EntréePropriétés de la structure du lin en fibre libérienne. Fibre libérienne
Les fibres libériennes sont les fibres obtenues à partir de la couche libérienne de la tige de la plante. La structure de la tige des plantes libériennes.
La couche libérienne, qui est un matériau textile, est constituée de cellules végétales individuelles, allongées et pointues aux extrémités. Les cellules qui composent la couche libérienne sont appelées fibres élémentaires. Ces fibres sont étroitement pressées les unes contre les autres et reliées en de longs faisceaux fibreux qui parcourent toute la tige. Ces faisceaux fibreux constituent la fibre technique dont la longueur maximale correspond à la longueur de la tige de la plante.
La substance principale des fibres libériennes est la cellulose, mais elle est moins présente que dans la fibre de coton. Les fibres libériennes contiennent plus de substances liées à la cellulose. La teneur accrue en impuretés complique considérablement la finition des tissus à base de fibres libériennes. La lignine provoque une lignification plus ou moins importante des fibres.
De toutes les fibres libériennes, le lin possède valeur la plus élevée pour l'industrie textile.
Le lin est une plante herbacée annuelle ; Il en existe deux principales variétés botaniques : le lin frisé et le lin de longue durée. Cette dernière produit des fibres douces, fines et longues.
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Autres fibres cultures libériennes ont la même structure que la fibre de lin, mais se distinguent par une fibre technique plus épaisse et une plus grande rigidité, car elles contiennent plus de lignine. Ces fibres sont utilisées dans une mesure limitée pour la fabrication de produits ménagers, mais sont largement utilisées pour la fabrication de produits techniques.
Chanvre
La fibre de chanvre est obtenue à partir des tiges du chanvre, une plante annuelle dont la longueur de tige est de 70 à 250 cm.
Le chanvre est utilisé pour la fabrication de produits retors (fils, ficelles, cordages, cordages), ainsi que de tissus pour conteneurs, meubles et bâches.
Ce sont des fibres annuelles plante libérienne jusqu'à 3-4 m de haut, poussant dans les pays aux climats tropicaux et subtropicaux.
La longueur de la fibre de jute technique est de 2,5 m, elle présente une lignification importante. La fibre de jute se caractérise par une hygroscopique élevée (elle peut absorber jusqu'à 27 % d'humidité et rester sèche au toucher), c'est pourquoi des conteneurs pour les produits à forte humidité sont fabriqués à partir de celle-ci. Les principaux inconvénients des fibres de jute sont une faible résistance à l'humidité en raison de la courte longueur (4-6 mm) des fibres élémentaires et une faible résistance aux intempéries en raison de la teneur importante en lignine.
La fibre de kénaf est obtenue à partir des tiges d'une plante annuelle atteignant une hauteur de 5 m. La fibre de kénaf a des propriétés similaires au jute et en est un substitut complet.
Fibres textiles naturelles
origine animale
Les fibres textiles d'origine animale comprennent les fibres de laine et de soie naturelle. Par composition chimique ce sont des substances protéiques.
La fibre de laine appartient aux composés protéiques tels que les kératines. La part de la kératine dans la composition de cette fibre représente 90 %. La kératine de la laine contient généralement 2 à 5 % de soufre.
Basique Propriétés chimiques fibres de laine et de soie naturelle - résistance relativement élevée aux acides minéraux et instabilité aux solutions alcalines.
La fibre de laine est espèces précieuses matières premières textiles. Pour la production de produits textiles, on utilise de la laine de mouton (95 à 97 %), ainsi que de chèvre et de chameau.
Types de laine. Pour les processus de traitement de la laine et les propriétés des matériaux obtenus, la composition de la laine par type de poil et son uniformité sont d'une grande importance. La laine constituée de fibres d'un même type (duvet, arête ou poils de transition) est appelée uniforme. La laine contenant différents types de fibres est dite hétérogène (mélangée). Selon la finesse des fibres qui composent le pelage, la laine se distingue entre fine, semi-fine, semi-grossière et grossière.
Laine fine - homogène, se compose de fibres pelucheuses d'un diamètre de 15 à 20 microns et d'une frisure fine et uniforme. Cette laine est de la plus haute qualité ; elle est utilisée pour produire les meilleurs tissus de laine.
Laine semi-fine peut être homogène ou hétérogène, se compose de fibres plus épaisses de peluches et de cheveux de transition d'un diamètre de 25 à 35 microns.
Laine semi-grossière généralement hétérogène - comprend des fibres capillaires de transition plus grossières et de fines fibres de garde d'un diamètre de 35 à 40 microns, de différentes longueurs.
Laine grossière se compose principalement de colonne vertébrale, mais est hétérogène, peut être constitué de fibres différents types dans des proportions diverses. Ce pelage peut également contenir des poils morts et secs. Le diamètre de la fibre de laine grossière est supérieur à 40 microns.
Soie naturelle
La soie naturelle est la fibre textile la plus précieuse, qui est un produit de la sécrétion des glandes à soie des chenilles du ver à soie. La soie du ver à soie est la plus répandue et la plus précieuse. Son volume de production représente 90 % de la production mondiale totale de soie naturelle.
En plus du ver à soie, on élève le ver à soie du chêne, dont la fibre se distingue par une rigidité importante, mais une plus grande résistance. Les fils de soie du ver à soie du chêne sont plus résistants aux acides et aux alcalis et ont une grande élasticité. Les cocons de vers à soie de chêne contiennent 89 à 90 % de fibroïne et 10 à 11 % de substances apparentées, dont 5 à 6 % de serncine. Une particularité de la séricine du ver à soie du chêne est sa faible solubilité dans l'eau. Par conséquent, les cocons sont difficiles à dérouler, et certains ne peuvent même pas être déroulés du tout. Les cocons qui ne peuvent pas être déroulés sont arrachés à l'aide de machines pour former une masse de fibres courtes, à partir de laquelle le fil est obtenu pendant le processus de filage.
FIBRES CHIMIQUES
Les fibres chimiques sont celles obtenues par traitement chimique de composés naturels ou synthétiques de haut poids moléculaire.
