اولین گیاهان عالی زمینی. تفاوت بین گیاهان پایین تر و گیاهان بالاتر چیست؟

گیاهان زیرین (Tallobionta) گروهی از تقسیمات مستقل هستند که در مجموعه ای از خصوصیات، خصوصیات حیاتی و منشأ با یکدیگر تفاوت دارند و در عین حال با وجود ویژگی های مشترک مشخص می شوند که ترکیب این تقسیمات را ممکن می سازد. به یک دسته - گیاهان پایین تر.

یکی از ویژگی های بارز نمایندگان گیاهان پایین، عدم تقسیم بدن آنها به ریشه، ساقه و برگ است که مشخصه گیاهان با برگ بالاتر است. بدن گیاهان تحتانی را که به اندام های جداگانه تقسیم نمی شود، تالوس یا تالوس می نامند، بنابراین گیاهان پایین را اغلب تالوس یا تالوس می نامند. تالوس می تواند تک سلولی یا چند سلولی باشد و اندازه های مختلفی دارد (از چند میکرومتر تا 30 متر، مثلاً در جلبک های قهوه ای). گیاهان پایین تر تمایز سلولی ضعیفی دارند و فاقد بسته های آوندی هستند. اندام تناسلی زن، اوگونیا، معمولاً تک سلولی است.

با توجه به روش تغذیه، نمایندگان گیاهان پایین به 2 گروه کاملاً متفاوت تقسیم می شوند: گیاهان هتروتروف و اتوتروف. برخی از نمایندگان گیاهان پایین تر (بیشتر باکتری ها، قالب های لجن و قارچ ها) حاوی کلروفیل نیستند و بنابراین قادر به فتوسنتز نیستند. این گیاهان از مواد آلی آماده - به صورت هتروتروف - تغذیه می کنند. نمایندگان باقی مانده از بخش پایین گیاهان دارای کلروفیل هستند و بنابراین قادر به فتوسنتز هستند، یعنی به صورت اتوتروف (جلبک ها و گلسنگ ها) تغذیه می کنند.

اکثر نمایندگان گیاهان پایین تر نیز با توزیع جغرافیایی گسترده در شرایط مختلف مشخص می شوند.

گیاهان عالی (Embryobionta) با گیاهان پایین تر در ساختار پیچیده بدن خود متفاوت هستند که به ساقه، برگ و در اکثریت قریب به اتفاق یک ریشه تقسیم می شود. ویژگی بارز گیاهان عالی نیز سبک زندگی زمینی آنهاست. اینها معمولاً گیاهان زمینی هستند؛ آنها در هوا رشد می کنند. در فرآیند تکامل طولانی، گیاهان عالی سازگاری های مختلفی با شیوه زندگی زمینی ایجاد کردند و همزمان با تمایز اندام ها، پیچیدگی و ساختار تشریحی. بنابراین به گیاهان بالاتر گیاهان برگدار یا کورموفیت نیز می گویند.

نظریه های مختلفی در مورد منشاء گیاهان عالی وجود دارد. در حال حاضر اعتقاد بر این است که گیاهان عالی منشأ تک‌فیلیتی دارند، یعنی از یک اجداد مشترک منشأ گرفته‌اند. چنین اجدادی از گیاهان عالی جلبک دریایی بود، اما کدامیک هنوز به طور دقیق مشخص نشده است. به احتمال زیاد گیاهان عالی از شکل های منقرض شده جلبک های قهوه ای تکامل یافته اند.

ظهور گیاهان روی زمین به تدریج انجام شد. اولین گیاهان زمینی هنوز ساختار تالوس داشتند. به تدریج، اشکال تالوس پیچیده تر شد، تقسیم بدن را به دست آورد و فرم های ساقه برگ را تشکیل داد.

"فتح" زمین یک رویداد به یاد ماندنی در زندگی گیاهان بود. برندگان آن دسته از گیاهان بودند که به لطف توسعه اندام های تخصصی با شرایط زندگی جدید سازگار شدند: 1) برگ ها که با کمک آنها فتوسنتز انجام می شود. 2) ساقه هایی که برگها روی آنها تشکیل می شود و به لطف آنها ارتباط بین برگ و ریشه در حرکت مواد مغذی انجام می شود. 3) ریشه های واقع در خاکی که در آن ثابت شده اند و مواد مغذی را از آن جذب می کنند. 4) اندام های تولیدمثلی - دانه ها، در گیاهان عالی سازمان یافته تر، و همچنین گل ها و میوه ها (در گیاه گلدان).

وجود اشکال آبزی در گیاهان گلدار موجود (علف اردک، نیلوفر آبی و غیره). - یک پدیده ثانویه

نمایندگان گیاهان عالی موجودات چند سلولی هستند. آنها دارای انواع بافت های تخصصی، از جمله یک سیستم رسانا مشخص، بافت های مکانیکی و پوششی هستند که با تکامل گیاهان عالی توسعه یافته و بهبود یافته اند.

روند جنسی پیچیده تر شده است، اندام های تناسلی چند سلولی ظاهر شده اند - آرکگونیا، که در آن تخمک رشد می کند، و آنتریدیا (اسپرم های متعددی در آنها تشکیل می شود).

آرکگونیوم فلاسکی شکل است، قسمت تحتانی منبسط شده آن شکم نامیده می شود و تخم در آن رشد می کند. قسمت باریک بالایی گردن نامیده می شود. در زمان لقاح، گردن آرکگونیوم در داخل مخاط می شود که نفوذ اسپرم به تخمک را تسهیل می کند. در نتیجه، در اکثر گیاهان، سلول تخم توسط آرکگونیوم محافظت می شود. آنتریدیوم اندامی بیضی شکل با دهانه ای برای خروج اسپرم بالغ است.

در فرآیند تکامل، کاهش تدریجی اندام‌های تولید مثل در گیاهان عالی اتفاق افتاد و آنژیوسپرم‌ها، به‌عنوان بسیار سازمان‌یافته‌تر، دیگر آنتریدیا یا آرکگونیا ندارند.

به تدریج تغییرات قابل توجهی در ساختار گامت های نر رخ داد. اسپرم‌های متحرک با تاژک‌ها، مشخصه گیاهان عالی پایین‌تر و دارای هاگ، در گیاهان عالی پیشرفته‌تر (جیمنواسپرم‌ها و آنژیوسپرم‌ها) با اسپرم‌هایی که تاژک ندارند جایگزین می‌شوند. اسپرم ها توانایی حرکت در آب را از دست داده اند. و اگر در گیاهان باستانی تر مانند خزه ها، خزه ها، دم اسب ها و سرخس ها هنوز وابستگی فرآیند جنسی به محیط آبی وجود دارد، در آن صورت برای گیاهان بسیار سازمان یافته تر (اکثریت قریب به اتفاق ژیمنوسپروم ها و همه آنژیوسپرم ها) استقلال کامل وجود دارد. تولید مثل جنسی از قطره آب مایع مشخص است. در این گروه از گیاهان، گامت های نر - اسپرم - با استفاده از لوله گرده به سمت تخمک حرکت می کنند.

در گیاهان عالی، تغییر ریتمیک نسل به خوبی بیان می شود: جنسی (گامتوفیت) و غیرجنسی (اسپوروفیت).

برای اکثر گیاهان عالی، در طول تغییر نسل ها، غلبه اسپوروفیت بر گامتوفیت مشخص است. فقط بریوفیت ها استثنا هستند، زیرا در آنها گامتوفیت به رشد بیشتری می رسد و برعکس، اسپوروفیت به میزان قابل توجهی کاهش می یابد.

گیاهان عالی بسیار سازمان یافته با وجود یک اندام جدید مشخص می شوند - دانه ای با جنین که در نتیجه توسعه تاریخی ظاهر شد.

اولین گیاهان زمینی به عنوان پسیلوفیت های منقرض شده در نظر گرفته می شوند که دارای سیستم رسانا، بافت های پوششی بودند و قبلاً به اندازه کافی با سبک زندگی زمینی سازگار شده بودند.

گیاهان عالی با تنوع عظیمی نشان داده می شوند و موقعیت غالب در زمین را اشغال می کنند. بیش از 300 هزار گونه از گیاهان عالی وجود دارد، بزرگترین عددکه متعلق به بخش آنژیوسپرم (گلدهی) است.

همه گیاهان عالی با توجه به ماهیت تولیدمثل آنها به طور معمول به 2 گروه بزرگ تقسیم می شوند: گیاهان اسپور بالاتر و گیاهان دانه ای. گیاهان اسپور بالاتر شامل 5 بخش هستند: 1) بریوفیت ها. 2) psilophytoformes. 3) لیکوفیت ها؛ 4) دم اسب؛ 5) سرخس مانند.

ویژگی متمایز کننده مشخصه گیاهان دانه ایوجود دانه ای است که در گیاهانی که قبلاً بحث شد وجود ندارد. گیاهان دانه ای عمدتاً از طریق بذر تکثیر و پخش می شوند، این تفاوت اصلی آنها با گیاهان اسپور بالاتر است که توسط هاگ ​​تکثیر می شوند.

از نقطه نظر توسعه تکاملی، تشکیل دانه در گیاهان یک سازگاری پیشرونده در مبارزه برای وجود در مقایسه با تولید مثل توسط هاگ ​​است. هاگ یک سلول منفرد است و دانه بر خلاف هاگ یک تشکیل چند سلولی است. بذر حامل جنین است که در مراحل اولیه تمام اندام های گیاه: ریشه، ساقه، برگ را دارد. علاوه بر این، جنین با مواد مغذی مورد نیاز خود در طول جوانه زنی و در اولین دوره وجود نهال خود تامین می شود. بنابراین، ظهور دانه ها در گیاهان باعث استقرار آنها در مکان های خشک تر شد.

فرآیند لقاح در گیاهان بذری با آن ارتباطی ندارد محیط آبی: گامت های نر (اسپرم) تحرک خود را از دست داده اند و توسط یک لوله گرده به گامت ماده (تخمک) منتقل می شوند که این مزیت بزرگی برای گیاهان دانه در مبارزه آنها برای "فتح" زمین بود. با ظهور دانه ها در گیاهان دانه ای، کاهش حتی بیشتر در نسل جنسی (گامتوفیت) مشاهده شد و برعکس، نسل غیرجنسی (اسپوروفیت) توسعه یافت. اسپوروفیت - خود گیاه - در گیاهان دانه اغلب می رسد اندازه های بزرگ- درختی از کاج، بلوط و غیره، در حالی که گامتوفیت یک سازند میکروسکوپی کوچک است.

