oldukça etkili bir ilaç olduğu sonucuna varabiliriz. erken tükenmenin bir sonucu olarak yumurtalıklar .

Ayrıca tüm hastalar tabletlerin iyi tolere edilebilirliğini gösterdi. Araştırmalar, tedavinin kadınların genel refahı ve özellikle de kan lipit profili .

Tedavinin arka planına karşı, maksimum oksijen tüketimi oranında önemli bir artış ve artış didrogesteron östrojenin kemik koruyucu etkisi Femoston'un bileşeni.

Bu nedenle doktorlar, "kapalı" olan kadınlarda hormon replasman tedavisinin erken başlatılması ve farklılaştırılmış bir tedavi seçiminin gerekliliğini doğrulamaktadır. yumurtalık fonksiyonu .

Kullanım için talimatlar

Aktif içerik

Salım formu

Haplar

Birleştirmek

1 tablet şunları içerir: Aktif madde: estradiol hemihidrat 1,03 mg, estradiol 1 mg, didrogesteron 5 mg içeriğine karşılık gelir; Yardımcı maddeler: laktoz monohidrat - 114,7 mg, hipromelloz - 2,8 mg, mısır nişastası - 14,4 mg, koloidal silikon dioksit - 1,4 mg, magnezyum stearat - 0,7 mg; Film kabuğu bileşimi: opadry OY-8734 turuncu (hipromelloz - 2,844 mg, makrogol 400 - 0,284 mg, titanyum dioksit (E171) - 0,8 mg, demir oksit sarı boya (E172) - 0,048 mg, boya kırmızı demir oksit (E172) - 0,024 mg) - 4 mg.;

Farmakolojik etki

Femoston ilacının bir parçası olan Estradiol; 1/5 conti, en aktif östrojen olan endojen insan estradiolünün aynısıdır. Estradiol, menopozdan sonra kadın vücudundaki östrojen eksikliğini giderir ve psiko-duygusal, bitkisel ve ürogenital menopoz semptomlarının etkili tedavisini sağlar.; Femoston ile hormon replasman tedavisi (HRT); 1/5 conti menopoz sonrası dönemde kemik kaybını önler.Femoston ilacının alınması; 1/5 conti, lipid profilinde toplam kolesterol ve LDL'de azalmaya ve HDL'de artışa doğru bir değişikliğe yol açar.Didrogesteron, ağızdan alındığında etkili bir progestojendir. Östrojenik, androjenik, anabolik veya glukokortikoid aktiviteye sahip değildir.HRT yapılırken didrogesteronun dahil edilmesi, endometriyumun tam salgısal dönüşümünü sağlar, böylece östrojenlerin etkisi altında artan endometrial hiperplazi ve/veya kanser gelişme riski azalır.

Farmakokinetik

Oral uygulamadan sonra mikronize estradiol kolayca emilir. Karaciğerde, aynı zamanda hepatik biyotransformasyona uğrayan estron ve estron sülfata metabolize edilir. Östron ve östradiolün glukuronidleri esas olarak idrarla atılır; Didrogesteron, oral uygulamadan sonra gastrointestinal sistemden hızla emilir. Tamamen metabolize edilen ana metabolit, idrarda esasen glukuronik asit konjugatı formunda bulunan 20-dihidrodidrogesterondur (DHD). T1/2 - 5–7 saat, DGD - 14–17 saat. Tam eliminasyon 72 saat sonra gerçekleşir.

Belirteçler

Menopoz sonrası kadınlarda östrojen eksikliğinin neden olduğu bozukluklar için hormon replasman tedavisi; - Diğer ilaçların kullanımına karşı intoleransı veya kontrendikasyonu olan, kırık riski yüksek olan kadınlarda menopoz sonrası osteoporozun önlenmesi.