Pour la production de fibres chimiques, on utilise des composés de poids moléculaire élevé, qui ont un poids moléculaire relativement élevé, forme allongée macromolécules.
Fibres synthétiques
Les fibres artificielles comprennent les fibres obtenues par traitement chimique de composés naturels de haut poids moléculaire. Ce sont des fibres produites à partir de cellulose et de ses dérivés - viscose, polynose, cuivre-ammonium, acétate, triacétate et autres, ainsi qu'à partir de protéines - caséine, etc. Les trois premières fibres de cellulose sont obtenues à base d'hydrate de cellulose et d'acétate et triacétate - à base d'esters d'acide acétique et de cellulose - diacétyle de cellulose et triacétate de cellulose, respectivement.
Fibre de viscose
L'une des fibres chimiques les plus courantes. Actuellement, la fibre de viscose représente plus de 60 % de la production totale de fibres synthétiques. Cela s'explique par le fait que pour la production de fibres de viscose, la cellulose de bois et des produits chimiques relativement simples sont utilisés comme matière première principale - soude caustique, disulfure de carbone, acide sulfurique et ses sels. Pour la production de cellulose, on utilise principalement du bois d'épicéa ou des fibres courtes de coton. La pâte de coton est principalement utilisée pour produire des fibres d'acétate, de triacétate et de cuivre-ammonium.
Fibre de polynose
C'est un type de fibre de viscose. Cette fibre a une structure plus uniforme et plus dense et
résistance à la traction nettement plus grande, la perte de résistance à l'état humide est également moindre. Le fil fabriqué à partir de fibres de polynose est presque différent du fil fabriqué à partir de les meilleures variétés coton
Sauf viscose Et polynose Les fibres de viscose modifiées suivantes sont actuellement produites : viscose haut module (VVM), fibres de viscose chimiquement modifiées, par ex. mtilon B, bactéricide, résistant à l'huile et etc.
Fibre VVM
Il est formé de viscose dans laquelle des modificateurs (polyéthylène glycol) sont ajoutés pour obtenir une structure homogène. Les fibres VVM ont de meilleures propriétés mécaniques que les autres types de fibres de viscose,
Mtilon B
Il s'agit d'une fibre de viscose chimiquement modifiée, qui est un copolymère greffé de cellulose (60-65 %) et de polyacrylonitrile (35-40 %).
Fibre de cuivre-ammoniac
Le processus technologique de production de fibres de cuivre-ammoniac est similaire à celui de production de fibres de viscose. La fibre de cuivre-ammoniac est très fine, lisse et a un diamètre relativement rond. Il peut être produit à la fois sous forme de fils de longueur continue et sous forme de fibres courtes (agrafes).
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Les fibres libériennes cellulosiques se trouvent dans le phloème ou l’écorce de certaines plantes. Ils se présentent sous forme de touffes ou de fils qui agissent comme des éléments de renforcement et aident les plantes à rester debout. Les plantes sont récoltées et les brins de fibres libériennes sont séparés du reste du tissu par rouissage, commun à la plupart des fibres libériennes. Ensuite, le matériau traité est en outre froissé, ébouriffé et peigné.
Fibres libériennes de base
Lin
La fibre de lin issue de la plante annuelle Linum usitatissimum (famille du lin) est utilisée depuis l'Antiquité comme fibre pour le lin. La plante pousse dans les climats tempérés et modérément humides, comme la Belgique, la France, l'Irlande, l'Italie et la Russie. La plante est également cultivée pour ses graines, à partir desquelles elle est issue. l'huile de lin. Un sous-produit du lin est une fibre d'étoupe utilisée dans la production de papier.
La fibre est très absorbante, ce qui est important pour les vêtements, mais elle n'est pas très extensible. Le plus application importante trouvé dans la production de lin pour l'habillement, les tissus, la dentelle et matériau en feuille. La fibre de lin est également utilisée dans la toile, le fil et la ficelle, ainsi que dans certains applications industrielles, comme les lances à incendie.
La pâte chimique du lin fournit la matière première pour la production de papier à monnaie et de papier à lettres de haute qualité. La fibre de lin est également largement utilisée dans la fabrication du papier à cigarettes. Les fibres de lin sont classées selon leur finesse, leur douceur, leur allongement, leur densité, leur couleur, leur uniformité, leur éclat, leur longueur et leur pureté.
Chanvre
La source de fibre de chanvre est la plante Cannabis sativa (famille du mûrier), originaire du centre de la Chine. Il est cultivé en Asie centrale et L'Europe de l'Est. La tige est utilisée pour la fibre, les graines pour l’huile et les feuilles et les fleurs pour la fabrication de médicaments, notamment de marijuana. Les tiges atteignent 5 à 7 m de hauteur et 6 à 16 mm d'épaisseur. Les tiges creuses, au feuillage lisse à rugueux au sommet, sont coupées à la main et dispersées sur le sol pour s'imprégner de rosée afin de produire un produit de la plus haute qualité. Le trempage dans l'eau s'effectue sur des grappes séchées au soleil et débarrassées des graines et des feuilles. Les brins de fibres de chanvre peuvent mesurer jusqu'à 2 m de long.
Les fibres sont triées par couleur, lustre, qualité de filage, densité, pureté et résistance. Ils ont une boucle en forme de Z, contrairement à la boucle en S du lin. Le chanvre est considéré comme un substitut au lin dans la fabrication du fil et du tissage. Son utilisation antérieure dans les cordes a été remplacée par des feuilles et des fibres synthétiques.