این گروه از گیاهان دو دسته از گیاهان عالی را ترکیب می‌کند: ژیمنوسپرم‌ها و آنژیوسپرم‌ها که در هر دو به‌طور قابل‌توجهی با یکدیگر تفاوت دارند. ویژگی های مورفولوژیکیو با توجه به خصوصیات فیزیولوژیکی.

تصویر پسیلوفیت ها - گیاهان منقرض شده را نشان می دهد.

با استفاده از قطعه ای از جدول زمین شناسی، دوران و دوره ای را که این موجودات در آن ظاهر شدند و همچنین اجداد احتمالی سطح تقسیم گیاه را تعیین کنید.

مشخص کنید که پسیلوفیت ها با چه ویژگی هایی به عنوان گیاهان اسپور بالاتر طبقه بندی می شوند.

جدول زمین شناسی

عصر، سن در میلیون سال	دوره زمانی	دنیای سبزیجات
مزوزوئیک، 240	گچ	آنژیوسپرم ها ظاهر می شوند و پخش می شوند. سرخس و ژیمنوسپرم رو به کاهش است
	یورا	ژیمنوسپروم های مدرن غالب هستند، ژیمنوسپروم های باستانی از بین می روند
	تریاس	ژیمنوسپروم های باستانی غالب هستند. ژیمنوسپرم های مدرن ظاهر می شوند. سرخس های بذری در حال نابودی هستند
پالئوزوئیک، 570	پرمین	ژیمنوسپروم های باستانی ظاهر می شوند. طیف گسترده ای از دانه ها و سرخس های علفی؛ دم اسب های درختی، خزه های کلوبی و سرخس ها در حال نابودی هستند
	کربن	گل دادن سرخس های درختی، خزه های کلوبی و دم اسب (که "جنگل های زغال سنگ" را تشکیل می دهند). سرخس دانه ظاهر می شود. پسیلوفیت ها ناپدید می شوند
	دونین	توسعه و سپس انقراض پسیلوفیت ها. ظهور گروه های اصلی گیاهان اسپور - لیکوفیت ها، دم اسب ها، سرخس ها. ظهور اولین ژیمنوسپرم های بدوی؛ بروز قارچ
	سیلور	تسلط جلبک ها؛ ظهور گیاهان در خشکی - ظهور رینوفیت ها (پسیلوفیت ها)
	اردوویسین	شکوفه جلبک
	کامبرین	تکامل متفاوت جلبک ها؛ ظهور اشکال چند سلولی
پروتروزوییک، 2600		جلبک ها و باکتری های تک سلولی سبز-آبی و سبز گسترده هستند. جلبک قرمز ظاهر می شود

توضیح.

بیایید از جدول استفاده کنیم و پسیلوفیت ها را در ستون سوم پیدا کنیم. ما با ستون های دوم و اول دوره و دوره زندگی پسیلوفیت ها را تعیین می کنیم

پاسخ:

1) عصر: پالئوزوئیک

دوره: سیلورین

2) اجداد پسیلوفیت ها جلبک های سبز چند سلولی هستند.

3) خصوصیات گیاهان اسپور بالاتر عبارتند از:

تقسیم بدن به دو قسمت - بالای زمین و زیر زمین

وجود اندام های تولید مثل چند سلولی - جنسی (گامتانژی) و غیرجنسی (اسپورانژیوم)

سیستم رسانای اولیه، بافت پوششی

توجه داشته باشید.

پسیلوفیت‌ها شکل درخت مانندی داشتند؛ فرآیندهای نخ مانندی برای چسبیدن آنها به خاک و جذب آب و مواد معدنی. همراه با شکل گیری ظاهری از ریشه ها، ساقه ها و یک سیستم رسانای اولیه، پسیلوفیت ها بافت پوششی ایجاد کرده اند که آنها را از خشک شدن محافظت می کند.

گیاهان عالی ارگانیسم های فوتوتروف چند سلولی هستند که برای زندگی در یک محیط زمینی سازگار شده اند و با تناوب صحیح نسل های جنسی و غیرجنسی و وجود بافت ها و اندام های متمایز مشخص می شوند.

ویژگی های اصلی که گیاهان عالی را از گیاهان پایین تر متمایز می کند:

سازگاری با زندگی در یک محیط زمینی؛

وجود بافت های کاملاً متمایز شده که عملکردهای تخصصی خاصی را انجام می دهند.

وجود اندام های تولید مثل چند سلولی - جنسی (گامتانژی) و غیرجنسی (اسپورانژیوم). گامتانگیای نر گیاهان عالی را آنتریدیا و گامتانگیای ماده را آرکگونیا می نامند. گامتانگیا گیاهان عالی (برخلاف گیاهان پایین تر) توسط غشای سلول های عقیم (استریل) محافظت می شود و (در گروه های خاصی از گیاهان) می تواند کاهش یابد، به عنوان مثال. کاهش و ساده شده؛

تبدیل زیگوت به یک جنین چند سلولی معمولی که سلول‌های آن در ابتدا تمایز نیافته‌اند، اما از نظر ژنتیکی تعیین شده‌اند که در جهت خاصی تخصص پیدا کنند.

تناوب صحیح دو نسل - جنسی هاپلوئید (گامتوفیت) که از هاگ ایجاد می شود و غیرجنسی دیپلوئیدی (اسپوروفیت) که از زیگوت ایجاد می شود.

تسلط در چرخه زندگی اسپوروفیت ها (در همه بخش ها به جز بریوفیت ها)؛

تقسیم بدن اسپوروفیت (در اکثر بخش های گیاهان عالی) به اندام های رویشی تخصصی - ریشه، ساقه و برگ.

منبع: Unified State Exam - 2018، من آزمون یکپارچه دولتی را حل خواهم کرد

والریا رودنکو 15.06.2018 16:32

سلام. من متوجه نشدم، چگونه باید جد گیاهان را تعیین کنیم؟چرا جلبک سبز چند سلولی می گیریم؟

ناتالیا اوگنیونا باشتانیک

ما از دانش بیولوژیکی استفاده می کنیم و نقاشی تمایز ضعیف بدن را نشان می دهد

واسیلی روگوژین 09.03.2019 13:39

البته، اجداد پسیلوفیت ها، مانند همه گیاهان عالی، جلبک های سبز باستانی نیستند، بلکه Characeae هستند که اکنون یک بخش مستقل را تشکیل می دهند.

و علاوه بر پاسخ در مورد تفاوت بین گیاهان عالی و گیاهان پایین تر، شایان ذکر است که امروزه "وجود بافت های کاملاً متمایز" مطلق نیست. انگاین گروه از گیاهان جلبک های قهوه ای، به عنوان مثال، متعلق به گیاهان پایین تر، دارای بافت واقعی هستند (نوع تمایز بافتی تالوس). وجود اندام ها - بله، این فقط نشانه گیاهان بالاتر است، اما گیاهان بالاتر و پایین تر می توانند بافت واقعی داشته باشند.

آیا همه می دانند که به کدام گیاهان بالاتر گفته می شود؟ این نوع ویژگی های خاص خود را دارد. امروزه گیاهان عالی عبارتند از:

• خزه های خزه.
• سرخس.
• دم اسب.
• Gymnosperms.
• آنژیوسپرم ها

بیش از 285 گونه از این گونه گیاهان وجود دارد. آنها توسط یک سازمان بسیار بالاتر متمایز می شوند. بدن آنها شامل ساقه و ریشه است (به جز خزه).

مشخصات

گیاهان عالی روی زمین زندگی می کنند. این زیستگاه با محیط آبی متفاوت است.

ویژگی های گیاهان عالی:

• بدن از بافت ها و اندام ها تشکیل شده است.
• با کمک اندام های رویشی، عملکردهای تغذیه و متابولیک انجام می شود.
• Gymnosperms و angiosperms با استفاده از دانه ها تولید مثل می کنند.

بیشتر گیاهان عالی دارای ریشه، ساقه و برگ هستند. اندام های آنها پیچیده است. این گونه دارای سلول (تراشه)، عروق، و بافت پوششی آنها یک سیستم پیچیده را تشکیل می دهد.

ویژگی اصلی گیاهان عالی این است که از فاز هاپلوئید به فاز دیپلوئید می روند و بالعکس.

منشا گیاهان عالی

تمام نشانه های گیاهان عالی نشان می دهد که آنها ممکن است از جلبک ها تکامل یافته باشند. نمایندگان منقرض شده متعلق به بالاترین گروه بسیار شبیه جلبک ها هستند. آنها دارای تناوب نسل ها و بسیاری ویژگی های دیگر هستند.

یک نظریه وجود دارد که گیاهان عالی از یا آب شیرین ظاهر شده اند. رینوفیت ها ابتدا ظاهر شدند. هنگامی که گیاهان به خشکی نقل مکان کردند، به سرعت شروع به رشد کردند. خزه ها به اندازه ای زنده نیستند که برای زنده ماندن به آب به شکل قطرات نیاز دارند. به همین دلیل، آنها در مکان هایی که رطوبت بالا وجود دارد ظاهر می شوند.

امروزه گیاهان در سراسر سیاره گسترش یافته اند. آنها را می توان در بیابان، مناطق گرمسیری و مناطق سردسیر دید. آنها جنگل ها، باتلاق ها، مراتع را تشکیل می دهند.

علیرغم این واقعیت که هنگام فکر کردن به اینکه کدام گیاهان بالاتر خوانده می شوند، می توان هزاران گزینه را نام برد، هنوز هم می توان آنها را در برخی گروه ها ترکیب کرد.

خزه ها

هنگام فهمیدن اینکه کدام گیاهان بالاتر خوانده می شوند، نباید خزه ها را فراموش کنیم. حدود 10000 گونه از آنها در طبیعت وجود دارد. از نظر خارجی، این یک گیاه کوچک است، طول آن از 5 سانتی متر تجاوز نمی کند.

خزه ها شکوفا نمی شوند، ریشه یا سیستم رسانا ندارند. تولید مثل با استفاده از اسپورها انجام می شود. گامتوفیت هاپلوئید در چرخه زندگی خزه ها غالب است. این گیاهی است که چندین سال زندگی می کند و ممکن است رویش هایی شبیه به ریشه داشته باشد. اما اسپوروفیت خزه ها عمر طولانی ندارد، خشک می شود، فقط یک ساقه دارد، یک کپسول که در آن هاگ ها بالغ می شوند. ساختار این نمایندگان حیات وحش ساده است؛ آنها نمی دانند چگونه ریشه بگیرند.