Kontrendikasyonlar

Yerleşmiş veya şüphelenilen hamilelik; - emzirme dönemi; - teşhis edilmiş veya şüphelenilen meme kanseri, meme kanseri öyküsü; - teşhis edilmiş veya şüphelenilen progestojene bağımlı neoplazmlar; - endometrial kanser dahil teşhis edilmiş veya şüphelenilen östrojene bağımlı malign neoplazmlar; anamnezde; - etiyolojisi bilinmeyen vajinadan kanama; - halihazırda veya geçmişteki tromboembolik hastalıklar (örneğin, miyokard enfarktüsü, derin ven trombozu, pulmoner emboli); - serebrovasküler kaza; - halihazırda veya geçmişteki akut veya kronik karaciğer hastalıkları (karaciğer fonksiyonunun laboratuvar parametrelerinin normalleşmesinden önce); - tedavi edilmemiş endometrial hiperplazi; - porfiri; - galaktoz intoleransı, laktaz eksikliği, glukoz/galaktoz malabsorbsiyon sendromu; - İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.; Şu anda veya geçmişte aşağıdaki teşhisler konulmuşsa, menopoz sonrası dönemde HRT kadınlara reçete edilir: - uterus leiomyomu, endometriozis; - östrojene bağımlı tümörlerin ortaya çıkması için risk faktörlerinin varlığı (örneğin, meme kanserinin kalıtım derecesi I); - karaciğer adenomu; - safra taşı hastalığı; - migren veya yoğun baş ağrısı; - böbrek yetmezliği; - bronşiyal astım; - endometriyal hiperplazi öyküsü; - epilepsi; - otoskleroz; - multipl skleroz; - hemoglobinopatiler; - tromboembolik durumların gelişimi için risk faktörleri, dahil. anjina pektoris, uzun süreli hareketsizlik, ciddi obezite formları (vücut kitle indeksi 30 kg/m2'den fazla); - arteriyel hipertansiyon; - hem vasküler komplikasyonların varlığında hem de yokluğunda diyabet; - sistemik lupus eritematoz.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

İlaç hamilelik ve emzirme döneminde kontrendikedir; Femoston tedavisi sırasında hamilelik meydana gelirse; 1/5 devam ederse tedavi derhal durdurulmalıdır.

Kullanım talimatları ve dozlar

HRT ve osteoporozun önlenmesi amacıyla ilaç, gıda alımından bağımsız olarak günde 1 tablet (tercihen günün aynı saatinde) sürekli olarak ağızdan alınır; Tedavi süresi, fayda ve risklerin oranı ile belirlenir. kadının sağlığı ve östrojen eksikliğinin şiddeti.Postmenopozal osteoporozun önlenmesi, ilacın bireysel tolere edilebilirliği ve doza bağlı olan kemik kütlesi üzerindeki olası etkisi dikkate alınarak yapılmalıdır.

Yan etkiler

Sinir sisteminden: sık sık - baş ağrısı, migren; nadiren - baş dönmesi; çok nadiren - kore; Ruhtan: seyrek olarak - depresyon, libido değişiklikleri, sinirlilik; kardiyovasküler sistemden: çok nadiren - kan basıncında artış, venöz tromboembolizm, felç, miyokard enfarktüsü; Sindirim sisteminden: sık sık - mide bulantısı, karın ağrısı , şişkinlik; nadiren - kolesistit; nadiren - bazen asteni, halsizlik ve karın ağrısı, sarılık (kolestatik) ile birlikte karaciğer fonksiyon bozukluğu; çok nadiren - kusma Üreme sistemi ve meme bezlerinden: sık sık - meme bezlerinde gerginlik/ağrı, tedavinin ilk aylarında metroraji, vajinadan kanlı akıntı lekelenmesi, alt karın bölgesinde ağrı; seyrek olarak - serviks erozyonu nedeniyle servikal epitelde değişiklikler, servikal sekresyondaki değişiklikler, dismenore, leiomyom boyutunda artış, vajinal kandidiyaz; nadiren - genişlemiş meme bezleri, adet öncesi benzeri sendrom; Kalıtsal bozukluklar: çok nadiren - daha önce teşhis edilmemiş porfirinin klinik belirtileri; Hematopoietik sistemden: çok nadiren - hemolitik anemi; Kas-iskelet sisteminden: sıklıkla - alt ekstremite kaslarında kramplar; seyrek olarak - sırt ağrısı (bel) Bağışıklık sisteminden: seyrek olarak - ürtiker, deri döküntüsü ve kaşıntı gibi alerjik reaksiyonlar; çok nadiren - anjiyoödem, aşırı duyarlılık reaksiyonları; Dermatolojik reaksiyonlar: çok nadiren - ilacın kesilmesinden sonra da devam edebilen kloazma ve/veya melazma, eritema multiforme, eritema nodozum, vasküler purpura; Bir bütün olarak vücuttan: sıklıkla - asteni, kilo alımı veya kaybı; seyrek olarak - periferik ödem; Diğer: nadiren - kontakt lenslere karşı toleranssızlık, kornea eğriliğinde artış.