La fibre de chanvre est utilisée au Japon, en Chine, en Hongrie et en Italie pour fabriquer papiers spéciaux, y compris le papier à cigarette, mais le blanchiment est difficile. La fibre est plus grossière et moins flexible que le lin. Il existe désormais un intérêt accru pour la réintroduction du chanvre aux États-Unis et au Canada comme fibre alternative pour les agriculteurs. Toutefois, cela est dû à des raisons politiques et problèmes légaux en raison de l'incapacité de distinguer le chanvre industriel du chanvre à haute teneur en stupéfiants.Jute
La fibre de jute est obtenue à partir de deux plantes herbacées annuelles : Corchorus capsularis (famille des tilleuls), originaire d'Asie, et C. olitorius, originaire d'Afrique. Le premier a une gousse ronde, tandis que le second a une longue. Le jute est cultivé principalement en Inde, au Bangladesh, en Thaïlande et au Népal. Les plantes sont récoltées à la main, séchées sur le terrain pour être défoliées et trempées pendant un mois. La profondeur des bassins de trempage dépend de la quantité de précipitations pendant la saison de la mousson en Asie du Sud-Est. Ainsi, une année avec moins de précipitations entraîne de faibles niveaux d'eau dans les bassins et un produit en jute de moindre qualité en raison de la contamination par le sable et le limon.
Les fibres destinées à l'exportation sont classées selon leur couleur, leur longueur, leur finesse, leur résistance, leur pureté, leur éclat, leur douceur et leur uniformité. La couleur va du blanc crème au brun rougeâtre, mais la fibre a généralement un éclat doré. Les fibres ont une section transversale polygonale avec une large lumière. Le jute est traditionnellement important fibre textile, juste derrière le coton ; cependant, il est progressivement remplacé par des matières synthétiques dans les utilisations traditionnelles à grand volume telles que la moquette et la toile de jute. Les fibres sont également utilisées pour la ficelle, tandis que le jute kraft donne des fibres pour le papier à cigarettes.
Le gouvernement indien, en collaboration avec le Programme des Nations Unies pour le développement, est engagé dans un programme de diversification du jute pour trouver de nouvelles utilisations du jute dans les fils et textiles fins, les composites, les cartons et les produits en papier. Une application particulièrement prometteuse du jute est celle des composites moulés avec des matériaux thermoplastiques pour les intérieurs, les portes et les revêtements automobiles.L'analogue domestique du jute est le tilleul. La fibre de tilleul contient le plus diverses applications. C'est un excellent matériau de rembourrage. Elle s'utilise comme brosse blanchissante ou comme éponge de bain. Il est utilisé pour tisser des filets et des cordes de pêche.
Kénaf et Rosella
Ces fibres libériennes étroitement apparentées sont obtenues respectivement à partir d'Hibiscus cannabinus et de H. sabdariffa (famille des mauves). Les fibres portent d'autres noms locaux. Le kénaf est cultivé pour la production en Chine, en Égypte et dans les régions de l'ancien pays. Union soviétique; Rosella est produite en Inde et en Thaïlande. La plante de kénaf est capable de passer de semis à 5 m en cinq mois. On rapporte qu'il produit 6 à 10 tonnes de matière sèche par 0,5 ha, soit neuf fois le rendement en bois.
Les plantes sont coupées ou tondues à la main dans les pays en développement, tandis que des méthodes de récolte mécanisées font l'objet de recherches aux États-Unis. Des machines à tirer sont parfois utilisées pour séparer l'écorce fibreuse. Pour la cuisson, le kénaf est broyé sur 5 cm, lavé et tamisé.
Les fibres du kénaf sont plus courtes et plus grossières que le jute. Les pâtes kraft et mécaniques sont fabriquées à partir de kénaf, et des démonstrations réussies de papier journal ont été réalisées pour le Dallas Morning News, le St. Petersburg Times et Bakersfield, en Californie, avec une finition de 82 % de pâte chimitermomécanique de kénaf et 18 % de kraft. pâte de résineux.La fibre de kénaf est également considérée comme un substitut au jute et est utilisée pour la toile de jute, la corde, la ficelle, les sacs et comme pâte à papier en Inde, en Thaïlande et dans les pays des Balkans. La pulpe de Rosella est vendue en Thaïlande.
Rami
La fibre de ramie se trouve dans l'écorce de Boehmeria nivea, un membre de la famille des orties. La plante est originaire de Chine (d'où son nom « herbe chinoise »), où elle est utilisée depuis des centaines d'années pour les textiles et les filets de pêche. Il est également cultivé aux Philippines, au Japon, au Brésil et en Europe. La plante ramie pousse jusqu'à 1 à 2,5 m avec des tiges de 8 à 16 mm d'épaisseur. Deux à quatre récoltes sont possibles chaque année, selon le sol et le climat.
La plante est récoltée à la main avec une faucille et, après défoliation, elle est déchirée et nettoyée à la main ou à la machine. À cause de contenu élevé résines (xylane et araban) (jusqu'à 35%), le trempage n'est pas possible. Les fibres sont séparées chimiquement par ébullition dans une solution alcaline en cuve ouverte ou sous pression, puis lavées, blanchies à l'hypochlorite, neutralisées, huilées pour faciliter l'essorage et séchées.
Les fibres blanchies dégommées contiennent 96 à 98 % de cellulose. Les fibres en forme d'entonnoir ont une section transversale ovale avec des parois cellulaires épaisses et une lumière fine. Les éléments de la paroi cellulaire de la fibre de ramie, comme d'autres fibres libériennes à l'exception du lin, ont une torsion dans le sens inverse des aiguilles d'une montre. La ramie est la plus longue des fibres végétales et possède un excellent éclat et une résistance exceptionnelle ; cependant, il a tendance à être rigide et cassant. La résistance à l'humidité est élevée et la fibre sèche rapidement, un avantage dans les filets de pêche.
Les applications traditionnelles de la ramie incluent les tissus lourds de type industriel tels que la toile, matériel d'emballage et le rembourrage. L'augmentation de la production de fibres en Asie, notamment en Chine, a encouragé son utilisation dans les mélanges de soie, de lin et de coton que l'on trouve désormais sur le marché.
Soleil
Les tiges de la plante herbacée Crotalaria juncea (famille des légumineuses), également appelée chanvre de Bombay, fournissent des fibres libériennes. La plante est originaire de l’Inde, un important producteur de fibre, et est également cultivée au Bangladesh, au Brésil et au Pakistan. Il a une longue racine et peut atteindre une hauteur de 5 m.