خزه ها در طبیعت نقش زیر را ایفا می کنند:

• آنها یک بیوسنوز ویژه ایجاد می کنند.
• پوشش خزه مواد رادیواکتیو را جذب کرده و در خود نگه می دارد.
• آنها با جذب آب تعادل آب مناظر را تنظیم می کنند.
• آنها خاک را از فرسایش محافظت می کنند، که امکان انتقال یکنواخت جریان آب را فراهم می کند.
• برخی از انواع خزه ها برای آماده سازی دارویی استفاده می شود.
• با کمک ذغال سنگ نارس تشکیل می شود.

گیاهان خزه ای شکل

علاوه بر خزه، گیاهان عالی دیگری نیز وجود دارد. نمونه ها ممکن است متفاوت باشند، اما همه آنها تا حدودی شبیه به یکدیگر هستند. به عنوان مثال، خزه ها شبیه خزه ها هستند، اما تکامل آنها پیشرفته تر است، زیرا این گونه های عروقی هستند. آنها از ساقه هایی تشکیل شده اند که با برگ های کوچک پوشیده شده اند. آنها دارای ریشه و بافت عروقی هستند که تغذیه از طریق آنها انجام می شود. با وجود این اجزا، خزه ها شباهت زیادی به سرخس دارند.

در مناطق گرمسیری، خزه های اپی فیتی متمایز می شوند. آنها از درختان آویزان می شوند و ظاهری حاشیه ای ایجاد می کنند. چنین گیاهانی هاگ های یکسانی دارند.

برخی از گیاهان موسس در کتاب قرمز ذکر شده اند.

گیاهان پسیلوت

این نوع گیاه بیش از یک سال عمر می کند. این شامل 2 جنس از نمایندگان مناطق استوایی است. آنها ساقه های ایستاده ای شبیه به ریزوم دارند. اما آنها ریشه واقعی ندارند. سیستم رسانا در ساقه قرار دارد و از آبکش و آوند چوبی تشکیل شده است. اما آب وارد زائده های برگ شکل گیاهان نمی شود.

فتوسنتز در ساقه ها اتفاق می افتد و هاگ ها روی شاخه ها تشکیل می شوند که به شاخه های استوانه ای تبدیل می شوند.

سرخس

به چه گیاهانی بالاتر نیز می گویند؟ اینها عبارتند از سرخس، شامل در بخش عروق. علفی و چوبی هستند.

بدن سرخس شامل:

• دمبرگ.
• صفحات برگ.
• ریشه ها و شاخه ها.

برگ های سرخس را برگ می گفتند. ساقه آن معمولاً کوتاه است و شاخه ها از جوانه های ریزوم رشد می کنند. آنها به اندازه های بزرگ رشد می کنند و هاگ سازی و فتوسنتز را انجام می دهند.

چرخه زندگی بین اسپوروفیت و گامتوفیت متناوب است. برخی نظریه ها وجود دارد که نشان می دهد سرخس ها از خزه ها تکامل یافته اند. اگرچه دانشمندانی وجود دارند که معتقدند بسیاری از گیاهان عالی از پسیلوفیت ها سرچشمه می گیرند.

بسیاری از انواع سرخس ها غذای حیوانات هستند و برخی سمی هستند. با وجود این، چنین گیاهانی در پزشکی استفاده می شود.

Equisetaceae

گیاهان عالی نیز شامل دم اسب هستند. آنها از بخش ها و گره ها تشکیل شده اند که آنها را از سایر گیاهان یک گونه بالاتر متمایز می کند. نمایندگان دم اسب شبیه برخی از مخروطیان و جلبک ها هستند.

این نوعی نماینده طبیعت زنده است. آنها ویژگی های رویشی مشابه غلات دارند. طول ساقه ها می تواند چندین سانتی متر باشد و گاهی تا چند متر نیز رشد می کند.

Gymnosperms

Gymnosperms نیز از گیاهان عالی متمایز می شود. امروزه انواع کمی از آنها وجود دارد. با وجود این، دانشمندان مختلف استدلال کرده اند که آنژیوسپرم ها از ژیمنوسپرم ها تکامل یافته اند. این را با بقایای گیاهی مختلف یافت شده نشان می دهد. مطالعات DNA انجام شد و پس از آن برخی از دانشمندان نظریاتی مبنی بر اینکه این گونه متعلق به یک گروه تک‌فیلتیک است، ارائه کردند. آنها همچنین به کلاس ها و بخش های زیادی تقسیم می شوند.

آنژیوسپرم ها

به این گیاهان گلدار نیز می گویند. آنها به عنوان گونه های بالاتر طبقه بندی می شوند. آنها با حضور گلی که برای تولید مثل خدمت می کند با سایر نمایندگان متفاوت هستند. آنها یک ویژگی دارند - لقاح مضاعف.

گل عوامل گرده افشانی را جذب می کند. دیواره های تخمدان رشد می کنند، تغییر می کنند و به میوه تبدیل می شوند. اگر لقاح اتفاق افتاده باشد این اتفاق می افتد.

بنابراین، گیاهان عالی متفاوتی وجود دارد. نمونه هایی از آنها را می توان برای مدت طولانی فهرست کرد، اما همه آنها به گروه های خاصی تقسیم شدند.

گیاهان از زمان ورود خود به خشکی تکامل یافته اند و بدن آنها به بخش هایی تقسیم شده است که هر کدام عملکرد خاص خود را دارند. اما جلبک ها چنین تقسیم بندی ندارند و بدن آنها کاملاً از یک نوع بافت تشکیل شده است. به همین دلیل است که آنها را گیاهان پایین تر می دانند.

طبقه بندی منسوخ گیاهان پایین تر

تا اواسط قرن بیستم، دسته گیاهان پایین تر، علاوه بر جلبک ها، موجوداتی مانند:

• باکتری ها
• گلسنگ ها
• قارچ.

با این حال، با توسعه فناوری و روش های تحقیق، مشخص شد که از همه اینها، فقط جلبک ها گیاهان هستند. قارچ ها و باکتری ها به پادشاهی های جداگانه طبقه بندی شده اند و گلسنگ ها در یک دسته جداگانه قرار می گیرند زیرا این یک ارگانیسم ناهمگن است که نشان دهنده همزیستی جلبک ها با یک قارچ یا باکتری است.

تفاوت بین گیاهان پایین تر و بالاتر

که در دنیای مدرنهمانطور که در بالا ذکر شد، دانشمندان به ندرت از اصطلاح "گیاهان پایین" و فقط در رابطه با جلبک ها استفاده می کنند. از آنجایی که این موجودات در آب زندگی می کنند، کل بدن آنها (تالوس) از یک نوع بافت تشکیل شده است که تمام وظایف را انجام می دهد، مانند:

• تولید مثل؛
• فتوسنتز؛
• سنتز مواد مفید از آب.

چگالی آب به آنها اجازه می دهد روی سطح بمانند یا به پایین بچسبند، اما شکل خود را از دست ندهند.

هنگامی که آنها به سطح رسیدند، شرایط محیطی گیاهان را مجبور کرد که مسیر تکاملی متفاوتی را در پیش بگیرند. مثلاً در خشکی آب وجود دارد و مواد مفیددر خاکی که گیاهان به آن چسبیده اند متمرکز شده است، اما اشعه خورشید به آنجا نفوذ نمی کند. بنابراین، در گیاهان عالی، ریشه ها در جذب آب و مواد معدنی تخصص داشتند، در حالی که برگ ها، برعکس، درگیر فتوسنتز بودند. برای مقاومت در برابر باد، ساقه سفت شد و بسیاری از گیاهان آوندهایی ساختند تا ریشه ها را به برگ ها متصل کنند.

گیاهان عالی در حال حاضر عبارتند از:

• سرخس;
• Gymnosperms;
• آنژیوسپرم ها

از بین انواع ذکر شده، خزه ها ابتدایی ترین هستند و نزدیک ترین آنها به جلبک ها هستند. بدن آنها به تعداد زیادی بخش تقسیم نمی شود، بنابراین اغلب آنها را گیاهان اسپور پایین می نامند.

همه گیاهان روی سیاره ما به دو گروه تقسیم می شوند: پایین تر و بالاتر.

گیاهان پایینی بافت و اندام واقعی ندارند و می توانند تک سلولی یا چند سلولی باشند. بدن آنها تالوس نامیده می شود. گیاهان پایین تر شامل جلبک ها هستند.

گیاهان عالی دارای بافت (آموزشی، رسانا، پوششی، پایه، مکانیکی) و اندام ها (شاخه و ریشه) هستند. اینها عبارتند از خزه، خزه، دم اسب، سرخس - بالاتر گیاهان اسپور; و gymnosperms، angiosperms - گیاهان دانه بالاتر.

توسط ظاهر، بر اساس ساختار و ویژگی های بیولوژیکیگیاهان عالی بسیار متنوع هستند. گیاهان بالاتری که امروزه زندگی می کنند خزه، خزه، دم اسب، سرخس، ژیمنوسپرم و گیاهان گلدار (گلدار) هستند. تعداد کلگونه های آنها بیش از 285 هزار نفر است.

برخلاف "کارخانه های پایین تر"، کارخانه های بالاتر با تعدادی از ویژگی های یک سازمان بالاتر مشخص می شوند. بدن آنها به اندام ها تقسیم می شود: ساقه و ریشه (به استثنای بریوفیت ها). این اندام ها دارای بافت های مختلف هستند.

گیاهان عالی دارای سیستم رسانایی به خوبی توسعه یافته هستند که با آوند چوبی (تراکئیدها یا آوندها) و آبکش (لوله های غربالی با سلول های همراه) نشان داده می شود. همراه با سیستم هدایت، یک سیستم پیچیده از بافت های پوششی، یک دستگاه پیچیده روزنه ای وجود دارد. مکانیکی توسعه قوی دریافت کرده اند.

ویژگی بارز گیاهان عالی، تغییر صحیح نسل (گامتوفیت و اسپوروفیت) در چرخه رشد آنها است. گامتوفیت - نسل جنسی که روی آن آنتریدیا و آرکگونیا تشکیل می شود - با نسل غیرجنسی اسپوروفیت جایگزین می شود که بر روی آن اسپورانژی با هاگ تشکیل می شود. گامتوفیت همیشه یک گیاه هاپلوئید است، اسپوروفیت یک گیاه دیپلوئید است.