Doz aşımı

Estradiol ve didrogesteron düşük toksisiteye sahip maddelerdir. Doz aşımı vakası yoktur.; Belirtileri: teorik olarak doz aşımı durumunda bulantı, kusma, uyuşukluk, baş dönmesi gibi belirtiler ortaya çıkabilir.; Tedavi: semptomatik tedavi.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Femoston ilacının östrojenik etkisi; Mikrozomal karaciğer enzimlerini indükleyen ilaçlarla eş zamanlı alındığında conti'nin 1/5'i azalır: antikonvülsanlar (barbitüratlar, karbamazepin, fenitoin, okskarbazepin, topiramat, felbamat), antimikrobiyal ilaçlar (rifampisin, rifabutin, nevirapin, efavirenz); sarı kantaron (Hypericum perforatum) içeren bitkisel preparatlarla Femoston ilacının östrojenik etkisi arttırılabilir; Mikrozomal karaciğer enzimlerinin inhibitörleri olan ilaçlarla (ritonavir, nelfinavir) eş zamanlı alındığında 1/5 conti Didrogesteronun diğer ilaçlarla etkileşimi bilinmemektedir.

Özel Talimatlar

İlaç menopoz sonrası kadınlara yalnızca yaşam kalitesini olumsuz etkileyen semptomların varlığında reçete edilir: sıcak basması, artan terleme, uyku bozukluğu, artan sinir uyarılabilirliği, baş dönmesi, baş ağrısı, cilt ve mukoza zarlarının, özellikle de mukoza zarının bükülmesi genitoüriner sistem (kuruluk) ve vajinal mukozanın tahrişi, cinsel ilişki sırasında ağrı). İlacı almanın yararları yan etki riskinden ağır bastığı sürece tedaviye devam edilmelidir ve ilacın terapötik açıdan etkili minimum dozlarını reçete etmeye çalışmak gerekir. En kısa tedavi süresini elde etmek amaçlanmalıdır. İlacın 65 yaş üstü kadınlarda kullanımına ilişkin deneyim sınırlıdır.; Tıbbi muayene; HRT reçete etmeden veya HRT'ye yeniden başlamadan önce, tam bir tıbbi ve aile öyküsünün alınması ve hastanın genel ve jinekolojik muayenesinin yapılması gerekir. olası kontrendikasyonları ve önlem gerektiren koşulları belirlemek. Femoston ile tedavi sırasında; 1/5 devamı, toplanan anamnez, klinik ve laboratuvar parametrelerine dayanarak sıklığı ve niteliği bireysel olarak belirlenen, ancak yılda en az bir kez periyodik muayenelerin yapılması tavsiye edilir. Meme bezlerinin muayenesinin yapılması tavsiye edilir. mamografi. Kadınlar, meme bezlerinde ilgili hekime bildirilmesi gereken olası değişiklikler hakkında bilgilendirilmelidir; Östrojen kullanımı aşağıdaki laboratuvar testlerinin sonuçlarını etkileyebilir: glikoz toleransının belirlenmesi, tiroid ve karaciğer fonksiyonlarının incelenmesi; Endometrial hiperplazi; Zamanında teşhis amacıyla ultrason taraması yapılması, gerekirse histolojik (sitolojik) inceleme yapılması tavsiye edilir; Kanlı akıntı; İlaç tedavisinin ilk aylarında ani kanama ve/veya asiklik adet kanaması -vajinadan kanamaya benzer bir durum görülebilir. Böyle bir kanama tedavinin başlamasından bir süre sonra ortaya çıkarsa veya tedavinin kesilmesinden sonra da devam ederse nedeni belirlenmelidir. Malign bir neoplazmı dışlamak için endometriyal biyopsi yapmak mümkündür.; Venöz tromboembolizm; Hastanın geçmişinde (aile öyküsü dahil) tromboembolizm varsa ve ayrıca tekrarlayan düşük öyküsü varsa, hemostaz yapılması gerekir. çalışmak. Tromboembolizmin olası gelişimi veya antikoagülan tedavinin başlatılmasına ilişkin faktörlerin kapsamlı bir şekilde değerlendirilmesine kadar HRT kullanılmaz. Alt ekstremitelerde derin ven trombozu gelişme riski, uzun süreli hareketsizlik, büyük travma veya ameliyat nedeniyle geçici olarak artabilir. Ameliyat sonrası uzun süreli hareketsizlik gerekiyorsa HRT 4-6 hafta öncesinden kesilmelidir. Ameliyattan önce, kadının motor aktivitesinin tamamen iyileşmesinden sonra ilaca yeniden başlanması mümkündür. Tedaviye başladıktan sonra tromboz gelişirse HRT kesilmelidir.; Olası tromboemboliyi işaret eden semptomlardan (alt ekstremitelerde ağrı veya şişlik, göğüste ani ağrı, nefes darlığı, bulanık görme) herhangi birinin ortaya çıkması durumunda doktora başvurulması gerekir. .; Meme kanseri ve yumurtalık kanseri; Uzun süredir HRT alan kadınlarda, tedavinin kesilmesinden sonraki 5 yıl içinde orijinal seviyesine dönen meme kanseri tanı sıklığı artar.; HRT'nin arka planına karşı, Mamografi sırasında meme dokusunun yoğunluğunda bir artış gözlemlenebilir, bu da meme kanseri teşhisini zorlaştırabilir.;HRT için östrojen-progestin ilaçları kullanıldığında yumurtalık kanseri riskinin arttığı kanıtlanmamıştır.;Diğer durumlar;Östrojen sıvı tutulmasına neden olabilir , kalp ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastaların durumunu olumsuz yönde etkileyebilir;HRT'nin arka planında trigliseridemi olan kadınlarda, çok nadir durumlarda kan plazmasındaki trigliserit konsantrasyonunda önemli bir artış olabilir, bu da katkıda bulunur. pankreatit gelişimine Östrojenler, tiroid bağlayıcı globülin içeriğini arttırır, bu da dolaşımdaki tiroid hormonlarının konsantrasyonunda genel bir artışa yol açar (serbest hormon T3 ve T4'ün konsantrasyonları genellikle değişmez). Diğer bağlayıcı proteinlerin (kortikoid bağlayıcı globülin, seks hormonu bağlayıcı globulin) serum seviyeleri de yükselebilir ve bu da dolaşımdaki kortikosteroid ve seks hormonlarının konsantrasyonlarının artmasına neden olabilir. Serbest veya biyolojik olarak aktif hormonların konsantrasyonları değişmez. Diğer plazma proteinlerinin (anjiyotensinojen/renin substratı, -l-antitripsin, seruloplazmin) konsantrasyonunu arttırmak mümkündür.Femoston ilacının alınması; Kontrendikasyonlar belirlenirse ve/veya aşağıdaki durumlar ortaya çıkarsa 1/5 conti kesilmelidir: - sarılık ve/veya karaciğer fonksiyon bozukluğu; - kan basıncında önemli artış; - HRT'nin arka planında migren benzeri bir atağın ortaya çıkması; - yukarıda listelenen hastalık veya durumların tekrarlaması veya şiddetinin artması durumunda. ;Femoston ilacı; 1/5 conti kontraseptif değildir; Hasta, HRT sırasında veya Femoston reçete etmeden önce kullanmakta olduğu ilaçları doktoruna bildirmelidir; 1/5 devam; Araç ve makine kullanma becerisine etkisi; Femoston; 1/5 conti araç ve makine kullanma yeteneğini etkilemez.