La récolte se fait manuellement par traction ou coupe. La plante est défoliée sur le terrain, enlevée avec de l'eau et traitée de la même manière que le jute. La fibre blanche est classée selon sa couleur, sa dureté, sa longueur, sa résistance, son uniformité et sa teneur en matières étrangères. Le chanvre de Bombay est utilisé pour fabriquer de la toile, du papier, des filets de pêche, des ficelles et autres cordes.
Urena et téléphérique
Ce sont des fibres végétales moins importantes, semblables au jute. L'Urena lobata de la famille des mauves est une plante vivace qui pousse au Zaïre et au Brésil, a une hauteur de 4 à 5 m avec des tiges d'un diamètre de 10 à 18 mm. Grâce à la base lignifiée, les tiges sont coupées à 20 cm du sol. Les plantes sont défoliées sur le terrain et enlevées de la même manière que le jute et le kénaf.
Les déchets sont séparés et lavés, et dans certains cas essuyés à la main. La fibre blanche et douce est distribuée en éclat, couleur, uniformité, résistance et pureté. Il est utilisé pour la toile de jute, la corde et les textiles bruts.
Ropeman de Théophraste
Abutilon theophrasti est une plante herbacée annuelle qui produit une fibre semblable à du jute. La plante est originaire de Chine et est cultivée commercialement en Chine et dans l’ex-Union soviétique. En raison de son association avec le jute dans les mélanges et les exportations, on l'appelle également jute en Chine.
La plante pousse jusqu'à 7 à 15 cm avec un diamètre de tronc de 6 à 16 mm. Après avoir été récoltés à la main et défoliés, les faisceaux de tiges sont trempés et la fibre est extraite selon des méthodes similaires au jute. La fibre est utilisée pour les ficelles et les cordes.
Nettoyage et prétraitement
À maturité optimale, les plants sont arrachés ou fauchés à la main ou à la machine et, si nécessaire, battus pour retirer les graines. Les plantes sont disposées au champ pour sécher.
Trempage
L'élimination des fibres libériennes de l'écorce et des parties ligneuses des tiges est effectuée par traitement biologique, appelé trempage (pourriture). Il s’agit d’une action enzymatique ou bactérienne sur la masse pectine de la tige. Après expédition, les paquets sont séchés dans les champs. La collecte peut se faire de plusieurs manières.
- Le trempage par la rosée implique l'action de la rosée, du soleil et des champignons sur les plantes situées au sol. Le processus dure 4 à 6 semaines, mais l’effet n’est pas uniforme et a tendance à produire des fibres de couleur foncée. Cependant, cela demande beaucoup moins de main d’œuvre et est moins coûteux que le trempage. Il est généralement utilisé dans les régions à faible approvisionnement en eau et représente 85 % de la récolte. Europe de l'Ouest, notamment en France, mais aussi dans l’ex-Union soviétique.
- Le trempage dans l'eau consiste à immerger des grappes de plantes dans des mares stagnantes, des rivières, des fossés (barrages) ou des réservoirs spécialement construits. L'effet biologique est obtenu grâce à l'action bactérienne et dure 2 à 4 semaines. Dans des réservoirs avec eau chaude le temps est réduit à plusieurs jours. Le trempage dans l'eau produit un produit plus uniforme. Avec le trempage par flux, les plantes sont immergées dans des ruisseaux lents pendant de plus longues périodes et la qualité du produit est meilleure.
- Le trempage chimique consiste à immerger les plantes séchées dans un réservoir de solution substances chimiques tels que l'hydroxyde de sodium, le carbonate de sodium, le savon ou les acides minéraux. Les fibres s'affaiblissent au bout de quelques heures, mais une surveillance attentive est nécessaire pour éviter toute détérioration. Le recuit chimique est plus coûteux et ne fournit pas la qualité supérieure des fibres obtenue par le recuit biologique.
Casser et tordre
Les tiges séchées coupées en bottes sont passées à travers des rouleaux nervurés pour décomposer ou réduire la partie ligneuse en petites particules, qui sont ensuite séparées par effeuillage. Le décapage s'effectue en battant manuellement ou mécaniquement avec des couteaux émoussés en bois ou en métal.
Ratissage
Les faisceaux sont peignés ou peignés pour séparer les fibres courtes et longues. Cela se fait en tirant les fibres à travers des ensembles d’épingles, chacune plus fine que la précédente. En conséquence, les fibres sont davantage nettoyées et alignées parallèlement les unes aux autres.
FIBRES DE BATTES FIBRES DE BATTES
fibres prosenchymateuses, cellules du phloème très allongées avec des extrémités pointues. Ils ont une coquille épaissie, souvent lignifiée, avec des pores simples en forme de fente, moins souvent arrondis et une cavité étroite. Contenu en direct de L. v. une fois sa formation terminée, il meurt. L.v. protègent les éléments du phloème mou de la déformation à mesure que le diamètre du centre, du cylindre de la tige et de la racine augmente, et font également partie de l'ensemble du système de support de l'organe. L.v. Un certain nombre de plantes sont largement utilisées dans le secteur textuel et industriel. Les matières premières particulièrement précieuses pour la production de tissus sont les fibres longues non lignifiées (par exemple, le lin - jusqu'à 60 mm de long, l'ortie chinoise (ramie) - jusqu'à 300-500 mm de long, etc.). Parfois L. c. appelé toutes les fibres qui ne font pas partie du bois.
.(Source : « Dictionnaire encyclopédique biologique ». Rédacteur en chef M. S. Gilyarov ; Comité de rédaction : A. A. Babaev, G. G. Vinberg, G. A. Zavarzin et autres - 2e éd., corrigé - M. : Sov. Encyclopedia, 1986.)