در بریوفیت ها، گامتوفیت بر چرخه زندگی تسلط دارد و اسپوروفیت موقعیت فرعی را اشغال می کند و روی گامتوفیت زندگی می کند. خزه‌ها، دم اسب‌ها و سرخس‌ها با استقلال بیولوژیکی اسپوروفیت و گامتوفیت مشخص می‌شوند، اما اسپوروفیت در چرخه زندگی غالب است و گامتوفیت در چرخه زندگی غالب است. درجات مختلفکاهش در گیاهان عالی بسیار سازمان دهی شده (گیمنوسپرم ها، آنژیوسپرم ها) بیشترین کاهش گامتوفیت مشاهده می شود.

تقسیمات گیاهان عالی

گیاهان عالی معمولاً به 9 بخش تقسیم می شوند که دو دسته از آنها فقط اشکال منقرض شده را ترکیب می کنند - رینوفیت ها، زوستروفیلوفیت ها. هفت بخش توسط گیاهان زنده نشان داده شده است - بریوفیت ها، لیکوفیت ها، پسیلوتوئیدها، دم اسب ها، پتریدوفیت ها، ژیمنوسپرم ها و غیره.

بخش Rhyniophyta

راینوفیت ها (پسیلوفیت ها) در دونین میانی منقرض شدند. این اولین گیاهان عالی ساختار بسیار ساده ای داشتند. آنها توسط هاگ ​​تکثیر می شدند و دارای بدن های منشعب دوگانه با اسپورانژی آپیکال بودند. هیچ تفاوتی در ریشه، ساقه و برگ وجود نداشت.

اعتقاد بر این است که راینوفیت ها گروه اجدادی اولیه ای هستند که بریوفیت ها، لیکوفیت ها، دم اسب ها و پتریدوفیت ها از آنها منشاء گرفته اند.

بخش Zosterophyllophyta

این بخش شامل گروه کوچکی از گیاهان است که در دونین اولیه و میانی وجود داشته اند. آنها اشتراکات زیادی با رینیوفیت ها داشتند. شاید گیاهان این گروه در آب زندگی می کردند. آنها مانند راینوفیت ها فاقد برگ بودند، شاخه های بالای زمینی آنها به صورت دوگانه منشعب می شدند. اسپورانژی زوستروفیلوفیت ها که شکل کروی یا لوبیایی شکل داشتند به صورت جانبی روی ساقه های کوتاه قرار داشتند، این تفاوت آنها با رینوفیت ها است.

بخش برایوفیتا

بریوفیت ها گیاهانی همیشه سبز، اتوتروف و عمدتاً چند ساله هستند. تعداد آنها حدود 25000 گونه است و از زمان کربونیفر شناخته شده اند. این گروه از گیاهان عالی ظاهراً از جلبک های سبز باستانی منشاء می گیرند.

بدن بریوفیت ها یا تالوس (تالوس) فشرده شده به بستر یا ساقه ای با برگ است. هیچ ریشه ای وجود ندارد، فقط ریزوئید وجود دارد. این گیاهان کوچک هستند، اندازه آنها از 1 میلی متر تا چند ده سانتی متر متغیر است. بریوفیت ها سازماندهی داخلی نسبتاً ساده ای دارند. بدن آنها حاوی بافت جذب است، اما بافت های رسانا، مکانیکی، ذخیره سازی و پوششی در مقایسه با سایر گیاهان عالی ضعیف بیان می شوند.

بر خلاف سایر بخش‌های گیاهان عالی، بدن رویشی بریوفیت‌ها توسط گامتوفیت نشان داده می‌شود که در چرخه زندگی آنها غالب است، در حالی که اسپوروفیت یک موقعیت فرعی را اشغال می‌کند و روی گامتوفیت رشد می‌کند.

روی گامتوفیت بریوفیت ها، اندام های تولید مثلی رشد می کنند - نر (آنتریدیا) و ماده (آرکگونیا). تعداد زیادی اسپرم دو فلاژله در آنتریدیا تشکیل می شود. هر آرکگونیا یک تخم تولید می کند. در شرایط مرطوب (در هنگام باران)، اسپرم، با حرکت به داخل، به تخمک واقع در داخل آرکگونیوم نفوذ می کند. یکی از آنها با او ادغام می شود و باعث لقاح می شود. از یک تخم بارور شده (زیگوت) یک اسپوروفیت رشد می کند، یعنی یک نسل غیرجنسی که با یک کپسول نشسته روی یک ساقه نشان داده می شود. هاگ در جعبه تشکیل می شود.

هنگامی که یک هاگ جوانه می زند، یک پروتونما ظاهر می شود - یک رشته نازک شاخه ای (کمتر یک صفحه). جوانه های متعددی بر روی پروتونما تشکیل می شود که باعث ایجاد گامتوفیت ها - شاخه های برگدار یا تالی به شکل صفحه می شود.

گامتوفیت های بریوفیت ها قادرند تکثیر رویشیو چرخه توسعه آنها مدت زمان طولانیمی تواند بدون تشکیل اسپوروفیت رخ دهد.

بریوفیت ها 3 دسته را ترکیب می کنند: Anthocerotaceae, گل جگرو خزه های برگ.

که در کلاس Anthocerotidae(Antocerotae) حدود 300 گونه وجود دارد. آنها عمدتاً در مناطق گرمسیری و معتدل گرم کره زمین پراکنده هستند. در کشور ما فقط جنس Antoceros یافت می شود که توسط 3-4 گونه نشان داده می شود.

گامتوفیت آنتوسروت ها تالوس (تالوس) است. در گونه هایی از جنس Anthoceros، تالوس به شکل روزت، به قطر 1-3 سانتی متر، کمتر به شکل برگ، سبز تیره، نزدیک به خاک است. کپسول ها (اسپوروگونی) متعدد، کمی خمیده، مویی مانند هستند. آنها به خزه های آنتوسروت ظاهری متمایز می دهند.

که در کلاس Liverworts(Heraticae) بیش از 6 هزار گونه وجود دارد. جگر به طور گسترده ای گسترش یافته است. بر خلاف سایر بریوفیت ها، در بیشتر گل های کبدی پروتونما ضعیف و کوتاه مدت است. گامتوفیت دارای فرم تالی فرم یا ساقه برگ است. ساختار گامتوفیت در خزه های کبدی بسیار متنوع است، اما اسپوروفیت از همین نوع است.

به عنوان مثال، می توانیم نماینده ای از زیر کلاس Marchantiidae - Marchantia polymorpha را در نظر بگیریم. این یکی از رایج ترین جگرها در فلور ما (در باتلاق ها و جنگل ها در مکان های آتش سوزی) است. بدن مارچانتیا با تالوس به شکل صفحه سبز تیره نشان داده شده است.

مارچانتیا گیاهی دوپایه است. در برخی از نمونه ها آرکگونیا تشکیل می شود، در برخی دیگر - آنتریدیا. Archegonia بر روی یک پایه خاص، که بالای آن شبیه یک ستاره چند پرتو است، توسعه می یابد. پایه نر با آنتریدیا شبیه یک دیسک صاف است.

زیر کلاس Jungermanniidae شامل تالوس و گیاهان برگدار است. اکثر Jungermanniaceae دارای شاخه های پشتی ورانی خوابیده هستند. شکل و چسبندگی آنها به ساقه متنوع است، شکل جعبه از کروی تا استوانه ای است، معمولاً با 4 در باز می شود.

به خزه های برگی کلاس(Musci) شامل 3 زیر کلاس است: خزه‌های خزه‌ای (Sphagnum)، آندرئیک (Andreic) و بری خزه‌ها. از این میان، ما دو زیر کلاس را در نظر خواهیم گرفت: Sphagnum و Briaceae.

زیر کلاس خزه های اسفاگنوم(Sphagnidae) توسط یک خانواده Sphagnaceae با یک سرده Sphagnum نشان داده می شود. 42 گونه در کشور ما یافت می شود. خزه های اسفاگنوم در مناطق معتدل و سرد نیمکره شمالی گسترده هستند و پوششی پیوسته در باتلاق ها و جنگل های مرطوب تشکیل می دهند.

ساقه‌های خزه‌های اسفاگنوم عمودی، با شاخه‌های برگی فاسی شکل است. در بالا، شاخه ها کوتاه شده و در یک سر نسبتا متراکم جمع می شوند.

برگها تک لایه و دارای دو نوع سلول کلروفیل دار و آبدار (هیالین) هستند. سلول های حاوی کلروفیل باریک، کرمی شکل و حاوی کلروپلاست هستند. آنها بین سلول های پهن و بی رنگ آبخوان، عاری از محتویات سلولی قرار دارند. اسفاگنوم به لطف سلول های حاوی آب فراوان می تواند به سرعت مقادیر زیادی آب (تقریبا 40 برابر وزن خشک خود) جذب کند.

آنتریدیا و آرکگونیا در قسمت بالایی ساقه ها تشکیل می شوند. پس از لقاح تخمک، یک کپسول از آرکگونیوم رشد می کند.

زیر کلاس Bryidae در کشور شما تقریباً 2 هزار گونه نشان داده شده است. خزه های سبز اغلب گیاهانی چند ساله با ارتفاع 1 میلی متر تا 50 سانتی متر هستند رنگ آنها معمولا سبز است. آنها گسترده هستند و پوششی مداوم در باتلاق ها، جنگل های مخروطی، مراتع، کوه ها و تندراها تشکیل می دهند.

خزه های سبز با یک پروتونما به خوبی توسعه یافته، اغلب رشته ای و شاخه ای مشخص می شوند. خزه های سبز در ساختار اندام های رویشی خود بسیار متنوع هستند.

به عنوان نمونه ای که منعکس کننده مهم ترین ویژگی های گیاهان این زیر طبقه است، خزه کتان فاخته (Polytrichum commune) را در نظر بگیرید که در جنگل های مخروطی مرطوب و در امتداد لبه های باتلاق ها گسترده است. ساقه این خزه به صورت ایستاده، بدون انشعاب، به ارتفاع 30-40 سانتی متر می رسد و به طور متراکم با برگ های خطی- نیزه ای پوشیده شده است.

کتان کوکوشین یک گیاه دوپایه است. آرکگونیا در بالای ساقه برخی از گیاهان و آنتریدیا در برخی دیگر تشکیل می شود. پس از لقاح، یک کپسول از زیگوت ایجاد می شود که روی یک ساقه نشسته است. اسپورها در جعبه می رسند. هاگ زمانی که روی خاک مرطوب قرار می گیرد، جوانه می زند و یک پروتونما رشته ای ایجاد می کند. جوانه ها روی پروتونما شکل می گیرند که از آن به برگ تبدیل می شوند.