Şu anda, kadın doğum uzmanları ve jinekologlar sıklıkla menopoz için "Femoston" ilacını reçete etmektedir. Doktorların yorumları taban tabana zıt, ancak vakaların büyük çoğunluğunda olumlu. Bu ilacın ne olduğunu bulalım.

İlacın bileşimi

Ana aktif maddeler estradiol ve didrogesterondur. Bazı tabletler yalnızca estradiol içerir (ilaca bağlı olarak 1 veya 2 mg), tabletlerin ikinci yarısı da 10 mg didrogesteron içerir. Ve tabii ki tablet kabuğunun parçası olan çeşitli yardımcı maddeler.

Ne zaman reçete edilir?

Bu ilacın kullanım endikasyonu kadınlarda östrojen eksikliğidir, son adet kanamasından en geç 6 ay sonra kullanılır. Menopozal belirtiler her hasta için bireysel olabilir ancak genel semptomlar hala mevcuttur. Bunlar sıcak basması, sinirlilik, kuru cilt ve mukozalar (vajina dahil), cinsel ilişki sırasında ağrı ve dengesiz kan basıncıdır.

Diğer bir endikasyon ise postmenopozal kadınlarda osteoporozun önlenmesidir. Bu durumda, osteoporoz tedavisi için özel ilaçların kullanımına kontrendikasyonlar varsa, menopozun klinik belirtilerinin yokluğunda bile ilaç reçete edilir.