Voyez ce que sont les « FIBRES DE CHAUVE-SOURIS » dans d'autres dictionnaires :
fibres libériennes- Fibres contenues dans les tiges, les feuilles et les coques des fruits diverses plantes et utilisé dans l'industrie textile. Il existe de fines fibres libériennes (tiges) - lin et ramie, utilisées pour la production de surfaces fines et moyennes... ... Glossaire textile
Cellules longues dépourvues de contenu vivant dans les tiges des plantes. Utilisé pour fabriquer du fil... Grand dictionnaire encyclopédique
Fibres libériennes- les fibres naturelles présentes dans les tiges et les feuilles des plantes ; ont une élasticité et une grande résistance. Les fibres libériennes techniques, obtenues par première transformation des cultures libériennes, sont largement utilisées dans l'industrie textile pour... ... Encyclopédie de la mode et de l'habillement
Cellules longues dépourvues de contenu vivant dans les tiges des plantes. Utilisé pour fabriquer du fil. * * * FIBRES DE CHATTES FIBRES DE CHATTES, longues cellules dépourvues de contenu vivant dans les tiges des plantes. Utilisé pour fabriquer du fil... Dictionnaire encyclopédique
Fibres contenues dans les tiges broyées plantes à graines; longues cellules prosenchymateuses dépourvues de contenu vivant. Murs de L. v. fortement et uniformément épaissi, souvent avec des couches bien définies, avec des pores simples et très étroits... ... Grande Encyclopédie Soviétique
Les fibres contenues dans les tiges, les feuilles et les coquilles des fruits sont décomposées. plantes et utilisé dans le texte. industrie Il y a : mince L. v. (tige) lin et ramie, utilisés pour la production de tissus fins et moyens, retors... ... Grand dictionnaire polytechnique encyclopédique
Ce terme est utilisé dans deux sens différents. D'un côté, c'est comme ça qu'ils appellent fibres mécaniques, appartenant à la partie phloème des faisceaux vasculaires-fibreux ; par contre, les fibres de L. sont souvent appelées fibres mécaniques semblables aux premières... ... Dictionnaire encyclopédique F.A. Brockhaus et I.A. Éphron
FIBRES DE CHAUVE-SOURIS- les fibres de sclérenchyme formées dans l'écorce à partir des éléments du phloème des organes axiaux de la plante sous forme de brins ou de cylindre. Chaque cordon est un groupe de cellules individuelles du phloème à haute teneur propriétés mécaniques, prédéterminant... ... Dictionnaire des termes botaniques
Cellules longues dépourvues de contenu vivant dans les tiges de la plante. Utilisé pour fabriquer du fil... Sciences naturelles. Dictionnaire encyclopédique
FIBRES DE CHAUVE-SOURIS- cellules prosenchymateuses mécaniques très allongées. tissu, un type de sclérenchyme. Épouser. dl. L.v. 1 2 mm (L. v. primaire, issu du procambium, 20 400 mm, l'origine cambiale secondaire est plus courte). Pour L. c. caractérisé par un épaississement, souvent... ... Dictionnaire encyclopédique agricole
Différents types de tissus tégumentaires fonctionnent dans une certaine mesure et fonctions mécaniques, protégeant les tissus délicats situés à l’intérieur de l’organe.
Mais il existe également des cellules et des tissus spéciaux qui en sont constitués et qui remplissent des fonctions mécaniques. Ces cellules et tissus sont appelés mécanique. Ces cellules et tissus renforcent la résistance de la plante entière ou de ses organes, notamment à la fracture ou à la rupture.
Les cellules et tissus mécaniques sont présents dans tous les organes de chaque plante poussant dans des conditions terrestres. Dans les parties de la plante qui poussent fortement en longueur, par exemple dans les tiges, les éléments des tissus mécaniques sont également allongés et ont caractère prosenchymateux. Dans les organes à croissance en longueur faiblement exprimée, les éléments cellulaires mécaniques sont plus ou moins isodiamétriques - de nature parenchymateuse. Ces éléments se trouvent dans les fruits et les feuilles. Bien entendu, il n'existe pas de distinction absolument stricte entre les types d'éléments mécaniques : on trouve souvent des cellules de parenchyme mécanique dans les tiges, et des cellules prosenchymateuses allongées dans les feuilles.
Tous tissus mécaniques Selon un certain nombre de caractéristiques, ils peuvent être divisés en plusieurs groupes, chacun présentant certaines caractéristiques. Il existe trois groupes principaux : collenchyme, raphia Et fibres de bois Et scléréides.
Le collenchyme se trouve dans les tiges, et aussi souvent dans les pétioles et les nervures médianes des feuilles, moins souvent dans les pédicelles et les tiges. On le trouve dans les parties des organes où se trouvent les tissus succulents constitués de cellules vivantes et est principalement caractéristique des plantes dicotylédones ; chez les monocotylédones, c'est moins courant.
Le collenchyme sert à renforcer les organes en croissance. Il est constitué de cellules vivantes contenant des chloroplastes. Habituellement, les cellules du collenchyme sont longues, atteignant parfois une longueur considérable (2 mm), mais parmi elles se trouvent également des cellules complètement parenchymateuses. L'épaississement des membranes des cellules du collenchyme est particulier. Le plus couramment observé est ce qu'on appelle épaississement des coins lorsque des bandes d'épaississement s'étendent le long des coins des cellules. Si les parois tangentielles des cellules sont épaissies, alors collenchyme lamellaire. La nature des épaississements du collenchyme dépend en grande partie de la localisation des cellules. Si les cellules du collenchyme sont disposées en rangées radiales, des épaississements apparaissent sur les parois tangentielles. Avec une disposition aléatoire des alvéoles, les épaississements sont concentrés dans les coins.
Les membranes des cellules du collenchyme sont en cellulose et se distinguent par un éclat particulier sur les coupes transversales des organes. La particularité des membranes des cellules du collenchyme est qu'elles contiennent un grand nombre de eau. Il est possible que cela favorise l’allongement de la membrane lors de la croissance des organes.
Le collenchyme est presque toujours situé à la périphérie de l'organe. Il se différencie plus tôt que les autres tissus mécaniques. Le collenchyme est situé soit dans une couche continue de plusieurs rangées de cellules près de la périphérie de l'organe, soit collecté en faisceaux séparés associés aux faisceaux du système de conduction. Si les tiges ont des côtes, alors le collenchyme sous forme de grappes compactes s'étend le long de la tige le long des côtes (par exemple, en forme de parapluie).