اهمیت خزه ها در طبیعت بسیار زیاد است. نمایندگان بریوفیت ها تقریباً در همه جا رشد می کنند. استثنا زیستگاه های شور با بستر متحرک است؛ بریوفیت های دریایی ناشناخته هستند. خزه ها در باتلاق ها و جنگل ها به وفور یافت می شوند. آنها اغلب بر پوشش زمینی جنگل های مخروطی (جنگل های صنوبر، جنگل های کاج و غیره) تسلط دارند. خزه ها در تندرا و در ارتفاعات کوهستان فراوان هستند. منطقه تاندرا و ارتفاعات مرطوب به درستی پادشاهی خزه ها و گلسنگ ها نامیده می شود.

توانایی بریوفیت ها در جذب سریع آب و حفظ محکم آن باعث می شود که چمن خزه از پایین به شکل ذغال سنگ نارس در آمده و ضعیف تجزیه شود. پوشش خزه می تواند به غرقاب شدن مناطق کمک کند. خزه های اسفاگنوم خاصیت آنتی بیوتیکی دارند و در پزشکی کاربرد دارند. شرکت در تشکیل پوشش خزه در باتلاق های برجسته، تشکیل دهنده ذغال سنگ نارس هستند. پیت اسفاگنوم به طور گسترده ای به عنوان سوخت و در کشاورزی استفاده می شود.

بسیاری از خزه های سبز یک فرش پیوسته را در باتلاق های دشت تشکیل می دهند، جایی که رسوبات ذغال سنگ نارس دشتی غنی از مواد مغذی را تشکیل می دهند. ذغال سنگ نارس دشت به طور گسترده در کشاورزی به عنوان کود استفاده می شود. خزه ها نیز معنای منفی دارند. آنها در یک فرش متراکم پیوسته رشد می کنند، هوادهی خاک را مختل می کنند و باعث ترش شدن آن می شوند. این بر زندگی بسیاری از گیاهان تأثیر منفی می گذارد. نقش جگر در پوشش گیاهی به طور کلی بسیار کمتر از نقش اسفاگنوم و خزه سبز است.

بخش Lycopodiophyta

لیکوپودها یکی از قدیمی ترین گروه های گیاهان هستند. اولین لیکوفیت ها گیاهان علفی بودند. در دوره کربونیفر، گونه های درخت مانند ظاهر شدند، اما از بین رفتند و بقایای آنها ذخایر زغال سنگ را تشکیل دادند. اکثر لیکوفیت ها در حال حاضر منقرض شده اند. تنها چند گونه از خزه های کلوپ و سلاژینلا باقی مانده اند.

همه نمایندگان مدرن لیکوفیت ها گیاهان علفی چند ساله و معمولاً همیشه سبز هستند. برخی از آنها از نظر ظاهری شبیه خزه های سبز هستند. برگ های لیکوفیت ها نسبتاً کوچک هستند، این برای این گروه از گیاهان معمول است. انشعاب دوتایی (چنگال دار) نیز مشخصه لیکوپودها است. در بالای ساقه بسیاری از لیکوفیت ها، سنبلچه ها (strobilae) تشکیل می شوند که در آنها هاگ ها می رسند.

در میان لیکوفیت ها گیاهان همسپور و هتروسپور وجود دارند. در گونه های همسپور، هاگ ها از نظر مورفولوژیکی متفاوت نیستند. در طول جوانه زنی آنها، گامتوفیت های دوجنسی تشکیل می شوند. در گونه‌های هتروسپور، هاگ‌های کوچک باعث ایجاد گامتوفیت‌های نر با آنتریدیا می‌شوند و هاگ‌های بزرگ باعث ایجاد گامتوفیت‌های ماده با آرکگونیا می‌شوند. اسپرم دو یا چند تاژکدار در آنتریدیا و تخمها در آرکگونیا تشکیل می شوند. پس از لقاح، نسل جدیدی از زیگوت حاصل - اسپوروفیت - رشد می کند.

بخش Mossaceae شامل دو کلاس Mossaceae و Polusniformes است. از طبقه پلانوف ها، راسته پلانوف ها و از طبقه پولوشنیکوف ها - راسته سلاژینلا، که نمایندگان آن در حال حاضر زندگی می کنند، در نظر می گیریم.

لیکوفیت ها را سفارش دهید(Lycopodiales) با همسپور بودن مشخص می شود. این توسط یک خانواده - Lycopodiaceae نشان داده شده است. این خانواده شامل تیره Lycopodium است که حدود 400 گونه دارد. 14 گونه خزه در کشور ما یافت می شود.

بسیاری از خزه ها کوچک هستند گیاهان علفی. برگ های آنها نسبتاً کوچک است. یک لایه میانی متشکل از نای و سلول های پارانشیم در امتداد برگ قرار دارد.

بیایید یکی از انواع خزه های باشگاهی را در نظر بگیریم - خزه چاقویی (Lycopodium clavatum). این گونه گسترده است و در جنگل های سوزنی برگ (معمولاً کاج) در خاک های فقیر یافت می شود. خزه خزه گیاهی علفی همیشه سبز با ساقه خزنده به طول 1-3 متر است که بر روی این ساقه شاخه های برآمده از سطح زمین تا ارتفاع 20 سانتی متر تشکیل می شود که به سنبلچه های هاگ دار ختم می شود. همه شاخه ها به طور متراکم با برگ های کوچک سابله ای پوشیده شده اند. سنبلچه ها حاوی اسپورانژیای کلیه شکل هستند که در آن تعداد زیادی هاگ زرد کوچک و یکسان تشکیل می شود.

پس از رسیدن، هاگ ها به خاک می ریزند. هنگامی که آنها جوانه می زنند، یک زایده (گامتوفیت) تشکیل می شود. رشد خزه چند ساله و شبیه یک گره کوچک (قطر 2-5 میلی متر) با ریزوئید است. بی رنگ است، فاقد کلروفیل است و نمی تواند به تنهایی تغذیه کند. رشد آن تنها پس از نفوذ هیف های قارچی (میکوریزای اندوتروفیک) به بدن آغاز می شود.

در سطح فوقانی پروتالوس، در اعماق بافت آن، آنتریدیا و آرکگونیا تشکیل می شود. لقاح در حضور آب اتفاق می افتد. از تخم بارور شده، یک جنین رشد می کند و به یک گیاه همیشه سبز - اسپوروفیت تبدیل می شود.

در لیکوفیت ها تغییر نسل به وضوح بیان شده است. چرخه توسعه تحت سلطه اسپوروفیت است. تقسیم کاهشی در اسپورانژیوم در طول تشکیل هاگ اتفاق می افتد.

ساقه و برگ خزه های کلابی حاوی آلکالوئیدهایی است که در پزشکی استفاده می شود. هاگ ها به عنوان پودر برای پودرها و همچنین برای پاشیدن قرص ها استفاده می شود. برای محافظت از ذخایر خزه های باشگاهی، هنگام جمع آوری هاگ، لازم است فقط سنبلچه های هاگ دار را با دقت قطع کنید.

سفارش Selaginellaceae(Selaginelles)، متعلق به کلاس Polushnikovye، با هتروسپور بودن مشخص می شود. این توسط یک خانواده، Selaginellaceae نشان داده شده است. تقریباً 700 گونه در جنس Selaginella وجود دارد که عمدتاً بومی مناطق گرمسیری و نیمه گرمسیری هستند. 8 گونه از این تیره در کشور ما یافت می شود. سلاژینلاها از نظر ظاهری بسیار متنوع هستند. بیشتر آنها گیاهان علفی کوچک و معمولاً خزنده هستند. برگها ساده، کامل، کوچک و تا 5 میلی متر طول دارند. تولید مثل غیرجنسیبا کمک هاگ روش اصلی تولید مثل سلاژینلا است.

بیایید نگاه دقیق تری بیندازیم سلاژینلا سلاژینوئیدس(Selaginella selaginoides). این گیاه دارای ساقه های خزنده کوتاهی است که با برگ های دراز بیضی شکل پوشیده شده است. سنبلچه های اسپوردار در بالای ساقه تشکیل می شوند. تفاوت اصلی بین خزه‌های سلاژینلا و خزه‌های باشگاهی این است که یک سنبلچه یکسان حاوی دو نوع اسپورانژیا است. برخی از آنها بزرگتر (megasporangia) و حاوی 4 هاگ بزرگ (megaspores) هستند. سایر اسپورانژیاها کوچکتر (microsporangia) و حاوی میکروسپورهای متعدد هستند.

در طول جوانه زنی، میکروسپور یک پروتالوس نر بسیار کاهش یافته را تشکیل می دهد که روی آن یک آنتریدیوم ایجاد می شود. یک پروتالوس ماده از مگاسپور رشد می کند که روی آن چند آرکگونیا رشد می کند. حرکت اسپرم در آب پس از باران یا شبنم اتفاق می افتد. با گذشت زمان، یک گیاه بالغ از یک تخم بارور رشد می کند.

بنابراین، در Selaginella دو نوع هاگ تشکیل می شود - میکروسپورها و مگاسپورها - و پروتلاهای تک جنسی ایجاد می شوند. تالی، به ویژه نرها، به شدت کاهش می یابد، که جهت اصلی تکامل گیاهان عالی است. این را می توان به وضوح در بخش های دیگر کارخانه های عالی مشاهده کرد. سلاژینلا توسط انسان استفاده کمی می شود.

بخش Psilotophyta

بخش Psilotidae شامل 12 گونه است. این شامل دو جنس است: Psilotum و Tmesipteris. نمایندگان این جنس ها در خارج از کشور ما در مناطق گرمسیری و نیمه گرمسیری پراکنده هستند. آنها به سادگی مرتب شده اند و شبیه رینوفیت ها هستند. ساختار آنها ویژگی های بسیار ابتدایی را حفظ می کند که نشان دهنده منشا بسیار باستانی آنها است.

اسپوروفیت پسیلوتا ریشه و برگ ندارد. از یک قسمت هوایی منشعب دوتایی با برآمدگی های کوچک مقیاس مانند و یک سیستم منشعب از ریزوم ها با ریزوئیدهای متعدد تشکیل شده است.

Psilot یک گیاه همسپور است. اسپورها در اسپورانژیاهای واقع در انتهای شاخه های کوتاه جانبی تشکیل می شوند. یک گامتوفیت زیرزمینی از هاگ رشد می کند که در سطح آن آنتریدیا و آرکگونیا قرار دارند. اسپرم ها چند تاژک دار هستند و برای رسیدن به تخمک نیاز به آب دارند.