Size "Femoston" ilacı reçete edildi mi? İlacın hastaya uygun olması ve hastanın bunu iyi tolere etmesi durumunda menopoz sırasındaki incelemeler olumlu olacaktır. Aksi takdirde başka bir ilaç seçmeniz gerekebilir.

Nasıl kullanılır

Paket içerisinde 28 adet tablet bulunmaktadır. Hepsi sürekli kullanım için östrojen içerir. İkinci 14 tablete de progesteron eklenir. Terapi pembe tabletlerin alınmasıyla başlar ve ardından sarı tabletlere geçilir. İlaç kesintisiz olarak kullanılır: Paketi bitirdikten sonra bir sonraki hemen başlar.

Menopoz ilaçları: "Femoston" 2\10, 1\10, 1\5 conti - farklı durumlarda reçete edilir. Uzun süreli menopozlu kadınlarda, artık belirgin menopoz semptomları olmadığında 1/5 conti dozajı kullanılır, ancak osteoporoz gelişimi ile ilişkili kemik kırıklarını önlemek, hipertansiyon seyrini stabilize etmek için ilaca ihtiyaç duyulur. Antihipertansif ilaçların tek başına alınması istenilen etkiyi vermez. Bu durumda doktorlar bir ilaç yazdığında sadece olumlu şeyler söylerler. Bu özellikle hastalarına bunu tavsiye etmekten çekinmeyen kardiyologlar için geçerlidir, bunun sonucunda kan basıncında stabil bir düşüş elde edilir ve akut miyokard enfarktüsü gelişme riski azalır.

İlacın talimatlarında 65 yaş üstü kadınlarda kullanım deneyiminin sınırlı olduğu belirtiliyor ancak bu, bunun imkansız olduğu anlamına gelmiyor. Önemli olan artıları ve eksileri doğru bir şekilde tartmaktır.

Alternatif kullanımlar

Çoğu kadın web sitesinde incelemeleri bulunabilen "Femoston" 2/10 ilacı şu anda üreme çağındaki hastalarda da kullanılıyor. Şu soru ortaya çıkıyor: "Neden?" Sonuçta, bu gösterge talimatlarda belirtilmemiştir. Bununla birlikte üreme uzmanları, ilacın bileşiminin doğal olanlarla aynı olması nedeniyle ince endometriyum gibi bir problemle iyi başa çıkmaya yardımcı olduğunu bulmuşlardır. Bunlar, rahim boşluğunun astarının adet döngüsünün gününe karşılık gelmediği durumlardır, bu da yumurta döllenmiş olsa bile hamileliğin gelişmesinin imkansız olmasına yol açar.

Fakat pratik ne gösteriyor, "Femoston" ilacı 2/10 ile hamilelik meydana geliyor mu? Forumlardaki incelemeler çoğunlukla olumsuzdur. Hastalar adet döngüsünün bozulduğundan, akıntının bollaştığından, ancak hala yumurtlama olmadığından ve bazılarında endometriyumun hala büyümediğinden şikayet ediyorlar. Ancak izole edilmiş olumlu eleştiriler de var. Bu, ilacın, döngünün ikinci aşamasında dufaston eklenmesiyle birlikte olumlu bir etki sağladığını, hamileliğin ortaya çıktığını, yalnızca tedavi süresinin 2-3 ay değil en az altı ay olması gerektiğini göstermektedir. Bu nedenle, incelemeleri bulunabilen "Femoston" 2/10 ilacı taban tabana zıttır.

İncelemeleri de bulunması kolay olan "Femoston" 1/10 ilacının daha olumlu önerileri var. Bazı doktorlar adet döngüsünü düzenlemek için üreme çağındaki hastalara bu ilacı reçete etmeye çalışıyor. Ancak burada, kural olarak işe yaramıyor - yetersiz hormon seviyeleri. Menopoz çağındaki kadınlara reçete edildiğinde işe yarıyor. "Femoston" 1/10 hasta incelemesi çoğunlukla olumludur. İyi tolere edilir ve neredeyse hiçbir yan etkiye neden olmaz.

Özetlemek gerekirse, doktorların incelemeleri bunu doğrulayan "Femoston" ilacının menopoz sendromunun belirtilerini tedavi etmede, adet döngüsünü normalleştirmede ve kadınlarda hamileliğe hazırlanmada en güvenli ve en etkili olduğunu söyleyebiliriz.

Bu ilaç çocuklar ve ergenler için kullanılmaz.