Le collenchyme fait partie des tissus simples, c'est-à-dire que ses cellules ne se mélangent pas avec des cellules de nature différente. Par conséquent, les limites du collenchyme sont généralement définies de manière assez nette. Cependant, des formes transitionnelles se forment parfois à partir des cellules du collenchyme vers les cellules du parenchyme.
Les cellules du collenchyme se touchent avec des extrémités émoussées et ont des pores simples. Leurs cavités cellulaires sont toujours larges. Grâce aux chloroplastes, les cellules du collenchyme, comme les cellules du parenchyme voisin du cortex, peuvent participer à l'activité photosynthétique, mais dans une bien moindre mesure.
Fibres libériennes Ce sont de longues cellules à parois épaisses allongées le long de l’axe de l’organe. Leur longueur varie considérablement selon les espèces. Dans le chanvre, les fibres libériennes ont une longueur moyenne d'environ 10 mm, dans le lin - environ 40 mm, dans l'ortie - environ 80 mm. Les fibres les plus longues ont été trouvées dans la ramie de la filature subtropicale - jusqu'à 500 mm. Dans les variétés textiles spéciales de lin, des fibres libériennes atteignant 120 mm de longueur ont été trouvées. Chez certaines plantes, les coques des fibres libériennes restent cellulosiques, mais dans la plupart des cas elles se lignifient plus ou moins tôt. Cependant, il arrive parfois que la lignification des fibres se produise uniquement à la base de la tige.
Les plantes à coques cellulosiques de fibres libériennes comprennent le lin et la ramie. Dans le chanvre, surtout dans certaines variétés, ainsi que dans l'ortie, les coquilles de fibres libériennes deviennent vite ligneuses sur toute la longueur de la tige.
À l'état jeune, lors de la croissance, les fibres libériennes contiennent dans leurs cavités un protoplaste vital doté de nombreux noyaux. Après la formation finale de la fibre libérienne, le protoplaste meurt généralement, ses restes ne sont que dispersés ici et là dans la cavité cellulaire.
Des grains d'amidon se trouvent parfois dans le protoplaste vivant des fibres libériennes, mais leur cavité cellulaire est généralement très étroite. Ce n'est que dans les fibres jeunes que la cavité cellulaire est clairement exprimée ; dans les fibres anciennes, dépourvues de protoplaste, la cavité disparaît presque complètement. Dans les murs épais, les stratifications sont parfois bien visibles. L'épaisseur de la coque, même pour les fibres entièrement formées, n'est pas la même sur toute la longueur : des zones plus épaisses alternent avec des zones plus fines, de sorte que la cavité de la fibre se rétrécit et se dilate par endroits.
Dans certaines plantes ( vigne) la cavité des fibres libériennes est obstruée par de fines cloisons. De tels éléments anatomiques sont appelés fibres libériennes cloisonnées.
La fermeture des cellules fibreuses entre elles est très caractéristique.
Chaque fibre avec ses extrémités pointues est coincée entre d'autres fibres. Cette interconnexion de fibres, qui diffère de l'interconnexion des cellules du parenchyme, contribue à la plus grande résistance du tissu et se produit en raison de la croissance dite glissante des extrémités de ces cellules.
Les coquilles de fibres libériennes ont des pores simples disposés en spirale. Ce dernier indique la texture hélicoïdale des microfibrilles dans l'enveloppe secondaire de la fibre. La disposition en spirale des fibrilles confère à la fibre une résistance particulière. L'hélicité de la texture est également indiquée par le fait que lors de la destruction mécanique de la coque (forte pression, préparation de coupes, dommages causés par des micro-organismes), les extrémités des coques endommagées se déplient parfois sous la forme d'une spirale allongée.
En règle générale, les fibres libériennes constituent un tissu simple, c'est-à-dire que d'autres éléments anatomiques y sont rarement mélangés. Les fibres libériennes sont situées soit dans une ceinture plus ou moins large, comme dans les tiges de certaines plantes, soit rassemblées en groupes séparés, formant des faisceaux de fibres vasculaires avec les tissus conducteurs.
Mais il existe également des plantes dans lesquelles les fibres libériennes ne forment pas de faisceaux séparés ni de masses compactes, mais sont mélangées à des cellules de parenchyme. Ce parenchyme est appelé raphia.
Malgré l'apparente simplicité de leur structure, les fibres libériennes varient considérablement dans leur organisation même au sein d'une même plante. Dans la partie inférieure de la tige, les faisceaux de fibres libériennes sont moins isolés que dans la partie supérieure. La longueur des fibres libériennes à différents endroits de la tige d'une même plante n'est pas la même : dans la partie inférieure, il y a des fibres plus courtes que dans les parties médiane et supérieure de la tige.
Lorsque des plantes de la même espèce poussent dans des conditions climatiques différentes, des races dites géographiques se créent, dont les caractéristiques particulières sont en partie héritées. Le chanvre, comme les autres plantes cultivées, de nombreuses races géographiques sont connues. Les races de chanvre diffèrent à la fois par la quantité de fibres (degré de fibre) et par leur qualité. Les recherches anatomiques révèlent également des différences significatives dans la structure des fibres libériennes chez les races géographiques de chanvre d'origines différentes.
Les fibres libériennes, similaires aux fibres de chanvre qui viennent d'être évoquées, sont formées par le péricycle - tissu éducatif situé le long de la périphérie de l'organe axial, à la frontière avec le cortex primaire. Les fibres libériennes qui apparaissent dans le péricycle sont appelées primaire. Il y a aussi secondaire fibres libériennes. Ils résultent des activités d’autrui tissu éducatif- cambium. Dans les tiges de chanvre, en plus des fibres libériennes primaires, des fibres secondaires se forment également. La même chose est observée dans le kénaf, la plante à corde, le kendyr, la ramie - plantes textiles libériennes à fibres textiles du sud. Le lin et le tournesol ne contiennent que des fibres libériennes primaires.