Tmesipteris شبیه به psilot است و در زائده های برگ مانند بزرگتر با آن متفاوت است.

بخش Equisetophyta

Equisetaceae با تقسیم به میانگره های مشخص و گره هایی با برگ های چرخدار مشخص می شود.

در حال حاضر، دم اسب‌ها بر روی زمین با یک کلاس Equisetopsida، که شامل یک راسته Equisetales و یک خانواده Equisetales است، نشان داده می‌شوند. در این خانواده فقط یک جنس وجود دارد - دم اسب (Equisetum) که شامل حدود 30 گونه است که 17 گونه از آنها در فلور ما (در مرداب ها، جنگل ها، مراتع، زمین های زراعی و غیره) یافت می شود.

دم اسب در دوره کربونیفر به بزرگترین رشد خود رسید. سپس بسیاری از آنها با درختان بزرگ نشان داده شدند. بعدها اشکال درخت مانند منقرض شدند. بقایای مرده آنها باعث ایجاد ذخایر زغال سنگ شد. بسیاری از اشکال علفی نیز منقرض شدند.

دم اسب‌های امروزی گیاهان ریزوماتی چند ساله با ساقه‌ای تا چند ده سانتی‌متر هستند. در گره های ساقه حلقه هایی از شاخه ها وجود دارد. برگ های کوچک فلس مانند همراه با غلاف ها به شکل لوله رشد می کنند؛ عملکرد فتوسنتز توسط شاخه های سبز انجام می شود. برخی از شاخه ها به یک سنبلچه حاوی هاگ (strobilus) ختم می شوند که از اسپورانژیا تشکیل شده است. دم اسب های مدرن گیاهان همسپور هستند.

نسل جنسی (گامتوفیت) در دم اسب‌های مدرن با شاخه‌های کوتاه‌مدت تک‌جنسی یا دوجنسی، بسیار کوچک و سبز رنگ به اندازه چندین میلی‌متر نشان داده می‌شود. آنتریدیا و آرکگونیا روی آنها تشکیل می شود. اسپرم چند تاژک دار در آنتریدیا و تخمک در آرکگونیا رشد می کند. لقاح در حضور قطرات آب مایع رخ می دهد و نسل جدید غیرجنسی از زیگوت - اسپوروفیت - رشد می کند.

ساختار دم اسبی و چرخه زندگی آنها را می توان با استفاده از مثال دم اسب (Equisetum arvense) در نظر گرفت. این گیاه ریزومات دار چند ساله است که در مزارع، مراتع و زمین های آیش می روید. از ریزوم در اوایل بهار، شاخه های کوتاه و مستقیم به رنگ صورتی مایل به قهوه ای ظاهر می شوند که در بالای آنها سنبلچه ای حاوی هاگ تشکیل می شود. بر روی محور سنبلچه اسپوروفیل هایی وجود دارد که شبیه اسکیت های شش ضلعی هستند. اسپوروفیل ها حاوی اسپورانژیا هستند که حاوی هاگ هستند.

در ظاهر، همه اختلافات یکسان است. هر کدام دارای دو زائده به شکل نوارهای باریک به نام elater هستند. هاگ ها از نظر مورفولوژیکی یکسان هستند، اما از نظر فیزیولوژیکی متفاوت هستند. برخی از آنها، هنگام جوانه زدن، شاخه های نر تولید می کنند، برخی دیگر - شاخه های ماده.

پروتالوس نر یک صفحه کوچک سبز رنگ است که به لوب تقسیم شده و توسط ریزوئیدها به خاک متصل می شود. آنتریدیا حاوی اسپرم های چند فلاژلی در انتهای لوب ها ایجاد می شود. پروتالوس ماده بزرگتر است و دارای آرکگونیا است. لقاح در حضور رطوبت رخ می دهد. یک اسپوروفیت چند ساله از زیگوت ایجاد می شود. گیاهان سبز از ریزوم های دم اسب رشد می کنند شاخه های رویشیبدون سنبلچه

انواع دیگر دم اسب فقط یک نوع ساقه دارند. هم هاگ دار و هم جذب کننده است. ارزش عملی دم اسبی اندک است.

شبه سرخس تقسیم (Polypodiophyta)

سرخس گیاهان باستانی هستند. اکنون بخش قابل توجهی از آنها منقرض شده اند. امروزه، سرخس ها از نظر تعداد گونه ها بسیار بیشتر از سایر گروه های هاگ مدرن هستند. گیاهان آوندی; بیش از 12 هزار گونه شناخته شده است. حدود 100 گونه از این گروه در فلور ما وجود دارد.

نمایندگان این بخش از نظر ظاهر، شکل زندگی و شرایط زندگی بسیار متنوع هستند. بسیاری از آنها علفی هستند گیاهان چند ساله، درختان نیز وجود دارد. ارتفاع سرخس درختان گرمسیری تا 25 متر و قطر تنه آن به 50 سانتی متر می رسد.در میان گونه های علفی گیاهان بسیار کوچکی به اندازه چندین میلی متر وجود دارد.

برخلاف لیکوفیت ها و دم اسب ها، پتریدوفیت ها با "برگ های بزرگ" مشخص می شوند. "برگ" سرخس منشأ ساقه ای دارد و "فراند" نامیده می شود. منشا آنها با رشد آپیکال تایید می شود.

اندازه شاخه های سرخس از چند میلی متر تا 30 سانتی متر متغیر است شکل و ساختار آنها متنوع است. شاخه های بسیاری از سرخس ها عملکرد فتوسنتز و هاگ زایی را با هم ترکیب می کنند. برخی از گونه ها (به عنوان مثال، شترمرغ) دو نوع برگ دارند - فتوسنتزی و هاگ دار. برگهای برگها اغلب پردار هستند و اغلب بارها جدا می شوند.

بیشتر سرخس‌های جنگلی مناطق معتدل دارای ریزوم‌های گوشتی هستند که هر ساله گل سرخ‌های تازه‌ای را تشکیل می‌دهند که معمولاً از نظر وزن و اندازه بر ساقه سرخس‌ها غالب می‌شوند.

تقریباً همه سرخس ها به جز گیاهان دریاییهمسفور اسپورانژیوم آنها اغلب در سطح زیرین برگها قرار دارد و به صورت گروهی - سوری جمع آوری می شود. هاگ سرخس باعث رشد آزاد دوجنسی (گامتوفیت) می شود که دارای آنتریدیا و آرکگونیا است. برای لقاح، وجود قطره آب مایع ضروری است که در آن اسپرم چند تاژک می تواند حرکت کند.

یک اسپوروفیت از یک تخمک بارور شده ایجاد می شود. با رشد اسپوروفیت، مستقل می شود و گامتوفیت می میرد.

بخش سرخس به 7 کلاس تقسیم می شود. از این میان، 4 طبقه منحصراً توسط اشکال فسیلی نشان داده می شوند که از نظر ظاهری با سرخس های معمولی متفاوت بودند.

بیایید نگاهی دقیق تر به سرخس سپر نر (Dryopteris filix-mas) بیندازیم که طرح کلیساختار و چرخه رشد برای سرخس ها معمول است. این یک ریزوم خزنده ضخیم را تشکیل می دهد که در انتهای آن سالانه یک گل سرخ از "برگ"های بزرگ و دوبرابر جدا شده ظاهر می شود. برگ های جوان در انتها به شکل حلزون هستند و از بالا (مانند ساقه) رشد می کنند. ریشه های فرعی از ریزوم ها خارج می شوند.

سوری های گرد در تابستان در سطح زیرین برگ ها تشکیل می شود. هاگ های یکسان در داخل اسپورانژیوم تشکیل می شوند. سرخس سپر نر یک سرخس معمولی همسپور است. پس از شروع، هاگ جوانه می زند و ساقه تشکیل می شود. این یک صفحه سبز به شکل قلب به اندازه حدود 1 سانتی متر است که آرکگونیا و آنتریدیا در سطح زیرین پروتالوس تشکیل می شوند. اسپرم های چند تاژک دار پیچ خورده مارپیچی در آنتریدیا رشد می کنند. لقاح در حضور آب اتفاق می افتد. یک اسپوروفیت بزرگ چند ساله به تدریج از یک تخم بارور رشد می کند.

سرخس های آبزی گیاهانی هتروسپور هستند. این یک گروه کوچک است. به عنوان مثال می توان به سالوینیا شناور (Salvinia natans) اشاره کرد که به راسته Salviniales تعلق دارد. این گیاه کوچکی است که روی آب شناور است.

گامتوفیت های نر و ماده از میکرو و مگاسپورها ایجاد می شوند که در میکرو و مگاسپورانژیا تشکیل می شوند. گامتوفیت نر که از یک میکروسپور ایجاد می شود، بسیار کاهش می یابد.

گامتوفیت ماده در داخل یک مگاسپور رشد می کند و چند سلولی است. پس از لقاح، یک اسپوروفیت چند ساله ایجاد می شود. فرآیند جوانه زنی هاگ، لقاح و توسعه اسپوروفیت در آب اتفاق می افتد.

اهمیت عملی سرخس کم است. برگ های جوان برخی از گیاهان علفی و همچنین هسته سرخس درختی خورده می شود. برخی از سرخس ها گیاهان دارویی هستند.

در سرخس ها، دم اسب ها و خزه ها، تولید مثل جنسی تنها در حضور آب در زمان لقاح انجام می شود.

تکامل بیشتر گیاهان عالی مسیر تضمین استقلال تولید مثل جنسی از دسترسی به آب را دنبال کرد.

این امکان در گیاهان بذری محقق شد. در اینجا جهت کلی توسعه تکاملی خط اسپوروفیت ادامه دارد - توسعه پیشرونده اسپوروفیت و کاهش بیشتر گامتوفیت. اسپوروفیت در آنژیوسپرم ها به پیچیده ترین ساختار خود می رسد.

در میان گیاهان عالی، تنها دو بخش با حضور یک دانه مشخص می شوند: ژیمنوسپرم ها و آنژیوسپرم ها. دانه تسلط گیاهان بذری را در پوشش گیاهی مدرن تعیین کرد، زیرا قبلاً حاوی یک جنین اسپوروفیت بوده و حاوی مقدار قابل توجهی از مواد مغذی است.

گیاهان بذری هتروسپور هستند. آنها میکروسپورها را تولید می کنند که باعث ایجاد گامتوفیت نر و مگاسپورها می شوند که باعث ایجاد گامتوفیت ماده می شوند.