Olumsuz belirtiler

Her ilaç gibi bu ilacın da yan etkileri olabilir. Şiddeti, hastanın gelecekte ilacı kullanmaya devam edip etmeyeceğini belirler. Bu tür belirtiler şunları içerir:

• baş ağrıları, migren benzeri ağrılar olabilir;
• dispeptik semptomlar;
• karın ağrısı;
• şişkinlik;
• bacak ağrısı;
• meme bezlerinin ağrıları;
• adet döngüsünün ortasında ağır akıntı, ağrı, lekelenme şeklinde kendini gösterebilen adet düzensizlikleri;
• ağırlık dalgalanmaları (bazı insanlar ağırlıkta bir azalmaya dikkat çekerken, diğerleri tam tersine vücut ağırlığında bir artışa dikkat çeker).

Nadir görülen belirtiler arasında dikkat edilmesi gerekenler: kandidiyazis gelişimi, büyüme, libido azalması, ruh hali değişimleri, senkop, tromboz gelişimi, safra taşı oluşumu, ilacın bileşenlerine alerjik belirtiler, kiloya neden olabilecek ödem kazanmak.

Ancak tüm bunlara rağmen Femoston'u güvenle alabilirsiniz. Doktorların incelemeleri ilacın iyi tolere edildiğini, yan etkilerin nadir veya hafif olduğunu gösteriyor.

İlaç ne zaman kullanılmamalıdır?

Bu ilaç aşağıdaki durumlarda kullanılmamalıdır:

• ilacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılık;
• geçmişte veya günümüzde meme kanseri;
• hormona bağlı oluşumların varlığı;
• bilinmeyen bir nedenden dolayı genital sistemden kanlı akıntı;
• histolojik bir sonucun yokluğunda endometriyal hiperplazi;
• geçmişte veya günümüzde tromboz;
• trombofili;
• İHD, akut miyokard enfarktüsü, iskemik inme;
• karaciğer hastalıklarının alevlenmesi;
• porfiri;
• gebelik ve emzirme;
• 18 yaşın altındaki hastalar.

Jinekolojik uygulamada, "Femoston" ilacı genellikle menopoz için reçete edilir. Doktorların incelemeleri, belirli yan etkilerin ortaya çıkma sıklığını izlemeyi ve bunlarla mücadele etmenin yollarını bulmayı mümkün kılar.

Fiyat sorunu

İlacın fiyatı bölgeye ve eczane zincirine göre değişiklik gösterebilir. Ancak genel olarak ilacın maliyeti paket başına 499 ruble ile 1310 ruble arasında değişiyor. "Femoston" ilacının dozu da burada rol oynar. Fiyat ve incelemeler üreticinin resmi web sitesinde mevcuttur.

Sonuçlar

Menopoz için "Femoston" ilacını kullanırken, doktorların incelemeleri, menopoz semptomlarının sona ermesi veya önemli ölçüde azalması, osteoporoz gelişiminin önlenmesi (ve bununla birlikte kemik kırıklarının önlenmesi) nedeniyle hastanın refahında bir iyileşme elde edildiğini belirtmektedir. ) ve kardiyovasküler patolojinin ilerlemesinden korunma.

Her yaştaki her kadın sağlıklı ve çekici görünmek ister. Hormon replasman tedavisi bu dileğin gerçekleşmesine yardımcı olur. Menopoz sırasında "Femoston" ilacını kullanmalı mıyım? Doktorların yorumları evet diyor.

Femoston'un kullanım talimatları, bu kombinasyon ilacının, menopozun başlangıcında kadınlarda hormon replasman tedavisi amacıyla veya yumurtalıkların çıkarılmasıyla ilişkili bozuklukların tedavisinde kullanıldığını göstermektedir. Femoston 1/10 ve 2/10 ilacının kullanımı, seks hormonlarının eksikliği ile ilişkili bozuklukları ortadan kaldırmanıza, kadın vücudunun çeşitli organ ve sistemlerinin genel durumunu ve işleyişini normalleştirmenize olanak sağlar.

Femoston 1/10 ve 2/10: ilacın tanımı

Femoston, kadın seks hormonlarının (didrogesteron ve estradiol) analoglarını içeren iki fazlı kombine bir ilaçtır.

Estradiol, bir kadının yumurtalıkları tarafından üretilen östrojen hormonu ile tamamen aynıdır. Menopoz sırasında yumurtalıkların işlevleri kaybolur ve östradiol tarafından yenilenen kadın hormonlarının eksikliği ortaya çıkar. Eylemi, menopoz semptomlarını hafifletmenizi sağlar - sıcak basması, hiperhidroz, artan sinirlilik ve psiko-duygusal uyarılma, genitoüriner sistemdeki olumsuz değişiklikler, cinsel ilişki sırasında rahatsızlığa neden olur.