Fibres libériennes recyclées plantes herbacées généralement beaucoup moins développé que les primaires. Dans le chanvre, par exemple, les fibres libériennes secondaires, par rapport aux fibres primaires, ont une lumière plus petite et des coquilles lignifiées, tandis que les coquilles des fibres libériennes primaires de nombreuses variétés de chanvre restent non lignifiées ou deviennent très faiblement lignifiées. Seules les fibres primaires ont une importance textile, et pas seulement dans le chanvre, mais aussi dans d'autres plantes textiles herbacées poussant dans la zone climatique tempérée. Les fibres libériennes secondaires de ces plantes ne se forment le plus abondamment que dans la partie basale de la tige. Plus la tige est haute, moins les fibres libériennes secondaires se développent ; À environ la moitié de la longueur de la tige, ils ne se forment plus.
Dans les plantes ligneuses, au contraire, les fibres libériennes secondaires sont les plus abondamment développées. Les fibres libériennes primaires, si elles se forment, n’en sont qu’à un stade précoce de développement, lorsque le péricycle fonctionne encore. Les fibres libériennes secondaires, contrairement aux fibres primaires, ont apparemment une coquille lignifiée dans toutes les plantes ligneuses. Un exemple de fibres libériennes secondaires sont les fibres de tilleul, qui constituent Fondation solide le soi-disant liber. Les fibres libériennes secondaires n'atteignent jamais la même longueur que les fibres primaires.
La résistance des fibres libériennes, notamment primaires, est bien connue. Ce n'est pas pour rien qu'on en fabrique divers tissus, cordes, etc.. Les fibres de certaines plantes ne sont pas inférieures en résistance à l'acier, le laissant loin derrière en termes d'élasticité. Bien entendu, les fluctuations de résistance des fibres libériennes sont également importantes et dépendent de nombreuses conditions (degré de lignification des coquilles, humidité, etc.).
La plupart des fibres libériennes se développent dans les tiges ; dans les racines, elles sont beaucoup moins nombreuses, voire inexistantes. Chez certaines plantes, principalement les monocotylédones (yuccas, dracaenas, certains palmiers, etc.), on trouve des fibres libériennes bien développées dans les feuilles. Il y a aussi des fibres libériennes dans les fruits divers types(haricots, boîtes, etc.).
Les fibres présentes dans la partie ligneuse de la tige sont appelées libriforme. Si les fibres libériennes sont les éléments à paroi la plus épaisse de l'écorce, alors le tissu libriforme est constitué des éléments anatomiques du bois à paroi la plus épaisse. La structure de base du libriform est similaire à celle des fibres libériennes et son objectif est apparemment le même. Les fibres libriformes sont beaucoup plus courtes que les fibres libériennes (pas plus de 2 mm). Les parois cellulaires du libriforme sont toujours lignifiées, dotées de pores simples aux contours en forme de fente. Tout comme les fibres libériennes, qui ont des pores simples, les pores du libriforme sont disposés en spirale. Chez certaines plantes (raisin), la cavité des fibres libriformes, comme la cavité des fibres libériennes, est obstruée par de fines cloisons, qui ne séparent cependant pas complètement les cellules elles-mêmes. Ces fibres libriformes, comme les fibres libériennes, sont appelées cloisonné.
Dans leur structure et leur apparence, les cellules libriformes représentent parfois une transition vers d'autres types de tissus. Ils peuvent être très courts, se rapprochant de la forme du parenchyme. Les membranes de ces cellules ont des pores simples, leur protoplaste reste vivant pendant longtemps et l'amidon s'y accumule périodiquement. Mais il existe des cellules libriformes qui se rapprochent des éléments conducteurs d'eau - les trachéides et les vaisseaux. Les membranes de ces cellules ont des pores bordés ; le protoplaste qu'elles contiennent est rapidement détruit. En général, le type libriforme n’est pas aussi distinct que le type à fibres libériennes.
Libriform est également très commun parmi plantes supérieures, comme les fibres libériennes (liber dur). Chez les feuillus, le libriforme occupe parfois une partie importante du bois, notamment dans les massifs formés dans la seconde moitié saison de croissance.
L'exemple de libriform révèle particulièrement clairement un principe commun que l'on retrouve lors de l'examen de presque tous les éléments anatomiques d'une plante - le principe de diversité des fonctions exercées par l'une ou l'autre cellule ou tissu. Libriform, outre sa fonction principale, remplit également les fonctions de stockage des fournitures et de conduite de l'eau. Selon ce apparence et la structure même des cellules libriformes n'est pas complètement stable : dans un certain nombre de cas, il existe de nombreuses formes transitionnelles qui présentent des caractéristiques déjà caractéristiques d'autres éléments anatomiques.
Scléréides Ce sont des cellules de formes les plus variées, à parois épaisses, lignifiées, pas trop longues, ou le plus souvent parenchymateuses. On les retrouve dans divers organes végétaux : fruits, feuilles, tiges. L'exemple le plus typique de scléréides peut être les cellules pierreuses, qui sont un exemple éléments de support. Dans les poires et les coings, les cellules pierreuses servent de support à la pulpe juteuse du fruit mûr. Les cellules calculeuses sont généralement parenchymateuses. Des éléments plus allongés se trouvent dans les tiges. Les coques dures de diverses noix et la couche parcheminée des haricots sont également constituées de scléréides. Souvent, des groupes de telles cellules contribuent à l'ouverture des fruits et à la rupture de parois plus minces.
Branche de scléréides parfois allongée. Les scléréides ramifiées sont le plus souvent solitaires et relativement grandes. Les scléréides non ramifiées sont rassemblées en groupes, formant une sorte de tissu simple. Quelque chose de similaire se produit avec libriform. Le plus souvent, les cellules libriformes sont rassemblées en groupes, mais souvent de petits groupes de cellules libriformes ou même des cellules individuelles sont entrecoupées de cellules de nature différente.
De tels tissus, constitués de divers éléments anatomiques, peuvent être qualifiés de mixtes.