مگاسپورهای گیاهان بذری رشد می کنند آموزش ویژه- تخمک ها (تخمک ها) که مگاسپورانگیای اصلاح شده هستند. مگاسپور به طور دائم در داخل مگاسپورانگیوم محصور می ماند. در مگاسپورانگیوم، رشد گامتوفیت ماده، فرآیند لقاح و رشد جنین رخ می دهد. همه اینها استقلال لقاح را از آب قطره ای مایع تضمین می کند.

در طی رشد، تخمک به دانه تبدیل می شود. دانه حاوی یک جنین است - یک اسپوروفیت جوان، جنینی و بسیار کوچک. دارای ریشه، جوانه و برگهای جنینی (لپه) است. عرضه کافی مواد مغذی در دانه، مراحل اولیه رشد جنین را تضمین می کند. بنابراین، دانه ها پراکندگی گیاهی قابل اطمینان تری را نسبت به هاگ ها فراهم می کنند.

Gymnosperms تقسیم (Pinophyta یا Gymnospermae)

ژیمنوسپرم ها درختان یا درختچه های همیشه سبز و کمتر برگریز و به ندرت لیانا هستند. برگ های ژیمنوسپرم ها از نظر شکل، اندازه، ویژگی های مورفولوژیکی و تشریحی بسیار متفاوت است. بنابراین، شکل برگ ها می تواند فلس مانند، سوزنی، پینه ای، دوپه ای و غیره باشد.

Gymnosperms متعلق به گیاهان هتروسپور است. میکروسپورها در میکروسپورانژی‌های واقع بر روی میکروسپوروفیل‌ها و مگاسپورها در مگاسپورانژی‌های تشکیل‌شده روی مگاسپوروفیل‌ها تشکیل می‌شوند. میکرو و مگاسپوروفیل‌های متصل به محور، شاخه‌ای کوتاه‌شده حاوی هاگ (استروبیلوس یا مخروط) هستند. ساختار استروبیلی در ژیمنوسپرم ها متنوع است.

بخش Gymnosperm شامل 6 کلاس است و کلاس های سرخس دانه (Pteridospermae) و Bennettites (Bennettitopsida) کاملاً منقرض شده اند. ژیمنوسپروم های زنده امروزی که تعداد آنها حدود 700 گونه است به کلاس های Cycadopsida، Gnetopsida، Ginkgopsida و Pinoposida تعلق دارند.

سرخس دانه کلاسدر دوره کربونیفر به بزرگترین توسعه خود رسید. این گیاهان در دوره تریاس کاملاً منقرض شدند. آنها را درختان و تاک ها نشان می دادند. شکل درخت مانند آنها شبیه سرخس درختی مدرن بود. برخلاف سرخس های امروزی، آنها از طریق دانه ها تکثیر می شدند.

سرخس های بذری دارای برگ های بزرگ و عمدتاً پر بودند. برگ های جذب شده به شدت با برگ های هاگ دار (اسپوروفیل) متفاوت بود. دومی ها دو نوع بودند: میکروسپوروفیل ها و مگاسپوروفیل ها.

گروه های اولیه از سرخس های بذری تکامل یافته اند ژیمنوسپرم ها، که با استروبیلی یا مخروط واقعی (بنتیت، سیکاد) مشخص می شوند.

کلاس بنتیت- گیاهان کاملاً منقرض شده آنها عمدتاً با اشکال درخت مانند نشان داده شدند. بسیاری از آنها تنه های باریک و بلندی داشتند که بالای آن برگ های پر پر بزرگی قرار داشت.

بسیاری از بنتیت ها دارای استروبیلی دوجنسی بودند که از نظر ساختاری یادآور گل آنژیوسپرم های مدرن بود. میکروسپوروفیل ها در مقادیر زیاددر امتداد حاشیه استروبیلوس قرار داشتند و مگاسپوروفیل های کاهش یافته در مرکز استروبیلوس قرار داشتند. هر مگاسپوروفیل یک تخمک داشت. دانه های بنتیت حاوی جنینی بود که تمام دانه را پر می کرد.

بنتیت‌ها از نظر ظاهری شبیه به سیکادها هستند و تصور می‌شود که این دو دسته از سرخس‌های بذری منشأ می‌گیرند.

کلاس Cycadaceae- گروهی از گیاهان که زمانی گسترده بود. در حال حاضر، این طبقه شامل حدود 120 گونه از 10 جنس است که در مناطق گرمسیری و نیمه گرمسیری کره زمین یافت می شود. سیکادها گیاهان درخت مانندی هستند که شبیه درختان خرما هستند. برگ های آنها بزرگ، سخت، همیشه سبز است. در بیشتر سیکادها، اسپوروفیل ها در استروبیلی (مخروط ها) جمع آوری می شوند که در انتهای تنه در میان برگ ها تشکیل می شوند. سیکادها گیاهان دوپایه ای هستند. استروبیل های نر و ماده بر روی افراد مختلف تشکیل می شوند.

یکی از نمایندگان معمولی این کلاس سیکاد آویزان (Cycas revoluta) است که در شرق آسیا گسترده شده است. این درختی است با تنه ستونی تا ارتفاع 3 متر در بالای تنه تاجی از برگ های پر به طول تا 2 متر وجود دارد در نمونه های نر استروبیل های نر به طول 50-70 سانتی متر تشکیل می شود.

میکروسپورها از میکروسپورانژیوم بیرون می ریزند و توسط یک متر به تخمک منتقل می شوند، جایی که پروتال نر بیشتر رشد می کند.

مگاسپوروفیل ها در همه گونه های جنس سیکاد به تعداد کمی در نوک ساقه قرار دارند و به طور متناوب با برگ های رویشی قرار دارند. مگاسپوروفیل ها پینه ای هستند، از نظر اندازه کوچکتر با برگ های رویشی تفاوت دارند و به رنگ زرد یا قرمز هستند. در قسمت پایین مگاسپوروفیل، روی شاخه های آن، مگاسپورانژیا (تخمک ها) قرار دارد. آنها بزرگ هستند، تا 5-6 سانتی متر طول دارند.

در مرکز تخمک بافت چند سلولی وجود دارد - آندوسپرم (یک پروتالوس زن اصلاح شده) که در قسمت بالایی آن دو آرکگونیا با تخم های بزرگ تشکیل می شود. لقاح توسط اسپرم متحرک دارای تاژک های متعدد انجام می شود. جنین از یک تخمک بارور شده رشد می کند. تمام قسمت های ذاتی یک گیاه بالغ را دارد: اولین برگ (لپه) و ساقه ابتدایی (زیر لپه) که به ریشه تبدیل می شود.

بنابراین، در سیکادها نسل جنسی بسیار کاهش می یابد. گامتوفیت نر به سه سلول کاهش می یابد که دو سلول آنتریدیوم است. گامتوفیت ماده تشکیلات کوچکی است که در داخل ماکروسپورانژیوم روی اسپوروفیت قرار دارد. گامتوفیت ماده توانایی وجود مستقل را از دست داده است.

به کلاس Gnetovyeشامل نمایندگان سه جنس: Ephedra، Welwitschia و Gnetum.

این کلاس با ویژگی‌های کلی زیر مشخص می‌شود: وجود پوشش‌های پریان مانند در اطراف میکروسپوروفیل‌ها و مگاسپوروفیل‌ها. انشعاب دوشاخه مجموعه های استروبیلی; جنین دو لپه ای؛ وجود عروق در آوند چوبی ثانویه؛ عدم وجود معابر رزینی

40 گونه در جنس افدرا، بومی مناطق خشک و بیابانی کره زمین وجود دارد. بیشتر گونه ها بوسیله درختچه های کم ارتفاع و بسیار منشعب هستند که یادآور دم اسب هستند.

افدراها گیاهان دوپایه ای هستند که کمتر تک پایه ای هستند. در نمونه های نر میکروستروبیل ها تشکیل می شوند، در نمونه های ماده - مگاستروبیل ها. در بالای megastrobilus یک تخمک یا تخمک (megasporangium) وجود دارد. یک جنین از یک تخمک بارور شده و یک دانه از یک تخمک که توسط یک پوشش بیرونی آبدار و قرمز رنگ احاطه شده است رشد می کند.

تنها یک گونه در جنس Welwitschia وجود دارد - Welwitschia شگفت انگیز (Welwitschia mirabilis) که در بیابان های جنوب غربی آفریقا زندگی می کند. دارای ریشه نسبتاً بلند و ساقه کوتاه و ضخیم است. در قسمت فوقانی، دو برگ روبان مانند متضاد از ساقه به طول 2-3 متر، روی زمین افتاده و در طول زندگی رشد می کنند. Velvichia یک گیاه دوپایه است. میکرو و مگاستروبیل‌ها که مجموعه‌های منشعب پیچیده را تشکیل می‌دهند، دقیقاً در بالای پایه‌های برگ‌ها ظاهر می‌شوند، گویی در بغل آنها. جنین بالغ توسط اندوسپرم احاطه شده و دارای دو لپه، یک زیر لپه، یک ریشه اولیه و یک ساقه است.

جنس Gnetum حدود 30 گونه دارد. آنها در جنگل های بارانی استوایی رشد می کنند. این درختان کوچک، درختچه ها و انگورها. آنها دارای برگ های پهن و چرمی هستند که به صورت متضاد قرار گرفته اند. گیاهان دوپایه هستند. میکروستروبیلی ها به شکل گربه ای و پیچیده هستند. روی محور مگاستروبیلوس که شبیه گوشواره ای دراز است، تخمک هایی (مگاسپورانژیوم) وجود دارد. پس از لقاح، یک جنین با دو لپه رشد می کند. تخمک ها به دانه های صورتی روشن تبدیل می شوند.

تنها نماینده مدرن کلاس Ginkgoidae استیک گیاه باقی مانده باستانی - جینکو بیلوبا (Ginrgo biloba). این درخت برگریز است که ارتفاع آن به بیش از 30 متر می رسد و قطر تنه آن بیش از 3 متر است. برگ های جینکو دمبرگ است، تیغه آن بادبزنی شکل است که معمولاً در راس آن دولوبی است. جینکو یک گیاه دوپایه است. میکروستروبیل ها به شکل گربه ای هستند. تخمک ها (معمولاً دو عدد) روی مگاستروبیل ها ایجاد می شوند. دو آرکگونیا در داخل هر تخمک تشکیل می شود. اسپرم ها متحرک هستند. یکی از آنها تخمک را بارور می کند. یک دانه از تخمک تشکیل می شود که در ساختار خود شبیه میوه آلو است. لایه بیرونی پوسته که دانه را می پوشاند آبدار است، زیر آن یک پوسته سنگی سخت و یک لایه نازک داخلی وجود دارد. جنین از یک ریشه، یک ساقه و دو لپه تشکیل شده است.