Didrogesteron, adet döngüsünün ikinci yarısında endometriyumun büyümesinden sorumlu olan bir progesteron analoğudur. İlacın bir parçası olarak bu hormon, estradiol alırken artan endometriyal kanser veya hiperplazi gelişme riskinin ortadan kaldırılmasından sorumludur.

Femoston'un yerine koyma tedavisi olarak kullanılması, menopoz sırasında kemik kaybını (osteoporoz) önler ve kandaki toplam kolesterol konsantrasyonunu azaltır.

İlaç hangi biçimde salınır?

1. Femoston, film kaplı tabletler formunda üretilir.
2. Femoston 1/5 Conti, 1 mg estradiol ve 5 mg didrogesteron içerir;
3. Femoston 1/10 - tablet 1 mg estradiol ve 10 mg didrogesteron içerir;
4. Femoston 2/10 - tabletlerde aktif bileşenler 2:10 konsantrasyonda bulunur.

Femoston ne zaman reçete edilir?

İlacın tüm türlerinin kullanım endikasyonları aynıdır. Femoston, hormon replasman tedavisinin bir aracı olarak, menopozun başlangıcından kaynaklanan veya yumurtalıkların alınmasına yönelik ameliyat sonucu gelişen menopozal değişiklikleri hafifletmeyi amaçlamaktadır. Aynı zamanda, 1/5 tabletler son adet kanamasından yalnızca 12 ay sonra reçete edilebilir ve Femoston 1/10 ve 2/10, menopozun başlangıcından altı ay sonra kullanım için onaylanmıştır.

İlacın kullanımının bir başka endikasyonu menopoz sırasında gelişen osteoporozun önlenmesidir.

Kullanım için talimatlar

Femoston Conti, öğünlerden bağımsız olarak her gün, tercihen aynı saatte alınır. Tedavi, günde 1 tablet kullanımını ima eden sürekli bir modda gerçekleştirilir. Ani kanama riski artacağından bir sonraki dozun atlanması tavsiye edilmez. Bir kadın ilacı her zamanki saatte almayı unutursa, tablet mümkün olan en kısa sürede alınmalıdır (eğer 12 saatten az bir süre geçmişse). Aksi takdirde, kaçırılan tableti ertesi gün her zamanki saatinde alın.

1. Femoston 1/10. Adet döngüsünün ilk iki haftasında, üzerinde “1” rakamı bulunan beyaz bir hapı aynı anda alın. 28 günlük döngünün geri kalan günlerinde “2” rakamı ile işaretlenmiş gri hapları her gün almalısınız.
2. Femoston 2/10. Döngünün ilk yarısında, 2 hafta boyunca her gün “1” rakamıyla işaretlenmiş pembe bir tablet, geri kalan 2 haftada ise “2” rakamıyla açık sarı tabletler almalısınız.

Bir kadının adet döngüsü henüz durmadıysa, ilaçla tedaviye döngünün ilk gününde başlanmalıdır. Son adetini bir yıl önce görmüş olanlar için Femoston tedavisine her gün başlanabilir.

Kontrendikasyonlar

Femoston tedavisi aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

• endometriyal kanser (tespit edilen veya şüphelenilen);
• meme kanseri (teşhis edilmiş veya şüpheleniliyor);
• serebrovasküler kazalar;
• porfiri;
• derin ven trombozu (akut);
• pulmoner emboli (tarih);
• akut veya kronik karaciğer patolojileri;
• bilinmeyen etiyolojinin vajinal kanaması;
• ve emzirme;
• ilacın bileşenlerine bireysel hoşgörüsüzlük.

Hormon replasman tedavisi, hipertansiyon, migren, böbrek yetmezliği, metabolik bozukluklar (diabetes Mellitus), endometriozis, kolelitiazis, epileptik nöbet eğilimi ve ciddi otoimmün hastalıkları (sistemik lupus eritematozus) olan hastalara son derece dikkatli uygulanır.

Ters tepkiler

Genel olarak ilaç hastalar tarafından iyi tolere edilir, ancak bazı durumlarda Femoston alırken olumsuz reaksiyonlar gelişir.