Les tissus mécaniques de chaque organe sont concentrés de telle manière qu'ils déterminent la résistance à la traction ou à la flexion dans une certaine direction. Dans une tige qui subit principalement une courbure, des tissus mécaniques sont situés le long de la périphérie, ce qui est particulièrement clairement exprimé chez les plantes herbacées.
Au contraire, dans les racines soumises à une tension prédominante, la zone périphérique (écorce) est quasiment dépourvue d'éléments mécaniques, et ceux-ci sont situés plus près du centre de l'axe racinaire.
Sur la base de l'analyse des modèles de répartition des tissus mécaniques dans les plantes, certains chercheurs ont développé un certain nombre de schémas pour la conception d'organes végétaux utilisant des principes structurels et mécaniques. Il faut cependant reconnaître que le principe structuralo-mécanique n'explique qu'un seul aspect du fonctionnement du système mécanique tissulaire.
Le fait est que les éléments anatomiques mécaniques remplissent rarement uniquement des fonctions mécaniques. Ce n'est qu'à partir de ces positions qu'il est difficile d'expliquer, par exemple, l'importance d'un petit anneau de fibres libériennes dans un tronc d'arbre avec son bois massif et, de plus, souvent très résistant.
La structure et les fonctions de chaque organe sont complexes et diverses, grâce à quoi, à l'aide de circuits mécaniques Il est impossible de connaître les schémas d'organisation de la structure végétale, d'autant plus qu'il existe un certain nombre de formes intermédiaires entre les différents éléments anatomiques. La structure est en plastique. Dans un organisme vivant, la structure est un processus.
Par rapport au collenchyme, les fibres du sclérenchyme se distinguent par une plus grande élasticité, égale à 15-20 kg/mm², alors que dans le collenchyme, elle ne dépasse pas 10-12 kg/mm². La présence de sclérenchyme permet aux organes végétaux de résister aux contraintes résultant de la flexion ou sous l'influence de la masse de la plante elle-même.
Variétés
Division par origine
En fonction de leur origine, on distingue les sclérenchymes primaires et secondaires.
- Primaire- se différencie des cellules du méristème principal des apex, des faisceaux procambiaux ou des fibres péricycliques.
- Secondaire- formé de cambium.
Séparation par emplacement
En fonction de l'emplacement dans le corps végétal et caractéristiques fonctionnelles Les fibres de sclérenchyme sont divisées en deux groupes :
- fibres de bois,
- fibres libériennes.
Fibres de bois
Les fibres de bois (xylème), ou libriformes, font partie du tissu conducteur du xylème. Formé par cambium. Les coquilles lignifiées de ce tissu sont dotées de pores simples aux contours en forme de fentes. Libriform est appelé un tissu multifonctionnel, associé à la variabilité de la morphostructure des fibres. Il existe des éléments de transition entre les cellules libriformes et les éléments conducteurs d'eau ; dans ce cas, les cellules libriformes participent au transport de l'eau. Des formes de transition sont également observées entre les cellules libriformes et le parenchyme ligneux, puis les cellules fibreuses conservent le contenu vivant, l'amidon et d'autres substances organiques sont stockés dans ces cellules. En termes d'évolution, les fibres libriformes proviennent d'éléments du xylème (trachéides), dans lesquels la fonction de conduction de l'eau est combinée à la fonction de support. Les fibres libriformes sont beaucoup plus courtes que les fibres libériennes (pas plus de 2 mm).
Les cellules libriformes sont très résistantes, mais presque inélastiques. Sa fonction principale est de soutenir les éléments conducteurs d’eau et l’ensemble de la plante. Ce type de sclérenchyme est répandu parmi les plantes supérieures. Chez les feuillus, le libriforme occupe une partie importante du bois, en particulier dans les étendues qui se sont formées dans la seconde moitié de la saison de croissance. Parfois, le sclérenchyme est formé par un péricycle, auquel cas les fibres sont appelées péricycliques. Ils conservent longtemps leurs parois cellulosiques et se lignifient rarement.
Fibres libériennes
Habituellement situés dans la partie crustale de l'organe axial, dans le phloème, on les retrouve dans l'écorce de la tige et de la racine, ainsi que dans les pétioles et limbes des feuilles, dans les pédoncules, les pédoncules et moins souvent dans les fruits. Le plus souvent, ils se forment dans les tiges des plantes herbacées, mais chez de nombreux palmiers, ils se forment dans les feuilles. Les cellules des fibres libériennes sont longues et à parois épaisses. Leur longueur varie de 40 à 60 mm, pour les orties ramie chinoises de 350 à 500 mm. En général, les fibres sont saturées de cytoplasme ; elles contiennent de petits chloroplastes uniques, souvent avec des grains d'amidon. Le nombre de mitochondries est bien supérieur à celui des chloroplastes. Une caractéristique des jeunes fibres est un appareil de Golgi très actif. Dans les fibres libériennes formées, le protoplaste meurt le plus souvent et la cavité cellulaire disparaît complètement.
La croissance intrusive des fibres libériennes crée une résistance exceptionnelle du tissu, renforcée par la disposition en spirale des microfibrilles de la coque. Habituellement, les fibres libériennes constituent un tissu simple, situé soit dans une ceinture plus ou moins large, soit en groupes séparés qui, avec les tissus conducteurs, forment des faisceaux de fibres vasculaires. Chez certaines plantes, les fibres libériennes sont intercalées avec le parenchyme libérien.
Par origine, les fibres libériennes sont :
- Primaire - formé par péricycle
- Secondaire - formé par cambium
Chez les plantes herbacées dicotylédones, les fibres primaires prédominent, tandis que chez les plantes ligneuses, les fibres secondaires prédominent. Les fibres libériennes secondaires sont beaucoup plus courtes que les fibres primaires et deviennent souvent lignifiées. Il est extrêmement rare que des fibres libériennes se développent chez les gymnospermes.
Usage
Les propriétés des fibres libériennes (résistance, élasticité exceptionnelle, longueur de fibre longue, manque de lignification) sont très précieuses pour l'industrie textile. Les plantes telles que