کلاس مخروطیانشامل دو طبقه فرعی است: Cordaitales و Conifers (Pinidae). کوردایت ها گیاهانی هستند که مدت هاست منقرض شده اند. آنها در دوره کربونیفر به بزرگترین رشد خود رسیدند. کوردایت ها درختان بزرگی با ساقه ای منشعب و تاجی بلند بودند. بین برگها روی شاخه ها اندام های تولید مثلی وجود داشت - مجموعه های پیچیده ای از استروبیلی به شکل گربه ای.

مخروطیان گسترده ترین و غنی ترین زیرگروه در بین همه اسپرم ها هستند. این گروه از نظر اهمیت در طبیعت و زندگی انسان پس از گیاهان گلدار در رتبه دوم قرار دارند. در حال حاضر، مخروطیان حدود 610 گونه متعلق به 56 جنس و 7 خانواده هستند. آنها در مناطق وسیعی جنگل ها را تشکیل می دهند اوراسیا شمالیو آمریکای شمالی، در مناطق معتدل نیمکره جنوبی یافت می شوند. درختان سوزنی برگ از نظر قدمت بر همه گروه های زنده گیاهان دانه برتری دارند و از زمان کربونیفر شناخته شده اند.

ساختار تشریحی ساقه های سوزنی برگ کاملا یکنواخت است. چوب از 90 تا 95 درصد تراکئید تشکیل شده است. پوست و چوب بسیاری از گونه های مخروطی حاوی تعداد زیادی مجرای رزینی افقی و عمودی است.

استروبیلی های مخروطیان منحصراً دوپایه هستند. گیاهان تک پایه و کمتر دوپایه هستند. شکل و اندازه استروبیلی بسیار متفاوت است.

ویژگی های اصلی چرخه زندگیمخروطی ها را می توان با استفاده از نمونه کاج اسکاتلندی (Pinus sylvestris) در نظر گرفت. این درخت باریک است و ارتفاع آن به 40 متر می رسد و در انتهای شاخه های کاج جوانه هایی وجود دارد که هر ساله شاخه های جدیدی ایجاد می کند.

در بهار، مجموعه ای از مخروط های نر زرد مایل به سبز - استروبیلی - در پایه برخی از شاخه های جوان تشکیل می شود. در محور مخروط نر میکروسپوروفیل ها وجود دارد، در سطح پایینی هر کدام دو میکروسپورانژیا (کیسه گرده) وجود دارد. میکروسپورها در داخل میکروسپورانژیا پس از تقسیم کاهشی تشکیل می شوند. میکروسپور در داخل میکروسپورانژیوم شروع به جوانه زدن می کند و در نهایت به دانه گرده ای تبدیل می شود که دارای دو سلول است: رویشی و مولد (از دومی، دو گامت نر - اسپرم) ایجاد می شود. دانه گرده (گرده) میکروسپورانگیوم (بوس) را ترک می کند. گرده کاج بالغ دو پوسته دارد: پوسته بیرونی اگزین و درونی اینتینا است. اگزین دو کیسه هوا را تشکیل می دهد که انتقال گرده توسط باد را تسهیل می کند.

Megastrobiles مخروط ماده نامیده می شود. آنها در گروه های 1-3 تایی در انتهای شاخه های جوان جمع آوری می شوند. هر مخروط محوری را نشان می دهد که از آن فلس های دو نوع در تمام جهات گسترش می یابند: استریل (پوشاننده) و دانه دار. در هر مقیاس دانه با داخلدو تخمک تشکیل می شود. در مرکز تخمک، آندوسپرم یا پروتالوس (گامتوفیت ماده) ایجاد می شود. این از یک مگاسپور تشکیل شده است و سلول های آن دارای یک مجموعه کروموزوم هاپلوئید هستند. در قسمت بالایی آندوسپرم دو آرکگونیا با تخم های بزرگ گذاشته می شود.

پس از فرآیند گرده افشانی، فرآیند لقاح آغاز می شود. دوره بین گرده افشانی و لقاح حدود یک سال طول می کشد. یک لوله گرده بلند از دانه گرده رشد می کند و به سمت آرکگونیوم حرکت می کند. دو اسپرم در طول لوله گرده به سمت تخمک حرکت می کنند. نوک لوله گرده که به تخمک می رسد پاره می شود و اسپرم آزاد می کند. یکی از اسپرم ها با تخمک ترکیب می شود و دیگری می میرد. در نتیجه لقاح، یک زیگوت دیپلوئیدی تشکیل می شود و از آن جنین ایجاد می شود.

جنین بالغ از یک آونگ، یک ریشه اولیه، یک ساقه و لپه تشکیل شده است. آویز آموزش یکی از ویژگی های متمایز کنندههمه مخروطیان به موازات رشد جنین، پوشش تخمک به پوسته بذر تبدیل می شود. کل تخمک به دانه تبدیل می شود. پس از رسیدن دانه ها، فلس های مخروط ها جدا شده و دانه ها بیرون می ریزند. یک دانه بالغ دارای بال شفاف است.

زیر کلاس Conifers شامل هفت راسته است که دو تای آنها منقرض شده اند. در حال حاضر موارد زیر وجود دارد: Araucariaceae، Nogocarpaceae، کاج، سرو و سرخدار. سه سفارش آخر رایج ترین هستند.

کاج را سفارش دهید(Pinales) توسط یک خانواده - کاج (Pinaceae) نشان داده شده است. در این خانواده 11 جنس و حدود 260 گونه وجود دارد. بزرگترین جنس ها کاج (کاج)، صنوبر (Picea)، صنوبر (Abies) و کاج اروپایی (Larix) هستند.

بزرگترین در این خانواده جنس کاج است که حدود 100 گونه را شامل می شود. کاج اسکاتلندی که سوزن های آن به صورت جفت جمع آوری می شود در کشور ما رواج دارد. در بخش آسیایی کشور، کاج سیبری (به اصطلاح "سدر سیبری") که سوزن های آن در دسته های پنج تایی جمع آوری می شود، بسیار گسترده است. کاج سیبری می دهد چوب با ارزشو دانه های خوراکی - آجیل کاج.

جنس Spruce شامل حدود 50 گونه است که در نیمکره شمالی زندگی می کنند. اینها درختان بلند و باریک هستند. درختان صنوبر با شکل تاج هرمی مشخص می شوند. سوزن ها چهار وجهی هستند که در انتها نوک تیز هستند. در کشور ما دو گونه رایج عبارتند از: صنوبر نروژی (Picea abies) و صنوبر سیبری (Picea obovata).

جنس صنوبر شامل 40 گونه است که در نیمکره شمالی زندگی می کنند. اینها درختان بلند بلندی هستند. آنها از نظر ظاهری شبیه به صنوبر هستند، اما سوزن های آنها صاف، نرم و با دو نوار روزنه در قسمت زیرین است. صنوبر سیبری (Abies sibirica) در روسیه گسترده است. به طور عمده در مناطق جنوبی سیبری غربی و در شمال شرقی بخش اروپایی این کشور رشد می کند.

جنس Larch توسط 15 گونه که در نیمکره شمالی زندگی می کنند نشان داده شده است. این درختان تنه بزرگ و راست هستند که در زمستان سوزن های خود را می ریزند. سوزن های کاج نرم و صاف هستند. آنها به صورت دسته ای روی شاخه های کوتاه و به تنهایی روی شاخه های دراز قرار دارند. در کشور ما رایج ترین گونه ها کاج سیبری (Larix sibirica) و کاج داهوریا (Larix dahurica) هستند.

سرو سفارش دهید(Cupressales) توسط دو خانواده نمایندگی می شود. خانواده Taxodiaceae در حال حاضر شامل 10 جنس و 14 گونه است. تاکسودیاهای مدرن درختان بزرگی هستند که کمتر بوته ای هستند. در میان آنها باید به Sequojadendron giganteum یا "درخت ماموت" - یکی از بزرگترین و طولانی ترین گیاهان در جهان اشاره کرد. Taxodium distichum نیز جالب است. در امتداد سواحل رودخانه ها و باتلاق ها در جنوب شرقی آمریکای شمالی رشد می کند. در این درخت، ریشه های افقی برآمدگی های عمودی شکل مخروطی یا بطری شکل - ریشه های تنفسی تا ارتفاع 0.5 متر را تشکیل می دهند.

خانواده سرو (Cupressaceae) شامل 19 جنس و حدود 130 گونه است که به طور گسترده در نیمکره جنوبی و شمالی پراکنده هستند. سرو - درختچه ها و درختان همیشه سبز. برگ های آنها فلس مانند یا سوزنی شکل، کوچک، در مقابل هم قرار گرفته اند یا در حلقه های سه تایی، به ندرت چهار تایی قرار دارند.

جنس سرو و ارس دارای تعداد کمی گونه (به ترتیب 20 و 55 گونه) هستند. انواع سرو درختان همیشه سبز تک پایه با تاج هرمی یا پهن و کمتر بوته ای هستند. در فرهنگ، مشهورترین سرو هرمی همیشه سبز است. جنس Juniper با درختان یا درختچه های همیشه سبز کوچک، گاهی اوقات خزنده نشان داده می شود. برگها سوزنی یا فلس مانند هستند. در درخت عرعر، پس از لقاح، فلس‌های مگاسپوروفیل‌ها گوشتی می‌شوند و با هم رشد می‌کنند و به اصطلاح «کانبری» را تشکیل می‌دهند. ارس گسترده است. آنها نور دوست، مقاوم در برابر خشکسالی، مقاوم در برابر یخبندان و در شرایط خاک بی نیاز هستند.

سفارش سرخدار(Taxales) شامل درختان و درختچه های همیشه سبز از دو خانواده، 6 جنس و 26 گونه است. معروف ترین جنس Tiss است که توسط 8 گونه نشان داده شده است. در کشور ما رایج ترین سرخدار یا سرخدار معمولی (Taxus baccata) دارای سوزن های صاف است. این درخت دارای چوب سخت و سنگینی است که تقریباً در برابر پوسیدگی مقاوم است. دانه ها با یک پوشش گوشتی قرمز روشن احاطه شده اند که آنها را شبیه توت ها می کند. توت سرخدار مقاوم ترین درخت در بین تمام مخروطیان است.