1. Gastrointestinal sistemden karın ağrısı, şişkinlik meydana gelir, bazen bir kadın mide bulantısından rahatsız olur ve kusma nöbetleri geçirir.
2. Merkezi sinir sisteminden - migren atakları, baş dönmesi, artan sinirlilik, depresif durumlar.

Bunu bildiğim iyi oldu

Nadir durumlarda hemolitik anemi, venöz tromboembolizm belirtileri görülür ve periferik ödem oluşur.

Genitoüriner sistemden ani kanama, sekresyon değişiklikleri, servikste erozif lezyonlar, pelviste ve belde ağrı görülür. Bir kadın meme bezlerinin ağrılı şişmesinden, dismenoreden, vajinal kandidiyaz belirtilerinden ve kilo alımından şikayet edebilir.

İlacın bileşenlerine karşı artan hassasiyetle alerjik reaksiyonlar gelişir - deri döküntüleri, kaşıntı. İstisnai durumlarda anjiyoödem kaydedilir. Meme karsinomu vakaları ve kontakt lens takmayı sürdürememeye yol açan reaksiyonlar olmuştur. İzole vakalarda ilaç almak felç veya miyokard enfarktüsünü tetikleyebilir.

Femoston'un aktif maddeleri düşük toksisite ile karakterize edilir, bu nedenle ilacın dozajının aşılması yalnızca genellikle semptomatik tedavi gerektirmeyen olumsuz reaksiyonlarda (mide bulantısı, kusma, baş dönmesi) bir artışa neden olabilir.

Hormon replasman tedavisini reçete etmeden önce doktor, hastanın tam tıbbi geçmişini toplamalıdır. Ek olarak, Femoston'u reçete ederken özel dikkat gerektiren olası kontrendikasyonları ve koşulları belirlemek için tam bir genel ve jinekolojik muayene yapılması gerekmektedir. Ek olarak, tedaviye başlamadan önce hastaya meme bezlerinin ultrason veya mamografisinden geçmesi önerilir.

İlacı alırken tromboembolik komplikasyonların mümkün olduğu dikkate alınmalıdır. Diğer risk faktörleri arasında metabolik bozukluklar, obezite veya kronik otoimmün hastalıklar (lupus eritematozus) yer alır. Tekrarlayan tromboz ve tromboemboli nedeniyle antikoagülan ilaç kullanmak zorunda kalan hastalarda, ilaç reçete edilmeden önce olası riskler dikkatle değerlendirilmelidir.

Femoston alırken bacaklarda şişlik, bulanık görme, nefes darlığı, ciltte sarılık veya bayılma gibi endişe verici semptomlar ortaya çıkarsa, ilacı almayı bırakmalı ve ilacın değiştirilmesi ve ileri tedavi rejiminin ayarlanması konusunda bir doktora danışmalısınız.

Tedavinin ilk aylarında bir kadında lekelenme veya ani kanama görülebilir. Bu durumda hapları almayı bırakın ve kanamanın nedenini öğrenin. Hormon replasman ilaçları alan hastalar, Femoston'un uzun süreli (10 yıldan fazla) kullanımının meme kanseri gelişme olasılığını artırdığını dikkate almalıdır.

Analoglar

Femoston 1/10 ve Femoston 2/10'un aynı aktif maddeleri içeren yapısal analogları yoktur. Gerekirse, bu ilaç, menopoz sırasında bir kadının durumunu normalleştirmeyi amaçlayan benzer terapötik etkiye sahip bir dizi ilaçla değiştirilebilir. Bu liste aşağıdaki ilaçları içerir:

• Artemis;
• Hormoplex;
• İnoklim;
• Klimadinon;
• Klymen;
• Mikrofollin;
• Ovestin;
• Remens;
• Triaklim;
• Estragelle.

Femoston'un bileşenlerine karşı intoleransınız varsa veya advers reaksiyonlar meydana gelirse, doktorunuz her zaman benzer terapötik etkiye sahip, olumsuz reaksiyonlara neden olmayacak başka bir ilaç seçebilir.

Fiyat

İlacın eczane zincirindeki maliyeti, üreticiye ve aktif maddelerin konsantrasyonuna bağlıdır. Böylece, Femoston Conti 1/5'in ortalama fiyatı 900 ruble, Femoston 1/10 - 780 ruble, Femoston 2/10 - 800 ruble.

Hormon replasman tedavisinin uzun bir süre boyunca yapıldığı göz önüne alındığında, tedavinin nihai maliyeti oldukça etkileyici bir miktara ulaşmaktadır.